专题15练习有机化学基础B

1、2017届化学高考二轮复习专题训练专题15练习 有机化学基础B1有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图Z157所示。图Z157已知以下信息：RCHO RCOOH RCOOR(R、R代表烃基)X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。回答下列问题：(1)X的含氧官能团的名称是_，X与HCN反应生成A的反应类型是_。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(3)X发生银镜反应的化学方程式是_。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。(5) 的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁

2、溶液发生显色反应；含氧官能团处于对位。满足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)2聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下： 图Z158已知：R1CHOR2CH2CHO 请回答：(1)C的化学名称为_；M中含氧官能团的名称为_。(2)FG的反应类型为_；检验产物G中新生成官能团的实验方法为_。(3)CD反应的化学方程式为_。(4)E的结构简式为_；H的顺式结构简式为_。(5)同时满足下列条件的F

3、的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。属于芳香族化合物能发生水解反应和银镜反应其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的物质的结构简式为_(任写一种)。3姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素，它的主要药理作用有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等，它具有对称性结构。图Z159已知：E、G能发生银镜反应RCHORCH2CHO H2O(R、R表示烃基或氢)请根据以上信息回答下列问题：(1)A的名称是_；试剂X的名称是_。(2)F到G的反应类型是_；Y分子中的官能团名称为_。(3)EF反应的化学方程式：_。(4)J(C8H8O3)的同分异构体中同时满足如下条件的共有_种(不考虑立体异构)，其中苯环上的一氯代物有两种的

4、同分异构体的结构简式为_。能与NaHCO3溶液反应能与FeCl3溶液发生显色反应(5)参考上述合成路线，设计一条由和乙醛为起始原料(其他无机试剂可任选)，制备的路线，合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH34. 用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：图Z1510(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式：_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应 b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d分子式是C9H6O3(

5、6)E的同分异构体很多，符合下列条件的共_种。含苯环；苯环上有两个取代基；能与醇发生酯化反应。5聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：图Z1511请按要求回答下列问题：(1)反应、的反应类型分别为_、_。(2)B所含官能团的结构简式：_；检验其官能团所用化学试剂有_。(3)H是C的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的名称(系统命名)为_。(4)写出下列反应的化学方程式：_。_。(5)写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：_。能与NaOH水溶液反应；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积

6、之比为114。 (6)已知： ；RCNRCOOH。请以甲苯为原料(其他原料任选)合成聚酯H即，方框内写中间体的结构简式，在“”上方或下方写反应所需条件或试剂。 答案：1(1)醛基加成反应(2) (3)C6H5CHO2Ag(NH3)2OHC6H5COONH42Ag3NH3H2O(4) 2NaOHH2O(5)3(6)CH3CH2OHCH3CHO 解析 (1)据扁桃酸和反应条件可知，X为苯甲醛，A为，XA发生的反应为加成反应。(2)X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式C15H14O3可知，Y为苯甲醇，扁桃酸与Y发生酯化反应生成B，B为。 (3)X为苯甲醛，能够发生银镜反应，化学方

7、程式为C6H5CHO2Ag(NH3)2OHC6H5COONH42Ag3NH3H2O。(4)G为苯甲酸对甲基苯酚酯，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为2NaOHH2O。(5) 的同分异构体中：能发生水解反应，说明含有酯基；能发生银镜反应，说明含有醛基；能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；含氧官能团处在对位，说明酚羟基和酯基在对位，还可以有1个甲基，存在两种位置关系，还有，共3种同分异构体，核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体为。2(1)聚氯乙烯酯基(2)消去反应取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热。反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键(3) nNaO

8、HnNaCl(4) (5)14或 解析 据流程图分析，C与氢氧化钠水溶液发生水解反应生成D，故C是，B是其单体，则为氯乙烯，A是CHCH，又知D与H生成，故H为，G氧化之后得H，故G为，G是F消去之后的产物，据信息两个醛能生成羟基，故F中含有羟基，F为，E为苯甲醛。(5)F的分子式为C9H10O2，要符合：属于芳香族化合物，说明含有苯环；能发生水解反应和银镜反应，说明属于甲酸某酯。故同分异构体有：苯环上连一个HCOO，两个甲基共6种；苯环上连一个HCOOCH2，一个甲基共3种；苯环上连一个HCOO，一个乙基共3种；再加上及，共14种；其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的物质的结构简式为或。3(1)1

9、，2二溴乙烷氢氧化钠水溶液(2)还原反应(或加成反应)(酚)羟基、醚键(3)CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O(4)13 (5) 解析 乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，A发生反应得到B，B可以连续发生氧化反应，则A在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到B为HOCH2CH2OH，C为OHCCHO，D为OHCCOOH，结合、Y分子式可知Y为，脱羧得到J(C8H8O3)，则J为。J与反应得到姜黄素(C21H20O6)，结合信息可知姜黄素为。乙烯与氧气反应得到E，E可以发生银镜反应，则E为CH3CHO，结合已知可知F为CH3CH=CHCHO，F与氢气发生加成反应得到G

10、，G可以发生银镜反应，则G为CH3CH2CH2CHO。(1)A为BrCH2CH2Br，名称是1，2二溴乙烷，试剂X的名称是氢氧化钠水溶液。(2)F到G属于还原反应或加成反应，Y为，分子中的官能团名称为羟基、醚键。(4)J()的同分异构体中同时满足如下条件：能与NaHCO3溶液反应，含有羧基，能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基。侧链为OH、CH2COOH，有邻、间、对3种；侧链可以为OH、CH3、COOH，OH、CH3处于邻位，COOH有4种位置；OH、CH3处于间位，COOH有4种位置；OH、CH3处于对位，COOH有2种位置；符合条件的同分异构体共有13种，其中苯环上的一氯代物有两种

11、的同分异构体的结构简式为。(5)苯甲醇催化氧化得到苯甲醛，苯甲醛与乙醛发生已知信息中的反应得到，最后与氢气发生加成反应得到。4(1) CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O (2)取代反应(3) (4) 3NaOHCH3COONaCH3OHH2O(5)abd(6)12解析 A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个H

12、Cl分子得到F。(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b正确；1 mol G含有1 mol碳碳双键和1 mol苯环，所以需要4 mol氢气，c错误，G的分子式为C9H6O3，d正确。(6)E的同分异构体很多，符合下列条件：含苯环，苯环上有两个取代基，能与醇发生酯化反应，则一定含有羧基，其取代基可以是COOH和CH2OH或OCH3，也可以是CH2COOH和OH，还可以是OCOOH和CH3，其位置均有邻间对3种，共计12种。5(1)加聚反应水解反应(或取代反应)(2) 、COOH溴的四氯化碳溶液(或酸性高锰酸钾溶液)、碳酸氢钠溶液(或石蕊试剂)(3)2