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1、钢铁冶金原理基本知识点By Moonlight2009/10/17注:主要知识点是基于老师上课提问的问题,限于名词、概念、公式的解析。1、 活度、活度系数、活度的标准态:以拉乌尔定律或亨利定律为基准或参考态,引入修正后的浓度值称为活度;而此修正系数称为活度系数。具有纯物质、假想纯物质及 =1溶液蒸汽压或两定律的比例常数的状态称为活度的标准态。2、 、 、 的含义: , 分别为以拉乌尔定律为基准或参考态,对组分浓度修正时的修正系数和以亨利定律为基准或参考态,对组分浓度修正时的修正系数。 指的是稀溶液以纯物质为标准态的活度系数,其值为常数。3、 活度标准态选择的一般原则以及钢铁冶金过程中组分活度标
2、准态如何选择? 一般作为溶剂或浓度较高的组分可选纯物质作为标准态,若组分的浓度比较低时,可选用假想纯物质或质量为1溶液作为标准态。在冶金过程中,作为溶剂的铁,如果其中元素的溶解量不高,而铁的浓度很高时,可选纯物质作为标准态, =xFe=1,=1 ;如果溶液属于稀溶液,则可以浓度代替活度(标准态);熔渣中组分的活度常选用纯物质标准态。4、 理想溶液,稀溶液以及超额函数:理想溶液:在整个浓度范围内,服从拉乌尔定律的溶液;稀溶液:溶质蒸汽压服从亨利定律,溶剂蒸汽压服从拉乌尔定律的溶液;超额函数:实际溶液的偏摩尔量(或摩尔量)与假想其作为理想溶液时的偏摩尔量(或摩尔量)的差值。=RT =RT5,为什么
3、温度升高使实际溶液趋向于理想性质?由 知:当 时,;当 时,。即温度升高时,成正偏差的溶液的值减少;而成负偏差的溶液的值则增大,溶液的有序态随温度的升高而减少。6、 活度的测定及计算方法有哪些?请说明其原理。7、 不同标准态下标准溶解吉布斯自由能计算式,有溶液参加的反应的标准吉布斯自由能的计算。8、 扩散、分子扩散、对流扩散:扩散是体系中物质自动迁移、浓度变均匀的过程。分子扩散是指在静止的纯物质体系中及溶液体系中,由于浓度梯度而引起的扩散。对流扩散是指在流动体系中,由分子扩散和流体的分子集团的整体运动(即对流运动),使其内物质发生的迁移而引起的扩散。9、10、未反应核模型以及假定条件:当固相反
4、应物是致密的时,化学反应从固相物的表面开始,逐渐从矿块中心推进,反应物与产物层之间有较明显的界面存在;而反应在层间的相界面附近区域进行,因此形成的固相产物则出现在原来固相反应处,而原固相物内部则是未反应的部分,这称为未反应核模型。未反应核模型假定:稳定态、矿粒为球形、一级反应、外扩散不成为限制环节。11、写出菲克定律的一般式: 式中:J扩散通量,; 在方向上的浓度梯度,; D扩散系数,; A扩散流通过的截面积,; 距离,。12、 什么是化学反应速率?如何确定。13、 什么是均相形核,异相形核?哪种形核更加容易?均相形核是指反应产物在均匀相内形核;而在相内不溶解夹杂物或在反应壁上形核则称为异相形
5、核。异相形核更加容易。14、 反应速率的影响因素有哪些?如何确定速率限制环节?反应过程的影响因素主要有温度、固相物的孔隙度、固相物的粒度及形状、流体速度。限制环节主要根据其影响因素对速率表现的特征来确定(具体见课本87页至89页):利用测定的活化能估计法搅拌强度改变法 或 ,其中,15、 金属熔体群聚态形成的依据是什么? 可由衍射图的径向分配曲线的第一峰是否分裂为双峰来证明外,多利用金属的结构敏感的性质,随组成变化的特征来推测某些难以用衍射法测定的结构形态; 当这些物性-组成的等温线上出现转折点时,就显示改组成处有种原子(离子)团形成; 根据二元相图的化合物组成点处液相线上最高点的形状,判断液相中相当于化合物的群聚团出现的可能性。16、 相互作用系数的测定法有哪两种?说明两
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