第2章 第3节　伴性遗传

1、.第3节伴性遗传学习目的知识概览1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。重点2.举例说出伴性遗传在理论中的应用。重、难点3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。自 主 预 习探 新 知一、伴性遗传与人类红绿色盲症1伴性遗传1概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。2常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类红绿色盲症1致病基因及其位置显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。2人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型填表女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常携带者色盲正常

2、色盲3人类红绿色盲遗传的主要婚配方式女性正常和男性色盲：女性携带者和男性正常：女性色盲与男性正常：女性携带者与男性色盲：4遗传特点男性患者人数多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。具有穿插遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1基因位置：位于X染色体上。2基因型和表现型连线3遗传特点1男性患者人数少于女性。2男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在理论中的应用1鸡的性别决定填表性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性填图根底自测1判断对错1性染色体上的基因都与性别决定有关。2抗

3、维生素D佝偻病的发病率是男患者低于女患者。3男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。4某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，那么该色盲基因一定来自其父亲。提示：1性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。234女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。合 作 探 究攻 重 难伴性遗传的类型及特点1.伴X染色体隐性遗传1实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。2典型系谱图3遗传特点男患者多于女患者。女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，

4、就表现出相应性状。往往具有隔代穿插遗传现象。a女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病。b正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正。2伴X染色体显性遗传1实例：抗维生素D佝偻病。2典型系谱图3遗传特点女患者多于男患者。女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。往往具有世代连续遗传现象。a男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病。b正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正。3伴Y染色体遗传1实例：人类外耳道多毛症。2典型系谱图。3遗传特点。致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全

5、为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正。致病基来由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙。4开启伴性遗传的“钥匙性染色体传递1基因与性染色体：伴性遗传中，基因位于性染色体上，随性染色体的传递而传递。2性染色体传递规律易错提醒：隔代遗传穿插遗传1隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。2穿插遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。3两者不一定同时发生。活学活用1以下关于人类红绿色盲的说法，正确的选项是A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B假设

6、女孩是色盲基因携带者，那么该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。2荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，以下表达正确的选项是AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3C根据题意

7、和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的别离定律。根据1和2都是V形耳尖，而其后代2出现性状别离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据1和3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由2的表现型可推定1和2为杂合子，但无法判断1是否为杂合子，B项错误；3中控制非V形耳尖的基因来自3和4，而3中控制非V形耳尖的基因那么来自1和2，C项正确；2的基因型为aa，5的基因型为Aa，所以2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D项错误。遗传系谱图中遗传方式的判断1.首先确定是否为伴Y遗传1假设系谱图

8、中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴Y遗传。如以下图：2假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传1“无中生有是隐性遗传病，如以下图1。2“有中生无是显性遗传病，如以下图2。图1 图23再确定是常染色体遗传还是伴X遗传1在已确定是隐性遗传的系谱中假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最大可能为伴X隐性遗传，如以下图1。假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么一定为常染色体隐性遗传，如以下图2。图1图22在已确定是显性遗传的系谱中假设男患者的母亲和女儿都患病，那么最大可能为伴X显性遗传，如以下图1。假设男患者的母亲和女儿中有正常的，那么

9、一定为常染色体显性遗传，如以下图2。图1图24假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测1假设该病在代与代之间呈连续遗传，那么最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如以下图：2如以下图最可能为伴X显性遗传。以下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。假设2无乙病致病基因，以下说法不正确的选项是A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴X染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为1/8D假设4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8【技巧点拨】1个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率，如此题中4的基因型及概率为_、_。2正

10、常男孩是指所有子代中表现正常且是_性的个体。需考虑性别。提示：1aaXBXBaaXBXb2男C图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿4号，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子6号，说明乙病是隐性遗传病；又2无乙病致病基因，那么乙病为伴X染色体隐性遗传病。3的基因型为A_XBX，其为纯合子AAXBXB的概率为1/31/21/6；4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩aaXBY的概率为1/21/21/21/43/8。【深化探究】“患病男孩与“男孩患病概率计算方法1由常染

11、色体上的基因控制的遗传病男孩患病与患病男孩的概率是否相等？提示：相等。患病男孩与患病孩子的概率是否相等呢？提示：否，患病男孩患病孩子。2由性染色体上的基因控制的遗传病患病男孩的概率怎么求？提示：从全部后代中找出患病男孩，即所有后代中患病男孩所占的比例。男孩患病的概率呢？提示：只考虑男孩中的发病情况，即所有男孩中患病的男孩占的比例。活学活用1以下遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。那么有关说法正确的选项是 【导学号：77782054】A甲病可能是伴X染色体隐性遗传病B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子不可能患甲病D由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病

12、，乙病为常染色体显性遗传病，男性与女性患乙病的概率一样；假设甲病基因用A、a表示，那么1号个体基因型为AA或Aa，2号个体基因型为AA，二者婚配所生孩子不可能患甲病。2以下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，以下相关表达正确的选项是A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C假设8号与9号婚配生了两个正常孩子，那么第三个孩子的患病概率为1/9D假设10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2B根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常

13、，那么9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，那么10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。当 堂 达 标固 双 基1以下有关性染色体及伴性遗传的表达，正确的选项是AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；假设不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是

14、雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该病的致病基因D伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者假设为杂合子XDXd，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。3如图是某家族中一种遗传病基因为H或h的系谱图。以下选项中分析正确的选项是【导学号：7778

15、2055】A3的基因型可能是XHXh或HhB2和3再生一个患病男孩的概率为1/4C该致病基因为隐性，一定位于常染色体上D该致病基因为显性，一定位于X染色体上A由系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，所以3的基因型可能是XHXh或Hh，A正确，C、D错误；假设致病基因位于常染色体上，2和3再生一个患病男孩的概率为1/41/21/8；假设基因位于X染色体上，2和3再生一个患病男孩的概率为1/4，B错误。4鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配屡次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生

16、F2。据此推测错误的选项是A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等CF2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4C依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。5人类多指T对正常指t为显性，白化a对正常A为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子两种病都与性别无关。请分析：1其再生一个孩子只患白化病的概率是_。2生一个只出现多指孩子的概率是_。3生一个既白化又多指的女儿的概率是_。4后代中正常的概率是_。解析由题意可知他们如今孩子的基因型为ttaa，那么夫妇的基因型为：TtAa父亲、ttAa母亲，故孩子中多指的概率为，患白化病的概率为。1再生一个孩子只患白化病的概率为：手指正常概率患白化