第5章 章末小结与测评

1、. 知识网络构建一、 有机高分子化合物有机高分子化合物二、应用广泛的高分子材料应用广泛的高分子材料三、复合材料复合材料四、功能高分子材料一、加聚缩聚天然合成线型体型线型体型二、合成树脂热固性强度弹性通用特种三、基体增强剂单一四、传统高分子特殊功能的高分子别离提纯生物相容性各种器官亲水性亲水性亲水性专题总结对练专题一高聚物单体的判断由高聚物推断单体的方法可归纳为一观二断三改写。一观：观察高分子链节中主链的组成情况，是否全为碳原子，是否含有双键。二断：在高分子链节上找到断键点，将链节切开。三改写：将切下后的片段改写成单体。 1由加聚产物推断单体1主链链节全为碳原子，且为CC键。规律：将主链链节每两

2、个碳原子切下，原子不变，把单键改成双键，改写成乙烯型。2主链链节全为碳原子且有C=C键。规律：以双键为中心，将主链中的四个碳原子切下，然后改写成1,3丁二烯型。2由缩聚产物推断单体规律：断键，补原子。即找到断键点，断键后在相应部位加上OH或H。1链节主链中除碳原子外，还有、等原子团。规律：在和的虚线处断开，然后在处加上OH，在O处加上H，在NH处加上H，而得单体。2主链链节中碳原子不连续，含有苯环和构造。规律：在苯环和侧链R基连接处断键，改写成酚和醛。3主链链节是NHRCO构造的高聚物。规律：单体为一种，断键后在NH上加H，在上加OH。4主链链节是RCH2CH2O构造的高聚物。规律：单体为一种

3、，断键后在O上加H，在R基上加OH。专题对练1下面是一种线型高分子链的一部分： 【导学号：40892233】由此分析，构成此高聚物的单体的构造简式为_ _。【解析】根据构造知含酯基，断开酯基恢复为酸和醇得到【答案】2不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。1以下化合物的说法，正确的选项是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反响和银镜反响C能与溴发生取代和加成反响D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反响2反响是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：2CH3CHCH22ROH2COO22CH3CHCHCOOR2H2O化合物的分子式为_，1 mol 化合物能与_mol H2恰好完

4、全反响生成饱和烃类化合物。3化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反响获得，但只有能与Na反响产生H2，的构造简式为_写1种；由生成的反响条件为_。4聚合物可用于制备涂料，其单体构造简式为_。利用类似反响的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反响方程式为_。【解析】1通过所给物质的构造简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。A.酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B.因为不含醛基，不能发生银镜反响，所以错误。C.因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反响，所以正确。D.两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反响，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧

5、化钠反响，因此1 mol 化合物最多能与3 mol氢氧化钠反响，所以错误。2通过观察可知，化合物的分子式为C9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol该物质能和4 mol氢气反响生成饱和烃类化合物。3该小题首先确定消去反响，可以发生消去反响的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反响生成氢气，所以应该为醇，构造简式可以为或；化合物那么为卤代烃，而卤代烃要发生消去反响，其反响条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。4根据聚合物构造简式可写出其单体为CH2=CHCOOCH2CH3；根据反响分析该反响机理，主要是通过CO将双键碳原子和醇两部分连接起来，双键碳原子上的氢原子和醇羟基上的氢原子

6、结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反响方程式：CH2=CH2H2OCH3CH2OH,2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O。【答案】1AC2C9H1043 或氢氧化钠醇溶液、加热4CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O专题二合成有机高分子1构造的引入1一元合成道路RCH=CH2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯。2二元合成道路二元醇二元醛二元羧酸链酯、环酯、缩合酯CH3CH2OHCH2=CH2。3芳香化合物合成道路4改变官能团的位置CH3C

7、H2CH2BrCH3CH=CH2。2合成题的解题方法1正向合成法：此法采用正向思维方法，从原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目的合成有机物，其思维程序是原料中间产物产品。2逆向合成法：此法采用逆向思维方法，从目的合成有机物的组成、构造、性质入手，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向原料，其思维程序是产品中间产物原料。专题对练3AC2H2是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成道路部分反响条件略去如下所示：答复以下问题：1A的名称是_，B含有的官能团是_。2 的反响类型是_，的反响类型是_。3C和D的构造简式分别为_、_。4异戊二烯分子中最多

8、有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的构造简式为_。5写出与A具有一样官能团的异戊二烯的所有同分异构体_填构造简式。6参照异戊二烯的上述合成道路，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成道路_。【解析】1由A的分子式为C2H2知，A为乙炔。由B的加聚反响产物的构造简式可逆推B的构造简式为CH2=CHOOCCH3，分子中含有碳碳双键和酯基。2由HCCHCH3COOHCH2CHOOCCH3可知，反响为加成反响；由可知，反响为醇的消去反响。3由反响物和反响条件可知，C应是聚酯的水解产物，故C为。由聚乙烯醇缩丁醛的构造简式可知，该产物是由2分子聚乙烯醇与m分子丁醛发生缩合反响的产物，故D为CH3

9、CH2CH2CHO。4如右所示，碳碳双键两端直接相连的6个原子一定共面，单键a旋转，可使两个双键直接相连的10个原子共面，单键b旋转，可使甲基上最多有1个氢原子在上述平面内，因此共面的原子最多有11个。顺式聚异戊二烯是指构造单元中两个CH2均在双键的同一侧，其构造简式为。5C2H2中含碳碳三键，因此含有碳碳三键的异戊二烯的同分异构体主要是碳链异构和三键位置异构，共有CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3、CH 3种同分异构体。6由合成道路可知，反响为乙炔与丙酮羰基的加成反响，反响为碳碳三键的加成反响，反响为醇的消去反响。模拟题中合成道路，可设计如下合成道路：【答案】(1)乙炔碳碳双键

10、和酯基(2)加成反响消去反响4氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成道路如下：答复以下问题： 【导学号：40892234】1A的构造简式为_。C的化学名称是_。2的反响试剂和反响条件分别是_，该反响的类型是_。3的反响方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。4G的分子式为_。5H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的一样但位置不同，那么H可能的构造有_种。64甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚制备4甲氧基乙酰苯胺的合成道路_其他试剂任选。【解析】1根据B的构造简式与反响的试剂和条件可知，氯原子应取代A分子中甲基上的氢原子，因此A的构造简式为CH3；根据甲苯的名称和三氯甲烷的名称，可判断C的化学名称为三氟甲苯。2该反响为苯环上的硝化反响，反响条件为加热，反响试剂为浓HNO3和浓H2SO4；该反响的类型为取代反响。3根据G的构造简式可知，反响发生的是取代反响，因此反响方程式为有碱性，由题给信息“吡啶是一种有机碱可知，吡啶可以与该反响生成的HCl反响，防止HCl与反响物发生反响，从而进步反响产率。4通过观察法可写出