高三人教版生物一轮复习 基因工程 习题无答案

1、基因工程一、单选题1. 如图为某病毒的遗传物质，有两个限制性核酸内切酶酶切位点P和Q，用相关酶完全切割后得到的每个DNA片段的长度如表格所示。下列有关叙述正确的是（） 切割位置限制性核酸内切酶得到的每个DNA片段的长度OPEcoRlBamHl3，78，2A.该病毒的遗传物质主要是DNAB. 该病毒的遗传信息传递过程是DNARNA蛋白质C. 同时用EcoRl和BamHl完全切割该病毒DNA，可形成8个游离的磷酸基团D. 同时用EcoRl和BamHl完全切割该病毒DNA，可形成长度为3、5、2三种DNA片段2. 现有一长度为1 000碱基对(bp）的DNA分子，用限制性核酸内切酶Eco RI酶切后

2、得到的DNA分子是200bp和800bp两种长度的DNA分子，用Kpnl单独酶切得到1000 bp的DNA分子，用EcoRI,Kpnl同时酶切后得到200 bp和400 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是（）A. B. C. D. 3. 下列关于基因工程技术的叙述，正确的是A. 限制性核酸内切酶和DNA连接酶均能特异性地识别核苷酸序列B. 基因工程又称转基因技术，其原理为基因突变，属于可遗传的变异C. 受体细胞中提取出的待测基因通常需要先高温处理再用基因探针检测D. 基因表达载体上的启动子序列是DNA聚合酶识别的位点4. 下列有关基因工程的叙述，错误的是（）A. 基因工程

3、可以克服不同物种之间的生殖隔离，实现生物的定向变异B. 在同一DNA分子中，限制酶的识别序列越长，酶切点出现的概率越大C. 基因载体上有一个或多个限制酶的切割位点，供外源DNA插入D. 以大肠杆菌为受体细胞时，先要用Ca2+处理细胞以使其处于感受态5. 利用苏云金芽孢杆菌的抗虫基因培育出的抗虫棉是否成功，需要检测（）A. 是否能分离到目的基因B. 是否有抗虫的性状出现C. 是否有抗生素产生D. 目的基因是否得到表达6. 在基因工程操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是（）A. 人工合成目的基因B. 目的基因与运载体结合C. 将目的基因导入受体细胞D. 目的基因的检测表达7. 在利用大肠杆菌生

4、产人胰岛素的研究中，获取胰岛素基因的方法之一是逆转录法（反转录法）。下列有关这一过程的叙述中，正确的是（）A. 需要逆转录酶、RNA聚合酶、DNA连接酶B. 人胰岛素mRNA只能从胰岛B细胞中获得C. 这一过程是在细胞外完成，需要细胞所需的全部营养物质、适宜温度等条件D. 逆转录获得的“胰岛素基因”结构不完整，缺少启动子、终止密码子等结构8. 关于蛋白质工程和基因工程的说法，正确的是A. 都是分子水平上的操作B. 基因工程就是改造基因的分子结构C. 蛋白质工程就是改造蛋白质的分子结构D. 基因工程能产生自然界根本不存在的基因，蛋白质工程能产生自然界根本不存在的蛋白质9. 质粒是基因工程中最常用

5、的载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如下图所示，通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转入成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c)，请根据表中提供的细菌生长情况，推测三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是 A. 是c；是b；是aB. 是a和b；是a；是bC. 是a和b；是b；是aD. 是c；是a；是b10. 下列关于蛋白质工程的叙述，错误的是( )A. 蛋白质工程操作的实质是改造基因B. 蛋白质工程在设计蛋白质结构时的依据是现有基因的脱氧核苷酸序列C. 蛋白质工程的基础是基因工程D. 蛋白质工程遵循的原理包

6、括中心法则二、多选题11. 下列关于基因工程技术的叙述，正确的是A. 目的基因既可以从生物中获取，也可以进行人工合成B. 切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地识别6个核苷酸序列C. 载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因D. 抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达12. 下面是3种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(箭头表示切点,切出的断面为粘性末端)。下列叙述正确的是 限制酶1：GATC限制酶2：CCGCGG限制酶3：GGATCCA. 不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点B. 扩增目的基因时，PCR仪中要加入DNA连接酶C. 限制酶1和酶3剪出的黏

7、性末端不相同D. 限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对13. 利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如下图所示，有关叙述正确的是 A. 过程需使用反转录酶B. 过程利用PCR扩增CarE基因需使用解旋酶和耐高温的DNA聚合酶C. 过程可用NaCl溶液处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞D. 过程可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞14. 基因敲除原理是用外源片断整合到活体细胞DNA的同源序列中，使某个基因被取代或破坏而失活，由于同源重组具有高度特异性和方向性，外源片断也具有可操作性，故该技术可使细胞的基因定点和定量改变。请推测下列哪项与生物学事实相符。A. 基因敲除技术

8、是在DNA水平对细胞遗传信息进行改造的技术B. 基因敲除技术可使细胞的基因定点改变的原理是基因突变C. 外源片断与活体细胞DNA的同源序列的碱基对越相似，基因敲除的成功率就越高D. 基因敲除技术将来有可能用到癌症的治疗三、填空题15. 下图表示构建均由35S启动子驱动的CMO基因与BADH基因的植物双基因表达载体，图中标注了相关限制酶的酶切位点，35S表示启动子及其方向，Nos表示终止子，hpt表示潮霉素抗性基因。请据图分析回答： (1)从功能上分析，35s是_识别和结合的部位，Nos的功能主要是_。 (2)过程应利用_两种限制酶切割，酶切后回收载体A的大片段和CMO基因片段，加入含有_酶的缓

9、冲液，获得载体C。进而在过程中，利用_两种限制酶切割载体C和载体D，获得载体E。(3)利用冻融法将载体E导入农杆菌中，制备成菌液LB。将无菌烟草叶片切成0.4 cm2大小，加入到菌液LB中浸泡10 min，以便_。用无菌滤纸吸干叶片表面菌液，转入MS培养基。暗培养3 d后转入到含有_的培养基中，筛选培养出含载体E的烟草若干株。(4)利用DNA分子杂交技术检测发现呈阳性的烟草植株，再进一步利用抗原抗体杂交方法检测到_均有表达的烟草植株。16. 内皮素(ET)是一种含21个氨基酸的多肽，与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系。研究发现内皮素功能异常与内皮素主要受体ETA有关，科研人员通过构建表达载体

10、，实现了ETA基因在细胞中高效表达。其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因，限制酶Apa的识别序列为CCCGGG，限制酶Xho的识别序列为CTCGAG)。据图回答下列问题：（1）在基因工程的操作中，使用的工具酶有_。图中ETA基因能够在大肠杆菌细胞内表达的原因是。（2）过程中需要用酶处理，过程中，限制酶Xho切割DNA形成的黏性末端是。用两种限制酶切割，获得不同的黏性末端，其主要目的是。（3）图中的基因表达载体至少还缺少，鉴定ETA基因是否导入受体细胞需要用放射性同位素或荧光分子标记的 作探针。（4）已知荧光显微镜可以通过检测荧光的强度来判断SNAP基因是否表达及表达量。因此，利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因，目的是 。（5）人皮肤黑色素细胞上有内皮素的特异受体，内皮素与黑色素细胞膜上的受体结合后，会刺激黑色素细胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性，从而使黑色素增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果，原因是，从而抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。17.图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点，且限制酶的切点是唯一的，外源DNA插入会导致相应的基因失活，请回答下列问题。（1）基因工程中最常用的载体是_，而作为基因表达载体，除图1所示结构外，还需具有_。（2）根据图中所