专题2时 有机化合物的命名

1、第2课时有机化合物的命名1了解常见有机物的习惯命名法。2了解有机物的系统命名法。(重点)烷 烃 的 系 统 命 名 基础初探教材整理1烷烃的习惯命名法1烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如，CH4叫做甲烷，C5H12叫做戊烷。碳原子数在十以上的用中文数字来表示。例如，C17H36叫做十七烷。2“正”“异”“新”的含义为了区分同分异构体，“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。写出C5H12的三种异构体的结构简式及名称 。【提示】CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、教材整理2烷烃的系统命名

2、法1烃基2烷烃的系统命名(1)选主链：选取分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号：选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。(3)写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置，并在数字与名称之间用短线隔开；如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用中文数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。例如：名称为2,3二甲基己烷。(1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1。()(2)CH3中的短线“”表示一个共价单键。()(3)一个烷烃分子失去一

3、个氢原子后只能形成一种烷基，比如丁烷只能形成一种丁基。()(4)烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基、2号碳上不可能连乙基。()(5) 的名称为2,4二甲基丁烷。()【答案】(1)(2)(3)(4)(5)核心突破烷烃系统命名法的“五原则”、“五必须”1遵循五个原则(1)最长原则：应选最长的碳链作主链。(2)最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号。(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链。(4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号。(5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

4、2符合五个必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4，”表示。(2)相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四”表示。(3)位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)。(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开。(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。注烷烃的系统命名口诀选主链，称某烷，编碳号，定支链，支名前，烃名后，注位置，连短线，不同基，简到繁，相同基，合并算。题组冲关题组1烷烃的命名与判断1用系统命名法命名下列各物质。_。【解析】(1)将C2H5展开，改为(2)应使支链所在碳原子编号数之和最小，(3)中

5、主链含8个碳原子，应称辛烷，2号和6号碳上分别有一个甲基，5号碳上有一个乙基。【答案】(1)3,4二甲基己烷(2)2,2,4三甲基戊烷(3)2,6二甲基5乙基辛烷2下列有机物的命名中，正确的是()A3,3二甲基4乙基戊烷B2,5,5三甲基己烷C2,3二甲基丁烯D3甲基1戊炔【解析】解答此类题目时可先按题给名称写出相应的结构简式，再用系统命名法予以重新命名，最后判断题给名称是否正确。选项A的结构为，主链上碳原子数为6而不是5，正确名称应是3,3,4三甲基己烷。选项B的结构为，根据给主链碳原子编号时应使支链编号的序号和最小的原则，正确命名应是2,2,5三甲基己烷。选项C的结构既可为，也可为，其名称

6、未指明双键的位置，因而无法确定其结构，选项C不正确。选项D的结构为，符合命名规则。【答案】D题组2根据名称写结构简式3根据下列有机物的名称，写出相应物质的结构简式：2,2,3三甲基戊烷_；2,4二甲基3乙基庚烷_。【解析】可先写出主链的五个碳原子，然后在2号碳上连两个甲基，在3号碳上连一个甲基即可，最后根据价键理论把氢原子添全。用同样的方式写出物质的结构简式。4甲同学给分子式为C12H26的某烷烃命名为“2,4二甲基3,5二乙基己烷”，乙同学认为甲同学命名错误，有关该烷烃的说法，你认为正确的是()A该烷烃正确名称应为：2,4,5三甲基3乙基庚烷B该烷烃分子中含有5个支链C该烷烃的一氯代物有10

7、种D该烷烃可以看做是11种不同类型的单烯烃与氢气加成后的产物【解析】根据甲同学的命名可判断该烷烃的结构简式为，其正确名称应为2,4,5三甲基3乙基庚烷，故A项正确；分子中有4个支链，B项错；该烷烃分子中共含11种类型的氢原子，因此一氯代物有11种，C项错误；该烷烃中相邻碳原子上都有氢原子的可看作是烯烃加成后的产物，去氢之后还原的烯烃共有10种，选D项错误。【答案】A【方法技巧】名称与结构简式互换类解题流程(1)若是命名类题型，可直接根据命名规则进行命名。(2)若是根据名称写结构简式类题型，可先定主链，再添加支链。(3)若是判断命名正误，可先根据命名原则写出结构简式，然后重新命名，若相同，则原命

8、名正确，否则是错误的。其 他 有 机 物 的 命 名基础初探教材整理其他有机物的命名1烯烃和炔烃的命名(1)将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。(4)支链的定位应从离双键或叁键最近的碳原子的开始定位。如的名称为3,4二甲基2乙基1己烯。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。(1)习惯命名法苯的一元取代物的命名：将苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。CH3

9、称为甲苯；称为乙苯。苯的二元取代物的命名：当苯分子中有两个氢原子被取代后，取代基在苯环上有邻、间、对3种位置，取代基的位置可分别用“邻”、“间”和“对”来表示。如的名称为邻二甲苯。(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。如的名称为1,3二甲苯。3烃的衍生物命名(1)卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名，如4甲基2氯戊烷()。(2)醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名，如的名称为4,6二甲基2庚醇。(3)以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。(4)醚、酮：命名时注意碳原子数的多少，如：CH3O

10、CH2CH3，甲乙醚。(5)醛、羧酸：某醛、某酸(官能团总在1号位，无需指出)如的名称为4甲基戊酸。(6)酯：某酸某酯，如2,2二甲基丙酸乙酯的结构简式为。核心突破有机物的命名原则有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类。命名的原则是“一长、二多、三近”，具体见下表：无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位支名母名，支名同，要合并，支名异，简在前支位支名官位母名符号使用数字与数字间用“，”隔开，数字与汉字间用“”连接，汉字间不用任何符号题组冲关题组有机物的命名1下列有机物命名正确的是()【解析】A项，正确名称应为1,2,4三甲苯；B项，正确；C项，正确名称应为2丁醇；D项，正确名称应为3甲基1丁炔。【答案】B2(1) 的名称为_或_。(2)3苯基1丙烯的结构简式为_。【解析】(1)该有机物三个甲基处于间位，可命名为均三甲苯；若用系统命名法，也可命名为1,3,5三