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文档简介
1、 本节重点本节重点 sp杂化轨道杂化sp激发能量2s2px2py2pz2s2px2py2pz 2pz2py基态 激发态 杂化态CCHHCC HH0.12nm0.106nmCCCCCC0.146nm0.121nm0.134nm CH3CH2CCHCCCH3CHCH3CH3CCHCCHCH2CH2CH CH2CCHCH3CH CHCCH(两种编号中一种较高时,宜取低。) CH2CCHCH3(CH3CH2CH2)2CHCCCH3 RCCHH2催化剂RCHCH2 催化剂H2RCH2CH3CH3(CH2)2CC(CH2)2CH3H2林德拉催化剂,CH3(CH2)2CHCH(CH2)2CH3R CCHX2
2、R CHCHX2R CCHXXXXXXCH3CCCH3Br2 , 乙醚-20CCCH3BrBrCH3Br225CH3CHBr2CHBr2CH3CH3C C H+2Cl2CH3CCl2CHCl2 1,1,2,2-四氯丙烷四氯丙烷 63%n-Bu C C H+Br2+BrBrHn-BuBrHBrn-BuCH3CO2H.H2O 28 % 72 %CH3CCHHICH3CCH2IHICH3CCH3IICHCH+HClHgCl2150160CH2CHClR C CHR CCH2XCXXRCH3HXHXR CCH2R CH CH+(解释)CH2CHCH2CCH+(炔烃SP杂化的原因)Br2CH2BrCH
3、CH2C CHBrR C CHR CCH2O-HCORCH3+OH2HgSO4H2SO4(符合马氏规则)H+R CCH2+OH2R CCH2OH2+-H+CC-OHCHC O 烯醇式烯醇式 酮式酮式CHCH+H2OCH2C OHHH2SO4,Hg2+100CH3OHCH3(CH2)5CCH+H2OH2SO4,HgSO4COCH3(CH2)5CH3 91 %CHCH+HCNCH2CHCNCu2Cl2_NH4Cl R CCHRCOKOKMnO4 R CC RRCCOORH2OH2O2RCOOHRCOOH+O3H CC H银氨溶液Ag CC Ag+NH4NO3(白色) (2AgNO3+2NH4OH)
4、 R CC HR CC Cu铜氨溶液+NH4Cl(棕红色) (CuCl2+2NH4OH) R C CH+M+R CCHM+R C CM+H+ R C CHR C CNaNaNH2CH3XR CC CH3-+ CHCCH2CHCH3CH2 CHCCH2CHCH3CH2 H2C CH2 H3C CH3pKa 25 44 50 R C C RPd/CaCO3+2H2CH2CH2RR(未毒化)R CCRRCCRHHH2Pd/CaCO3(喹啉毒化)Lindlar CatalgstCH3(CH2)3C C (CH2)3CH3+H2CC(CH2)3CH3CH3(CH2)3HHLindlar Pd R CC
5、RNaNH3RCCRHH氢化铝锂在二甘醇二甲醚存在下也可还原炔烃为反式烯烃:氢化铝锂在二甘醇二甲醚存在下也可还原炔烃为反式烯烃:CH3CH2CCCH2CH3+LiAlH4CH3CH2CCCH2CH3HHTHF,diglyme138odiglyme: (二甘醇二甲醚) CH3CHCH2ClClKOHNaNH2CH3CHCHClCH3CCHCH3(CH2)7CHCH2BrBrNaNH2CH3(CH2)7CCH R CCLiRXR CC RR CCH+BuLi CHCCH2CH3H3C CCCH2CH3CHCH1.NaNH22.CH3Br1.NaNH22.CH3Br81% CCH(CH2)n CHC
6、CCCCCCC CCCCCH3CH3CH2CH3HHH(2Z,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯CCCHHHH+-sp2spsp2 CH2CCH2CH3CCH2OHCH3C CH3OH2O,H+(CH3)2CCCH2CCH(CH3)2CHKOH,C2H5OH3-甲-1-丁炔3-甲基-1,2-丁二烯异构化化合物氢化热CH3CH2CH CH2H2CCH CHCH2CH3CH2CHCH CH3CH2CH CH CHCH3CH2CH CH2CH CH2CH2CH CH2CH2CH CH2126.8115.6238.9226.4254.4253.1 C=C 0.133nm : C-C 0.1534nm E
7、*43*21 -+-1.618-0.618+0.618+1.618(原子轨道能量)-+-+-+-+-+-+4321 -:CH2CHCHCH2CH2CHClCH2CHCH2CH2CHCH2CH2CHCH2CH3CHCH2(CH3)3C+-p-:-:-P:超共轭效应CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CHCH2+-在,中 CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CH CH2+-E3*21-+-+-1.414+1.414(反键轨道)(非键轨道)(成键轨道) CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CHCH2+-CCHHHHH+ CH2CH CH CH2Br2ClHH2CH CHCH2CH3ClCH CHCH2ClCH3CH2CH CH2CH3CHCHCH3CH3+CH2BrCHCH CH2BrH2CBrCH CH CH2BrE1,2加成反应进程1,4加成反应进程E
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