8领导现场带班管理制度1

1、&领导现场带班管理制度1领导现场带班管理制度第一章总则第一条为进一步强化一炼钢厂生产现场安全管理，切实加强 一炼钢厂安全生产工作，根据国务院关于进一步加强企业安全 生产工作的通知、国家安全监管总局关于冶金企业贯彻落实的 实施意见和四川省人民政府关于进一步加强企业安全生产工 作的实施意见等文件的规定，结合公司领导现场带班管理制 度的要求和一炼钢厂实际，特制定本制度。第二条本制度适用于一炼钢厂的厂部、科室及作业区（库房） 领导干部。第二章管理职责第三条一炼钢厂厂长对落实领导安全现场轮流带班全面负 责，厂部各分管领导及各科室、作业区（库房）领导应当自觉履 行安全现场轮流带班职责。第四条综合管

2、理科负责组织领导带班，厂级带班原则上安排 在厂部值班室。第五条领导安全现场轮流带班要把保证安全生产作为第一 位的责任，全面掌握当天安全生产状况，加强对重大危险源、重 点部位、关键环节的检查巡视（监控），及时处理存在的安全生 产问题。第六条当现场出现重大生产安全事故隐患或遇到险情时，应 及时采取紧急处置措施，并立即下达停产停修撤人命令，组织涉 险区域人员及时、有序撤离到安全地点。第七条带班期间，当发生生产安全事故时，应立即依法部署 生产安全事故报告和调查处理工作，并立即向上级主管部门报告 生产安全事故情况。第八条实行交接班制度。安全现场轮流带班领导要向接班的 带班领导详细说明当天安全生产状况、存

3、在的主要问题、处理情 况等事项，并认真填写领导安全现场轮流带班及交接班记录表 （附件l）o第三章管理内容与要求第九条领导实施安全现场轮流带班实行两级领导带班制，即 指厂部（含厂部领导及各科室领导）、各作业区（库房）领导安 全现场轮流带班。第十条综合管理科负责落实领导安全现场轮流带班的有关 规定：（一）按周制订领导安全现场轮流带班计划安排表（附件2）, 明确当周每天带班领导、带班日期、带班任务等事项。（二）领导安全现场轮流带班情况，应通过OA办公系统公 zj O（三）当领导安全现场轮流带班计划有变动时，负责领导安 全现场轮流带班计划的变更过程管理，填写领导安全现场轮流带班变更表（附件 3）,及时

4、通知有关领导，并通过OA办公系统公示。各科室领导安全现场轮流带班计划有变动时，原则上只能在 本科室领导中调整。（四）带班人员应认真填写本人带班的有关记录，领导安全 现场轮流带班及交接班记录、领导安全现场轮流带班计划安排表 和领导安全现场轮流带班变更表由综合管理科妥善保存备查，保 存期不少于一年。第四章检查与考核第十一条综合管理科负责领导安全现场轮流带班的日常管 理和督促检查工作，每季度至少开展一次领导安全现场轮流带班 执行情况的专项检查和通报。第十二条对领导安全现场轮流带班情况进行监督检查时，应 重点检查下列内容：（一）领导安全现场轮流带班工作计划执行、公示、考核等 情况；（二）领导安全现场轮

5、流带班交接班记录，特别是对事故隐 患和险情的处置情况；（三）职工举报有关安全生产问题的查处情况。第十三条发生生产安全事故而没有领导安全现场轮流带班 的，按一炼钢厂有关规定实施考核。第五章附则第十四章本制度由生产技术科负责解释。第十五章本制度自下发之日起施行。附件1:领导安全现场轮流带班及交接班记录表附件2：领导安全现场轮流带班计划安排表附件3：领导安全现场轮流带班变更表附件1领导安全现场轮流带班及交接班记录表第 3页共5页附件2领导安全现场轮流带班计划安排表2012年月日至月日填表（签字）：审批（签字）：附件3领导安全现场轮流带班变更表日期:&留样管理制度1产品留样管理制度1. 目的：

6、为确保公司产品质量，便于对每批产品质量状况的可追溯性 提供客观依据2.范围：适用于原辅料、半成品、成品留样管理。3. 职责：检验员收集、考察样品，留样管理员管理样品，质量主管负 责对留样管理工作的监督、检查。4. 正文：4人员要求4.1.1留样管理员负责留样品的管理工作，具有一定的专业 知识，了解样品的性质和贮存方法。4.2样品分类4.2.1常规留样：成品均需每批作常规留样，原辅料首次进 货（包括改版后的首次进货）必须留样；半成品生产过程屮产生 人为不合格而又满足于销售样品的留样，常规留样为留样备查 品，作为样品检验出现异常、产品在贮存期间或销售过程中出现 异常时复检用样。4.2.2长期留样4

7、.2.2.1首次生产品种的前三批作长期留样，其余正常生产 品种不同规格每年留三批作长期留样。4.2.2.2生产工艺、方法变动或更换原辅料、内包装材料的 供应商时，作长期留样4.2.2.3更新设备或任何变动可能引起内在质量变化时，作 长期留样4.2.2.4长期留样检验周期及项目4.2.2.4.1 一般按0、12、24、36、48个月的检验周期全检观 察，直到产品有效期后一年。4.2.2.4.2检验项目：按产品要求的物理性能、化学性能、环 氧乙烷残留量、生物性能4.3留样数量与环境要求4.3.1留样数量：常规留样一般应不低于一次全检量的1倍; 长期留样根据样品性质和留样时间确定，一般不低于一次全检

8、量的5倍；特殊 情况下根据各品种不同、采购量少而另外制定。4.3.2环境要求4.3.2.1留样柜存放于通风、干燥、避光处，条件与库房基 本一致（相对湿度为4575%,温度为20°C以下），室内有温湿 度计与排风设施。4.3.2.2留样管理员每天上、下午检查温湿度，并作好留 样室温湿度表记录（休息日除外）。4.4样品的接收：4.4.1检验员将样品交留样管理员办理样品交接，填写收 样记录4.5样品保存4.5.1成品留样的包装形式应与市场销售的最小包装相同， 原料药可采用模拟包装。每个留样柜内的品名、规格、批号、来 源、留样数量、编号及留样日期应贴在标签上，并易于识别，同 时在留样登记表上登记。4.6贮存期限4.6.1成品：有效期后1年，原辅料：检验合格后1年，半 成品：成品检验合格后转交销售部4.7所有样品都是极为重要的实物档案，不得随意动用，只 有在做老化试验时、出现质量投诉和市场抽检岀现质量问题需对 其质量进行检验时方可使用。4.8留样品的销毁4.8.1超过留样期限的样品每年集中销毁一次，由留样管理 员填写销毁单，注明品名、批号、数量、销毁原因、销毁方 法等，报质量主管审核，经理批准。4.8.2销毁要有2人以上现场监督，并有销毁记录5. 相关文件1、留样登记表2、留样标签3、留样销毁单4、留样室温湿