省芜湖市人教版选修5化第二章第三节卤代烃习题

1、.安徽省芜湖市人教版选修5化学第二章第三节卤代烃习题1. 以下卤代烃在KOH醇溶液中加热不反响的是()C6H5Cl (CH3)2CHCH2Cl  (CH3)3CCH2Cl CHCl2CHBr2  CH2Cl2A. B. C. 全部D. 2. 以溴乙烷为原料制备乙二醇，以下方案合理的是()A. 乙二醇B. 乙二醇C. 乙二醇D. 乙二醇3. 以下说法正确的选项是()A. 图1为实验室制备硝基苯的装置B. 图2中振荡后下层为无色C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D. 图4装置可以到达验证溴乙烷发生消去反响生成烯烃的目的4. 烃分子中的

2、氢原子被卤原子取代的产物称为卤代烃，卤代烃的制备有多种方法，以下卤代烃不合适由相应的烃经卤代反响制得的是()A. B. C. D. 5. 以下有机物在一定条件下，既能发生消去反响，又能发生水解反响的是()CH3ClA. B. C. D. 6. 能证明与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反响的是()A. 混合体系的颜色褪去B. 混合体系 淡黄色沉淀C. 混合体系有机物紫色褪去D. 混合体系有机物的颜色褪去7. 要证明氯乙烷中氯元素的存在可进展如下操作，其中顺序正确的选项是() 参加AgNO3溶液 参加NaOH溶液 加热 参加蒸馏水参加HNO3酸化A. B. C. D. 8. 关于如图物

3、质(商品名称为氟里昂12)的表达正确的选项是()A. 有两种同分异构体B. 是平面型分子C. 只有一种构造D. 有四种同分异构体9. 1mol丙烷与氯气发生取代反响，最多能消耗Cl2的物质的量为()A. 4molB. 8molC. 10molD. 2mol10. 以下有机物中，能发生消去反响生成2种烯烃，又能发生水解反响的是()A. 1溴丁烷B. 2甲基3氯戊烷C. 2，2二甲基1氯丁烷D. 1，3二氯苯11. 以下醇既能被催化氧化生成醛，又能发生消去反响生成烯烃的是()A. CH3OHB. C. D. 12. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时，可以得到两种烯烃，那么该卤代烷烃的构造简式

4、可能为()A. CH3CH2CH2CH2ClB. C. D. 13. “不粘锅炊具是在金属锅的内壁上涂一薄层聚四氟乙烯制成，以下各项对聚四氟乙烯的表达中正确的选项是()A. 在聚四氟乙烯的单体中不含有碳碳双键B. 聚四氟乙烯在高温时容易燃烧C. 聚四氟乙烯的化学性质很稳定，正常使用时不会发生化学变化D. 聚四氟乙烯的分子内支链很多，且彼此缠绕，不会污染食物14. 以下有关有机化合物的说法正确的选项是A. 乙烯和氯气的加成产物名称是二氯乙烷B. 甲烷与Cl2的反响和乙烯与Br2水的反响属于同一反响类型C. 某有机物完全燃烧生成二氧化碳和水，说明有机物中必定含有C、H、O三种元素D. 新戊烷的一氯

5、代物只有一种15. 以下表达正确的选项是()A. 所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B. 所有卤代烃都是通过取代反响制得C. 卤代烃不属于烃类D. 卤代烃都可发生消去反响16. 溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反响，生成不同的反响产物。(1)写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反响方程式：                                        ，反响

6、类型 _      _ 。某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反响后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，加热，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反响，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因：                            _ 。(2)写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反响方程式：              

7、0;                        ，反响类型                 。反响中生成的气体可以用如下图装置检验，现象是_ ，水的作用是 _ 。除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用 _ 检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？ _ (填“有或“没有)。17. 证明溴乙烷中溴元素的存在，有以下几步，其正确的操作顺序是 _ 。参加硝酸银溶液参加氢氧化钠溶液加

8、热参加蒸馏水参加稀硝酸至溶液呈酸性参加氢氧化钠醇溶液18. 由CH3CH2Cl经过3步制乙二醇(HOCH2CH2OH)，写出化学方程式，注明反响条件及反响类型：(1)反响                                                             

9、0;                           (2)反响                                                       

10、                                  (3)反响                                               

11、60;                                          。19. 根据物质的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有以下物质：(1)属于卤代烃的有_ (填序号，下同)。(2)属于烯烃的有_(3)属于同分异构体的有_(4)属于芳香烃的有_20. 如图是实验室制备1，2二溴乙烷并进展一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略)有关数据列表如表： 乙醇1

12、，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/一l3091l6(1)A中药品为1：3的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反响方程式：_(2)气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因_(3)装置D中品红溶液的作用是_；同时B装置是平安瓶，监测实验进展时E中是否发生堵塞，请写出堵塞时的现象_(4)反响过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_(5)判断该制备反响已经完毕的方法是_；结果学生发现反响完毕时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因是_(6)有学生提出，装置F中可改用足量的四氯化

13、碳液体吸收多余的气体，判断改用四氯化碳液体是否可行_(填“是或“否)，其原因是_21. 足球比赛中当运发动肌肉挫伤或扭伤时，队医会迅速对运发动的受伤部位喷射一种药剂-氯乙烷(沸点为12.27)进展部分冷冻麻醉应急处理(1)乙烷和氯气发生取代反响生成氯乙烷的反响方程式为_(2)氯乙烷用于冷冻麻醉应急处理的原理是_A.氯乙烷不易燃烧  B.氯乙烷易挥发 C.氯乙烷易溶于有机溶剂  D.氯乙烷难溶于水(3)制取CH3CH2Cl最好的方法是_A.乙烷与氯气反响  B.乙烯与氯气反响C.乙烷与HCl反响  D.乙烯

14、与HCl反响(4)选择上述方法的理由是_；制取发生反响的化学方程式为_答案和解析【答案】1. A2. A3. B4. C5. C6. D7. A8. C9. B10. B11. D12. D13. C14. D15. C16. ；取代反响；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液；消去反响；溶液褪色；吸收乙醇；溴水；没有。  17.   18. ，消去反响(2)CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，加成反响，水解反响(或取代反响)  19. ；  20. ；使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下；验证二氧化硫是否被除尽；玻

15、璃管中液面上升；减少液溴挥发；1，2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞；E中液体由红棕色变为无色；副反响发生或反响太剧烈；是；乙烯和液溴均易溶于四氯化碳  21. CH3CH3+Cl2光照CH3CH2Cl+HCl；B；D；原子利用率高，更经济，产物单一，易别离；CH2=CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl  【解析】1. 解：有机物发生消去反响发生后将会形成不饱和键，而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，没有氢原子，故不能发生消去反响，故正确；和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故错误；和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发

16、生消去反响。故正确；和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故错误；和溴相连的碳上有氢，故能发生消去反响，生成对应的烯烃和溴化钾，故错误；二氯甲烷只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反响。故正确；应选：A。消去反响是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和键的有机物.卤代烃的消去反响是在碱的醇溶液中加热，连接X的碳的相邻碳原子上的一个H和X一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢此题考察卤代烃的消去，难度不大，注意掌握卤代烃消去的原理，连接X的碳的相邻碳原子上必须有氢2. 【分析】此题考察有机物的构造和性质、有机物的合成等，明确常见的反响类型、物质构造与

17、性质的关系，掌握官能团的性质与转化是关键，题目难度中等。CH3CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反响生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反响生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反响生成1，2二溴乙烷，12二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反响生成乙二醇。【解答】A.以溴乙烷为原料制备乙二醇步骤为：CH3CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反响生成CH3CH2OH，CH3CH2Br+NaOCH3CH2OH+NaBr，CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反响生成，生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反响CH2=CH2+Br2CH

18、2BrCH2Br，生成1，2二溴乙烷，12二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反响生成乙二醇，故A正确；B.溴乙烷与溴原子不反响，故B错误；C.CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，该步骤为重复步骤，且溴乙烷与溴单质反响不能主要生成1，2二溴乙烷，故C错误；D.CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D错误。应选A。3. 【分析】此题考察化学实验根本操作，难度不大，注意根底知识的积累。【解答】A.实验室制备硝基苯水溶加热，要有长导管回流，故A错误；B.图2中振荡后

19、分层上层为水层，碱和溴水反响无色，下层为四氯化碳溶液无色，故B正确；C.制备乙酸乙酯时通到碳酸钠溶液的长导管不可以插入水中，否那么发生倒吸，故C错误；D.图4装置发生消去反响，无法检验烯烃，因为醇也可以复原酸性高锰酸钾，故D错误。应选B。4. 解：A、可以由环己烷取代制得，故A不选； B、可以由2，2二甲基丙烷取代得到，故B不选； C、2甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，故不合适由相应的烃经卤代反响制得，故C选； D、可以由2，2，3，3四甲基丁烷制得，故D不选， 应选CA、环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到； B、2，2二甲基丙烷只存在

20、一种H，此有机物可以由2，2二甲基丙烷取代得到； C、2甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体； D、2，2，3，3四甲基丁烷中只存在一种环境的H，一氯代物只有一种，据此解答即可此题主要考察的是一氯代物的同分异构体的判断，制取氯代烃的途径和方法必须满足制取的副反响产物最少为好，难度不大5. 【分析】卤代烃发生消去反响的条件是：与X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反响，形成不饱和键；醇发生消去反响的条件是：与OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反响，形成不饱和键；所有卤代烃均能发生水解反响，反响本质为X被OH取代.醇不能发生水解反响。此题考察卤代烃和醇的性质，注意

21、发生消去反响时有机物构造上的特点为解答的关键，侧重反响类型的考察，题目难度不大。【解答】CH3Cl只含有1个碳原子，只能发生水解反响，不能发生消去反响，故不符合；能发生消去反响生成丙烯，发生水解反响生成2丙醇，故符合；能发生消去反响，但不能发生水解反响，故不符合；能发生水解反响，但与Br原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反响，故不符合；应选C。6. 解：A.混合体系的颜色褪去，可能是单质溴与碱反响，也可能单质溴与烯烃发生加成反响，无法证明发生消去反响，故A错误； B.混合体系 淡黄色沉淀，说明生成了溴离子，而发生水解反响和消去反响都能生成溴离子，无法证明发生消

22、去反响，故B正确； C.合体系有机物紫色褪去，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反响，故C错误； D.混合体系有机物的颜色褪去，说明有苯乙烯生成，能证明发生消去反响，故D正确应选D根据与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反响生成苯乙烯，苯乙烯、乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯乙烯能使溴水褪色，乙醇不能使溴水褪色来解答； 此题考察有机物的构造与性质，把握卤代烃消去反响和水解反响产物及性质为解答的关键，注意涉及实验方案的严密性，题目难度不大7. 解：证明氯乙烷中氯元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此可确定含氯元素，那么详细实验步骤为参加NaOH溶液；加热

23、；参加HNO3后酸化；参加AgNO3溶液，即为， 应选A证明氯乙烷中氯元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此来解答此题考察氯元素的检验，侧重有机物性质及离子检验的考察，注意卤代烃水解显碱性，应加酸调节至酸性来检验氯离子为解答的易错点，题目难度不大8. 分析：该化合物是甲烷的取代产物，属于有机物，甲烷是正四面体型构造，运用知识迁移的方法，与CH4的分子构型比照答复。此题以甲烷的正四面体型构造为载体，考察学生对知识的迁移和空间想象才能.掌握常见有机分子的构型，题目难度不大。解答：A.该化合物是甲烷的取代产物，由于甲烷是正四面体型构造，氟利昂12中氯原子、氟原子不同，正四面

24、体构造被压缩，为四面体构造，因此构造只有一种，没有同分异构体，故A错误；B.甲烷是正四面体型构造，那么氟利昂12中氯原子、氟原子不同，正四面体构造被压缩，为四面体构造，故B错误；C.该化合物是甲烷的取代产物，由于甲烷是正四面体型构造，氟利昂12中氯原子、氟原子不同，正四面体构造被压缩，为四面体构造，因此构造只有一种，没有同分异构体，故C正确；D.该化合物是甲烷的取代产物，由于甲烷是正四面体型构造，氟利昂12中氯原子、氟原子不同，正四面体构造被压缩，为四面体构造，因此构造只有一种，没有同分异构体，故D错误。应选C。9. 解：1mol丙烷在光照条件下与Cl2发生完全取代反响生成C3Cl8，消耗氯气

25、最多，即丙烷与氯气按物质的量之比1：8反响，故最多消耗Cl2的物质的量是8mol，应选B1mol丙烷在光照条件下与Cl2发生完全取代反响生成C3Cl8，消耗氯气最多，即丙烷与氯气按物质的量之比1：8反响此题以计算的形式考察学生对取代反响的理解，题目难度不大，注意丙烷中1个H原子被Cl取代，同时生成1分子HCl10. 解：A、1溴丁烷发生消去反响生成一种烯烃，为1丁烯，1溴丁烷能发生水解反响生成1丁醇，故A错误； B、2甲基3氯戊烷发生消去反响生成两种烯烃，分别为2甲基2戊烯，4甲基2戊烯，2甲基3氯戊烷能发生水解反响生成2戊醇，故B正确； C、2，2二甲基1氯丁烷发生消去反响生成一种烯烃，为3

26、，3二甲基1丁烯，2，2二甲基1氯丁烷能发生水解反响生成2，2二甲基1丁醇，故C错误； D、卤代芳香烃一般难以发生水解反响和消去反响，故D错误； 应选：B卤代烃发生消去反响的构造特点是：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反响，形成不饱和键； 所有卤代烃均能发生水解反响，反响本质为X被OH取代卤代芳香烃一般难以发生水解反响和消去反响此题考察卤代烃的水解反响、消去反响，难度不大，注意卤代烃发生消去反响的构造特点是：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反响，卤代芳香烃一般难以发生水解反响和消去反响11. 解：A.CH3OH不能发生消去反响，能发生催化氧化反响生成甲醛，故A错误；B.

27、可以发生消去反响生成丙烯，发生氧化反响生成丙酮，故B错误；C.不能发生消去反响，发生催化氧化反响生成2，2二甲基丙醛，故C错误；D、既能发生消去反响生成3，3二甲基1丁烯，又能发生催化氧化反响生成3，3二甲基丁醛，故D正确；应选D根据醇发生氧化反响的构造特点：与羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反响，假设有2个氢原子，氧化为醛，假设有1个氢原子，氧化为酮；醇发生消去反响的构造特点：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反响，形成不饱和键此题考察醇的消去反响、氧化反响，物质的构造决定了物质的性质，难度不大12. 【分析】此题考察有机物的构造和性质，为高频考点，侧重考察学生的分析才能，抓住注意

28、卤代烃发生消去反响的构造特点是解题的关键，难度不大。【解答】卤代烃发生消去反响的构造特点：与X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反响，形成不饱和键；能发生消去反响生成2种烯烃，说明生成生成两种位置的碳碳双键，以此解答该题。A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反响只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH=CH2，故A错误；B.发生消去反响也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3，故B错误；C.分子式不符合C5H11Cl，故C错误；D.发生消去反响可得到两种烯烃CH2=C(CH3)CH2CH3和CH3CH=CH(CH3)2，故D正确。应选D。13. 【分析】此题考察聚合物的性质，难度

29、不大，注意根据题目所给信息解题。【解答】A.聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，四氟乙烯中含有碳碳双键，故A错误；B.“不粘锅炊具是在金属锅的内壁上涂一薄层聚四氟乙烯制成说明聚四氟乙烯在高温时很稳定，故B错误；C.聚四氟乙烯俗称塑料之王，它耐酸耐碱，不易发生化学反响，况且出于食品平安的考虑，制作锅具的内壁外表的材料是不能轻易发生化学反响的，故C正确；D.四氟乙烯只有一个单键，发生了加聚之后，就没有其他不饱和键能发生交联反响，所以不会有支链，故D错误。应选C。14. 【分析】此题考察有机物的燃烧、命名、反响类型、同分异构体。【解答】A.乙烯和氯气的加成产物名称是1，2二氯乙烷，故A错误；B.甲烷与Cl2

30、的反响为确定反响，乙烯与Br2水的反响属于加成反响，故B错误；C.据元素守恒，某有机物完全燃烧生成二氧化碳和水，说明有机物中必定含有C、H两种元素或C、H、O三种元素，故C错误；D.新戊烷只含一种H原子，一氯代物只有一种，故D正确。应选D。15. 解：A.卤代烃不一定是液体，一氯甲烷是气体，故A错误； B.烯烃通过发生加成反响也可得到卤代烃，故B错误； C.卤代烃含有卤素原子，不属于烃类，故C正确； D.卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反响，故D错误应选CA.一氯甲烷是气体； B.通过发生加成反响也可得到卤代烃； C.烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物； D.卤

31、素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反响此题考察卤代烃的性质，难度不大，注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反响16. 【解析】：(1)CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反响生成乙醇和NaBr，反响方程式为；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，参加硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否那么生成氢氧化银沉淀；故答案为：；取代反响；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液；(2)加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反响生成乙烯，反响方程式为；乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，溴的四氯化碳溶液能

32、和乙烯发生加成反响，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反响，而溴与乙醇不反响，所以，无须用水；故答案为：，消去反响，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有。【分析】：(1)CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反响生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱；(2)加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反响生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反响，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反响；此题考察实验方案设计，侧重考察学生分析问题、实验设计才能，明确实验原理是解此题关键，知道溴乙烷发生消去反响、取代反响的区

33、别，题目难度不大。17. 解：证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生参加氢氧化钠溶液并加热，发生水解反响生成NaBr，再参加稀硝酸至溶液呈酸性，最后参加硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，那么证明含溴元素，即操作顺序为，故答案为：。根据溴乙烷是非电解质，不能电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反响得到Br，向水解后的溶液中参加AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子，需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进展，参加AgNO3溶液之前需参加稀硝酸酸化，否那么溶液中的OH会干扰Br的检验。此题考察溴乙烷的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进展，加硝酸银时必须先加酸中和

34、碱才能出现溴化银沉淀，注意实验的操作步骤。18. 分析：卤代烃在碱性水溶液中水解生成醇，所以CH3CH2Cl经过3步制乙二醇(HOCH2CH2OH)，应先发生消去反响生成乙烯，再与氯气发生加成反响，最后再碱性溶液中水解可得到乙二醇。此题考察有机物的构造和性质，明确常见的反响类型、物质构造与性质的关系，分析合成步骤是解答的关键，题目难度中等。解答：以CH3CH2Cl为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：，该反响为消去反响；CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，该反响为加成反响；，该反响为卤代烃的水解反响(或取代反响)，故答案为：，消去反响；(2)CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，

35、加成反响；，水解反响(或取代反响)。19. 解：(1)烃分子中的氢原子被卤素原子取代得到的有机物是卤代烃，那么属于卤代烃的有，故答案为：；(2)分子中含有一个碳碳双键的烃是烯烃，那么属于烯烃的有，故答案为：；(3)分子式一样，构造不同的化合物属于同分异构体，那么属于同分异构体的有异丁烷和正丁烷，即，故答案为：；(4)含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，那么属于芳香烃的有，故答案为：。(1)含C、H及卤素原子的有机物为卤代烃；(2)只含C、H元素，且含碳碳双键的有机物为烯烃；(3)分子式一样、构造不同的有机物互为同分异构体；(4)含苯环，且只含C、H元素的有机物为芳香烃。此题考察有机物的分类和常见有机

36、物官能团，为高频考点，把握官能团与物质类别的关系为解答的关键，注意苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间的关系：含有苯环的烃叫芳香烃；含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为，侧重分析与应用才能的考察，题目难度不大。20. 解：(1)乙醇在浓硫酸作催化剂加热170时生成乙烯，其反响方程式为：； 故答案为：； (2)连通滴液漏斗使上下容器中的压强一样，液体容易流下，所以气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下； 故答案为：使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下； (3)无水乙醇和浓硫酸混合液制备乙烯时，会有副产物二氧化硫生成，而二氧化硫能使品红褪色，所以用品红溶液检验二氧化硫是否被氢氧化钠吸收完全；假如E中发生堵塞，E中压强增大，玻璃管中液面会上升； 故答案为：验证二氧化硫是否被除尽；玻璃管中液面上升； (4)液溴易挥发，反响过程中应用冷水冷却装置E，能减少液溴挥发；由表中数据可知1，