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文档简介

1、中国医科大学?药剂学?在线作业一、单项选择题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45卩m微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器正确答案: D2. 以下因素中,不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量正确答案: C3. 以下关于滴丸剂的表达哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速,生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输C. 生产本钱比片剂更低D. 可制成缓释制剂 正确答案: A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,女口 A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,那么混合物的CR

2、H%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%正确答案: C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶正确答案: C6. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放正确答案: B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为A. 阳离子型外表活性剂, HLB15 ,常为 O/W 型乳化剂B. 司盘 80, HLB4.3 ,常为 W/O 型乳化剂C. 吐温 80,HLB15 ,常为 O/W 型乳化剂D. 阴离子型外表活性剂, HLB15 ,常为增溶剂,乳化剂 正确答案:

3、C8. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽 正确答案: C9. 以下关于药物配伍研究的表达中,错误的选项是A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭可阻止水汽进入置于室温及较高温度如55C ,观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反响速度图,选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、外表活性剂和缓冲液等 的配伍D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及参加络合剂和稳定剂时, 不同温度下的稳

4、定性正确答案: B10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、枯燥过程等,兼有“一步制粒的方 法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法正确答案: B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与外表积的增加成正比B. 与外表积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比 正确答案: A12. 包合物制备中,B -CYD比a -CYD和丫 -CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大 正确答案: B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药

5、物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发 正确答案: D14. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数 正确答案: C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 参加其他成分D. 润湿剂正确答案: D16. 以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏正确答案: C17. 片剂处方中参加适量A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂 正确答案: B1%的微粉硅胶其作用为

6、18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,防止肝脏的首过代 谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,防止肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用 正确答案: B19. 以下辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素 正确答案: C20. 以下剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂 正确答案: C21. 药物制

7、成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型正确答案: DW 包和未包入脂质体的药22. 某脂质体药物的投料量 W 总,被包封于脂质体的摇量 量 W 游,试计算此药的重量包封率 QW%A. QW% = W 包/ W 游X 100%B. QW% = W 游/ W 包 X 100%C. QW% = W 包/ W 总 X 100%D. QW% = W 总一W 包/ W 总 X 100% 正确答案: C23. 以下哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃 正确答案: A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大,粘度减小B.

8、 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系 正确答案: B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法 正确答案: A26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度 正确答案: A27. CRH 用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性 正确答案: C28. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂缺乏C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差 正确答案: A29. 以下各因素中,不属于影响

9、药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的 pHC. 溶剂的极性D. 附加剂 正确答案: A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好正确答案: A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析 正确答案: D32. 粉体粒子大小是粉体的根本性质,粉体粒子愈小A. 比外表积愈大B. 比外表积愈小C. 外表能愈小D. 流动性不发生变化 正确答案: A33. 以下方法中,不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法 正确答案:

10、 D34. 以下辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC 正确答案: A35. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度 正确答案: B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附正确答案: B37. 以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确A. 吸收好,生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可防止肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案: C38. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合正确答案: A39. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现

11、象,平稳持久B. 防止了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案: C40. 以下关于长期稳定性试验的表达中,错误的选项是A. 一般在25 C下进行B. 相对湿度为 75%± 5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察正确答案: B41. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性正确答案: C42. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个 力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A. 真密度B

12、. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度正确答案: A43. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型 正确答案: A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶 -阿拉伯胶B. 磷脂 -胆固醇C. 白蛋白 -聚乳酸D. B环糊精-苯甲醇 正确答案: B45. 以下关于骨架型缓释片的表达,错误的选项是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比拟完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型 正确答案: B 46.A. AB. BC. CD. D正确答案: B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案: A48. 防止药物氧化的措施不包括A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 参加金属离子络合剂D. 参加

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