化妆品生产产品检测标准

1、生产产品检测标准文件名称化验室内控标准化验室内控标准版本文件编号ZJBZ-02制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：公司所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.内容内容4.14.1 取样原则：取样原则：半成品：按批次，每锅取一个样品。成品：按批次取一个样品。原料：每个批次去一个样品。空气：室内取样纯水：纯水室内出水点取样4.24.2 取样方法：取样方法：抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样

2、品。取样瓶，不锈钢匙须用 75%的酒精消毒。送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.4.34.3 产品检验产品检验产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。1.1 产品(半成品和成品)理化指标的标准批准批准审核审核编制编制文件名称化妆水标准化妆水标准版本文件编号ZJBZ-02-01制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物

3、料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求单层多层感官指标外观均匀液体，不含杂质两层或多层液体香气符合规定香型理化指标耐热（401）保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异耐寒（51）保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异pH 值4.08.5（直测法） （、羟基酸类产品除外）相对密度（20/20）规定值0.02微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观察5.2 香气香

4、气先将等量的试样和规定试样 ( 按企业内部规定) 分别放在相同的容器内， 用宽 0.5cm1.0cm、长 10 c m-15c m 的吸水纸作为评香纸，分别蘸取试样和规定试样约 1 cm-2 cm ( 两者应接近) ，用嗅觉来鉴别 。5.3 耐寒实验：耐寒实验：仪器：恒温培养箱：温控精度1操作程序：预先将恒温培养箱调节到( 4 0 士 1 )C， 把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24 h 后取出， 恢复至室温后目测观察5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：恒温培养箱：温控精度1操作程序：预先将恒温培养箱调节到( 5 士 1 )C， 把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24 h 后取出， 恢复

5、至室温后目测观察5.5 PH 值检测方法值检测方法按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 直测法)5.6 相对密度检测方法相对密度检测方法按 GB/T 13351.4 中规定的方法测定。批准批准审核审核编制编制文件名称护肤乳标准护肤乳标准版本文件编号ZJBZ-02-02制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求水包油型（型

6、）油包水型（型）感官指标外观均匀一致（添加不溶性颗粒或不溶粉末的产品除外）香气符合规定香型理化指标耐热（401）保持 24h，恢复至室温后与试验前无分层现象耐寒（-82）保持 24h，恢复至室温后与试验前无分层现象pH（25）4.08.5（直测法） （、羟基酸类产品可按企标执行）-离心实验2000r/min,30min 不分层 （添加不溶性颗粒或不溶粉末的产品除外）微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观察5.2 香气香气取试样用嗅觉进行鉴别 。5.3 耐热实验：耐热

7、实验：仪器：温度计：分度值 0.5：电热恒温培养箱：温控精度1操作程序：将试样分别倒入 2 支20mm120mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到 40恒温培养箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：温度计：分度值 0.5：冰箱：温控精度2操作程序：将试样分别倒入 2 支20mm120mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到-8冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。5.5 PH 值检测方法值检测方法按 GB

8、/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)5.6 离心实验方法离心实验方法仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b)离心管：刻度 10ml2 支；c）电热恒温培养箱：温控精度1d）温度计：分度值 0.5操作：于离心管中注入试样约 2/3 高度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38的电热恒温培养箱内，保持 1h，立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min 的离心速度，旋转 30min 取出观察。批准批准审核审核编制编制文件名称洗面奶洗面奶 ，洗面膏标准，洗面膏标准版本文件编号ZJBZ-02-03制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的

9、产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求乳化型（型）非乳化型（型）感官指标质感均匀一致（含颗粒或灌装成特定外观的产品除外）色泽符合规定色泽香气符合规定香型理化指标耐热（401）保持 24h，恢复至室温后与试验前无分层现象耐寒（-82）保持 24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象）pH（25）4.08.5（直测法） （、羟基酸类产品可按企标执行）4.0-11.0（、羟基酸类

10、产品可按企标执行）离心实验2000r/min,30min无油水分离（颗粒沉淀除外）-微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 质感质感取试样适量，在室温下涂于手背或双臂内侧观察。5.2 色泽取试样在室温和非阳光直射下目测观察5.3 香气香气取试样用嗅觉进行鉴别 。5.3 耐热实验：耐热实验：仪器：温度计：分度值 0.5：电热恒温培养箱：温控精度1操作程序：预先将恒温培养箱调节到 40， 把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24 h 后取出， 恢复至室温后目测观察。5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：温度计：分度

11、值 0.5：冰箱：温控精度2操作程序：预先将恒温培养箱调节到-8， 把包装完整的试样置于恒温培养箱内。24 h 后取出， 恢复至室温后目测观察。5.5 PH 值检测方法值检测方法按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)5.6 离心实验方法离心实验方法仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b)离心管：刻度 10ml2 支；c）电热恒温培养箱：温控精度1d）温度计：分度值 0.5操作：于离心管中注入试样约 2/3 高度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38的电热恒温培养箱内，保持 1h，立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min 的

12、离心速度，旋转 30min 取出观察。批准批准审核审核编制编制文件名称面膜标准面膜标准版本文件编号ZJBZ-02-04制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：公司所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求膏（乳）状面膜啫喱面膜面膜贴粉状面膜感官指标香气符合规定香型外观均匀膏体或乳液透明或半透明凝胶润湿的纤维贴膜或胶状成形面膜贴均匀粉末理化指标耐热（401）保持 24h，恢

13、复至室温后与试验前无明显差异-耐寒（-5-10）保持 24h，恢复至室温与试验前无差异-pH（25）3.5-8.55.0-10.0微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观测5.2 香气香气取试样用嗅觉进行鉴别 。5.3 耐热实验：耐热实验：仪器仪器：a）试管：20mm20mmb) 电热恒温培养箱：温控精度2操作程序操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm20mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预

14、先调节到（401）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）面膜贴和透明包装产品）面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（401）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：仪器：a）试管：20mm20mmb)冰箱：温控精度2操作程序：操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm20mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5-

15、10）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）面膜贴和透明包装产品）面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5-10）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。5.5 PH 值检测方法值检测方法a）膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜）膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)b）面膜贴（纤维面膜贴）面膜贴（纤维面膜贴）将贴膜中的水或黏稠液体挤出，将贴膜中的水或黏稠液体挤出，按 GB

16、/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)5.6 离心实验方法离心实验方法仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b)离心管：刻度 10ml2 支；c）电热恒温培养箱：温控精度1d）温度计：分度值 0.5操作：于离心管中注入试样约 2/3 高度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38的电热恒温培养箱内，保持 1h，立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min 的离心速度，旋转 30min 取出观察。批准批准审核审核编制编制文件名称面膜标准面膜标准版本文件编号ZJBZ-02-04制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足

17、客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：公司所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求膏（乳）状面膜啫喱面膜面膜贴粉状面膜感官指标香气符合规定香型外观均匀膏体或乳液透明或半透明凝胶润湿的纤维贴膜或胶状成形面膜贴均匀粉末理化指标耐热（401）保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显差异-耐寒（-5-10）保持 24h，恢复至室温与试验前无差异-pH（25）3.5-8.55.0-10.0微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品5

18、00）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观测5.2 香气香气取试样用嗅觉进行鉴别 。5.3 耐热实验：耐热实验：仪器仪器：a）试管：20mm20mmb) 电热恒温培养箱：温控精度2操作程序操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm20mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（401）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）面膜贴和透明包装产品）面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好

19、至（401）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：仪器：a）试管：20mm20mmb)冰箱：温控精度2操作程序：操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm20mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5-10）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）面膜贴和透明包装产品）面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5-1

20、0）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。5.5 PH 值检测方法值检测方法a）膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜）膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)b）面膜贴（纤维面膜贴）面膜贴（纤维面膜贴）将贴膜中的水或黏稠液体挤出，将贴膜中的水或黏稠液体挤出，按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)5.6 离心实验方法离心实验方法仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b)离心管：刻度 10ml2 支；c

21、）电热恒温培养箱：温控精度1d）温度计：分度值 0.5操作：于离心管中注入试样约 2/3 高度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38的电热恒温培养箱内，保持 1h，立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min 的离心速度，旋转 30min 取出观察。批准批准审核审核编制编制文件名称护肤啫喱标准护肤啫喱标准版本文件编号ZJBZ-02-05制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：公司所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收

22、检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求感官指标香气符合规定香型外观透明或半透明凝胶状，无异物（允许添加起护肤或美化作用的粒子）理化指标耐热（401）保持 24h，恢复至室温后与试验前外观无明显差异耐寒（-5-10）保持 24h，恢复至室温与试验前外观无明显差异pH（25）3.5-8.5微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观测5.2 香气香气取试样用嗅觉进行鉴别 。5.3 耐热实验：耐热实验：仪器仪器：a）试管：20mm120mmb)恒温培

23、养箱：温控精度2操作程序操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm120mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（401）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）透明包装产品）透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（401）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：仪器：a）试管：20mm120mmb)冰箱：温控精度2操作程序：操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2

24、支20mm120mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5-10）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）透明包装产品）透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5-10）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。5.5 PH 值检测方法值检测方法按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)批准批准审核审核编制编制文件名称洗发水标准洗发水标准版本文件编号ZJBZ-02-06制定部门质检部页次1、目的目的：保证所的生产的产品符合公司规定，

25、满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者；2、范围、范围：公司所有生产产品；3、职责：、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验；检验员：负责对包材进行验收检验；4.检测内容检测内容项目要求洗发液洗发膏感官指标香气符合规定香型色泽符合规定色泽外观无异物理化指标耐热（401）保持 24h，恢复至室温后无分层401）保持 24h，恢复至室温后无分离析水现象耐寒（-5-10）保持 24h，恢复至室温后无分层（-5-10）保持 24h，恢复至室温后无分离析水现象pH（25）成人产品 4.09.0（、羟基酸类产品可按企标执行）儿童产品：4.0-8

26、.04.09.0（、羟基酸类产品可按企标执行）泡沫（40）透明型100非透明型50儿童产品40100有效物含量/%成人产品10.0儿童产品8.0-活性物含量/%-8.0微生物指标细菌总数/(CFU/g)1000（儿童用产品500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)1005.检测方法检测方法5.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观测5.2 香气香气取试样用嗅觉进行鉴别 。5.3 耐热实验：耐热实验：仪器仪器：a）试管：20mm120mmb)恒温培养箱：温控精度2操作程序操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm120mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞

27、上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（401）冰箱内，24 h 后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）透明包装产品）透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（401）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。5.4 耐寒实验耐寒实验：仪器：仪器：a）试管：20mm120mmb)冰箱：温控精度2操作程序：操作程序：a) 非透明包装产品非透明包装产品将试样分别倒入 2 支20mm120mm 的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5-10）冰箱内，24 h 后取出， 恢

28、复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）透明包装产品）透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5-10）的恒温培养箱中，24 h 后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。5.5 PH 值检测方法值检测方法按 GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法)批准批准审核审核编制编制文件名称PH 值检测方法值检测方法版本文件编号ZJBZ-02-06制定部门质检部页次1、目的：、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，制定准确可行的试验方法，真是有效的反应出产品的各种检测指标。2、范围、范围：公司所有生产产品；4.试验仪器：PH 剂5

29、.检测步骤5.1 试样的制备5.1.1 稀释法称取试样一份（精确至 0.1g） ，加入经煮沸冷却后的实验室用水九分，加热至 40，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。如为含油量较高的产品，可加热至 7080，冷却后去油块待用，粉状产品可沉淀过滤后待用，5.1.2 直测法（粉类，油膏类化妆品及油包水型乳化体除外）将适量包装容器中的试样放入烧杯中或将小包装试样去盖后，调节至规定温度，待用。6 分析结果的表述PH 值的测定结果以两次测量的平均值表示，精确到 0.1批准批准审核审核编制编制文件名称微生物检测方法样品的制备微生物检测方法样品的制备版本文件编号ZJBZ-02-06制定部门质检部页次1、

30、目的：、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，制定准确可行的试验方法，真是有效的反应出产品的各种检测指标。2、范围、范围：公司所有生产产品；3 3、仪器和设备、仪器和设备天平，0-200g，精确至 0.1g。高压灭菌器。振荡器。三角瓶，250mL、150mL。玻璃珠。玻璃棒。灭菌刻度吸管，10mL、1mL。恒温水浴箱。均质器或研钵。灭菌均质袋。4 4、培养基和试剂、培养基和试剂4.1生理盐水成 分 ：氯 化 钠8 . 5 g蒸 馏 水 加 至1 0 0 0 m L制法：溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶 90mL，121高压灭菌 20min。4.2SCDLP 液体培养基成

31、 分 ： 酪 蛋 白 胨1 7 g大 豆 蛋 白 胨3 g氯 化 钠5 g磷 酸 氢 二 钾2 . 5 g葡 萄 糖2 . 5 g卵 磷 脂1 g吐 温 8 07 g蒸 馏 水1 0 0 0 m L制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调 pH 为 7.27.3 分装，每瓶 90mL，121高压灭菌 20min。注意振荡，使沉淀于底层的吐温 80 充分混合，冷却至 25左右使用。注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。4.3灭菌液体石蜡。制法：取液体石蜡 50mL，121高压灭菌 20min。4.4灭菌吐温 80。制法：取吐温 80 50mL，121高压灭

32、菌 20min。5 样品的采集及注意事项样品的采集及注意事项5.1所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应从不少于 2 个包装单位的取样中共取 10g 或 10mL。包装量小于 20g 的样品，采样时可适当增加样品包装数量。5.2供检样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。5.3接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应置于室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。5.4若只有一个样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，则宜先取出部分样品做微生物检验，再将剩余样品

33、做其它分析。5.5在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在符合生物安全要求的实验室中进行。6 6 供检样品的制备供检样品的制备6.1液体样品6.1.1水溶性的液体样品，用灭菌吸管吸取 10mL 样品加到 90mL 灭菌生理盐水中，混匀后，制成 1：10 检液。6.1.2油性液体样品，取样品 10g，先加 5mL 灭菌液体石蜡混匀，再加 10mL灭菌的吐温 80，在 4044水浴中振荡混合 10min，加入灭菌的生理盐水 75mL（在 4044水浴中预温），在 4044水浴中乳化，制成 1：10 的悬液。6.2膏、霜、乳剂

34、半固体状样品6.2.1亲水性的样品： 称取 10g， 加到装有玻璃珠及 90mL灭菌生理盐水的三角瓶中， 充分振荡混匀， 静置 15min。用其上清液作为 1:10 的检液。6.2.2疏水性样品：称取 10g，置于灭菌的研钵中，加 10mL 灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入 10mL 灭菌吐温 80，研磨待溶解后，加 70mL 灭菌生理盐水，在 4044水浴中充分混合，制成 1：10 检液。6.3固体样品称取 10g，加到 90mL 灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为 1：10 的检液。使用均质器时，则采用灭菌均质袋，将上述水溶性膏、霜、粉剂等，称 10g 样品

35、加入 90mL 灭菌生理盐水，均质1min2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称 10g 样品，加 10mL 灭菌液体石蜡，10mL 吐温 80，70mL 灭菌生理盐水，均质 3min5min。批准批准审核审核编制编制文件名称菌落总数的测定菌落总数的测定版本文件编号ZJBZ-02-06制定部门质检部页次1、目的：、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，制定准确可行的试验方法，真是有效的反应出产品的各种检测指标。2 2、范围、范围：本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法；本规范适用于化妆品菌落总数的测定；3、定义、定义3.1 菌落总数 Aerobic bacterial co

36、unt化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时间、pH 值、需氧性质等），1g（1mL）检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性和兼性厌氧菌落总数。测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。4 4、仪器和设备、仪器和设备三角瓶，250mL。量筒，200mL。pH 计或精密 pH 试纸。高压灭菌器。试管，18mm150mm。灭菌平皿，直径 90mm。灭菌刻度吸管，10mL、1mL。酒精灯。恒温培养箱，361。放大镜。恒温水浴箱，551。5、培养基和试剂培养基和试剂5.1生理盐水：见总则中 3.

37、1。5.2卵磷脂、吐温 80营养琼脂培养基成 分 ： 蛋 白 胨2 0 g牛 肉 膏3 g氯 化 钠5 g琼 脂1 5 g卵 磷 脂1 g吐 温 8 07 g蒸 馏 水1 0 0 0 m L制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温 80，将其他成分（除琼脂外）加到其余的蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温 80，混匀，调 pH 值为 7.17.4，加入琼脂，121高压灭菌 20min，储存于冷暗处备用。5.30.5%氯化三苯四氮唑（2,3,5-triphenyl terazolium chloride，TTC）成 分 ： T T C0 . 5 g蒸 馏 水1 0 0 m L制法：溶解后过滤除菌，或 115高压灭菌 20min，装于棕色试剂瓶，置 4冰箱备用。6操作步骤操作步骤6.1用灭菌吸管吸取 1： 10 稀释的检液 2mL， 分别注入到两个灭菌