多发性骨髓瘤、原发性甲状旁腺功能亢进骨病、骨转移瘤的临床影像学诊断与鉴别诊断概论

1、多发性骨髓瘤、原发性甲状旁腺多发性骨髓瘤、原发性甲状旁腺功能亢进骨病、骨转移瘤的临床功能亢进骨病、骨转移瘤的临床影像学诊断与鉴别诊断影像学诊断与鉴别诊断概论概论张鹏吉大二院放射线科多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma) 骨髓瘤（骨髓瘤（myeloma）为起源于骨髓网织细胞的）为起源于骨髓网织细胞的恶性肿瘤，由于其高分化的瘤细胞类似浆细胞，恶性肿瘤，由于其高分化的瘤细胞类似浆细胞，又称浆细胞瘤。又称浆细胞瘤。多多发发的穿凿样骨质破坏区。首选考虑多发性骨的穿凿样骨质破坏区。首选考虑多发性骨髓瘤。如果尿中查到髓瘤。如果尿中查到Benc-Jones蛋白，基本可蛋白，基本可明确诊断。确诊需要做

2、骨髓穿刺。明确诊断。确诊需要做骨髓穿刺。如果患者以多部位疼痛就诊，且影像检查所见如果患者以多部位疼痛就诊，且影像检查所见有骨质疏松，伴有骨质疏松，伴/不伴骨质破坏，都要想到本不伴骨质破坏，都要想到本病的可能，进一步检查：出现症状部位、颅骨病的可能，进一步检查：出现症状部位、颅骨（侧位片）为首选检查的部位。再就是做脊柱（侧位片）为首选检查的部位。再就是做脊柱MRI检查。检查。概念概念多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤浆细胞（骨髓细胞）浆细胞（骨髓细胞）骨骼破坏骨骼破坏血清出现克隆的免疫球蛋白血清出现克隆的免疫球蛋白正常免疫球蛋白正常免疫球蛋白本周蛋白尿本周蛋白尿 贫血贫血 肾衰肾衰病因和发病机制 病因尚不

3、明确。有学者认为人类人类8 8型疱疹病毒型疱疹病毒参与了骨髓瘤的发生. 目前认为骨髓瘤细胞起源于记忆细胞或幼浆细胞。 进展性骨髓瘤患者骨髓中IL-6IL-6异常升高,认为IL-6是骨髓瘤细胞的生长因子,促进了骨髓瘤细胞的增生,抑制骨髓瘤细胞的凋亡.发病情况MM在全部肿瘤中占1%、占血液学肿瘤的10%。中、日等国发病率低有报告为0.6/10万，欧美为2-9/10万老年及男性高发。在美国，MM已超过白血病成为仅次于淋巴瘤的第二位血液系统血液系统高发肿瘤。诊断时的中位年龄为60岁，40岁以下发病很罕见。男女之比约为3：2。病理生理和临床表现l骨髓瘤细胞对骨骼和其他组织器官的浸润与破坏所引起的临床表现

4、1.骨骼疼痛和破坏2.髓外浸润3.贫血表现l血浆蛋白异常引起的临床表现1.感染2.肾功能损害3.高粘滞综合征4.出血倾向5.淀粉样变性和雷诺现象病理生理和临床表现（一）1. 骨骼疼痛和破坏2. 髓外浸润3. 贫血表现骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现病理生理和临床表现（一）骨骼骨骼疼痛和破坏疼痛和破坏：l骨质疏松、溶骨性破坏和骨折l骨痛为早期主要症状l主要病变在扁骨，而成人不再造血的四肢长骨较少受侵犯。胸、肋、锁骨连接处发生串珠样结节者为本病特征。l少数病例仅有单个骨骼损害，称为孤立性骨髓瘤。骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现病理生理和临床表现（一）骨骼破坏：骨骼破坏：骨痛骨痛：开始一过性、轻微、

5、短暂而局限。咳嗽负重时加重，疼痛部位与病灶部位吻合，骨折时可呈放射性束带感。骨折：骨折：可自发的发生也可活动后诱发。 骨折压迫神经可能发生对称性的神经炎，截瘫，脊髓神经根病，肌萎缩和感觉障碍。骨破坏好发部位骨破坏好发部位：头颅椎体肋骨骨盆肢体骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现病理生理和临床表现（一）髓髓外浸润：外浸润：l肝、脾、淋巴结及肾脏等受累器官肿大。肝大者约占40 % ，半数有脾大。l髓外骨髓瘤:孤立性病变仅见于软组织者，如口腔及呼吸道等。 l神经浸润。l可发展为浆细胞白血病。可发展为浆细胞白血病。lPOEMS 综合征:多发性神经病变（P ）、器官肿大（O ）、内分泌病（E ）、单株免疫球

6、蛋白血症（M ）和皮肤改变（S ）骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现病理生理和临床表现（一）髓髓外浸润外浸润：骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现病理生理和临床表现（一）贫血贫血表现表现：l除因大量骨髓瘤细胞排挤正常造血组织外，还与肾功能不全、慢性病性贫血和营养因素等有关。骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现1. 感染：易发生细菌性肺炎和尿路感染，甚至败血症。也可有病毒感染。2. 肾功能损害。3. 高粘滞综合征：临床出现头晕、眼花、手足麻木、心绞痛和慢性心功能不全等。4. 出血倾向：原因是M蛋白致血管壁和血小板功能异常，凝血功能障碍，还有血小板减少等。5. 淀粉样变性和雷诺现象。病理生理和临床表现（二）

7、M蛋白引起的临床表现病理生理和临床表现（二）M蛋白引起的临床表现1、感染感染(Infection) 体液免疫缺陷体液免疫缺陷 细胞免疫下降细胞免疫下降l最多见的是肺炎，其次为尿路感染。最多见的是肺炎，其次为尿路感染。l病原菌：病原菌：G-、G+菌，真菌多见。如阴沟杆菌、肺炎克雷白菌、大肠艾稀菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌、白色念球菌等。M蛋白引起的临床表现2、肾功能损害、肾功能损害 发病机制：发病机制： 游离轻链沉积病游离轻链沉积病 高钙血症高钙血症 尿酸过多尿酸过多 感染感染 肿瘤侵润肿瘤侵润表现蛋白尿、管型尿、急性肾功能衰竭表现蛋白尿、管型尿、急性肾功能衰竭M蛋白引起的临床表现高钙血症高钙

8、血症(Hypercalcemia) 典型的症状典型的症状 恶心、呕吐、厌食恶心、呕吐、厌食 多尿、脱水多尿、脱水 神志模糊，甚至昏迷神志模糊，甚至昏迷M蛋白引起的临床表现3、高粘滞综合征、高粘滞综合征(Hyperviscosity Syndrome) 视网膜：视网膜静脉呈袋状，可渗血和出血。 中枢神经系统：头昏、眼花、视力障碍、手足麻木，严重可影响大脑功能而昏迷。 心血管系统心血管系统 肾功能不全M蛋白引起的临床表现4、出血倾向出血倾向 血小板减少血小板减少 血小板功能降低血小板功能降低 血液粘滞性增高血液粘滞性增高表现表现: 鼻出血和皮肤紫癜鼻出血和皮肤紫癜, 内脏出血内脏出血M蛋白引起的临

9、床表现血血 象象 正细胞、正色素型贫血正细胞、正色素型贫血 红细胞缗钱状红细胞缗钱状排列排列 血沉增快血沉增快M蛋白引起的临床表现多发性骨髓瘤的临床表现 单克隆蛋白骨髓浸润细胞因子释放骨质破坏无功能性免疫球蛋白 免疫缺陷感染骨痛贫血高钙血症肾功能衰竭高粘血症淀粉样变性神经系统症状 分泌型骨髓瘤：IgG、IgA、IgD、IgE、IgM、轻链。根据M蛋白的类别分型及比例：IgG型骨髓瘤(50%60% )IgA型骨髓瘤(20%25% )轻链型骨髓瘤(、） (20% )IgD型骨髓瘤(1.5% )IgE型骨髓瘤(0.5% )IgM型骨髓瘤(0.1% ) 非分泌型骨髓瘤：不分泌型、不产生型、约占有1%。

10、 冒烟型骨髓瘤：（Smodering MM）“M”蛋白30g/L.Bm中浆细胞10%，无贫血、肾功能正常、血钙正常、骨病变无临床表现。尿中可有少许“M”蛋白，Ig常减少，Bm可有成堆浆细胞，但浆细胞标记指数低，可发展成MM。多发性骨髓瘤的分型 孤立性骨髓瘤孤立性骨髓瘤 少数骨髓瘤仅有单个骨骼损害，称为孤立性骨髓瘤。 髓外骨髓瘤髓外骨髓瘤 孤立性骨髓瘤可见于软组织，如口腔及呼吸道等，称之为髓外骨髓瘤。 不分泌型骨髓瘤不分泌型骨髓瘤 极少数患者血清或尿中不能分离出M蛋白（约1%），称之为不分泌型骨髓瘤。多发性骨髓瘤的特殊类型 多发性骨髓瘤影像学表现 X线表现：1、正常：约10%临床确诊病例，X线表

11、现为正常。2、骨质疏松：好发部位的局部骨质疏松。3、多发性骨质破坏：穿凿状、蜂窝状、鼠咬状、皂泡状、蛋壳样。4、骨质硬化：很少见，治疗后较多出现5、软组织改变：病变周围可出现，胸膜下可出现，不跨越椎间隙。多发性骨髓瘤患者男，60岁，贫血、头疼、纳差、无力。患者女,40岁,半年前感胸背部疼痛. 4月前胸腰椎片示胸10左侧椎弓根有骨质破坏.胸10椎体后部似有塌陷. 多发性骨髓瘤注意：多发多发的颅骨穿凿样骨质破坏，和骨盆的硬化性骨质破坏的颅骨穿凿样骨质破坏，和骨盆的硬化性骨质破坏（箭示）。成骨性（箭示）。成骨性/硬化性骨髓瘤是其少见的一种表现。硬化性骨髓瘤是其少见的一种表现。多发性骨髓瘤影像学表现

12、CT表现： 基本与X线相似。MRI表现： 长T1长T2信号改变多发性骨髓瘤骨扫描（SPECT）表现：加了伪彩的图像。颜色深的尤其是红色部分为核素浓聚，提示为骨质破坏区域。注意其分布主要在红骨髓区。多发性骨髓瘤诊断依据骨髓中浆细胞15%，或者组织活检有浆细胞的证据血清中有大量异常M蛋白或尿中本周蛋白1g/24h，无其他原因的溶骨损害或广泛的骨质疏松。 诊断IgM型时一定要具备上述三项；仅有、两项者属不分泌型；仅有、两项者须除外反应性浆细胞增多及意义未明单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）。定义：定义：原发性甲旁亢原发性甲旁亢( (primary hyperparathyroidism，PHPT)是由

13、于是由于甲状旁腺本身病变引起的甲状旁腺本身病变引起的 PTH PTH 合成、分泌过多而合成、分泌过多而导致的钙、导致的钙、 磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病，磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病，表现为骨吸收增加的骨骼病变、肾石病、高钙血症表现为骨吸收增加的骨骼病变、肾石病、高钙血症和低磷血症等。和低磷血症等。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）易患人群易患人群 ：原发性甲旁亢的发病率，在欧美国家自采用血钙筛选检查后，有报告达 1。中国的自然发病率尚不明了。女性较男性多见，女与男之比例为24:1。尸体病理检查的材料表明，老年人中7有甲状旁腺腺瘤。 原发性甲状旁腺功能亢进（性

14、骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）病理病理：有腺瘤、增生和腺癌三种。腺瘤最多见，占7890。大多为单个腺瘤，少数有2个或2个以上腺瘤；增生约占1020，多数 4个甲状旁腺腺体都增生肥大。至今尚无明确区分腺瘤和增生的形态标准；腺癌约占3，瘤体比腺瘤大，往往在颈部可以摸到。发展缓慢，切除后可再生长,可有淋巴结和远处转移,可侵及肺、肝和骨等脏器。约3的病人患多发性内分泌腺瘤,其中合并垂体瘤和胰腺肿瘤者称多发性内分泌腺瘤型；合并甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤者称多发性内分泌腺瘤型。 原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）病理生理病理生理原发性甲状旁原发性甲状旁腺功能亢进腺功能亢

15、进甲状旁腺激素甲状旁腺激素肾小管对肾小管对磷的吸收磷的吸收破骨细胞破骨细胞血钙、尿血钙、尿钙钙骨吸收、骨吸收、骨质疏松骨质疏松成骨细胞成骨细胞（限局性）（限局性）血清碱性血清碱性磷酸酶磷酸酶肠道对钙肠道对钙的吸收的吸收磷盐尿中磷盐尿中排出排出肾结石、迁肾结石、迁移性钙化移性钙化原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病） 临床症状主要表现为三个方面：临床症状主要表现为三个方面：1.高血钙症状（厌食、恶心、呕吐、多尿、高血钙症状（厌食、恶心、呕吐、多尿、脱水、衰竭、无力、嗜睡和昏迷）。脱水、衰竭、无力、嗜睡和昏迷）。2.肾病症状（肾实质结石和尿路结石）。肾病症状（肾实质结石和

16、尿路结石）。3.骨病症状（骨痛、畸形、病理骨折）。骨病症状（骨痛、畸形、病理骨折）。实验室检查：甲状旁腺激素升高、血清钙增高、血清磷减低。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病） 普遍性骨质疏松、局限性骨吸收、囊性改变、骨皮质吸收和由于骨疏松引起的病理性骨折及畸形。 X线表现：1. 骨质疏松、颅壁内外板障边缘模糊、蝶鞍萎缩2. 弥漫性颗粒状透亮区3. 圆形骨性吸收区或骨硬化圆形骨性吸收区或骨硬化4. 颅壁增厚班棉絮状密度增高（如畸形性骨炎）颅壁增厚班棉絮状密度增高（如畸形性骨炎） X线甲旁亢无骨异常，骨质疏松，有特征性骨表现。 X线区别原发性和继发性甲旁亢几乎是不可能的

17、。肾透析治疗应用前，原发性甲旁亢棕色瘤常见，现在已同样常见。但是二者明显的不同是继发性甲旁亢易发生骨硬化。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）治疗前后的差别是不是很大。前者也有学者称之为胡椒盐征。治疗前后颅骨表现的对照-重点对比内外板与板障的分界、骨密度。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）重点观察骨盆、胸部组成骨骨密度和因为合并骨质软化而出现的骨盆、胸廓骨盆、胸部组成骨骨密度和因为合并骨质软化而出现的骨盆、胸廓塌陷变形，以及椎体的双凹改变塌陷变形，以及椎体的双凹改变。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）重点观

18、察骨盆、胸部组成骨骨密度和因为合并骨质软化而出现的骨盆、胸廓骨盆、胸部组成骨骨密度和因为合并骨质软化而出现的骨盆、胸廓塌陷变形，以及椎体的双凹改变塌陷变形，以及椎体的双凹改变。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）认识一下本病的另一个较为特征性的表现认识一下本病的另一个较为特征性的表现-骨膜下骨质吸收骨膜下骨质吸收有的学者认为膜下吸收是唯一的特征性的甲旁亢的线表现。位于手第二、三指中节指骨和近节指骨的桡侧面，肱骨远端和胫骨近端干骺端（形成较大的盘状骨缺损），锁骨远端下缘，粗隆、结节。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进

19、（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）女女 25岁岁 颅颅骨、骨、双双手手原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病） 需要强调的是，如果患者单纯表现为骨质疏松，则很需要强调的是，如果患者单纯表现为骨质疏松，则很容易漏诊、误诊容易漏诊、误诊。本例也是以本例也是以骨质疏松为骨质疏松为主要表现，主要表现，当临床遇到当临床遇到这种情况，这种情况，除了实验室除了实验室检查外，注检查外，注意拍一张颅意拍一张颅骨侧位、双骨侧位、双手正位片会手正位片会很有帮助。很有帮助。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）患者女性患者女性, 19岁，左岁，左侧髂骨及侧髂骨

20、及右膝关节右膝关节痛伴轻微痛伴轻微跛行大约跛行大约两个月，两个月，活动后加活动后加重，余无重，余无其它不适其它不适症状。查症状。查体四肢活体四肢活动可，未动可，未见红肿热见红肿热痛。左侧痛。左侧髂骨有压髂骨有压痛。痛。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）本例髂本例髂骨出现骨出现巨大纤巨大纤维囊性维囊性骨炎骨炎（棕色（棕色瘤）较瘤）较为少见，为少见，而且其而且其内因合内因合并出血，并出血，出现了出现了液（血）液（血）-液平面，液平面，更为少更为少见。见。原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）再加深一下印象，看看本例都有哪些异常征像？再加深一下

21、印象，看看本例都有哪些异常征像？原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）再加深一下印象，看看本例都有哪些异常征像？再加深一下印象，看看本例都有哪些异常征像？原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）原发性甲状旁腺功能亢进（性骨病）再加深一下印象，看看本例都有哪些异常征像？再加深一下印象，看看本例都有哪些异常征像？病例A骨转移瘤概论概论骨转移性恶性肿瘤是指原发于骨外器官或组织的恶性肿瘤，经血液循环或淋巴系统，转移至骨骼，并继续生长所形成的肿瘤。它不包括生长在骨骼附近并侵犯骨骼的肿瘤。容易发生骨转移的肿瘤，称为亲骨性肿瘤，反之称为厌骨性肿瘤。骨外恶性肿瘤转移至骨，主要是通过血液循环系

22、统，极少通过淋巴循环。转移的部位以脊柱、骨盆、股骨和胫骨最多见，换言之，以躯干及四肢的近心端多见，远心端少见，肢端者极少见。转移瘤一般多与原发恶性肿瘤部位接近，如甲状腺癌多向颈椎、头颅及锁骨转移，乳癌多向胸椎及肱骨转移，前列腺癌多向腰椎及骨盆转移。但远隔转移的并不少见。原发肿瘤诊断明确并经治疗后转移至骨骼，一般较易发现。但原发肿瘤部位和症状隐匿，以转移性骨肿瘤作为主要就诊主诉时，诊断上往往容易混淆，甚至将转移性的骨肿瘤当做骨原发的肿瘤进行诊断和治疗。骨是肿瘤最常见的三个转移部位之一，因此转移性骨肿瘤在癌症患者中有一定的发病率。骨转移几乎可发生在所有的癌症患者中，特别常见于乳腺、前列腺、肺、肾和

23、甲状腺癌，约占80%90%。有统计，约3/4的癌症患者死亡时存在骨转移。有时骨转移先被发现，但并不是所有的骨转移肿瘤病例都能找到原发肿瘤。概述：骨转移发病情况肿瘤类型肿瘤类型骨转移发生率骨转移发生率中位生存时间中位生存时间 (月月)多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤70%95%654肾癌肾癌20%25%6黑色素瘤黑色素瘤14%45%6甲状腺癌甲状腺癌60%48肺癌肺癌30%40%6乳腺癌乳腺癌65%75%19-25前列腺癌前列腺癌65%75%12-53骨转移瘤影像检查方法大致对比影像检查方法大致对比X线平片受密度分辨率所限，骨内矿物质丧失超过25%50%，才有可能发现骨转移，尤其是在脊椎。发生在骨皮质的

24、转移瘤，有可能较早发现。X线平片对肩胛骨、脊柱和颅底等解剖较复杂、组织重叠较多的部位显示颇为困难，增加了诊断的难度。CT检查：骨转移CT检查征象包括骨皮质连续性中断，骨髓内局限性骨小梁结构破坏、局灶性骨硬化及骨质破坏伴软组织肿块，以后者特异性最高。在脊椎转移瘤诊断方面，CT比常规X线检查更敏感，但因设备因素及曝光剂量的限制，临床上很少采用全脊柱CT扫描，对骨扫描阳性而X线检查阴性的病灶，可行局部CT扫描以确定病变是否存在及其性质。肿瘤患者常以胸腹部联合作为一个扫描计划，可显示肺、肝及大部分中轴骨转移，以行治疗前分期。此外，由于CT显示解剖结构清晰，可引导穿刺活检。CT的后处理技术包括多平面重组

25、（MPR）和三维成像，评价骨转移后骨稳定性非常重要，因此在外科手术计划中占有重要地位。骨扫描检查：最常采用锝99m标记亚甲基二膦酸盐（99mTc-MDP）作为显像剂。骨转移瘤骨扫描特点是多发、无规则的核素浓聚灶，但有大约2%的溶骨性转移病灶为局部放射性缺损（冷区）。骨扫描是探查骨转移高度敏感的方法，也是对全身骨骼进行检查的最简单方法。骨转移瘤的初次筛查建议首选骨扫描。骨扫描的特异性低，肿瘤、炎症、外伤等均可导致核素异常浓聚，有时应结合其他影像学方法对骨扫描阳性者进行评价。MRI检查：由于肿瘤组织与正常骨髓间存在信号强度差异，MRI可直接显示骨转移瘤。正常骨髓被肿瘤替代后，在T1加权序列上表现为

26、信号强度减低，可为局灶性或弥漫性。T2信号变化不完全一致，多表现为信号强度增高，但成骨改变等亦可呈低信号，在弥散加权成像（DWI）上多呈高信号。脊柱椎体压缩骨折首选MRI脊椎成像检查，有助于鉴别压缩性骨折的原因。骨质疏松所致的压缩骨折多有正常骨髓信号残余，DWI多呈低信号，转移瘤所致骨折绝大多数表现为正常骨髓信号完全消失，DWI多呈高信号。椎体后缘凸起，椎弓根信号异常，局限性椎旁或椎管内软组织肿块也支持转移性椎体压缩骨折。PET或PET/CT检查：如前所述。 X线平片线平片 骨转移诊断的最基本和最主要的方法骨转移诊断的最基本和最主要的方法 敏感度低，仅敏感度低，仅44%50% CT扫描扫描 骨

27、转移诊断骨转移诊断敏感度和特异度均高敏感度和特异度均高 MR扫描扫描 骨转移诊断骨转移诊断敏感度高，敏感度高，特异度较高特异度较高恶性肿瘤骨转移的诊断恶性肿瘤骨转移的诊断 PETCT扫描扫描 可以在临床早期诊断转移性骨肿瘤可以在临床早期诊断转移性骨肿瘤 敏感性敏感性62-100%，特异性，特异性96-100% 活检活检 针对可疑骨转移灶，进行细针穿刺活检或空心穿刺针活检，以明针对可疑骨转移灶，进行细针穿刺活检或空心穿刺针活检，以明确诊断确诊断 骨代谢生化指标骨代谢生化指标 已显示应用前景已显示应用前景 目前该类指标尚不能作为骨转移诊断的可靠方法目前该类指标尚不能作为骨转移诊断的可靠方法 恶性肿

28、瘤骨转移的诊断恶性肿瘤骨转移的诊断骨骨ECTECT检查检查 ( (骨痛、骨折、高钙血症或常规检查骨痛、骨折、高钙血症或常规检查) ) X X线线/CT/MRI (/CT/MRI (骨扫描异常骨扫描异常) )恶性肿瘤骨转移诊断流程恶性肿瘤骨转移诊断流程 骨转移骨转移常规检查：常规检查：血常规、肌酐、血钙、肝肾功能及生化指标血常规、肌酐、血钙、肝肾功能及生化指标胸、腹、骨盆影像学检查胸、腹、骨盆影像学检查骨转移影像学特征骨转移影像学特征 病灶数目：多发、单一 骨反应类型：成骨、溶骨、混合 骨膜反应：无 骨膨胀：轻度 软组织肿块：无/有 软组织骨化：有 病理性骨折：多有骨转移瘤男性，76岁，全身多处

29、疼痛。骨转移瘤男性，76岁，全身多处疼痛。骨转移瘤男性，76岁，全身多处疼痛。骨转移瘤男性，76岁，全身多处疼痛。骨转移瘤男性，76岁，全身多处疼痛。骨转移瘤男性，76岁，全身多处疼痛。骨转移瘤患者女性，患者女性，60岁，岁，农民，农民，“左上臂肿左上臂肿痛痛3周周”入院。无低入院。无低热盗汗。伴咳嗽少热盗汗。伴咳嗽少痰。痰。查体查体:左上臂中段肿左上臂中段肿胀（先证部位）、胀（先证部位）、压痛及叩击痛；肩压痛及叩击痛；肩关节明显活动受限。关节明显活动受限。淋巴结不大。淋巴结不大。辅助胸部及四肢辅助胸部及四肢X线：线：1、左下肺周围性肺、左下肺周围性肺癌；癌；2、左肱骨干骨、左肱骨干骨转移瘤；

30、转移瘤；3、不排除、不排除双侧股骨干骨转移；双侧股骨干骨转移；4、胸腰椎未见异常。、胸腰椎未见异常。初步诊断：初步诊断：1、左下、左下肺周围性肺癌；肺周围性肺癌；2、左肱骨干骨转移瘤左肱骨干骨转移瘤伴病理性骨折。伴病理性骨折。骨转移瘤骨转移瘤骨转移瘤男男 25岁岁病史：病史：3月前无明显诱因出现右侧腰部胀痛，呈间歇性，伴右下肢前屈、后伸、侧弯活动受限，无发热、胸痛等月前无明显诱因出现右侧腰部胀痛，呈间歇性，伴右下肢前屈、后伸、侧弯活动受限，无发热、胸痛等不适，不适，3年前有腰部外伤史，年前有腰部外伤史，T、37血压、血压、106/61mmhg.生化检查：结核抗体（生化检查：结核抗体（），血沉）

31、，血沉 7（小于（小于20）影像表现：影像表现：DR：腰：腰5右右半椎体及右半椎体及右侧横突溶骨侧横突溶骨性骨质破坏，性骨质破坏，边缘未见骨边缘未见骨质增生、硬质增生、硬化，未见骨化，未见骨膜反应，腰膜反应，腰5椎体上下椎体上下椎间隙未见椎间隙未见变窄。变窄。骨转移瘤影像表现：影像表现：CT：腰：腰5右右半椎体及右半椎体及右侧横突侧横突“虫虫噬样噬样”骨质骨质破坏，被软破坏，被软组织样密度组织样密度影取代，影取代，CT值值28-35HU，其内可见沙其内可见沙粒样致密影，粒样致密影，破坏骨质边破坏骨质边缘未见硬化。缘未见硬化。骨转移瘤影像表现：影像表现：MRI：腰：腰5椎椎体及右侧横体及右侧横突

32、信号异常，突信号异常，T1WI呈稍低呈稍低信号，信号，T2WI呈稍高信号，呈稍高信号，其周围未见其周围未见明显软组织明显软组织肿块影肿块影骨转移瘤影像表现：影像表现：MRI：腰：腰5椎体上椎体上下椎间隙下椎间隙信号稍减信号稍减低、间隙低、间隙稍变窄，稍变窄，椎管未见椎管未见受累受累骨转移瘤可疑诊断：转移瘤，可疑诊断：转移瘤，鉴别诊断：骨结核，嗜酸性肉芽肿，淋巴瘤。鉴别诊断：骨结核，嗜酸性肉芽肿，淋巴瘤。病理诊断：病理诊断：冰冻及石蜡切片，（腰冰冻及石蜡切片，（腰5椎体）转移性低分化鳞癌。椎体）转移性低分化鳞癌。鉴别概论红字部分为红字部分为重点重点多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤原发性甲状旁腺功原发性甲

33、状旁腺功能亢进骨能亢进骨病病骨转移骨转移瘤瘤年龄年龄多见于多见于40岁以上岁以上/中老年中老年多见于中青年，亦多见于中青年，亦有学者认为多见于有学者认为多见于40岁岁以上以上多见于多见于中老年中老年性别性别一般认为一般认为男性发病男性发病率率高高女性多女性多，约为男性，约为男性2-3倍倍。无无差别差别主要临床主要临床症状症状广泛性骨痛，常伴广泛性骨痛，常伴贫血贫血疼痛范围较广，疼痛范围较广，一一般不伴般不伴贫血贫血肿瘤局部疼痛，肿瘤局部疼痛，夜夜间显著间显著。可伴。可伴贫血贫血实验室实验室特点特点尿本周蛋白尿本周蛋白、免疫、免疫球蛋白球蛋白异常异常甲状旁腺激素甲状旁腺激素升高升高相关肿瘤标志物

34、可相关肿瘤标志物可能升高能升高平片表现红字部分为红字部分为重点重点多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤原发性甲状旁腺原发性甲状旁腺功能亢进骨功能亢进骨病病骨转移骨转移瘤瘤骨质疏松、骨质疏松、骨质骨质软化软化弥漫性骨密度减弥漫性骨密度减低无骨质软化低无骨质软化表表现现弥漫性骨密度减弥漫性骨密度减低，病程长者常低，病程长者常合并骨质软化，合并骨质软化，表现为骨盆、胸表现为骨盆、胸廓因骨质软化而廓因骨质软化而塌陷，股骨颈弯塌陷，股骨颈弯曲曲变形变形除在骨质疏松基础上发除在骨质疏松基础上发生骨转移瘤外，转移瘤生骨转移瘤外，转移瘤本身不会出现骨质疏松本身不会出现骨质疏松和骨质和骨质软化软化多骨多骨受累受累多骨多骨受累受累多骨多骨受累受累可为可多发，亦单骨可为可多发，亦单骨受受累累颅骨颅骨改变改变多发的多发的穿凿样骨穿凿样骨质质破坏破坏颅骨内外板与板颅骨内外板与板障界限不障界限不清清颅骨转移瘤少见颅骨转移瘤少见，