基本药物在特殊人群中合理使用

1、基本药物在特殊人群中合理使用 120122012版国家基本药物概述版国家基本药物概述 2特殊人群生理特点及用药注意事项特殊人群生理特点及用药注意事项 3抗菌药物简介及治疗策略抗菌药物简介及治疗策略 120122012版基本药物概述版基本药物概述一、增加了品种数量，能够更好地服务基层医疗卫生机一、增加了品种数量，能够更好地服务基层医疗卫生机构，推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基构，推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。本药物。二、优化了结构，补充抗肿瘤和血液病用药等类别，注二、优化了结构，补充抗肿瘤和血液病用药等类别，注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用重与

2、常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。药的衔接。三、规范了剂型、规格，初步实现标准化。三、规范了剂型、规格，初步实现标准化。520520种药品（种药品（其中，化学药品和生物制品其中，化学药品和生物制品317317种，中成药种，中成药203203种种 ）涉及）涉及剂型剂型850850余个、规格余个、规格14001400余个。余个。 增加专用药品、剂型和规格。增加专用药品、剂型和规格。 包括所有儿童用的国家免疫规划疫苗。包括所有儿童用的国家免疫规划疫苗。 目录中可用于儿童的药品近目录中可用于儿童的药品近200200种，其中，儿童专用剂种，其中，儿童专用剂型、规格型、规格7070余个

3、，涵盖颗粒剂、口服溶液剂、混悬液、余个，涵盖颗粒剂、口服溶液剂、混悬液、干混悬剂等适宜剂型。干混悬剂等适宜剂型。 中成药增加中成药增加8 8个。个。 突出并确保儿童白血病基药供应安全和质量安全。突出并确保儿童白血病基药供应安全和质量安全。增加了增加了1313种儿童专用品规，分布在解热镇痛种儿童专用品规，分布在解热镇痛/ /抗炎抗炎/ /抗风湿抗风湿药、祛痰药、镇咳药、泻药与止泻药、肝病辅助治疗药，药、祛痰药、镇咳药、泻药与止泻药、肝病辅助治疗药，维生素和矿物质类药。维生素和矿物质类药。分类分类品种品种剂型剂型品规数品规数（一）青霉素类（一）青霉素类阿莫西林阿莫西林 Amoxicillin颗粒剂

4、、干混悬剂：颗粒剂、干混悬剂：0.125g，0.25g4阿莫西林克拉维酸钾阿莫西林克拉维酸钾 Amoxicillin and Clavulanate Potassium颗粒剂：颗粒剂：125mg:31.25mg（4:1）阿莫西林）阿莫西林:克克拉维酸，拉维酸，200mg:28.5mg（7:1）阿莫西林）阿莫西林:克克拉维酸拉维酸干混悬剂：干混悬剂：250mg:62.5mg（4:1）阿莫西林）阿莫西林:克拉维酸，克拉维酸，200mg:28.5mg（7:1）阿莫西林）阿莫西林:克拉维酸克拉维酸4（二）头孢菌素类（二）头孢菌素类头孢氨苄头孢氨苄 Cefalexin颗粒剂：颗粒剂：0.05g，0.12

5、5g2（五）大环内酯类（五）大环内酯类阿奇霉素阿奇霉素 Azithromycin颗粒剂：颗粒剂：0.1g（10万单位）万单位）1地红霉素地红霉素 Dirithromycin颗粒剂：颗粒剂：0.125g，0.25g2（六）其他抗生素（六）其他抗生素磷霉素磷霉素 Fosfomycin yaopinnet（氨丁三醇）散剂：（氨丁三醇）散剂：3.0g1合计合计6品种品种共计共计14品规品规14品规品规分类分类品种品种剂型剂型品规数品规数（一）抗酸药及抗（一）抗酸药及抗溃疡病药溃疡病药枸橼酸铋钾枸橼酸铋钾 Bismuth Potassium Citrate颗粒剂：每袋含颗粒剂：每袋含0.11g铋铋1（四

6、）泻药及止泻（四）泻药及止泻药药开塞露（含甘油、山梨醇）开塞露（含甘油、山梨醇） Glycerine Enema or Sorbitol Enema灌肠剂灌肠剂1蒙脱石蒙脱石 Smectite散剂：散剂：3g1聚乙二醇聚乙二醇 Macrogol散剂散剂1（五）肝病辅助治（五）肝病辅助治疗药疗药联苯双酯联苯双酯 Bifendate滴丸剂：滴丸剂：1.5mg1（六）微生态制剂（六）微生态制剂地衣芽孢杆菌活菌地衣芽孢杆菌活菌 Live Bacillus Licheniformis颗粒剂：颗粒剂：0.5g1合计合计6品种品种共计共计6品规品规6品规品规分类分类品种品种剂型剂型品规数品规数四、解热镇痛药

7、四、解热镇痛药（二）解热镇痛、抗炎、（二）解热镇痛、抗炎、抗风湿药抗风湿药对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 ParacetamolParacetamol颗粒剂：颗粒剂：0.1g0.1g；口服溶液剂：；口服溶液剂：100ml100ml：2.4g2.4g；干混悬剂、混悬液；干混悬剂、混悬液4 4布洛芬布洛芬 IbuprofenIbuprofen颗粒剂：颗粒剂：0.1g0.1g，0.2g0.2g混悬液：混悬液：60ml60ml：1.2g1.2g，100ml100ml：2g2g4 4六、治疗精神障碍六、治疗精神障碍（一）抗精神病药（一）抗精神病药阿立哌唑阿立哌唑 AripiprazoleAripiprazol

8、e口腔崩解片：口腔崩解片：5mg5mg，10mg10mg2 2八、呼吸系统用药八、呼吸系统用药 （一）祛痰药（一）祛痰药氨溴索氨溴索 AmbroxolAmbroxol口服溶液剂：口服溶液剂：100ml100ml：0.3g0.3g1 1复方甘草复方甘草 Compound Compound LiquoriceLiquorice口服溶液剂口服溶液剂1 1十四、免疫系统用药十四、免疫系统用药环孢素环孢素 CiclosporinCiclosporin口服溶液剂口服溶液剂1 1合计合计6 6品种品种共计共计1313品规品规1313品规品规分类分类品种品种剂型剂型品规数品规数十六、维生素、矿物质类药十六、维

9、生素、矿物质类药（三）肠外营养（三）肠外营养复方氨基酸复方氨基酸18AA 18AA Compound Amino Acid Compound Amino Acid 18AA18AA小儿复方氨基酸注射液（小儿复方氨基酸注射液（18AA -18AA -）：）：20ml:1.348g(20ml:1.348g(总氨基酸总氨基酸) )1 1十七、调节水、电解质及酸碱平衡药十七、调节水、电解质及酸碱平衡药（一）水、电解质平衡（一）水、电解质平衡调节药调节药口服补液盐口服补液盐 Oral Oral Rehydration SaltsRehydration Salts散剂（散剂（），散剂（），散剂（），散剂（

10、），散剂（）3 3氯化钾氯化钾 Potassium Potassium ChlorideChloride颗粒剂颗粒剂1 1二十、诊二十、诊 断断 用用 药（造影剂）药（造影剂）硫酸钡硫酸钡 Barium SulfateBarium Sulfate 干混悬剂（干混悬剂（型），干混悬剂（型），干混悬剂（型）型）2 2合计合计4 4品种品种共计共计7 7品规品规7 7品规品规 2特殊人群生理特点及用药注意事项特殊人群生理特点及用药注意事项 儿童用药注意事项儿童用药注意事项儿童儿童ADRADR发生率高。发生率高。儿童用药不能满足儿童患者需求。儿童用药不能满足儿童患者需求。药品说明书儿童用药不明确。药品

11、说明书儿童用药不明确。杨建萍，曾银霞杨建萍，曾银霞. .我院门诊儿童不合理用药情况分析我院门诊儿童不合理用药情况分析J.J.中国药事中国药事,2009,23(5):505-506.,2009,23(5):505-506.分分 期期年年 龄龄发发 育育 特特 点点新生儿新生儿脐带结扎脐带结扎- -2828日日适应环境阶段，各项生理功能还不完善和协调适应环境阶段，各项生理功能还不完善和协调婴儿婴儿1 1月月1 1岁前岁前体格生长迅速，脑发育很快，各系统器官的生长发育体格生长迅速，脑发育很快，各系统器官的生长发育但还不够成熟完善，表达能力差。身体抵抗能力差。但还不够成熟完善，表达能力差。身体抵抗能力

12、差。幼儿幼儿1 13 3岁岁生长速度稍减慢，智能发育迅速，消化系统功能仍不生长速度稍减慢，智能发育迅速，消化系统功能仍不完善，易出现供能紊乱。完善，易出现供能紊乱。学龄前学龄前3 36/76/7岁岁生长速度较慢，智能发育更迅速，神经心理发育更趋生长速度较慢，智能发育更迅速，神经心理发育更趋完善，对水、电解质调节能力差。完善，对水、电解质调节能力差。学龄期学龄期6/76/71212岁岁 体格生长速度稳定，生理功能基本成熟，除生殖器官体格生长速度稳定，生理功能基本成熟，除生殖器官外，其他器官发育基本接近成人水平外，其他器官发育基本接近成人水平青春期青春期12121818岁岁儿童到成人的过渡阶段，体

13、格生长速率出现了第二高儿童到成人的过渡阶段，体格生长速率出现了第二高峰，生殖系统发育成熟。与地区、气候、种族及性别峰，生殖系统发育成熟。与地区、气候、种族及性别有关，如女孩的青春期始和结束均比男孩早有关，如女孩的青春期始和结束均比男孩早2 2年。年。1.1.病毒性感冒使用抗生素。其中，大环内酯类、头孢菌素病毒性感冒使用抗生素。其中，大环内酯类、头孢菌素类、青霉素类在儿科领域占主导地位。类、青霉素类在儿科领域占主导地位。2.2.儿童上呼吸道感染，滥用含有相同成份的复方感冒制剂儿童上呼吸道感染，滥用含有相同成份的复方感冒制剂，造成重复用药。，造成重复用药。3.3.在没有明确细菌感染的实验室检查结果

14、情况下，仅凭发在没有明确细菌感染的实验室检查结果情况下，仅凭发烧体征，使用抗菌药物。烧体征，使用抗菌药物。4.4.盲目经验性使用抗菌药物，使用高档、贵重抗菌药物。盲目经验性使用抗菌药物，使用高档、贵重抗菌药物。5.5.发热患儿随意使用糖皮质激素类，如：地塞米松等。发热患儿随意使用糖皮质激素类，如：地塞米松等。6.6.过度使用解热镇痛药退热。解热镇痛药多数有肝毒性，过度使用解热镇痛药退热。解热镇痛药多数有肝毒性，不宜长时间、超剂量使用。新生儿、低龄患儿应选择物理手不宜长时间、超剂量使用。新生儿、低龄患儿应选择物理手段降温为宜。段降温为宜。7.7.中西药合并使用。如：中西药合并使用。如：内酰胺类内

15、酰胺类+ +抗病毒中药注射剂。抗病毒中药注射剂。中药注射剂成份复杂，制剂纯度不易保证，静脉注射易造成中药注射剂成份复杂，制剂纯度不易保证，静脉注射易造成发热、过敏、过敏性休克。发热、过敏、过敏性休克。8.8.无指证使用输液。无指证使用输液。1.1.儿童消化不良腹泻使用抗菌药物。如：庆大霉素等氨基儿童消化不良腹泻使用抗菌药物。如：庆大霉素等氨基糖苷类，毒性大。糖苷类，毒性大。2.2.抗菌药物抗菌药物+ +活菌制剂同时使用，或蒙脱石散活菌制剂同时使用，或蒙脱石散+ +活菌制剂同活菌制剂同时使用，后者效力减低。时使用，后者效力减低。滥用所谓滥用所谓“营养药营养药”：维生素、微量元素制剂、中药进补、各

16、种调节免疫功能的维生素、微量元素制剂、中药进补、各种调节免疫功能的制剂。增高与益智类药。制剂。增高与益智类药。1.1.明确诊断，根据病情决定用药。不盲目用贵重药。明确诊断，根据病情决定用药。不盲目用贵重药。2.2.选药时有明确的指证。新药的毒、副作用需要长期的临选药时有明确的指证。新药的毒、副作用需要长期的临床调查研究。尽量少用新药。床调查研究。尽量少用新药。3.3.掌握影响药物的因素。如药物剂型、给药途径、药物联掌握影响药物的因素。如药物剂型、给药途径、药物联用的相互影响。用药宜少而精。用的相互影响。用药宜少而精。4.4.避免滥用某些调节免疫和维生素类药品。避免滥用某些调节免疫和维生素类药品

17、。5.5.用药时，要严密观察小儿的病情变化及治疗中的药物反用药时，要严密观察小儿的病情变化及治疗中的药物反应。应。 2.2孕产妇用药注意事项孕产妇用药注意事项尚未知怀孕时忽略性用药尚未知怀孕时忽略性用药. .避孕失败意外妊娠。避孕失败意外妊娠。孕期患病用药，药物选择不合理。孕期患病用药，药物选择不合理。孕期患病不肯用药或剂量疗程不足致病情加重。孕期患病不肯用药或剂量疗程不足致病情加重。妊娠期用药直接关系到下一代的身心健康。妊娠期用药直接关系到下一代的身心健康。妊娠期妇女的生理、药理特殊性妊娠期妇女的生理、药理特殊性, , 以及胎儿在整个孕期对以及胎儿在整个孕期对药物的敏感性药物的敏感性, ,

18、使得妊娠期用药安全性问题成为人们关注使得妊娠期用药安全性问题成为人们关注的焦点。的焦点。妊娠是一个特殊阶段，在对孕妇用药时要从母婴两方面考妊娠是一个特殊阶段，在对孕妇用药时要从母婴两方面考虑，权衡利弊，以防用药不当，确保母婴安全。虑，权衡利弊，以防用药不当，确保母婴安全。受精后受精后胚胎生长发育胚胎生长发育药物影响药物影响1 1周内周内受精卵未种植于内膜受精卵未种植于内膜一般不受影响一般不受影响6-146-14日日受精卵刚种植，胚层尚未分化受精卵刚种植，胚层尚未分化药物的影响除可致流产外，并不药物的影响除可致流产外，并不致畸形致畸形3-83-8周周胚胎器官发生的重要阶段，各器胚胎器官发生的重要

19、阶段，各器官的萌芽都在这阶段内分化发育官的萌芽都在这阶段内分化发育最易受药物和外界环境影响而产最易受药物和外界环境影响而产生形态上的异常，称为生形态上的异常，称为“致畸高致畸高度敏感期度敏感期”9-279-27周周胎儿器官已经分化并继续发育胎儿器官已经分化并继续发育药物的毒性作用主要是引起发育药物的毒性作用主要是引起发育异常异常2828周至分娩周至分娩胎儿器官逐渐发育成熟，功能进胎儿器官逐渐发育成熟，功能进一步完善一步完善药物对胎儿有毒性作用，某些药药物对胎儿有毒性作用，某些药物与胆红素竞争血浆蛋白的结合物与胆红素竞争血浆蛋白的结合点，导致新生儿黄疸甚至核黄疸点，导致新生儿黄疸甚至核黄疸过程过

20、程生理变化生理变化对药动学的影响对药动学的影响血浆浓度血浆浓度吸收吸收胃酸分泌减少胃酸分泌减少, ,胃排空时间延长胃排空时间延长, ,肠肠蠕动减慢蠕动减慢 (Cmax ,Tmax)(Cmax ,Tmax)吸收吸收/ /生物利用度降生物利用度降低或增加低或增加降低或增加降低或增加分布分布脂肪组织增加脂肪组织增加, ,体液总量平均增加体液总量平均增加约约8000ml, 8000ml, 游离型药物比例增加游离型药物比例增加表观分布容积增加表观分布容积增加降低降低白蛋白减少，球蛋白白蛋白减少，球蛋白( (糖蛋白糖蛋白) )增加增加蛋白结合率降低蛋白结合率降低游离浓度增加游离浓度增加代谢代谢高雌激素水平

21、高雌激素水平, ,使胆汁郁积使胆汁郁积; ;肝脏代谢增强肝脏代谢增强生物转化增加生物转化增加减少减少排泄排泄肾血流量增加，肾小球滤过率增加肾血流量增加，肾小球滤过率增加约约50%,50%,肾清除率增加肾清除率增加排泄增加排泄增加降低降低A A类：已证实此类药物对胎儿无不良影响。类：已证实此类药物对胎儿无不良影响。B B类：动物及人体均未证实对胎儿有危害。类：动物及人体均未证实对胎儿有危害。C C类：对动物及人体无充分研究，或对动物胎儿有不良影类：对动物及人体无充分研究，或对动物胎儿有不良影响，但对人体尚无报道。响，但对人体尚无报道。D D类：可能对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的必要性超过类：可能

22、对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的必要性超过其危害其危害 。X X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物。类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物。药物药物致畸表现致畸表现酒精酒精异常面容，肢体、心脏畸形异常面容，肢体、心脏畸形反应停反应停海豹肢畸形海豹肢畸形甲氨蝶呤甲氨蝶呤脑积水，无脑儿，腭裂脑积水，无脑儿，腭裂维生素维生素A A泌尿道畸形，骨骼异常泌尿道畸形，骨骼异常已烯雌酚已烯雌酚性别异化，男性睾丸发育不全，女性青春期阴道癌性别异化，男性睾丸发育不全，女性青春期阴道癌甲基睾丸素甲基睾丸素女胎男性化，半阴阳人女胎男性化，半阴阳人抗甲状腺药抗甲状腺药甲状腺功能低下症甲状腺功能低下症苯妥英钠苯妥英钠

23、唇裂及腭裂唇裂及腭裂放射性碘放射性碘先天性甲状腺肿大，甲状腺功能低下先天性甲状腺肿大，甲状腺功能低下可的松可的松腭裂腭裂金刚烷胺金刚烷胺单心室，肺不张，骨骼肌异常单心室，肺不张，骨骼肌异常四环素四环素早期：手指畸形，先天性白内障，骨发育不良早期：手指畸形，先天性白内障，骨发育不良后期：黄齿，珐琅质形成不全后期：黄齿，珐琅质形成不全卡那霉素卡那霉素听力丧失听力丧失氯霉素氯霉素再障，灰婴综合征再障，灰婴综合征药物药物致畸表现致畸表现氯丙嗪氯丙嗪脑发育不全，视网膜病变脑发育不全，视网膜病变锂盐锂盐中枢神经系统，心血管发育不全中枢神经系统，心血管发育不全非那西丁非那西丁肾、骨畸形肾、骨畸形乙酰水杨酸乙

24、酰水杨酸肾畸形，中枢神经系统损害肾畸形，中枢神经系统损害丙戊酸钠丙戊酸钠脊柱裂脊柱裂氟哌啶醇氟哌啶醇胎儿宫内生长停滞，卷曲趾胎儿宫内生长停滞，卷曲趾可待因可待因颚裂，唇裂，骨化延缓颚裂，唇裂，骨化延缓苯环利定苯环利定异常面孔，髋骨脱位，脑瘫异常面孔，髋骨脱位，脑瘫尼古丁尼古丁胎儿小，颚裂，骨骼异常胎儿小，颚裂，骨骼异常双香豆素双香豆素颅内出血，软骨发育不良颅内出血，软骨发育不良华法林华法林小脑畸形，先天性失明小脑畸形，先天性失明链霉素、庆大霉素链霉素、庆大霉素先天性耳聋，肾损害先天性耳聋，肾损害磺胺类、呋喃类磺胺类、呋喃类G-6-PDG-6-PD缺乏者溶血性贫血、核黄疸缺乏者溶血性贫血、核黄疸

25、碘苷碘苷眼球突出，棒节样足眼球突出，棒节样足生育年龄准备怀孕的妇女用药要慎重生育年龄准备怀孕的妇女用药要慎重. .有急慢性疾病的患者应在孕前治疗有急慢性疾病的患者应在孕前治疗. .孕期患病应及时治疗孕期患病应及时治疗. .孕期非必需药物尽量少用，尤其在孕期非必需药物尽量少用，尤其在3 3个月内个月内. .早孕期用过明显致畸药物应考虑终止妊娠早孕期用过明显致畸药物应考虑终止妊娠. .选用结论较肯定的药物，尽量少使用新药选用结论较肯定的药物，尽量少使用新药. .单药有效的避免联合用药单药有效的避免联合用药. .小剂量有效的避免用大剂量小剂量有效的避免用大剂量. .及时停药，最短有效疗程。及时停药，

26、最短有效疗程。给哺乳母亲用药，必须考虑该药物对乳儿的影响。给哺乳母亲用药，必须考虑该药物对乳儿的影响。一般认为可以直接给婴儿用的药物也可给母亲用。一般认为可以直接给婴儿用的药物也可给母亲用。而给母亲用的药，婴儿往往不用。而给母亲用的药，婴儿往往不用。药物药物对乳婴的影响对乳婴的影响水合氯醛水合氯醛乳婴昏睡乳婴昏睡地西泮地西泮对乳婴有镇静作用，肌张力减退对乳婴有镇静作用，肌张力减退锂盐锂盐恶心、呕吐，肢体震颤恶心、呕吐，肢体震颤苯巴比妥苯巴比妥乏力、嗜睡乏力、嗜睡乙醇乙醇大剂量使乳婴产生酩酊状态大剂量使乳婴产生酩酊状态放射性碘放射性碘抑制乳婴甲状腺抑制乳婴甲状腺抗甲状腺药抗甲状腺药甲状腺功能低下

27、甲状腺功能低下四环素四环素乳婴牙齿及骨发育畸形乳婴牙齿及骨发育畸形氯霉素氯霉素骨髓抑制骨髓抑制茶碱茶碱激动不安激动不安药物药物对乳婴的影响对乳婴的影响氨苄西林氨苄西林可致腹泻或过敏可致腹泻或过敏呋喃类呋喃类溶血性贫血溶血性贫血甲硝唑甲硝唑厌食、呕吐厌食、呕吐利福平利福平嗜睡，腹泻嗜睡，腹泻异烟肼异烟肼引起维生素引起维生素B B6 6缺乏缺乏口服避孕药口服避孕药抑制乳汁分泌，乳婴饥饿抑制乳汁分泌，乳婴饥饿吗啡吗啡抑制呼吸中枢抑制呼吸中枢溴化物溴化物药疹，嗜睡药疹，嗜睡 老年人用药注意事项老年人用药注意事项药代动力学参数药代动力学参数老化的生理性改变老化的生理性改变临床意义临床意义吸收吸收胃胃pH

28、pH增高；小肠表面增高；小肠表面积缩小积缩小老化对吸收变化影响很少（无临床意义）老化对吸收变化影响很少（无临床意义）分布分布全身体液减少；身体全身体液减少；身体肌肉减少；脂肪增加肌肉减少；脂肪增加体液内药物浓度分布增高；脂溶性药分布体液内药物浓度分布增高；脂溶性药分布增加，而清除半衰期延长增加，而清除半衰期延长血清白蛋白减少血清白蛋白减少与蛋白高度结合的酸性药在血浆内游离部与蛋白高度结合的酸性药在血浆内游离部分增加分增加1 1- -酸性糖蛋白增加酸性糖蛋白增加与与1-1-酸性糖蛋白结合的基础药游离部分酸性糖蛋白结合的基础药游离部分稍减少稍减少肝内代谢肝内代谢肝实质组织减少；肝肝实质组织减少；肝

29、血流量减少血流量减少首次通过肝代谢者常减低；一些药生物转首次通过肝代谢者常减低；一些药生物转换率减低经肝代谢的药物在体内存留时间换率减低经肝代谢的药物在体内存留时间延长；个体之间的肝代谢率出现显著差异延长；个体之间的肝代谢率出现显著差异肾清除肾清除肾血浆流量减少；肾肾血浆流量减少；肾小球滤过率减少小球滤过率减少肾清除药物及其代谢物减少；有显著的个肾清除药物及其代谢物减少；有显著的个体之间的差别体之间的差别美国一项大范围的调查显示，美国一项大范围的调查显示，6565岁以上人群中有岁以上人群中有66%66%的人的人使用处方和非处方药，只有约不到使用处方和非处方药，只有约不到13%13%的人不服用任

30、何药的人不服用任何药物。物。妇女比男性服药更多，这是因为她们平均寿命比男性长，妇女比男性服药更多，这是因为她们平均寿命比男性长，她们使用更多的精神活性药和治疗关节炎的药。她们使用更多的精神活性药和治疗关节炎的药。在任何时候，老年人每年平均服用在任何时候，老年人每年平均服用种处方药和种处方药和种非处方药种非处方药, ,总计有总计有1212至至1717次的处方。次的处方。中国大致是相同状况。中国大致是相同状况。老年人患有许多慢性疾病，他们比任何其他年岁的人使用老年人患有许多慢性疾病，他们比任何其他年岁的人使用更多的药物。更多的药物。与年龄相关的药效学的变化，与年龄相关的药代动力学的与年龄相关的药效

31、学的变化，与年龄相关的药代动力学的改变需要作剂量调整。改变需要作剂量调整。对药物不良反应耐受较差。对药物不良反应耐受较差。她们使用更多的精神活性药和治疗关节炎的药。她们使用更多的精神活性药和治疗关节炎的药。疾病或障碍疾病或障碍药物药物不良反应不良反应心脏传导障碍心脏传导障碍-阻滞剂、地高辛地尔硫卓、维拉阻滞剂、地高辛地尔硫卓、维拉帕米、三环类抗抑郁药帕米、三环类抗抑郁药心脏阻滞心脏阻滞慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺病-阻滞剂、阿片类药阻滞剂、阿片类药支气管收缩、呼吸抑制支气管收缩、呼吸抑制慢性肾功能不全慢性肾功能不全NSAIDs、放射造影剂、氨基糖甙类、放射造影剂、氨基糖甙类急性肾功能衰竭急性肾功

32、能衰竭心力衰竭心力衰竭-阻滞剂、地尔硫卓、维拉帕米、阻滞剂、地尔硫卓、维拉帕米、双异丙吡胺双异丙吡胺心力衰竭加重心力衰竭加重痴呆症痴呆症金刚烷胺、抗癫痫药、左旋多巴、金刚烷胺、抗癫痫药、左旋多巴、精神活性药、抗胆碱能药精神活性药、抗胆碱能药神志迷糊和谵妄加重神志迷糊和谵妄加重青光眼青光眼皮质类固醇、利尿剂皮质类固醇、利尿剂高血糖高血糖糖尿病糖尿病抗胆碱能药抗胆碱能药青光眼发作青光眼发作疾病或障碍疾病或障碍药物药物不良反应不良反应抑郁症抑郁症酒精、苯二氮卓类、酒精、苯二氮卓类、-阻滞剂、作阻滞剂、作用于中枢的抗高血压药、皮质类固醇用于中枢的抗高血压药、皮质类固醇诱发或加重抑郁症诱发或加重抑郁症高

33、血压高血压NSAIDNSAIDs s血压增高血压增高低钾血症低钾血症地高辛地高辛心脏中毒心脏中毒体位性低血压体位性低血压抗高血压药、利尿剂、安定药、三环抗高血压药、利尿剂、安定药、三环类抗抑郁药、左旋多巴类抗抑郁药、左旋多巴头昏、跌倒、晕厥头昏、跌倒、晕厥骨质减少骨质减少皮质类固醇皮质类固醇骨折骨折消化性溃疡病消化性溃疡病NSAIDNSAIDs s、抗凝剂、抗凝剂上消化道出血上消化道出血周围血管病周围血管病-阻滞剂阻滞剂间歇性跛行间歇性跛行前列腺病前列腺病抗胆碱能制剂、抗胆碱能制剂、-激动剂激动剂尿潴留尿潴留陈铁洋陈铁洋. .老年住院患者不合理用药情况分析老年住院患者不合理用药情况分析J.J.

34、中国实用医刊中国实用医刊,2011,38(16):112-113.,2011,38(16):112-113.1.1.临时医嘱限于用来治疗轻症。临时医嘱限于用来治疗轻症。2.2.选用一种药可能治疗一种以上的病症。选用一种药可能治疗一种以上的病症。3.3.了解每种药物禁忌和潜在的药物互相作用。了解每种药物禁忌和潜在的药物互相作用。4.4.以小剂量开始，根据对药物的效应逐步调节药物的剂量以小剂量开始，根据对药物的效应逐步调节药物的剂量5.5.仔细观察病人的药物不良反应，指导病人有关药物治疗事仔细观察病人的药物不良反应，指导病人有关药物治疗事项。项。6.6.鼓励病人服药的依从性。鼓励病人服药的依从性。

35、7.7.定期地简化治疗方案。定期地简化治疗方案。8.8.规定药物治疗的疗程。规定药物治疗的疗程。 肝肾功能不全人群用药注意事项肝肾功能不全人群用药注意事项药动学药动学生理性改变生理性改变临床意义临床意义吸收吸收“肝首过效应肝首过效应”减小减小药物经过体循环前的降解或失活减少，多数药物经过体循环前的降解或失活减少，多数口服药物生物利用度增加口服药物生物利用度增加分布分布低蛋白血症、高胆红素低蛋白血症、高胆红素血症血症高蛋白结合率的药物，游离药物浓度显著升高蛋白结合率的药物，游离药物浓度显著升高；肝病时游离胆红素升高，与药物竞争结高；肝病时游离胆红素升高，与药物竞争结合白蛋白，使血液中游离药物浓度

36、合白蛋白，使血液中游离药物浓度代谢代谢有效肝细胞数量有效肝细胞数量; ;肝血流肝血流量量; ;门脉血液分流门脉血液分流; ;肝药肝药酶酶CYP450CYP450含量含量、活力、活力；胆汁分泌与排泄障碍胆汁分泌与排泄障碍药物的摄取及代谢能力药物的摄取及代谢能力；肝首过清除；肝首过清除；与肝药酶（与肝药酶（CYP450CYP450）相关的药物代谢减慢，）相关的药物代谢减慢，药物消除延迟；经胆汁排泄的药物消除延迟药物消除延迟；经胆汁排泄的药物消除延迟排泄排泄胆汁排泄胆汁排泄经胆道排泄的药物体内蓄积经胆道排泄的药物体内蓄积例如，抗菌药物：异烟肼、利福霉素、磺胺类、损伤肝脏，尤其禁例如，抗菌药物：异烟肼

37、、利福霉素、磺胺类、损伤肝脏，尤其禁用于胆汁淤积患者。用于胆汁淤积患者。2.2.精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物。精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物。不宜使用疗效不确定的不宜使用疗效不确定的“保肝药保肝药”，而加重肝脏消除负担，应停止，而加重肝脏消除负担，应停止用药。用药。 3.3.避免选用经肝脏代谢活化的前体药，直接选用活性母药。避免选用经肝脏代谢活化的前体药，直接选用活性母药。使用糖皮质激素，应选用泼尼松龙和氢化可的松，避免使用泼尼松使用糖皮质激素，应选用泼尼松龙和氢化可的松，避免使用泼尼松和可的松，泼尼松和可的松必须在肝脏代谢为泼尼松龙和氢化可的和可的松，泼尼松

38、和可的松必须在肝脏代谢为泼尼松龙和氢化可的松才能起效。松才能起效。4.4.评估肝功能受损程度，结合药物经肝脏清除的程度和肝毒性评估肝功能受损程度，结合药物经肝脏清除的程度和肝毒性，选择用药。，选择用药。例如，抗结核药物利福平、异烟肼都有肝损害，应定期检查肝脏功例如，抗结核药物利福平、异烟肼都有肝损害，应定期检查肝脏功能（转氨酶、胆红素等）。必须使用经肝脏代谢的药物时，应适当能（转氨酶、胆红素等）。必须使用经肝脏代谢的药物时，应适当调整剂量。调整剂量。5.5.正确解读血药浓度监测结果：考虑蛋白结合率、活性代谢物正确解读血药浓度监测结果：考虑蛋白结合率、活性代谢物的影响。的影响。某药的正常蛋白结合

39、率某药的正常蛋白结合率99%99%，某肝硬化患者，某肝硬化患者TDMTDM测得全血浓度为测得全血浓度为A A，则推测的游离药物浓度为，则推测的游离药物浓度为1%A1%A。而该患者实际蛋白结合率。而该患者实际蛋白结合率98%98%，实际游离药物浓度为实际游离药物浓度为2%A2%A，比预计值增加一倍。，比预计值增加一倍。6.6.充分考虑肝功能障碍时机体对药物敏感性的变化。充分考虑肝功能障碍时机体对药物敏感性的变化。避免使用易诱发肝昏迷的药物：中枢抑制药（镇静催眠药、麻醉避免使用易诱发肝昏迷的药物：中枢抑制药（镇静催眠药、麻醉镇痛药）、强效利尿剂等；避免使用镇痛药）、强效利尿剂等；避免使用ACEIA

40、CEI、NSAID,NSAID,以免诱发急性以免诱发急性肾衰竭。肾衰竭。药动学药动学生理性改变生理性改变临床意义临床意义吸收吸收体液中尿素氮增加、胃体液中尿素氮增加、胃PHPH升高；肌肉、组织水肿升高；肌肉、组织水肿影响口服药物吸收；肌注药物吸收延迟影响口服药物吸收；肌注药物吸收延迟分布分布白蛋白丢失、摄入减少；白蛋白丢失、摄入减少；血浆白蛋白下降血浆白蛋白下降活性的游离药物浓度增高活性的游离药物浓度增高代谢代谢肾性贫血导致组织供氧减少肾性贫血导致组织供氧减少 代谢产物排泄受阻，影响药物氧化反应、代谢产物排泄受阻，影响药物氧化反应、代谢代谢 排泄排泄经肾排泄的药物量减少经肾排泄的药物量减少从体

41、内清除的速率降低，加重肾脏负担，从体内清除的速率降低，加重肾脏负担，增加肾脏毒性增加肾脏毒性1.1.根据肾功试验调整根据肾功试验调整如：根据内生肌酐清除率调整剂量和给药间隔如：根据内生肌酐清除率调整剂量和给药间隔2.2.根据血药浓度结果制定个体化给药方案。根据血药浓度结果制定个体化给药方案。1.1.根据肾功试验调整根据肾功试验调整如：根据内生肌酐清除率调整剂量和给药间隔。如：根据内生肌酐清除率调整剂量和给药间隔。2.2.根据血药浓度结果制定个体化给药方案。根据血药浓度结果制定个体化给药方案。对毒性大的药物，调整给药剂量和给药间隔最理想的对毒性大的药物，调整给药剂量和给药间隔最理想的方法就是通过

42、血药浓度测定设计个体化的给药方案。方法就是通过血药浓度测定设计个体化的给药方案。例如：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉例如：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素等。素等。抗菌药物抗菌药物肾功能减退时的应用肾功能减退时的应用氨苄西林氨苄西林阿莫西林阿莫西林哌拉西林哌拉西林苯唑西林苯唑西林阿莫西林阿莫西林/ /克拉维酸克拉维酸头孢哌酮头孢哌酮头孢曲松头孢曲松头孢噻肟头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮/ /舒巴坦舒巴坦红霉素红霉素阿奇霉素等阿奇霉素等利福平利福平克林霉素克林霉素多西环素多西环素氯霉素氯霉素异烟肼异烟肼甲硝唑甲硝唑伊曲康唑口伊曲康唑口服液服液可应用，按原治疗量或略减量可应用，按原治

43、疗量或略减量青霉素青霉素头孢唑啉头孢唑啉头孢氨苄头孢氨苄头孢拉定头孢拉定头孢呋辛头孢呋辛头孢西丁头孢西丁头孢唑肟头孢唑肟头孢吡肟头孢吡肟氧氟沙星氧氟沙星左氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星环丙沙星磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑甲氧苄啶甲氧苄啶氟康唑氟康唑吡嗪酰胺吡嗪酰胺可应用，治疗量需减少可应用，治疗量需减少庆大霉素庆大霉素妥布霉素妥布霉素阿米卡星阿米卡星链霉素链霉素伊曲康唑静脉注射剂伊曲康唑静脉注射剂避免使用，确有指征应用者调整避免使用，确有指征应用者调整给药方案给药方案* *呋喃妥因呋喃妥因特比萘芬特比萘芬不宜选用不宜选用* * 需进行血药浓度监测，或按内生肌酐清除率需进行血药浓度监测，或按内生肌酐清除率(

44、 (也可自血肌酐值计算获得也可自血肌酐值计算获得) )调整给药剂量或给药间期。调整给药剂量或给药间期。 3抗菌药物简介及治疗策略抗菌药物简介及治疗策略药品名称药品名称作用特点作用特点药动学特点药动学特点用药注意用药注意青霉素青霉素1 1对对G+G+活性强活性强, ,对酶不稳定。对酶不稳定。易透胎盘，难透血脑屏障，易透胎盘，难透血脑屏障，乳汁总含少量青霉素。主乳汁总含少量青霉素。主要经肾小管分泌排泄。要经肾小管分泌排泄。本品过敏者禁用。不宜鞘内注射。本品过敏者禁用。不宜鞘内注射。大剂量给药时，可引起高钠血症、大剂量给药时，可引起高钠血症、高钾血症。高钾血症。氨苄西林氨苄西林4 4对对G-G-杆菌

45、活性增强，对杆菌活性增强，对酶不稳定。酶不稳定。分布广泛，胆汁中浓度高。分布广泛，胆汁中浓度高。可透胎盘，难透血脑屏障。可透胎盘，难透血脑屏障。传染性单核细胞增多症、巨细胞传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病和淋病毒感染、淋巴细胞白血病和淋巴瘤等禁用。巴瘤等禁用。阿莫西林阿莫西林6 6抗菌谱同氨苄西林，但抗菌谱同氨苄西林，但耐酸性、杀菌作用强。耐酸性、杀菌作用强。分布广泛，可透过胎盘。分布广泛，可透过胎盘。传染性单核细胞增多症、巨细胞传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病和淋病毒感染、淋巴细胞白血病和淋巴瘤等易引发皮疹，禁用。巴瘤等易引发皮疹，禁用。阿莫西林克拉阿

46、莫西林克拉维酸钾维酸钾7 7广谱耐酶。对广谱耐酶。对MRSAMRSA、产、产AmpCAmpC酶的肠杆菌、假单酶的肠杆菌、假单胞菌无效。胞菌无效。蛋白结合率低。可透过胎蛋白结合率低。可透过胎盘屏障。食物的影响小。盘屏障。食物的影响小。孕妇禁用。孕妇禁用。传染性单核细胞增多症、本品过传染性单核细胞增多症、本品过敏者禁用。不宜肌注。敏者禁用。不宜肌注。药品名称药品名称作用特点作用特点药动学特点药动学特点用药注意用药注意头孢唑林头孢唑林8 8G+G+菌（菌（+），），G-G-菌（菌（+ +）对肠球菌无效。对肠球菌无效。难透过血脑屏障，乳汁难透过血脑屏障，乳汁中含量低，在体内几无中含量低，在体内几无代谢

47、。代谢。青霉素过敏者慎用。青霉素过敏者慎用。长期使用可引起二重感染。长期使用可引起二重感染。头孢氨苄头孢氨苄1010G+G+菌（菌（+），），G-G-菌（菌（+ +）对铜绿假单胞菌无效。对铜绿假单胞菌无效。可透过胎盘屏障。体内可透过胎盘屏障。体内不代谢，主要经肾排泄。不代谢，主要经肾排泄。6 6岁以下儿童慎用。岁以下儿童慎用。对头孢菌素过敏者禁用。对头孢菌素过敏者禁用。有青霉素过敏性休克史者禁用。有青霉素过敏性休克史者禁用。头孢呋辛头孢呋辛1111G+G+菌（菌（+），），G-G-菌（菌（+）脂溶性强。牛奶可增加脂溶性强。牛奶可增加AUCAUC，儿童更显著。大多，儿童更显著。大多原型经肾排泄。

48、原型经肾排泄。对头孢菌素过敏者、有青霉素过敏性对头孢菌素过敏者、有青霉素过敏性休克史者禁用。休克史者禁用。与抗酸药连用，减少本品吸收。与抗酸药连用，减少本品吸收。头孢曲松头孢曲松1212G+G+菌（菌（+ +），），G-G-菌（菌（+）体内分布广、可透过血体内分布广、可透过血脑屏障。原型排泄，在脑屏障。原型排泄，在尿液和胆汁中浓度很高。尿液和胆汁中浓度很高。青少年青少年/ /儿童儿童, ,偶可致胆结石偶可致胆结石, ,停药后停药后可消失。可消失。对头孢菌素过敏者、有青霉素过敏性对头孢菌素过敏者、有青霉素过敏性休克史者禁用。休克史者禁用。药品名称药品名称作用特点作用特点药动学特点药动学特点用药注

49、意用药注意阿米卡星阿米卡星1414对需氧对需氧G-G-杆菌、杆菌、G+G+球菌球菌强强, ,对铜绿、结核杆菌对铜绿、结核杆菌有效，厌氧菌无效。耐有效，厌氧菌无效。耐酶。酶。口服难吸收口服难吸收; ;可透过胎盘屏可透过胎盘屏障障; ;分布与细胞外液分布与细胞外液; ;可积可积蓄与肾皮质和内耳液中。蓄与肾皮质和内耳液中。儿童儿童/ /孕妇孕妇/ /老人慎用。不可静注。老人慎用。不可静注。本品有耳毒性、肾毒性，有神经本品有耳毒性、肾毒性，有神经- -肌肉阻滞和抑制呼吸作用。肌肉阻滞和抑制呼吸作用。庆大霉素庆大霉素1515对需氧对需氧G-G-杆菌、杆菌、G+G+球菌球菌强强, ,对铜绿有效，结核对铜绿

50、有效，结核杆菌、厌氧菌无效。杆菌、厌氧菌无效。分布广泛，积聚于肾皮质分布广泛，积聚于肾皮质, ,可通过胎盘屏障，不透过可通过胎盘屏障，不透过血脑屏障。体内不代谢。血脑屏障。体内不代谢。同上。血药浓度峰值同上。血药浓度峰值1212g/mlg/ml，谷值谷值22g/mlg/ml，可出现毒性反应。，可出现毒性反应。红霉素红霉素1717仅对分裂活跃的细菌有仅对分裂活跃的细菌有效，高浓度时对高敏细效，高浓度时对高敏细菌亦有杀菌作用。菌亦有杀菌作用。分布广泛，肝、胆、脾尤分布广泛，肝、胆、脾尤其高。在肝脏代谢，胆汁其高。在肝脏代谢，胆汁排泄。排泄。孕妇禁用。本品过敏禁用。肝肾孕妇禁用。本品过敏禁用。肝肾功

51、能不全者慎用。静脉滴注易引功能不全者慎用。静脉滴注易引起静脉炎。在酸性输液中被破坏。起静脉炎。在酸性输液中被破坏。阿奇霉素阿奇霉素1818抗菌谱近似红霉素，作抗菌谱近似红霉素，作用较强。对弓形虫、梅用较强。对弓形虫、梅毒也有良好的杀灭作用。毒也有良好的杀灭作用。某些组织浓度为同期血浆某些组织浓度为同期血浆的的10-10010-100倍。大多经胆道倍。大多经胆道排出。排出。t t1/21/235-48h35-48h。本品过敏者禁用。孕产妇、心本品过敏者禁用。孕产妇、心/ /肝肝/ /肾功不全者慎用。宜在饭前肾功不全者慎用。宜在饭前1h1h或或饭后饭后2h2h口服。口服。药品名称药品名称作用特点作

52、用特点药动学特点药动学特点用药注意用药注意克林霉素克林霉素2121对大多对大多G+G+菌和某些厌氧菌和某些厌氧的的G-G-菌有效。对菌有效。对G+G+菌效菌效果类似红霉素。果类似红霉素。体内分布广泛，可透过胎体内分布广泛，可透过胎盘，不易进入脑脊液。肝盘，不易进入脑脊液。肝脏代谢，胆汁和尿液排泄。脏代谢，胆汁和尿液排泄。1 1月以下禁用。月以下禁用。4 4岁以下、孕产妇岁以下、孕产妇慎用。治疗金黄色葡萄球菌骨髓慎用。治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药。不可与红霉素合用。炎的首选药。不可与红霉素合用。复方磺胺甲噁唑复方磺胺甲噁唑2323中效磺胺药。对多数中效磺胺药。对多数G+,G-G+,G-菌有抗

53、菌活性。菌有抗菌活性。分布良好。可透过血脑屏分布良好。可透过血脑屏障、胎盘。障、胎盘。2 2月以下、孕产妇、严重肝肾损害月以下、孕产妇、严重肝肾损害及巨幼红细胞性贫血者禁用。及巨幼红细胞性贫血者禁用。过敏体质者、磺胺过敏者禁用。过敏体质者、磺胺过敏者禁用。药品名称药品名称作用特点作用特点药动学特点药动学特点用药注意用药注意诺氟沙星诺氟沙星2525对对G-G-菌有强的杀菌作菌有强的杀菌作用。对金黄色葡萄球用。对金黄色葡萄球菌作用强于庆大霉素。菌作用强于庆大霉素。组织浓度高，但脑、骨组组织浓度高，但脑、骨组织中低。尿中浓度极高。织中低。尿中浓度极高。1818岁以下患者禁用。孕妇、糖尿病、岁以下患者

54、禁用。孕妇、糖尿病、本品过敏者禁用。产妇慎用。本品过敏者禁用。产妇慎用。宜空腹服用，同时多饮水。避免暴宜空腹服用，同时多饮水。避免暴晒。晒。左氧氟沙星左氧氟沙星2626对肠杆菌、铜绿假单对肠杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、胞菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等更金黄色葡萄球菌等更优。优。组织分布广泛，某些组织组织分布广泛，某些组织浓度高于同期血药浓度。浓度高于同期血药浓度。1818岁以下患者禁用。孕妇、糖尿病、岁以下患者禁用。孕妇、糖尿病、本品过敏者禁用。缓慢静脉肌注。本品过敏者禁用。缓慢静脉肌注。抗酸药抑制其吸收。本品抑制茶碱抗酸药抑制其吸收。本品抑制茶碱代谢。代谢。甲硝唑甲硝唑2828对大

55、多数厌氧菌具有对大多数厌氧菌具有良好作用。强的杀灭良好作用。强的杀灭滴虫作用。滴虫作用。组织、体液分布广泛，能组织、体液分布广泛，能透过血脑屏障。透过血脑屏障。孕产妇、活动性中枢疾病、血液疾孕产妇、活动性中枢疾病、血液疾病禁用。使尿液呈深红色。用药期病禁用。使尿液呈深红色。用药期间不宜饮酒。间不宜饮酒。氟康唑氟康唑3939对隐球菌、念珠菌、对隐球菌、念珠菌、癣菌、孢子菌、组织癣菌、孢子菌、组织胞浆菌等有效。胞浆菌等有效。在尿液、皮肤中浓度很高。在尿液、皮肤中浓度很高。脑膜炎时，脑脊液浓度高。脑膜炎时，脑脊液浓度高。静脉、口服的药动学相似。静脉、口服的药动学相似。咪唑类过敏者禁用。孕产妇慎用。咪

56、唑类过敏者禁用。孕产妇慎用。定期复查肝功、肾功。定期复查肝功、肾功。药品名称药品名称作用特点作用特点药动学特点药动学特点用药注意用药注意异烟肼异烟肼3131对结核杆菌有良好作用，对结核杆菌有良好作用，用量较小，毒性相对较低。用量较小，毒性相对较低。易透过血脑屏障，易透过血脑屏障，24h24h内经内经肾排泄肾排泄70%70%。肝功不良、精神病、癫痫者禁用。肝功不良、精神病、癫痫者禁用。抗酸药抑制其吸收。不宜与其他抗酸药抑制其吸收。不宜与其他神经毒药物合用。神经毒药物合用。利福平利福平3232细胞内外均有杀菌作用。细胞内外均有杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、衣原对金黄色葡萄球菌、衣原体等有效。有酶促作

57、用。体等有效。有酶促作用。蛋白结合率高，可透过胎蛋白结合率高，可透过胎盘。经肝代谢，胆道、肠盘。经肝代谢，胆道、肠道排泄。道排泄。孕妇早期、胆道阻塞、严重肝功孕妇早期、胆道阻塞、严重肝功不全禁用。不全禁用。尿、唾液、汗液等可显橘红色。尿、唾液、汗液等可显橘红色。吡嗪酰胺吡嗪酰胺3333作用不及链霉素，毒性大，作用不及链霉素，毒性大，易产生耐药性。与其他抗易产生耐药性。与其他抗结核药合用。结核药合用。主要经肝脏代谢，肾小球主要经肝脏代谢，肾小球滤过排泄。滤过排泄。儿童、孕妇禁用。儿童、孕妇禁用。急性痛风、高尿酸血症患者禁用。急性痛风、高尿酸血症患者禁用。乙胺丁醇乙胺丁醇3434合成抑菌抗结核药。

58、只对合成抑菌抗结核药。只对生长繁殖期的分枝杆菌有生长繁殖期的分枝杆菌有效。效。广泛分布，除脑脊液外。广泛分布，除脑脊液外。经肾小球滤过和肾小管分经肾小球滤过和肾小管分泌排出。泌排出。1313岁以下儿童禁用。岁以下儿童禁用。酒精中毒、糖尿病已发生眼底病酒精中毒、糖尿病已发生眼底病变、本品过敏者禁用。变、本品过敏者禁用。2.2.药源性疾病：药源性疾病：我国残疾人我国残疾人60006000万，万，听力残疾占听力残疾占1/31/3，其中，其中60608080为链霉素、为链霉素、卡那霉素、庆大霉素卡那霉素、庆大霉素等中毒所致等中毒所致。3.3.细菌耐药性：细菌耐药性：如金葡菌对如金葡菌对2323种抗生素

59、平均耐药率种抗生素平均耐药率已是已是56568080，耐药，耐药细菌的产生速度远细菌的产生速度远远快于人类新药远快于人类新药的开发速度的开发速度。4.4.菌群紊乱：菌群紊乱：如伪膜性肠炎，如伪膜性肠炎，死亡率死亡率2020。1.1.药物不良反应：我国药物不良反应：我国每年每年50005000多万住院病人多万住院病人250250万人源于万人源于ADRADR，其中严重，其中严重5050万，死亡万人；每年死万，死亡万人；每年死于滥用抗生素者于滥用抗生素者约约8 8万人万人。1.1.诊断为细菌性感染，方有指征应用。诊断为细菌性感染，方有指征应用。2.2.尽早查清感染病原，根据病原菌种类及细菌药物敏感试

60、尽早查清感染病原，根据病原菌种类及细菌药物敏感试验结果选药。验结果选药。3.3.按照抗菌药物特点及其体内过程特点选药。按照抗菌药物特点及其体内过程特点选药。4.4.根据患者年龄和器官生理功能状态选药。根据患者年龄和器官生理功能状态选药。5.5.抗菌药物治疗方案应综合患者生理状况、病情、病原菌抗菌药物治疗方案应综合患者生理状况、病情、病原菌种类及本院致病菌耐药情况及抗菌药物特点制定。种类及本院致病菌耐药情况及抗菌药物特点制定。必须使用抗菌药时，要坚持以下原则：必须使用抗菌药时，要坚持以下原则：口服肌内注射静脉滴注；口服肌内注射静脉滴注；能用一种抗菌药能解决，不用两种；能用一种抗菌药能解决，不用两