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文档简介
1、功能高分子材料高分子材料科学的历史回顾2高分子材料科学的历史回顾高分子材料科学的历史回顾高分子的概念始于高分子的概念始于20世纪世纪20年代,但应用更早。年代,但应用更早。l1839年,美国人年,美国人Goodyear发明硫化橡胶。发明硫化橡胶。l1855年,英国人年,英国人Parks用硝化纤维素与樟脑混用硝化纤维素与樟脑混合制得赛璐珞。合制得赛璐珞。l1889年,法国人年,法国人De Chardonnet(夏尔多内)(夏尔多内)发明发明人造丝人造丝。l1907年,酚醛树脂诞生。年,酚醛树脂诞生。3l1920年,德国人年,德国人Staudinger发表了发表了“论聚合论聚合”的论文,提出了高分
2、子的概念,并预测了聚氯的论文,提出了高分子的概念,并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。l1935年,年,Carothes发明尼龙发明尼龙66,1938年工业化。年工业化。l30年代,一系列烯烃类加聚物被合成出来并工年代,一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化,业化,PVC(19271937),),PVAc(1936),),PMMA(19271931),),PS(19341937),),LDPE(1939)。自由基聚合发展。)。自由基聚合发展。4l高分子溶液理论在高分子溶液理论在30年代建立,并成功测定了年代建立,并成功测定了聚合物的分子量。聚合
3、物的分子量。Flory为此获得诺贝尔奖。为此获得诺贝尔奖。l40年代,二次大战促进了高分子材料的发展,年代,二次大战促进了高分子材料的发展,一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶(胶(1937),丁腈橡胶(),丁腈橡胶(1937),丁基橡胶),丁基橡胶(1940),有机氟材料(),有机氟材料(1943),),ABS(1947),涤纶树脂(),涤纶树脂(19401950)。)。l50年代,年代,Ziegler和和Natta发明配位聚合催化剂,发明配位聚合催化剂,制得高密度制得高密度PE和有规和有规PP,低级烯烃得到利用,低级烯烃得到利用。5l1956年
4、,美国人年,美国人Szwarc发明活性阴离子聚合,发明活性阴离子聚合,开创了高分子结构设计的先河。开创了高分子结构设计的先河。l50年后期至年后期至60年代,大量高分子工程材料问世。年代,大量高分子工程材料问世。聚甲醛(聚甲醛(1956),聚碳酸酯(),聚碳酸酯(1957),聚砜),聚砜(1965),聚苯醚(),聚苯醚(1964),聚酰亚胺),聚酰亚胺(1962)。)。l60年代以后,特种高分子和功能高分子得到发年代以后,特种高分子和功能高分子得到发展。展。 特种高分子:高强度、耐高温、耐辐射、高频特种高分子:高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。绝缘、半导体等。6 功能高分子:分离材料
5、(离子交换树脂、分离功能高分子:分离材料(离子交换树脂、分离膜膜 等)、导电高分子、感光高分子、高分子催化等)、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。高分子液晶等。l80年代以后,新的聚合方法和新结构的聚合物年代以后,新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。不断出现和发展。l新的聚合方法:阳离子活性聚合、基团转移聚新的聚合方法:阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等;合、活性自由基聚合、等离子聚合等等;l新结构的聚合物:新型嵌段共聚物、新型接枝新结构的聚合物:新型嵌段共聚物、
6、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含聚合物、含C60聚合物等等。聚合物等等。7高分子的高分子的发展方向:发展方向:通用高分子的高性能化和高分子的多功能化通用高分子的高性能化和高分子的多功能化8功能高分子功能高分子91011随着时代的发展,人类将进入一个信息时代随着时代的发展,人类将进入一个信息时代。为了解决为了解决生产高速发展以及由此所产生的能源、环境等一系列的问题,生产高速发展以及由此所产生的能源、环境等一系列的问题,更需要用高科技的方法和手段来生产新型的、功能性的产品,更需要用高科技的方法和手段来生产新型的、功能性的产品,以获得
7、各种优良的综合性能。近年来新型功能材料层出不穷,以获得各种优良的综合性能。近年来新型功能材料层出不穷,得到了突破性的进展。得到了突破性的进展。12日本和欧美各国对新型功能材料的研究十分日本和欧美各国对新型功能材料的研究十分注意,这是因为功能材料是能源、计算机、通讯、注意,这是因为功能材料是能源、计算机、通讯、电子、激光等现代科学的基础,功能材料在未来电子、激光等现代科学的基础,功能材料在未来的社会发展中具有重大战略意义。的社会发展中具有重大战略意义。 13 近近10年来,功能材料成为材料科学和工程领年来,功能材料成为材料科学和工程领域中最为活跃的部分。每年以域中最为活跃的部分。每年以5以上的速
8、度增以上的速度增长,相当于每年有长,相当于每年有1.25万种新材料问世。未来世万种新材料问世。未来世界需要更多的性能优异的功能材料,功能材料正界需要更多的性能优异的功能材料,功能材料正在渗透到现代生活的各个领域。在渗透到现代生活的各个领域。14 一、功能材料的概念一、功能材料的概念 功能材料是指通过功能材料是指通过等作用等作用后具有后具有的材料。的材料。 在国外,常将这类材料称为在国外,常将这类材料称为(Functional Materials)、(Speciality Materials)或或(Fine Materials)。15涉及面较广,具体包括涉及面较广,具体包括、,等。等。这类材料相
9、对于通常的这类材料相对于通常的而言,一般除而言,一般除了具有机械特性外,还具有其他的功能特性。了具有机械特性外,还具有其他的功能特性。16材料的材料的与材料的与材料的是相联系的。是相联系的。如对于导电聚合物来说,它一般具有长链共轭双键;如对于导电聚合物来说,它一般具有长链共轭双键;金属结构中由于弹性马氏体相变能产生记忆效应,金属结构中由于弹性马氏体相变能产生记忆效应,因此出现了形状记忆合金;压电陶瓷晶体必须有极因此出现了形状记忆合金;压电陶瓷晶体必须有极轴等。轴等。 1718 二、二、 随着技术的发展和人类认识的扩展,新型的功能材料随着技术的发展和人类认识的扩展,新型的功能材料不断被开发出来,
10、因此对其也产生了许多不同的分类方不断被开发出来,因此对其也产生了许多不同的分类方法。从法。从考虑,可将功能材料分为以下四类。考虑,可将功能材料分为以下四类。 19 主要是指主要是指和和,如高,如高结晶材料、超高强材料等。结晶材料、超高强材料等。 20功能材料:如功能材料:如分离膜分离膜,离子交换树脂离子交换树脂、高分子络合物高分子络合物;功能材料;如功能材料;如高分子试剂高分子试剂、高分子催化剂高分子催化剂;功能材料:如功能材料:如固定化菌固定化菌,生物反应器生物反应器等等。21功能材料:如功能材料:如超导体超导体,导电高分子导电高分子等;等;功能材料:如功能材料:如光导纤维光导纤维、感光性高
11、分子感光性高分子等等;材料:如材料:如压电材料压电材料、光电材料光电材料。22功能材料:人工脏器用材料如功能材料:人工脏器用材料如人工肾人工肾、人工心肺人工心肺,可降解的可降解的医用缝合线医用缝合线、骨钉骨钉、骨板骨板等;等;:如:如缓释性高分子缓释性高分子,药物活性高分子药物活性高分子,高分高分子农药子农药等;等;材料材料23 反应型高分子是在有机合成和生物化学领域反应型高分子是在有机合成和生物化学领域的的重要成果,已经开发出众多新型高分子试剂和高重要成果,已经开发出众多新型高分子试剂和高分分子催化剂应用到科研和生产过程中,在提高合成子催化剂应用到科研和生产过程中,在提高合成反反应的选择性、
12、简化工艺过程以及化工过程的绿色应的选择性、简化工艺过程以及化工过程的绿色化化方面做出了贡献。更重要的是由此发展而来的固方面做出了贡献。更重要的是由此发展而来的固相相合成方法和固定化酶技术开创了有机合成机械化、合成方法和固定化酶技术开创了有机合成机械化、自动化、有机反应定向化的新时代,在分子生物自动化、有机反应定向化的新时代,在分子生物学学研究方面起到了关键性作用。研究方面起到了关键性作用。24 电活性高分子材料的发展导致了导电聚合物,电活性高分子材料的发展导致了导电聚合物,聚合物电解质,聚合物电极的出现。此外超导、聚合物电解质,聚合物电极的出现。此外超导、电电致发光、电致变色聚合物也是近年来的
13、重要研究致发光、电致变色聚合物也是近年来的重要研究成成果,其中以电致发光材料制作的彩色显示器已经果,其中以电致发光材料制作的彩色显示器已经被被日本和美国公司研制成功,有望成为新一代显示日本和美国公司研制成功,有望成为新一代显示器器件。此外众多化学传感器和分子电子器件的发明件。此外众多化学传感器和分子电子器件的发明也也得益于电活性聚合物和修饰电极技术的发展。得益于电活性聚合物和修饰电极技术的发展。25 高分子分离膜材料与分离技术的发展在复杂高分子分离膜材料与分离技术的发展在复杂体体系的分离技术方面独辟蹊径,开辟了气体分离、系的分离技术方面独辟蹊径,开辟了气体分离、苦苦咸水脱盐、液体消毒等快速、简
14、便、低耗的新型咸水脱盐、液体消毒等快速、简便、低耗的新型分分离替代技术,也为电化学工业和医药工业提供了离替代技术,也为电化学工业和医药工业提供了新新型选择性透过和缓释材料。目前高分子分离膜在型选择性透过和缓释材料。目前高分子分离膜在海海水淡化方面已经成为主角,已经拥有制备水淡化方面已经成为主角,已经拥有制备18万吨万吨/日日纯水设备的能力。纯水设备的能力。26 医药用功能高分子是目前发展非常迅速的一医药用功能高分子是目前发展非常迅速的一个个领域,高分子药物、高分子人工组织器官在定向领域,高分子药物、高分子人工组织器官在定向给药、器官替代、整形外科和拓展治疗范围方面给药、器官替代、整形外科和拓展
15、治疗范围方面做出了相当大的贡献。做出了相当大的贡献。27光敏高分子化学,在光聚合、光交联、光降光敏高分子化学,在光聚合、光交联、光降解、荧光以及光导机理的研究方面都取得了重大解、荧光以及光导机理的研究方面都取得了重大突破,特别在过去突破,特别在过去20多年中有了飞快发展,并在多年中有了飞快发展,并在工业上得到广泛应用。比如光敏涂料、光致抗蚀工业上得到广泛应用。比如光敏涂料、光致抗蚀剂、光稳定剂、光可降解材料、光刻胶、感光性剂、光稳定剂、光可降解材料、光刻胶、感光性树脂、以及光致发光和光致变色高分子材料都已树脂、以及光致发光和光致变色高分子材料都已经工业化。经工业化。 近年来高分子非线性光学材料
16、也取近年来高分子非线性光学材料也取得了突破性进展。得了突破性进展。光敏高分子材料光敏高分子材料28 下图为材料显示功能的示意图。下图为材料显示功能的示意图。输入输入材料材料输出输出材料的材料的是指向材料输入某种能量,经过材料是指向材料输入某种能量,经过材料的传输或转换等过程,再作为输出而提供给外部的一种作用。的传输或转换等过程,再作为输出而提供给外部的一种作用。29功能材料按其功能材料按其又可分为又可分为和和。 30当向材料当向材料和从材料和从材料属于属于时,材料起到时,材料起到部件的部件的作用。材料的这种功能称为一次功能。作用。材料的这种功能称为一次功能。以一次功能为使用目的的材料又称为以一
17、次功能为使用目的的材料又称为。31。功能。如功能。如惯性惯性、粘性粘性、流动性流动性、润滑性润滑性、成型性成型性、超塑性超塑性、恒弹性恒弹性、高弹性高弹性、振动性振动性和和防震性防震性。功能。如功能。如隔音隔音性、性、吸音吸音性。性。功能。如功能。如传热传热性、性、隔热隔热性、性、吸热吸热性和性和蓄热蓄热性等。性等。功能。如功能。如导电导电性、性、超导超导性、性、绝缘绝缘性和性和电阻电阻等。等。32功能。如功能。如硬磁性硬磁性、软磁性软磁性、半硬磁性半硬磁性等。等。功能。如功能。如遮光性遮光性、透光性透光性、折射光性折射光性、反射光性反射光性、吸吸光性光性、偏振光性偏振光性、分光性分光性、聚光
18、性聚光性等。等。功能。如功能。如吸附作用吸附作用、气体吸收性气体吸收性、催化作用催化作用、生物生物化学反应化学反应、酶反应酶反应等。等。功能。如功能。如放射特性放射特性、电磁波特性电磁波特性等。等。33 当向材料当向材料和从材料和从材料属于属于时,材料起时,材料起部件作用,材部件作用,材料的这种功能称为料的这种功能称为二次功能二次功能或或高次功能高次功能。有人认为。有人认为这种材料才是真正的功能材料。这种材料才是真正的功能材料。34二次功能按二次功能按可分为如下四类可分为如下四类。能与其他形式能量的转换;能与其他形式能量的转换; 能与其他形式能量的转换;能与其他形式能量的转换;能与其他形式能量
19、的转换;能与其他形式能量的转换;能与其他形式能量的转换。能与其他形式能量的转换。35如如反应、反应、反应、反应、反应、反应、,反应,反应,效应和效应和效应。效应。能与其他形式能量的转换能与其他形式能量的转换36如如效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应和效应和效应等效应等。能与其他形式能量的转换能与其他形式能量的转换37能与其他形式能量的转换能与其他形式能量的转换如如效应、效应、效应、效应、效应和效应和效应等。效应等。38能与其他形式能量的转换能与其他形式能量的转换。如如效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应、效应和效应和效应等。效应等
20、。39 功能高分子材料的制备一般是指通过功能高分子材料的制备一般是指通过将将与与相结合的过程。相结合的过程。功能高分子材料的制备主要有以下三种基本类型:功能高分子材料的制备主要有以下三种基本类型:是是固定在骨架材料上;固定在骨架材料上;是是的功能化;的功能化;是是的功能扩展。的功能扩展。40功能性小分子的高分子化功能性小分子的高分子化(1)功能性小分子单体直接发生聚合反应功能性小分子单体直接发生聚合反应(2)功能性小分子通过聚合包埋与高分子材料功能性小分子通过聚合包埋与高分子材料结合结合41优点优点l生成的功能高分子功能基分布均匀生成的功能高分子功能基分布均匀l聚合物结构可以通过聚合机理预先设
21、计聚合物结构可以通过聚合机理预先设计l产物的稳定性较好产物的稳定性较好缺点缺点l在功能性小分子中需要引入可聚合基团,而这种引入在功能性小分子中需要引入可聚合基团,而这种引入常常需要复杂的合成反应常常需要复杂的合成反应l要求在反应中不破坏原有结构和功能要求在反应中不破坏原有结构和功能l当需要引入的功能基稳定性不好时需要加以保护当需要引入的功能基稳定性不好时需要加以保护l有时引入功能基后对单体聚合的活性会有影响有时引入功能基后对单体聚合的活性会有影响42(1)功能性小分子单体直接发生聚合反应功能性小分子单体直接发生聚合反应 通过在功能性小分子中引入可聚合基团得到通过在功能性小分子中引入可聚合基团得
22、到单体,然后进行均聚或共聚反应生成功能聚合物单体,然后进行均聚或共聚反应生成功能聚合物这些可聚合功能性单体中的可聚合基团一般为双这些可聚合功能性单体中的可聚合基团一般为双键、羟基、羧基、氨基、环氧基、酰氯基、吡咯键、羟基、羧基、氨基、环氧基、酰氯基、吡咯基、噻吩基等基团。基、噻吩基等基团。 发生加成聚合反应,开环聚合反应,缩聚反发生加成聚合反应,开环聚合反应,缩聚反应以及氧化偶合反应。应以及氧化偶合反应。43NZRNRZRSZRZ为连接基团,为连接基团,R为功能型小分子为功能型小分子44 丙烯酸分子中带有双键,同时又带有活性羧丙烯酸分子中带有双键,同时又带有活性羧基。基。经过自由基均聚或共聚,
23、即可形成聚丙烯酸及其经过自由基均聚或共聚,即可形成聚丙烯酸及其共共聚物,可以作为弱酸性离子交换树脂、高吸水性聚物,可以作为弱酸性离子交换树脂、高吸水性树树脂等应用。这是带有功能性基团的单体聚合制备脂等应用。这是带有功能性基团的单体聚合制备功功能高分子的简单例子。能高分子的简单例子。45 将含有环氧基团的低分子量双酚将含有环氧基团的低分子量双酚A型环氧树型环氧树脂脂与丙烯酸反应,得到含双键的环氧丙烯酸酯,这与丙烯酸反应,得到含双键的环氧丙烯酸酯,这种种单体在制备光敏高分子材料方面有广泛的应用。单体在制备光敏高分子材料方面有广泛的应用。CH2CHOCH2OCCH3CH3OCH2CHCH2O+ CH
24、2CHCOOHCH2CHOHCH2OCCH3CH3OCH2CHCH2OCH2CHCOO46 除了单纯的连锁聚合和逐步聚合之外,采用除了单纯的连锁聚合和逐步聚合之外,采用多多种单体进行共聚反应制备功能高分子也是一种常种单体进行共聚反应制备功能高分子也是一种常见见的方法。特别是当需要控制聚合物中功能基团的的方法。特别是当需要控制聚合物中功能基团的分分布和密度时,或者需要调节聚合物的物理化学性布和密度时,或者需要调节聚合物的物理化学性质质时,共聚可能是最行之有效的解决办法。时,共聚可能是最行之有效的解决办法。 47该方法是利用生成高分子的束缚作用该方法是利用生成高分子的束缚作用将功能性小分子以某种形
25、式包埋固定在高将功能性小分子以某种形式包埋固定在高分子材料中来制备功能高分子材料。在聚分子材料中来制备功能高分子材料。在聚合反应之前,向单体溶液中加入小分子功合反应之前,向单体溶液中加入小分子功能化合物,在聚合过程中小分子被生成的能化合物,在聚合过程中小分子被生成的聚合物所包埋。在高分子药物、固定化酶聚合物所包埋。在高分子药物、固定化酶的制备方面有独到的优势。的制备方面有独到的优势。 48用这种方法得到的功能高分子材料,聚合物用这种方法得到的功能高分子材料,聚合物骨架与小分子功能化合物之间没有化学键连接,骨架与小分子功能化合物之间没有化学键连接,固化作用通过聚合物的包络作用来完成。这种方固化作
26、用通过聚合物的包络作用来完成。这种方法制备的功能高分子类似于用共混方法制备的高法制备的功能高分子类似于用共混方法制备的高分子材料,但是均匀性更好。此方法的优点是方分子材料,但是均匀性更好。此方法的优点是方法简便,功能小分子的性质不受聚合物性质的影法简便,功能小分子的性质不受聚合物性质的影响,因此特别适宜酶等对环境敏感材料的固化。响,因此特别适宜酶等对环境敏感材料的固化。缺点是在使用过程中包络的小分子功能化合物容缺点是在使用过程中包络的小分子功能化合物容易逐步失去,特别是在溶胀条件下使用,将加快易逐步失去,特别是在溶胀条件下使用,将加快固化酶的失活过程。固化酶的失活过程。49例如,维生素例如,维
27、生素C在空气中极易被氧化而变黄。在空气中极易被氧化而变黄。采用溶剂蒸发法研制以乙基纤维素、羟丙基甲基采用溶剂蒸发法研制以乙基纤维素、羟丙基甲基纤纤维素苯二甲酸酯等聚合物为外壳材料的维生素维素苯二甲酸酯等聚合物为外壳材料的维生素C微微胶囊,达到了延缓氧化变黄的效果。将维生素胶囊,达到了延缓氧化变黄的效果。将维生素C微微胶囊暴露于空气中一个月,外观可保持干燥状态,胶囊暴露于空气中一个月,外观可保持干燥状态,色泽略黄。这种维生素色泽略黄。这种维生素C微胶囊进入人体后,两微胶囊进入人体后,两小小时内可完全溶解释放。时内可完全溶解释放。50(1) (1) 利用化学反应将活性功能基引入利用化学反应将活性功
28、能基引入聚合物骨架聚合物骨架(2) (2) 功能性小分子与聚合物共混功能性小分子与聚合物共混 51l价格低廉的通用材料价格低廉的通用材料l较容易地接上功能性基团较容易地接上功能性基团l来源丰富来源丰富l具有机械、热、化学稳定性具有机械、热、化学稳定性52聚苯乙烯聚苯乙烯u聚氯乙烯聚氯乙烯u聚乙烯醇聚乙烯醇u聚(甲基)丙烯酸酯及其共聚物聚(甲基)丙烯酸酯及其共聚物u聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺u聚环氧氯丙烷及其共聚物聚环氧氯丙烷及其共聚物u纤维素纤维素53例子:例子: 小分子过氧酸是常用的强氧化剂,在有机合小分子过氧酸是常用的强氧化剂,在有机合成成中是重要的试剂。但是,这种小分子过氧酸的主中是重要的试剂
29、。但是,这种小分子过氧酸的主要要缺点在于稳定性不好,容易发生爆炸和失效,不缺点在于稳定性不好,容易发生爆炸和失效,不便便于储存。反应后产生的羧酸也不容易除掉,经常于储存。反应后产生的羧酸也不容易除掉,经常影影响产品的纯度。将其引入高分子骨架后形成的高响产品的纯度。将其引入高分子骨架后形成的高分分子过氧酸,挥发性和溶解性下降,稳定性提高。子过氧酸,挥发性和溶解性下降,稳定性提高。54小分子氧化剂:不稳定。易爆,易燃,易分解小分子氧化剂:不稳定。易爆,易燃,易分解失效,贮存、运输、使用困难失效,贮存、运输、使用困难高分子氧化剂:稳定性好,高分子氧化剂:稳定性好, 贮存、运输、使用贮存、运输、使用方
30、便方便55CH2CHCH3OCH2ClCH2CHClKHCO3CH2CHCHOH2O2, H+CH2CHCOOHO56聚苯乙烯分子中的苯环比较活泼,可聚苯乙烯分子中的苯环比较活泼,可以进行一系列的芳香取代反应,如磺化、以进行一系列的芳香取代反应,如磺化、氯甲基化、卤化、硝化、锂化、烷基化、氯甲基化、卤化、硝化、锂化、烷基化、羧基化、氨基化等等,因此是功能高分子羧基化、氨基化等等,因此是功能高分子制备中最常用的骨架母体。制备中最常用的骨架母体。 57聚苯乙烯磺化、氯甲基化聚苯乙烯磺化、氯甲基化58聚乙烯醇可多种低分子化合物反应,形成聚乙烯醇可多种低分子化合物反应,形成各种各样的功能高分子各种各样
31、的功能高分子聚醋酸乙烯酯的醇解制备聚乙烯醇聚醋酸乙烯酯的醇解制备聚乙烯醇CH2CHOCOCH3CH3OHCH3COOCH3CH2CHOH59可用于在聚乙烯醇结构中引入活性基团的反应可用于在聚乙烯醇结构中引入活性基团的反应 CH2CHnRCH2CHnCH2CHnCH2CHnCH2CHnCH2CHnCH2CHnOHCH2CH2OCH2CHRClCH2COOHOCH2COOH(RCO)2OOCORRCOClOCORP2O5, H3PO4OPOHOHORCHOCH2CHOOCHR60例子:青霉素是一种抗多种病菌的广例子:青霉素是一种抗多种病菌的广谱抗菌素,应用十分普遍。它具有易吸收,谱抗菌素,应用十分
32、普遍。它具有易吸收,见效快的特点,但也有排泄快的缺点。利见效快的特点,但也有排泄快的缺点。利用青霉素结构中的羧基、氨基与高分子反用青霉素结构中的羧基、氨基与高分子反应,可得到疗效长的高分子青霉素。例如应,可得到疗效长的高分子青霉素。例如将青霉素与乙烯醇乙烯胺共聚物以酰胺将青霉素与乙烯醇乙烯胺共聚物以酰胺键相结合,得到水溶性的药物高分子,这键相结合,得到水溶性的药物高分子,这种高分子青霉素在人体内的停留时间为低种高分子青霉素在人体内的停留时间为低分子青霉素的分子青霉素的3040倍。倍。61这种制备方法的好处是可以利用廉价这种制备方法的好处是可以利用廉价的商品化聚合物,并且通过对高分子材料的商品化
33、聚合物,并且通过对高分子材料的选择,使得到的功能高分子材料机械性的选择,使得到的功能高分子材料机械性能比较有保障。能比较有保障。主要是通过小分子功能化合物与聚合主要是通过小分子功能化合物与聚合物的共混和复合来实现。物的共混和复合来实现。62 比如,某些酶的固化,某些金属和金属氧比如,某些酶的固化,某些金属和金属氧化化物的固化等。与化学法相比,通过与聚合物共混物的固化等。与化学法相比,通过与聚合物共混制制备功能高分子的主要缺点是共混物不够稳定,在备功能高分子的主要缺点是共混物不够稳定,在使使用条件下(如溶胀、成膜等)功能聚合物容易由用条件下(如溶胀、成膜等)功能聚合物容易由于于功能性小分子的流失
34、而逐步失去活性。功能性小分子的流失而逐步失去活性。 63 一一. .新型功能材料国外发展现状新型功能材料国外发展现状 当前,国际功能材料及其应用技术正面临新的突破,诸当前,国际功能材料及其应用技术正面临新的突破,诸如如超导超导材料、材料、微电子微电子材料、材料、光子光子材料、材料、信息信息材料、材料、能源转换能源转换及储能及储能材料、材料、生态环境生态环境材料、材料、生物医用生物医用材料及材料的材料及材料的分子分子、原子设计原子设计等正处于日新月异的发展之中,发展功能材料技术等正处于日新月异的发展之中,发展功能材料技术正在成为一些发达国家强化其经济及军事优势的重要手段。正在成为一些发达国家强化
35、其经济及军事优势的重要手段。 64以以NbTi、Nb3Sn为代表的为代表的已实现了商品化,已实现了商品化,在在(NMRI)、)、及及等多个领域获得了应用。等多个领域获得了应用。 高温高温K)提高到液氮(提高到液氮(77K)温区。高温温区。高温超导材料的研究工作已在超导材料的研究工作已在单晶单晶、薄膜薄膜、体材料体材料、线材线材和和应用应用等方面取得了重要进展。等方面取得了重要进展。 65作为高技术重要组成部分的作为高技术重要组成部分的已进入一个已进入一个快速发展的新阶段,其市场销售额正以每年快速发展的新阶段,其市场销售额正以每年16%16%的速度递的速度递增,预计增,预计2020年内,生物医用
36、材料所占的份额将赶上年内,生物医用材料所占的份额将赶上市市场,成为一个支柱产业。场,成为一个支柱产业。已成为已成为医用生物陶医用生物陶瓷瓷的主要方向;的主要方向;是医用高分子材料的是医用高分子材料的重要方向。重要方向。 66是新能源材料研究开发的热点,是新能源材料研究开发的热点,IBMIBM公司研制的多层复合太阳能电池,转换率高达公司研制的多层复合太阳能电池,转换率高达40%40%。美国能源部在全部氢能研究经费中,大约有美国能源部在全部氢能研究经费中,大约有50%50%用于用于技术。技术。的研究十分活跃,关键是电池的研究十分活跃,关键是电池材料,如固体电解质薄膜和电池阴极材料,还有质子交材料,
37、如固体电解质薄膜和电池阴极材料,还有质子交换膜型燃料电池用的有机质子交换膜等,都是目前研究换膜型燃料电池用的有机质子交换膜等,都是目前研究的热点。的热点。 67是是2020世纪世纪9090年代在国际高技术新材料研究中年代在国际高技术新材料研究中形成的一个新领域,其研究开发在日、美、德等形成的一个新领域,其研究开发在日、美、德等发达国家十分活跃,主要有发达国家十分活跃,主要有:68直接面临的直接面临的的材料技术,例的材料技术,例如,如,生物可降解生物可降解材料技术,材料技术,CO CO 2 2 气体的固化气体的固化技术,技术,SOSOx x、NONOx x催化转化催化转化技术、技术、废物的再资源化废物的再资源化技术,技术,环环境污染修复境污染修复技术,材料制备加工中的技术,材料制备加工中的洁净技术洁净技术以及以及节省资源节
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