基因组的结构与功能习题

1、第二章 基因组的结构与功能（一）选择题 A 型题 1原核生物染色体基因组是 A线性双链DNA分子 B环状双链DNA分子 C线性单链DNA分子 D线性单链RNA分子 E 环状单链DNA分子 2真核生物染色体基因组是 A线性双链DNA分子 B环状双链DNA分子 C线性单链DNA分子 D线性单链RNA分子 E环状单链DNA分子 3有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是 A产物多为多顺反子RNA B产物多为单顺反子RNA C不连续转录 d对称转录 E逆转录 4原核生物的基因组主要存在于 A质粒 B线粒体 C类核 D核糖体 E高尔基体 5下列有关原核生物的说法正确的是 A 原核生物基因组DNA虽然与蛋

2、白结合，但不形成真正的染色体结构 B 结构基因中存在大量的内含子 C 结构基因在基因组中所占比例较小 D 原核生物有真正的细胞核 E 基因组中有大量的重复序列 6下列有关原核生物的说法不正确的是 A原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在B在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子D操纵元件也是结构基因E基因组中只存在一个复制起点7真核生物染色质中的非组蛋白是 A碱性蛋白质B序列特异性DNA结合蛋白C识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D不能控制基因转录及表达E不参与DNA分子的折叠和组装8真核生物染色质的基本结构单位是 A-螺旋B核小体 C质

3、粒 D?-片层 E结构域9关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是 A产物多为多顺反子RNAB产物多为单顺反子RNAC不连续转录D对称转录E新生链延伸方向为3'5'10外显子的特点通常是 A不编码蛋白质B编码蛋白质C只被转录但不翻译D不被转录也不被翻译E调节基因表达 11下列有关卫星DNA说法错误的是 A是一种高度重复序列 B重复单位一般为210 bp C重复频率可达106 D能作为遗传标记 E在人细胞基因组中占5%6%以上 12下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是 A结构基因大都为断裂基因 B结构基因的转录是不连续的 C含有大量的重复序列 D结构基因在基因组中所占比例较小

4、 E产物多为单顺反子RNA 13染色体中遗传物质的主要化学成分是 A组蛋白 B非组蛋白 CDNA DRNA EmRNA 14真核生物染色质中的组蛋白是 A酸性蛋白质 B碱性蛋白质 C一种转录因子 D带负电荷 E不带电荷 15指导合成真核生物蛋白质的序列主要是 A高度重复序列 B中度重复序列 C单拷贝序列 D卫星DNA E反向重复序列 16真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是 A产物多为单顺反子RNA B存在大量的重复序列 C非编码区所占比例较大 D存在大量的内含子 E编码区所占比例很小 17在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是 AB

5、ACB人工染色体C噬菌体D质粒 EYAC18与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在 A以单顺反子的形式进行转录 B以多顺反子的形式转录 C存在大量的重复序列 D基因组较大 E结构基因所占比例较小 19用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是 A DNA片段较短 B 每个核小体单位包含约200 bp的DNA C 核酸酶没有特异性 D 基因组结构简单 E DNA是线性的 B型题 A不连续的 B连续的 C瞬时的D无规律的 E不需要启动子 20原核生物结构基因中编码信息是 21真核生物结构基因中编码信息是 A质粒B线

6、粒体DNAC核糖体中的核酸 D核小体 E重复序列 22原核生物的基因组除染色体DNA外还包括 23真核生物的基因组除染色体DNA外还包括 A线性分子 B环状分子 C单链分子 DRNA EcDNA 24线粒体基因组是 25质粒基因组是 X型题 26原核生物基因组位于哪种结构中 A质粒 B线粒体 C类核 D内质网 E核糖体 27真核生物基因组位于哪种结构中 A核糖体 B线粒体 C染色体 D质粒 E高尔基复合体 28真核生物染色体中的核心组蛋白包括 AH1 BH2A CH2B DH3 EH4 29线粒体DNA A能独立编码线粒体中的一些蛋白质 B是核外遗传物质 C是环状分子 D是线性分子 E编码的蛋

7、白质不能进入细胞核 30病毒基因组可以是 ADNA BRNA C线性分子 D环状分子 E可以形成多顺反子mRNA （二）名词解释 1.基因组（genome） 2.质粒（plasmid） 3.内含子（intron） 4.外显子（exon） 5.断裂基因（split gene） 6.假基因（pseudogene） 7.单顺反子RNA（monocistronic RNA） 8.多顺反子RNA（polycistronic RNA） 9.卫星DNA（satellite DNA） 10.单拷贝序列（single copy sequence） （三）简答题 1原核生物染色体中结构基因的特点是什么？ 2简述质

8、粒的基本特征。 3真核生物染色体中结构基因的特点是什么？ 4真核细胞染色质中含有几种蛋白质？各自功能是什么？ 5 真核细胞中除细胞核之外，还有哪些细胞器含有DNA，其基因组的结构和功能是什么？ （四）论述题 1试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。 2试说明真核生物的基因组很庞大，但所含基因总数却很少的原因？并且分析真核生物的基因编码和调控的复杂性。 第二章 基因组的结构与功能 答案 （一）选择题 1B原核生物基因组的结构 2A真核生物基因组的结构3A原核生物结构基因的转录4C原核生物的基因组5A原核生物中类核的概念6D操纵元件的概念7B非组蛋白的特性8B染色质的基本组成单位9B真核生物

9、结构基因的转录10B外显子的特点11D卫星DNA的特性12B真核生物结构基因特点13C染色体的化学成分14B组蛋白的特性15C单拷贝序列的功能16A真核生物基因量少的原因17D质粒在实验中的应用18A真核细胞编码特点19B真核生物染色质结构特征20B原核生物结构基因的转录21A真核生物结构基因的转录22A质粒 23B线粒体24B线粒体DNA的结构25B质粒DNA的结构26AC原核生物基因组27BC真核生物基因组28BCDE核心组蛋白的组成29ABC线粒体DNA的结构与功能30ABCDE病毒基因组的结构特点（二）名词解释 1 细胞或生物体中，一套完整单倍体的遗传物质的总和。如真核细胞基因组包含细

10、胞核染色体DNA及线粒体DNA，原核细胞基因组包括染色体DNA和质粒DNA。 2 细菌细胞内的、染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能够独立于细胞的染色质DNA而进行复制。 3 指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪切除去的核酸序列。 4 指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。 5 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。 6 与有功能的基因同源，但不能产生有功能的基因产物的基因。 7 一个结构基因转录成一个mRNA分子、翻译成一条多肽链。真核细胞基因转录产物多为单顺反子RNA。 8 功能相关的结构基因串联在一起，并转录在同一

11、个mRNA分子中，然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。原核生物基因转录产物多为多顺反子RNA。 9 是基因组中的一种高度重复序列，其重复单位一般由210 bp组成，成串排列，具有调节基因的复制和转录等功能。 10. 在整个基因组只出现一次或很少的几次，绝大多数真核生物蛋白质的编码基因为单拷贝序列。 （三）简答题 1 (1) 编码的连续性。 (2) 编码序列的不重叠性。 (3) 重复序列很少。 (4) 多为单拷贝基因。 (5) 在因组中所占比例较大。 2 (1) 原核细胞中染色体外的共价闭合的环状DNA分子。 (2) 能够独立于细胞的染色体而进行复制，并依赖于宿主细胞。 (3) 其所带的遗传信

12、息能赋予宿主细胞特定的遗传性状。 (4) 在宿主菌中具有不相容性。 (5) 是DNA重组技术中所使用的主要载体。 3 (1) 通常为断裂基因。 (2) 转录产物多为单顺反子RNA。 (3) 在基因组中所占比例较小。 4 .(1) 真核细胞染色质中含有组蛋白和非组蛋白两类蛋白质，参与DNA的折叠和组装。 (2) 组蛋白包括核心组蛋白和连接组蛋白两种。组蛋白借助静电作用使DNA分子缠绕在其周围，形成核小体。并具有调控基因的复制和转录的功能。 (3)非组蛋白是染色体上结合特异DNA序列的蛋白质，其功能包括 帮助DNA分子折叠。 协助启动DNA复制。 控制基因转录，调节基因表达。 5真核细胞中除细胞核

13、之外，含有DNA的细胞器还有线粒体。其结构与功能有如下特点 (1)环状DNA分子。 (2)结构特点与原核生物DNA相似。 (3)独立编码线粒体中的一些蛋白质。 （四）论述题 1(1)真核生物基因组的结构特点 转录产物多为单顺反子RNA。 基因是不连续的，内部存在不编码蛋白质的内含子。 存在大量的重复序列。 编码区域所占比例较小。 基因组远大于原核生物基因组，具有许多复制起点。 (2) 原核生物基因组的结构特点 转录产物多为多顺反子RNA。 基因是连续的，不含内含子。 重复序列很少。 编码区域所占比例较大。 基因组较小，只有一个复制起点。 2 (1) 原因 存在大量的重复序列。 非编码区所占比例

14、较大，编码区所占比例很小。 存在大量的内含子。 (2) 复杂性分析 产物多为单顺反子RNA。 不同的结构基因有着不同的调控区，调控方式也不同，不象原核生物那样主要以简单的操纵子方式进行调控。 基因组内存在大量的重复序列及非编码区。 真核生物中转录因子的多样性及它们之间的相互作用的复杂性。 第四章 DNA损伤与修复（一）选择题 A型题 1.下列哪种紫外线最易造成DNA损伤 A.400-350nm B. 350-320nm C. 320-290nm D. 290-100nm E.以上都不是 2.以下各种物质是自由基的是 A.·CH3 B. OH C.H D.O2 E. H2O 3.高能量

15、紫外线最常导致的DNA损伤类型是 A.DNA交联 B.DNA单链断裂 C.DNA双链断裂 D.错配 E.嘧啶二聚体形成 4.碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是 A. 与DNA正常碱基结构类似 B. 直接插入到DNA碱基对中 C. 造成DNA两条链错位 D. 能引起碱基的脱氨基 E.可取代正常碱基掺入DNA链中 5.下列几种物质中属于碱基修饰剂的是 A. 氮芥 B. 溴化乙锭 C. 5-溴尿嘧啶 D. MTX E. 别嘌呤醇 6. 致DNA损伤因素的作用靶点有 A. 嘌呤碱 B. 嘧啶碱 C. 脱氧核糖 D. 磷酸二酯键 E. 以上都是 7.最严重的DNA损伤是 A.错配 B.碱基置换 C. DN

16、A双链断裂 D.DNA交联 E.移码突变 8.不会造成DNA损伤的是 A. glucose B.base analogue C.free radical D. active oxygen species E. ultraviolet 9.最简单的修复方式是 A.回复修复 B.切除修复 C.重组修复 D.错配修复 E. SOS修复 10. Rec蛋白在哪种修复机制中起作用 A.非同源性重组 B.同源性重组 C.切除修复 D.错配修复 E.回复修复 11.容易产生突变的修复方式是 A. SOS修复 B.同源性重组 C.切除修复 D.错配修复 E.回复修复 12.关于嘧啶二聚体形成下列说法错误的是

17、A.属于DNA链内交联 B.形式有TT、CT、CC C.属于DNA链间交联 D.可由光复活酶修复 E.紫外线照射可引起此种损伤 13.关于XP蛋白下列说法错误的是 A.参与DNA损伤的切除修复 B.该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病 C.是一种光复活酶 D.与“毛发硫营养不良病”有关 E.是一个多基因家族 14.关于非同源性重组下列说法错误的是 A.是双链断裂损伤的一种修复方式 B.是一种不精确修复 C.需要连接酶参与 D.Rec蛋白起关键作用 E. DNA-PK起关键作用 15.关于光复活修复的叙述中错误的是 A.是高等生物修复嘧啶二聚体的主要方式 B.光复活酶受紫外线作用而激活 C.是修复

18、DNA链上嘧啶二聚体的最直接方式 D.光复活酶能与嘧啶二聚体结合 E.可使DNA结构完全恢复正常 16.关于DNA双链断裂的叙述错误的是 A.是最严重的DNA损伤 B.有DNA-PK参与修复 C.靠同源性重组修复 D.其修复不是原位修复 E.靠非同源性重组修复 17.关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误 A.可取代正常碱基与互补链上碱基配对 B.是碱基类似物 C.可引起点突变 D.可引起移码突变 E.是胸腺嘧啶类似物 18.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误 A可以得到完全修复 B.对真核生物来说是致死性的 C.电离辐射可以导致该类损伤 D.碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂 E.脱氧核糖破坏是直

19、接原因之一 19.有关同源性重组的叙述错误的是 A.原核生物中起关键作用的是Rec A蛋白 B.真核生物中起关键作用的是Rad51蛋白 C.是哺乳动物双链断裂的修复方式 D.具有很高的忠实性 E.需要ATP参与 20.关于错配修复下列说法正确的是 A. Rad51蛋白参与 B.没有连接酶参与 C.可对DNA双链断裂进行修复 D.Mut蛋白参与 E. 是一种不精确的修复 21.关于DNA损伤的修复下列说法错误的是 A.单链断裂及单碱基损伤可以完全修复 B.一种损伤可由多种途径修复 C.一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复 D.各种损伤都可以完全修复 E.经修复后可能存在突变 22.与修复过程缺

20、陷有关的疾病是 A.着色性干皮病 B.黄嘌呤尿症 C.卟啉病 D.痛风 E.黄疸 23.嘧啶二聚体最简单的解聚方式是 A.SOS修复 B.切除修复C.重组修复 D.错配修复 E.光复活酶的作用 24.DNA损伤后，切除修复过程需要 1.DNA连接酶； 2.DNA聚合酶或；3.XP蛋白类，以上各种物质作用的先后顺序是 A. 1, 2, 3 B. 2, 1, 3 C. 2, 3, 1 D. 3, 2, 1 E. 3, 1, 2 25.着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是 A.细胞膜通透性升高引起失水 B. 在阳光下温度敏感性转移酶类失活 C.因

21、紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D.细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E. DNA修复系统有缺陷 B型题 A. 紫外线 B. 电离辐射 C. 烷化剂 D. 嵌入染料 E. 碱基类似物 26. 与移码突变有关的是 27. 引起DNA双链断裂的主要因素是 28. 与嘧啶二聚体形成有关的是 X型题 29. DNA损伤的切除修复 A. 是除去冈崎片段后再连接 B. 原核生物需Uvr蛋白类 C. 真核生物需XP蛋白类 D. 涉及填补空隙和连接等过程 E. 需要经过DNA片段交换 30. SOS修复 A. 只能修复嘧啶二聚体 B. 是一种不精确修复 C. 只要光复活酶即可完成 D. 端粒酶是起主要作用的酶

22、E. 需要多种基因共同参与完成 （二） 名词解释 1.碱基类似物（base analogue） 2.自由基 （free radical） 3.重组修复（recombination repairing） 4.胸腺嘧啶二聚体（thymine dimer TT） 5. DNA交联 （DNA cross-linking） 6.着色性干皮病（xeroderma pigmentosum） 7.光复活酶（photolyase） 8.错配修复（mismatch repairing） 9.活性氧（active oxygen species） 10.移码突变（frame-shifting mutation） 11

23、.颠换与转换（transversion and transition） （三） 简答题 1. DNA损伤的因素有哪些？ 2.简述DNA损伤与肿瘤发生的关系。 3. DNA损伤修复的机制有哪几种？ 4.简述DNA损伤的类型。 5.简述Ames试验原理。 （四） 论述题 1. 试述DNA损伤对细胞功能的影响。 2. 试述DNA损伤修复与疾病的关系。 3. 试述DNA突变的意义。 第四章 DNA损伤与修复 答案（一）选择题1D辐射致DNA损伤 2A自由基致DNA损伤 3E辐射致DNA损伤4D化学物质致DNA损伤 5A化学物质致DNA损伤 6EDNA损伤因素作用靶点7CDNA损伤类型 8ADNA 损伤

24、因素 9ADNA回复修复10B重组修复 11ASOS修复 12C紫外线致DNA损伤13CDNA损伤的切除修复 14D重组修复 15A回复修复16C重组修复 17D嵌入染料致DNA损伤 18BDNA单链断裂19C重组修复 20D碱基类似物致DNA损伤 21D损伤修复22A损伤的修复与疾病 23E回复修复 24D切除修复的过程25EDNA损伤的修复与疾病26D嵌入染料致DNA损伤 27BDNA链断裂28A紫外线致DNA损伤 29BCD切除修复 30BESOS修复（二）名词解释 1.是一类与正常碱基结构类似的化合物，在DNA复制时可取代正常碱基掺入并与互补链上碱基配对，从而引起碱基对的置换。 2.指

25、能够独立存在，核外带有未配对电子的原子或分子。 3.指依靠重组酶系将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程。 4.在紫外线照射下，相邻的两个DNA分子上的胸腺嘧啶之间共价结合而成的。 5.DNA双螺旋上的碱基之间或与蛋白质分子之间共价结合。 6.DNA损伤修复缺陷而造成的一种遗传性疾病，患者有较高的皮肤癌发病倾向。对该病研究，发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质，称为XP蛋白。 7.可被紫外线激活而结合到嘧啶二聚体部位使之解聚的酶。 8.是碱基切除修复的一种特殊形式，可纠正复制和重组中的碱基配对错误及因碱基损伤所致的碱基配对错误、碱基插入、缺失等损伤。 9.较O2的

26、化学性质更为活泼的O2的代谢产物或由其衍生的含氧物质，包括 .O2-、.OH、H2O2等 10.在编码序列中，单个碱基、数个碱基及片段的缺失/插入可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质。 11. DNA链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代，或嘧啶被另一种嘧啶所取代，称为转换。嘌呤被嘧啶取代或反之，称为颠换。 （三）简答题 1.DNA损伤的因素包括电离辐射、紫外线、碱基类似物、碱基修饰剂、某些化学染料和自由基。 2. DNA是电离辐射、遗传性毒性致癌物以及病毒作用的重要靶点，DNA修复异常导致基因突变，DNA损伤可通过基因易位、重排、基因扩增、点突变等机制导致原癌基因的激活或

27、者抑癌基因失活。癌基因、抑癌基因的失衡是细胞恶变的重要机制。 3.DNA损伤修复的机制有回复修复、切除修复、重组修复、错配修复、SOS修复等。 4. DNA损伤的类型有碱基和糖基破坏、错配、DNA链断裂、DNA交联等。 5. Ames试验可以用来评估某一化合物是否致癌。其原理为诱变剂的共性原则，即化学药剂对细菌的诱变率与其对动物的致癌性成正比，超过95%的致癌物质对微生物有诱变作用，而90%以上的非致癌物质对微生物没有诱变作用。利用细菌突变来检测某一化合物是否致癌，试验用组氨酸异养型、胞壁缺陷及修复系统不活化的沙门菌。被检测药物涂布于不含组氨酸的培养平板上，用含组氨酸及无缺陷的菌作对照，如果待

28、测物质能够引起缺陷型沙门菌发生突变，则可以形成菌落，观察细菌的成活菌落数目，经过推算，确定被检药物是否为致突变剂。 （四）论述题 1. (1)可导致DNA碱基的改变、链的断裂，并可影响染色体高级结构。 (2)转换和颠换可引起碱基错配。 (3)插入和缺失可引起移码突变。 (4) DNA链断裂阻止复制和转录。 (5) DNA损伤引起的染色体结构变化也可造成转录异常。 2. (1)DNA损伤伴随有修复机制的启动。 (2)碱基损伤可引起密码子变化，产生异常蛋白，导致细胞功能的衰退、凋亡或恶性转化。 (3)双链DNA断裂由非同源性重组修复时可造成染色体畸形。 (4)与肿瘤、衰老等多种疾病有关。 3. (

29、1)进化的分子基础。 (2)某些疾病的发病基础。 (3)只有基因型改变的突变，例如人群中的遗传多态性现象。 (4)致死性突变。 第六章 基因表达调控（一）选择题A型题 1. 关于基因表达调控的说法错误的是 A. 转录起始是调控基因表达的关键 B. 环境因素影响管家基因的表达 C. 在发育分化和适应环境上有重要意义 D. 表现为基因表达的时间特异性和空间特异性 E. 真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多 2. 下列哪项属于可调节基因 A. 组蛋白编码基因 B. 5S rRNA编码基因 C. 异柠檬酸脱氢酶编码基因 D. 肌动蛋白编码基因 E. 血红蛋白编码基因 3. 与-酮戊二酸脱氢酶系协调

30、表达的是 A. 肉毒碱脂酰转移酶I B. 柠檬酸合成酶 C. 丙酮酸羧化酶 D. 葡萄糖-6-磷酸酶 E. HMG-CoA合成酶 4. 乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是 A. AraC B. cAMP C. 阻遏蛋白 D. 转录因子 E. CAP 5. 乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达 A. 复制水平 B. 转录水平 C. 转录后水平 D. 翻译水平 E. 翻译后水平 6. 乳糖操纵子的调控方式是 A. CAP的正调控 B. 阻遏蛋白的负调控 C. 正、负调控机制不可能同时发挥作用 D. CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用 E. 阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性 7.

31、 与分解代谢相关的操纵子模型中，存在分解代谢物阻遏现象，参与这一调控的主要作用因子是 A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰减子 D. cAMP-CAP复合物 E. 诱导剂 8. 原核细胞中，识别基因转录起始点的是 A. 阻遏蛋白 B. 转录激活蛋白 C. 基础转录因子 D. 特异转录因子 E. 因子 9. 使乳糖操纵子实现高表达的条件是 A. 乳糖存在，葡萄糖缺乏 B. 乳糖缺乏，葡萄糖存在 C. 乳糖和葡萄糖均存在 D. 乳糖存在 E. 葡萄糖存在 10. 大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止 A. 阻遏作用 B. 去阻遏作用 C. 反义控制 D. 衰减作用 E. 降低转录产物的稳定性

32、11. 关于色氨酸操纵子错误的描述是 A. 核蛋白体参与转录终止 B. 衰减子是关键的调控元件 C. 色氨酸不足时，转录提前终止 D. 转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础 E. 色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录 12. 下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响 A. microRNA B. 稀有密码子所占的比例 C. mRNA的稳定性 D. 反义RNA E. 调节蛋白结合mRNA 13. 真核生物基因表达调控的关键环节是 染色质活化 转录起始 转录后加工 翻译起始 翻译后加工 A. B. C. D. E. 14. 下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达 A. 组蛋白乙酰化 B. 核小体解聚

33、 C. CpG岛甲基化 D. 基因扩增 E. 染色质结构松散，对DNA酶I敏感 15. 下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件 A. 激素反应元件 B. 衰减子 C. 启动子 D. 沉默子 E. 增强子 16. 与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是 A. 增强子 B. 衰减子 C. 沉默子 D. 操纵子 E. 启动子 17. 下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达 A. 反应元件 B. 特异转录因子 C. 增强子 D. 基础转录因子 E. 沉默子 18. 与原核生物相比较，真核生物的基因表达调控包括多个层次，下列哪项不是其调控复杂性特有的分子基础 A. 含有重复序列 B. 断裂基因

34、C. 转录与翻译分离 D. 细胞内被膜性结构分隔形成多个区域 E. 染色质结构 19. 能够与基础转录因子结合的是 A. 上游启动子元件 B. TATA box C. 增强子 D. 反应元件 E. Pribnow box 20. 有关基础转录因子的叙述，正确的是 A. 与非转录核心序列相结合 B. 决定基因表达的特异性 C. 其种类和数量在不同组织中差别很大 D. 辅助RNA聚合酶结合启动子 E. 在原核生物中的种类比真核生物少 21. 不属于特异转录因子的是 A. TF II D B. HSF C. AP1 D. 类固醇激素受体 E. NF-B 22. 关于特异转录因子的说法，正确的是 A.

35、 调控管家基因的表达 B. 仅通过蛋白质蛋白质相互作用进行调控 C. 仅通过DNA蛋白质相互作用进行调控 D. 仅通过RNA蛋白质相互作用进行调控 E. 起转录激活或者转录抑制作用 23. 锌指结构可能存在于下列哪种物质中 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 转录因子 D. 端粒酶 E. 核酶 24. 下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富 A. Lys B. Arg C. Asp D. His E. Trp 25. 下列哪种因素不会影响真核细胞中mRNA的稳定性 A. 5' 端帽子 B. siRNA C. poly A尾 D. 去稳定元件 E. miRNA 26.

36、小干扰RNA调节基因表达的机制是 A. 封闭mRNA上的核蛋白体结合位点 B. 特异性降解靶mRNA C. 形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性 D. 使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径 E. 使翻译提早终止 27. eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式 A. 磷酸化 B. 脱乙酰化 C. 乙酰化 D. 脱磷酸化 E. ADP-核糖基化 28. 不影响真核生物翻译起始的因素是 A. eIF B. 帽子结合蛋白 C. RNA编辑 D. mRNA非翻译区的二级结构 E. miRNA29. 原核生物中，某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达 A. 顺反子

37、B. 操纵子 C. 转录因子 D. 衰减子 E. RNAi 30. 生物体在不同发育阶段，蛋白质的表达谱也相应变化，这主要取决于 A. 转录调控元件的差异 B. 翻译调控元件的差异 C. 基础转录因子的差异 D. 特异转录因子的差异 E. 翻译起始因子的差异 31. 原癌基因通常是 A. 管家基因 B. 可调节基因 C. 突变的基因 D. 表达增强的基因 E. 促进凋亡的基因 32. 管家基因编码的产物不包括 A. 细胞外生长因子 B. 电子传递链的成员 C. 细胞的主要结构蛋白 D. 转录因子 E. 血红蛋白 33. 下列哪项不是可调节基因的特点 A. 组织特异性 B. 阶段特异性 C. 时

38、间特异性 D. 空间特异性 E. 组成性表达 34. 关于操纵子的说法，正确的是 A. 几个串联的结构基因由一个启动子控制 B. 几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制 C. 一个结构基因由不同的启动子控制 D. 转录生成单顺反子RNA E. 以正性调控为主 35. 核蛋白体调控转录终止的典型例子是 A. 乳糖操纵子 B. 半乳糖操纵子 C. 阿拉伯糖操纵子 D. 色氨酸操纵子 E. 以上都不对 36. 色氨酸操纵子的显著特点是 A. 阻遏作用 B. 诱导作用 C. 衰减作用 D. 分解物阻遏作用 E. 抗终止作用 37. 关于色氨酸操纵子的调控，正确的说法是 A. 色氨酸存在时，仅生成前导

39、mRNA B. 色氨酸不足时，转录提前终止 C. 是翻译水平的调控 D. 具有抗终止作用 E. 依赖因子进行转录调控 38. 细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为 A. 衰减作用 B. 阻遏作用 C. 诱导作用 D. 协调调节作用 E. 分解物阻遏作用 39. 关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是 A. 葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低 B. 葡萄糖缺乏时，CAP浓度低 C. 葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物 D. 葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高 E. 葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力 40. 大肠杆菌的

40、乳糖操纵子模型中，与操纵基因结合而调控转录的是 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 调节基因 D. cAMP-CAP E. 启动子 41. 翻译终止阶段，新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂 A. 肽键 B. 磷酸二酯键 C. 氢键 D. 疏水键 E. 酯键 42. IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是 A. 使乳糖阻遏蛋白复合物解离 B. 与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力 C. 与乳糖竞争结合阻遏蛋白 D. 与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列 E. 变构修饰RNA聚合酶，提高其活性 43. 下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制 A. 基础转录因子 B. 衰减子 C.

41、 RNA聚合酶 D. 增强子 E. 阻遏蛋白 44. 基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够 A. 结合转录核心元件 B. 结合增强子 C. 结合5' 端非翻译区 D. 结合3' 端非翻译区 E. 结合内含子 45. 特异转录因子不能够 A. 结合RNA聚合酶 B. 结合基础转录因子 C. 结合其他特异转录因子 D. 结合转录非核心元件 E. 结合沉默子 46. 基因特异性表达的根本机制是 A. 顺式作用元件的种类不同 B. RNA聚合酶活性的差异 C. 基础转录因子的质和量的差异 D. 特异转录因子的质和量的差异 E. 表达产物后加工过程的差异 47. 下列哪一类分子常具有

42、亮氨酸拉链的结构特征 A. 生长因子 B. 酪氨酸蛋白激酶受体 C. G蛋白 D. 转录因子 E. 丝/苏氨酸蛋白激酶 B型题 A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰减子D. CAP E. 因子 48. 葡萄糖缺乏时，细菌中cAMP浓度升高，可以结合 49. 实验室常使用IPTG作为诱导剂，其作用是结合 50. 阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是 51. 色氨酸操纵子的调节作用依赖于 A. 转录起始B. 转录终止C. 翻译起始 D. 翻译终止 E. mRNA稳定性 52. 原核基因表达调控的最基本环节是 53. 真核基因表达调控的最基本环节是 A. eIF-2 B. 特异转录因子 C. EF-2

43、 D. 基础转录因子 E. eRF 54. 真核细胞中管家基因的转录需要 55. 真核细胞中可调节基因的转录主要取决于 56. 真核细胞中参与翻译起始复合物形成的是 57. 绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是 58. 真核细胞中识别终止密码子的是 A. 阻遏蛋白 B. 转录因子 C. cAMP-CAP D. 终止因子 E. 核蛋白体 59. 色氨酸操纵子的转录调控依赖于 60. 乳糖缺乏时，乳糖操纵子不转录，这主要取决于 61. 葡萄糖缺乏时，乳糖操纵子转录，这主要取决于 A. 基础转录因子 B. 特异转录因子 C. 起始因子 D. 阻遏蛋白 E. 因子 62. 人血红蛋白表达特异性

44、的决定因素是 63. 小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助 64. 大肠杆菌半乳糖苷酶表达的关键调控因素是 X型题65. 管家基因的转录受哪些因素控制 A. 基础转录因子 B. 增强子 C. 特异转录因子 D. 启动子 E. 反应元件 66. 大肠杆菌乳糖操纵子中，属于调控元件的是 A. 操纵基因 B. 调节基因 C. 启动子 D. 阻遏蛋白 E. CAP结合位点 67. 色氨酸操纵子模型中，哪些因素参与调控作用 A. 释放因子 B. 核蛋白体 C. CAP复合物 D. 阻遏蛋白 E. 衰减子 68. 原核生物转录终止的调控机制涉及 A. RNA干扰 B. 分解物阻遏 C. 因子

45、D. 衰减 E. 抗终止 69. 真核生物的基因表达调控表现在 A. 转录水平 B. 翻译水平 C. 染色质水平 D. 转录后加工 E. 翻译后加工 70. 真核生物中，影响RNA聚合酶转录活性的因素包括 A. 启动子 B. 增强子 C. 基础转录因子 D. 衰减子 E. 特异转录因子 71. 真核生物基因表达的空间特异性的机制包括 A. 特异转录因子的种类不同 B. 同种特异转录因子的浓度不同 C. 特定组织的基因中存在组织特异性启动子 D. 特异转录因子的排列组合不同 E. 增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同 72. 转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型 A. 螺旋片层螺旋

46、B. 锌指 C. 螺旋转角螺旋 D. 亮氨酸拉链 E. 螺旋环螺旋 73. 与siRNA相比较，miRNA的显著特点是 A. 单链 B. 在转录后水平发挥作用 C. 与靶mRNA碱基互补 D. 不降解靶mRNA E. 个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配 74. 转录因子的作用机制包括 A. DNADNA相互作用 B. DNARNA相互作用 C. DNA蛋白质相互作用 D. RNA蛋白质相互作用 E. 蛋白质蛋白质相互作用 75. 真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用 A. operator B. cis-acting element C. polysome D. trans-acting

47、factor E. RNA polymerase 76. 在同一个体的不同组织中 A. 基因的表达谱不同B. 基因组结构不同C. 特异转录因子的种类不同 D. 存在的蛋白质的种类不同 E. 特异性启动子的种类不同 77. 真核生物独有的转录调控机制涉及 A. 启动子 B. 增强子 C. 转录因子 D. 组蛋白 E. SD序列 78. 生物对环境的适应性表现在 A. 基因变异 B. 合成不同种类的mRNA C. 合成不同种类的蛋白质 D. 产物的反馈抑制 E. 蛋白质活性的快速调节 79. 下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用 A. 反式作用因子的磷酸化 B. 类固醇激素与胞内受体结合

48、 C. 特定DNA序列的甲基化 D. 组蛋白的乙酰化 E. 蛋白质因子的羟基化 80. 管家基因的含义是 A. 在各组织细胞中都表达 B. 在特定的组织细胞中表达 C. 在不同发育阶段都表达 D. 在特定的发育阶段表达 E. 表达程度在不同时空条件下差异显著 81. 关于特异转录因子的描述，正确的是 A. 在所有组织细胞中组成性表达 B. 在不同组织细胞中存在的种类不同 C. 在不同组织细胞中的浓度不同 D. 调控管家基因的转录 E. 是真核生物基因表达特异性的根源所在 （二）名词解释 1. 管家基因（housekeeping gene） 2. 可调节基因（regulated gene） 3.

49、 顺式作用元件（cis-acting element） 4. 反式作用因子（trans-acting factors）/转录因子（transcription factor, TF） 5. 基础转录因子（basal/general transcription factor） 6. 特异转录因子（special transcription factor） 7. 操纵子（operon） 8. 衰减（attenuation） 9. 锌指（zinc finger）结构 10. 亮氨酸拉链（leucine zipper）结构 （三）简答题 1. 简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。 2.

50、说明真核转录起始调控的复杂性。 3. 简述乳糖操纵子的正负调控机制。 （四）论述题 1. 试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。 第六章 基因表达调控 答案（一） 选择题 1B基因表达调控的概念 2E可调节基因的概念 3B协调调节的概念4C乳糖操纵子的结构与功能 5B乳糖操纵子的结构与功能 6E乳糖操纵子的结构与功能7D分解物阻遏的机制 8E原核生物的转录调控 9A乳糖操纵子的结构与功能10D原核生物的转录调控 11C色氨酸操纵子的结构与功能12A原核生物的翻译调控13E真核基因表达调控的环 14C染色质水平的调控 15B顺式作用元件的种类与功能16E顺式作用元件的种类与功能17D基因

51、特异性表达的影响因18A真核基因表达调控的特点19B基础转录因子的功能 20D基础转录因子的功能 21A特异转录因子的功能22E特异转录因子的功能 23C转录因子的结构特点 24C转录因子的结构特点25EmRNA稳定性的影响因素26BRNA干扰的机制 27D真核生物的翻译调控28C真核生物的翻译调控 29B操纵子的概念 30D基因表达的时空特异性31A管家基因的概念 32E管家基因的概念 33E可调节基因的概念 34A操纵子的概念 35D原核生物的转录终止 36C色氨酸操纵子的结构与功能37A色氨酸操纵子的结构与功能38E分解物阻遏的概念 39D分解物阻遏的机制40A乳糖操纵子的结构与功能 4

52、1E翻译终止 42B乳糖操纵子的结构与功能43D基因特异性表达的机制 44A基础转录因子的概念 45A特异转录因子的概念46D基因特异性表达的机制 47D转录因子的结构与功能 48D分解物阻遏的机制49A乳糖操纵子的结构与功能50B阿拉伯糖操纵子的结构与51C色氨酸操纵子的结构与功能52A原核基因表达调控的环节53A真核基因表达调控的环节54D真核生物的转录调控55B真核生物的转录调控 56A真核生物的翻译调控 57C真核生物的翻译调控58E真核生物的翻译调控 59E色氨酸操纵子的结构与功能60A乳糖操纵子的结构与功能61C乳糖操纵子的结构与功能62B基因特异性表达的机制 63A真核基因转录调控64D原核基因转录调控 65AD管家基因的表达 66ACE乳糖操纵子的结构与功能67B色氨酸操纵子的结构与功能68CDE原核生物的转录调控69ABCDE真核基因表达调控的环70ABCE真核生物的转录调控71ABD基因特异性表达的调控机制72BCDE转录因子的结构特点73ADEmiRNA的翻译调节机制74CE转录因子的功能 75BDE真核生物的转录76ACD基因表达的时空特异性77BCD真核生物的转录调控 78ABCDE基因表达调控的意义79ABCD真核生物的转录调控80AC管家基因的概念 81BCE特异转录因子的概念（二）名词解释 1.在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因，往往