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文档简介

1、红外特征吸收峰键化合物类型吸收频率 , cm-12960-2850(s 伸缩Alkanes1470-1350(v 剪式和弯曲C-HCH Umbrella Deformation31380(m-w 双峰 - isopropyl, t-butyl3080-3020(m 伸缩C-H Alkenes1000-675(s 弯曲Aromatic Rings3100-3000(m 伸缩Phenyl Ring Substitution Bands870-675(s弯曲C-HPhenyl Ring Substitution Overtones2000-1600(w - fingerprint region333

2、3-3267(s 伸缩C-H Alkynes700-610(b 弯曲C=C Alkenes 1680-1640(m,w伸缩C C Alkynes2260-2100(w,sh 伸缩C=C Aromatic Rings1600, 1500(w 伸缩C-O Alcohols, Ethers, Carboxylic acids,Esters1260-1000(s 伸缩C=O Aldehydes, Ketones, Carboxylicacids, Esters1760-1670(s 伸缩 Monomeric - Alcohols, Phenols 3640-3160(s,br伸缩 Hydrogen-bonded - Alcohols,Phenols3600-3200(b 伸缩O-HCarboxylic acids3000-2500(b 伸缩3500-3300(m 伸缩N-H Amines1650-1580 (m 弯曲C-N Amines1340-1020(m 伸缩C N Nitriles2260-2220(v 伸缩1660-1500(s

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