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文档简介

1、花青苷种类、提取及检测一.种类花色素均具有类黄酮的基本结构，由两个苯环和一个含氧杂环组成的(C6-C3-C6)C15化合物(如图)，根据B环羟基化和甲基化位置和数目的不同而将花色素主要分为六类:天竺葵色素(Pelargonidin)、矢车菊色素(cyanidin)、芍药色素(peonidin)(3-甲基矢车菊色素)、飞燕草色素(delphinidin)、矮牵牛色素(petunidin)(3,5-甲基飞燕草色素)和锦葵色素(malvidin)( 3,5-二甲基飞燕草色素)。不同植物中花色素发生糖苷化的位点(C3、C5和C7位等)和数目的差异，及酞化程度的不同使植物中存在着不同的花色素普，其结构复

2、杂，但都以这六种花色素为基本结构(Grotewold，2006)。二.提取国内外学者对花青苷的提取做了大量研究，提取目的及目标花青苷不同，提取方法略有差异。花青苷易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶液，花青苷的稳定性受酶、温度、氧气、光、pH值、金属离子等理化性质的影响，在中性和碱性条件下不稳定。提取过程常采用酸性溶液，酸能够破坏植物细胞膜并溶解水溶性色素，甲醇溶液提取效率高于乙醇及水溶液。花青苷一般用于食品着色，考虑到甲醇的不安全因素，一般选用体积分数为1%的乙醇溶液。采用盐酸酸化可保持提取液pH值较低，阻止无酰基花青苷的降解。随着盐酸被浓缩，pH 值升高，导致花青苷的降解。为获得更接近于天然状态的

3、花青苷，采用弱有机酸或中性溶剂做初步提取，弱有机酸多用甲酸、乙酸、丙酸、柠檬酸和酒石酸，中性溶剂一般采用丙酮作提取剂。粗提后的花青苷提取液浓度很低，浓缩时一般不超过40，时间也不宜太长。1.2.花青苷含量的测定：用0.1%的盐酸甲醇浸提叶片2 h后,测657nm、530nm处的吸光度。3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 三.检测 紫外可见光谱是花青苷结构鉴定的经典方法，其鉴定方法为：花青苷有2个最大吸收波长,500540nm附近及27nm附近，据此可判定是否为花青苷色素；若B环有邻位酚羟基，则向体积分数0.01%盐酸-甲醇溶液中滴加 35 滴 AlCl3，甲醇或乙醇溶液时会出现蓝移；糖苷位置可据花青苷吸光度比值A440/Amax判定；在波长300330nm间有吸收峰，表明存在酰基；若在波长44

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