药物合成反应模拟试卷

1、药物合成反应 期末模拟卷一选择题（每题2分，共22分） 1. 与在 条件下的主要生产物（ ） A B C D 2.下列化合物最易发生卤取代反应的是( ) A苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮3下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是( ) A.硝基苯 B.甲苯 C.苯乙酮 D.苯4下列：不同的卤化磷对羧羟基卤置换反应活性顺序正确的为（ ）A PCl5>PCl3 >POCl3SOCl2 B PCl5>PCl3 SOCl2>POCl3 C PCl3 >PCl5> POCl3SOCl2 D PCl3PCl5> SOCl2>POCl3 5下列化合物最易发

2、生卤代反应的是（ C ） A，苯 B，硝基苯 C，甲苯 D，苯乙酮6、下列重排中不是碳原子的重排的是（ ）Wangner- Meerwein重排频纳醇重排（Pinacol）二苯乙醇酸型重排Beckmann重排7、与hcl发生卤置换反应活性最大的是（）A，伯醇 B，仲醇 C，叔醇 D，苯酚8、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（ ）A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点9、高效液相色谱法的定量方法有（ )和外标法。 A焰色法 B蛋白沉淀法 C内标法 D酸碱滴定法10、属哪种反应（ ）A .Gattermann B.Hundriecker C.Mannich D.Pinacol11

3、、属于下列哪种反应（ ）A羟烷基化反应 B羟烷基化反应 C卤烷基化反应 D卤烷基化反应二、判断题 （每题1分，共10分）1、HX对烯烃的加成中，马氏法则是：H加成到含H较多的双键一端（ ）2、当芳环上连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts酰化反应（ ）3、氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应，从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低，即碳原子市区电子或氧化态升高（ ）4、Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤羧酸酸酐酯 （ ）5、醇（ROH）的活性一般较弱，不易与卤代烃反应

4、。因此醇的烃化反应需要加入碱金属或氢氧化钠、氢氧化钾以生成亲核试剂（RO-）才能够进行。（ ） 6、下列迁移基团迁移顺序是：- H->-R3C- >R2CH>-RCH3>-CH3 （ ）7、迁移基团电荷密度越高越不利于迁移（ ）8、Beckmann重排中，与离去基羟基处于反位得基团发生迁移，具有立体专一性（ ）9、含有H的醛或酮，在酸或碱的催化作用下生成羟基醛或羟基酮的反应（醛、酮之间的缩合）叫H醛酮的自身缩合（ ）10、（ ）三、 填空题（每空1分，共16分）1、举出3种常用的酰化试剂：、。2、根据接受酰基原子的不同可分为：、碳酰化3、重排反应是指在同一分子内，某一原

5、子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。按反应机理可分为、亲电重排、和协同重排。4、硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化合物称为。5、完成下列反应应选什么试剂 6完成下列反应应选什么试剂、 7、芳醛在含水乙醇中，以氯化钠为催化剂，加热后发生双分子缩合生成羟基酮的反应称为。8铬酸或高锰酸钾氧化铜，在剧烈的反应条件下，相邻羰基的碳碳键断裂，得到 。9、增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为 ，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为 10、实验室常用的混合方法有 、 、过筛混合三种。四、完成下列反应，写出主要的试剂及反

6、应条件或者写出其主要生成物（每小题分，共 24分）、 、 4、5、6、7、8、9、 10、11、12、五、解答题（共1用Gabriel反应写出制备较纯的伯胺的方法 ？（6分）要求用2.LiAlH4还原酯机理（6分）3非均相催化氢化的五个连续步骤（5分） 4简述当化合物中有多个烯丙位活性CH健存在时，SeO2氧化选择性规则（ 5分 ）5以常用的有机化合物为原料合成下面化合物。（8分）药物合成反应 期末模拟卷答案一、选择题1-5 A D A AC 6-10DCDCA 11C 二、判断题1-5× 6-10×××三、填空题1、羧酸、酸酐、酰胺、羧酸酯、酰卤、乙烯

7、酮（写出任意中得分）2、氧酰化、氮酰化3、亲核重排、自由基重排 4、Ylide( 叶立德)5、Br(CH2)3CHBrCH3 6、LiAlH4 7、安息香缩合 8、羧酸 9、增溶剂 助溶剂 10、搅拌混合、研磨混合、 四、完成下列反应，写出主要的试剂及反应条件或者写出其主要生成物1、 NBS 2、 NBS/(PhCO)2O2 CCl4/ 2 h 3、 4、 N aC N /E tO H /H2O ，pH =7 8 5、6、 7、8、 10、 11、12、五、解答题1231、作用物分子向催化剂界面扩散2、作用物分子向催化剂表面吸附3、作用物分子向表面催化剂表面发生化学反应4、产物分子在催化剂表面解析5、产物分子由催化剂界面向介质扩散4、 1.氧化双键碳上取代基较多一边