药用高分子材料

1、药用高分子材料12级制药1班学号：1203324065姓名：荆香 高分子材料在药物制剂中的应用原理一 名词解释1. 生物黏附给药系统:该系统是利用材料对生物黏膜表面的黏附性能，使给药系统在生物膜特定部位滞留时间延长，或达到使药物在特点部位吸收的目的。2. 药物控释膜：包裹在药物颗粒、微丸或片芯表面的高分子膜，由高分子乳胶粒子或高分子溶液形成连续的包衣膜，要求包衣工作温度在。3. 凝胶的触变性：物理凝胶受外力作用（如振摇、搅拌或其他机械力）时，网状结构被破坏而变成流体，外部作用停止后，又恢复成半固体。4. 凝胶的脱水收缩：溶胀的凝胶于低蒸汽压下，液体缓慢自动从凝胶中分离出来的现象。原因是链段继续

2、运动相互靠近，使网状结构更紧密，从而将部分液体挤出。5. 崩解：高分子的亲水性、吸湿膨胀破坏原固体结构，或材料毛细管吸水变硬刚直撑开原固体结构。6. 高聚物复合材料：异质异相不同高聚物形成接枝或嵌段类的大分子复合物，或不同高聚物组成的共聚物、充填复合物或互穿网络。7. 包衣膜制剂：内部是常规片剂或颗粒剂，外层是经包衣工艺覆盖一层或几层高聚物薄膜。8. 纳米药物：以高分子为辅料，通过高分子形成纳米粒子(球或囊)的工艺技术，把药物和生物活性的物质通过溶解、包裹作用载于纳米粒子的内部，或通过吸附、附着作用位于纳米粒表面。二 填空题1. 常见的界面：气-液界面、气-固界面、液-液界面、液-固界面、固-

3、固界面。2. 颗粒填料-高聚物填充体系：一条高分子链吸附多处固体表面、不同高分子链分别吸附后相互勾连、不同高分子链分别吸附后勾连其它未吸附高分子。3. 吸附量影响因素：浓度、高聚物分子量、吸附介质、溶剂、温度。4. 高分子吸附形态：单点附着、线圈附着、分子平躺在表面、无规线团的吸附、非均匀的链段分布、多层吸附。5. 高分子表面膜的特点：膜性质、胶凝性、力学性质、凝聚性、耐压性、展开性能、扩张性。6. 控释膜通透性影响因素：膜材料、增塑剂、制孔剂、释放介质、包衣溶剂等。7. 高分子对药物的作用：提高生物亲和性、降低聚集或聚附、抑制药物结晶、分离原料药。8. 骨架型缓、控释材料：水溶性或凝胶骨架、

4、可溶蚀骨架、可生物降解骨架、不溶性骨架。三 判断题1. 对于材料的性能，体相性能影响整体性能，表面性能影响表观整齐美观度。（×）2. 大分子间通过氢键或范德华力相互连接形成物理凝胶,当外界条件改变，物理链破坏，凝胶可以重新形成链状分子溶解在溶剂中成为溶液，（）3. 崩解剂是通过高分子材料的毛细管作用吸水或在水中溶胀,因此应具有亲水性且性质稳定，遇水迅速膨胀的性质。（）4. 大孔膜缓控释制剂是用孔径在nm的大孔膜为膜材，绝大多数药物分子，包括生物大分子均能自由通过。（×）5. 水凝胶是亲水性聚合物通过化学键、氢键、范德华力或物理缠结形成的交联网络，溶于水能在水中吸收大量的水而

5、溶胀，同时保持固态形状。（×）6. 薄膜包衣剂品种的划分可以根据人体中释药的时间和释药的特征来分，具体的分为胃溶型、肠溶型、口溶型、缓释性、控释性及其他。（×）四 简答题1缓控释制剂的作用机理：（1）利用高聚物结构和表面特性，将药物溶解或以固体粒子均匀分散在高聚物基材中控制释放过程与释放速度（2）利用膜材料物理包覆作用，将药物均匀化固定提高药物稳定性（3）利用高聚物膜表面透过性和渗透性，调整药物释放速度提高药物生物利用度和药效（4）利用高聚物生物可降解 性与可溶性，机体代谢并通过调节高聚物降解速率控制释放速度2药物控释膜定义及影响因素: （1）包裹在药物颗粒、微丸或片芯表面的高分子膜，由高分子乳胶粒子或高分子溶液形成连续的包衣膜，要求包衣工作温度在Tg以上，在一定温度下冷却凝固的薄膜.。 （2）控释膜通透性影响因素：膜材料、增塑剂、制孔剂、释放介质、包衣溶剂等3高分子对药物和药剂的作用（1）高分子对药物的作用 提高生物亲和性可溶性高聚物包裹药物使药物具有良好可湿性 降低聚集或聚附高聚物长链结构具有强吸附力高度分散药物 抑制药物结晶无定形高聚物与药物分子形成氢键或络合共沉积 分离原料药葡聚糖与环氧氯丙烷交联形成葡聚糖凝胶分离药物 （2）高分子在药剂中的作用药用高分子材料促进药剂发4.药物扩散速率的