实验二十氟离子选择性电极测水中氟

1、实验二十 氟离子选择性电极测水中氟一、实验目的 1.学习离子选择电极的工作原理； 2.掌握数字式离子计的操作； 3.测定实际水样中氟并进行数据处理。二、水样原理 以饱和甘汞电极为参比电极，氟离子选择电极为指示电极，测定含氟量不同水样的电位，当测量温度在25，溶液总离子强度及溶液临界电位等条件一定时，测得的电位遵从能斯特方程式，即当-lgF-改变一个单位时，其电位变化为59.1mV，用公式表示如下： E=E°-0.0591 lgF-式中：E测得的电位； E°常数； F-氟离子浓度。 氟离子浓度在10-1-10-4mol/L范围内，电位与-lgF-成线性关系，可用标准系列法进行

2、测定。 凡能与氟离子生成稳定络合物或难溶沉淀元素，如Al、Zn、Tn、Ca、Mg等，干扰氟离子的测定，通常用柠檬酸、EDTA、磺基水扬酸、磷酸盐等掩蔽剂掩蔽。在酸性溶液中，由于氢离子与部分氟离子生成HF，会降低氟离子浓度；在碱性溶液中，由于LaF3薄膜与OH-离子产生交换作用，使溶液中氟离子浓度增加，因此氟离子选择电极最宜于在pH为5.5-6.0范围测定。三、仪器与试剂 1.PXJ1B数字式离子计 2.磁力搅拌器 3.氟离子选择性电极 4.饱和甘贡电极 5.氟标准溶液：称取0.1105g分析纯氟化钠（于500600干燥4050min，干燥器内冷却），用去离子水溶解，转入500mL容量瓶中，稀释

3、至标线，此溶液每毫升含100g氟，即氟离子浓度为100mg/L。 6.总离子强度络合缓冲液（TISAB溶液）：称取58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠，加水溶解，以（1+1）盐酸调节pH至5.56.0（试纸检验），转入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浓度为0.2mol/L柠檬酸钠1mol/L硝酸钠。四、实验原理 1.仪器操作 通电检查：把电源线插座接上电源线，保险管应接触良好，测量按钮在松开位置，将选择按键“mV”按下，将电源开关置于“开”的位置（向上）。此时萤光数码管应均有数字或符号显示，表示电源接通。 调零：接通电源后，预热30min，将选择按键的“mV”按键按下，测量按键处

4、于松开位置，等电势调节置“断”，斜率校正旋钮、定位旋钮、温度拨盘开关均置任意位置。调节调零电位器，使数字显示为“+0.000mV”或“-0.000mV”。 测量：将氟离子选择电极插入选择电极插孔，拧紧固定螺丝；将甘汞电极接在参比电极接线柱上，拧紧，将两电极插入溶液（注意：将甘贡电极上两个橡皮帽拨下），开动磁力搅拌，按下“测量”按键，显示数字即为所测的电位mV值。 测量过程中，需要更换测试溶液时，必须松开“测量”按键后方可进行，否则极易损坏仪器。 2.绘制标准曲线 分别取含氟离子为100mg/L的标准溶液0.1、0.2、0.5、1、2、5、10mL，于一系列50mL容量瓶中，分别加入总离子强度络

5、合缓冲溶液10mL，用去离子水稀释至标线，相应浓度分别为、0.20、0.40、1.00、2.00、4.00、10.00、20.00mg/L氟。摇匀，转入干燥的50mL烧杯中。 将电极插入溶液中，开动电磁搅拌器，避免氟电极的LaF3单晶薄膜周围进入空气而引进错误的读数或指针更动。在每一次测量前，都要用水冲洗电极，并用滤纸吸干。 在半对数坐标纸上，以E(mv)为纵坐标，以CF为横坐标作图，或在普通坐标纸上，以E(mv)为纵坐标，以lgCF为横坐标作图，得ElgCF标准曲线。 3.样品的测定 分别取25mL自来水样和新开河水样于50mL容量瓶中，加入10mLTISAB溶液，用去离子水稀释至标线，并混合均匀，然后转入干燥的50mL烧杯中，按绘制曲线的步骤操作，读取mV数值，并在标准曲线上查得相应的浓度。五、计算水中-含量（毫克/升）查得浓度×2数据列表表示如下：1标准曲线的绘制编号123456CF(mg/L)lgCFE(mv)2. 样品测定编号123平均值（F,mg/L）E(mv)/lgCF/CF(mg/L)六、注意事项 1.标准曲线与样品在同一温度下测定，可消除温度差造成的影响。 2.要消除电极表面的气泡。 3.氟电极使用前，需在纯水中浸泡48小时以上，连续使用时间间隙可浸泡在水中，长期不用则风干后保存。 4.电位平衡时间随-浓度的降低而延长。而在同