巴斯夫检验报告

1、TINOPALOB增白齐ITINOPALOBC26H26N2QS分子式:430.57g/mol分子7128-64-5CAS.号码：化学名称：描述黄色粉末测试外观2分析2溶液澄清度3在特页数定波长下的溶液颜色3挥发物（二重M损失）3测试外观视觉评定颜色，外形是否符合规格，是否有污染物（异物）。分析检查一份大约5mg/L的样品溶液在入最大等于或约等于375nm时的消退情况评估方法为与标准溶液进行比较。标准溶液现有的有效分析标准样品60.00-70.00mg,在一个棕色玻璃烧瓶里，用200.0ml的DMA使用超声波浴处理方法（大约2分钟）进行溶解。然后在25E下对溶液进行恒温处理。使用DM龈比例1:

2、50对溶液进行稀释。测试溶液同标准溶液一样准备建议仪器和参数分光光度计：双光束细胞：石英，10mm参考：DMAp.a.范围：500-300nm开叉：2nm扫描速度：60nm/min单次：E（最大）=大约375nm注册最大分析方法的相对标准偏差：士0.2%rel.（次数=6）溶液澄清度在室温下，使用80mlDMA（NN二甲基乙酰胺），在超声波浴里溶解1.00g样品，溶解时间长至可以获得一个清澈的溶液（温度不宜超过30C）。在室温下，加入DMA宜至最终达到100.0mlo分析溶液的浑浊度，纤维和微粒。本溶液用于色度检测。在特定波长时的溶液颜色使用为“溶液澄清度”准备好的溶液，在10mm式管里，在特

3、定波长下测M光度传输，使用DMA（为参考。挥发物（二重量损失）称M2.9000-3.1000g的样品放入事先准备好的干燥的配衡称M盘里（比如：结晶盘），并在一个预热过的循环干燥烘箱中干燥2个小时（温度105C,压力为1bar）。允许样品冷却，例如，放在干燥器中，大约1个小时，并再次称重。以计算称重后样品的挥发物（=重呈损失）。IRGANOX245抗氧剂主要成分分子式：C34H50O8分子586.77CASfc签号：36443-68-2CA潴称：特性易溶于乙酸乙酯；可溶于甲苯；微溶于（正）已烷；不溶于水测试：按照现有规格测试方法外观目视检查颜色，形状，有无污染物（异物）。挥发物计算：在干燥前，以

4、计算样品重M损失。在干燥炉中，以105C连续2小时干燥一个结晶盘，接着允许在一个干燥器中冷却（大约1小时）。将2.9000-3.1000g样品放入结晶盘，在一个预热过的循环干燥烘箱中（105C,1bar）,连续干燥2个小时。允许样品在干燥器中冷却大约1个小时，并再次称重。溶液澄清度使用一个无纤维过滤器将溶剂混合液（25ml乙醇+975ml甲苯）过滤到一个锥形烧瓶中。使用一个偏振光观察器，检查过滤后的溶解混合液（”空白：的纤维和颗粒。使用一张不含棉绒的称M纸，将5.0g样品加入45.0ml的过滤好的溶剂混合液中，并通过摇动，在室温（20-25E）将其溶解。考虑到（”空白：，使用一个偏振光的观察器

5、，检查溶液的浊度，纤维和颗粒。，本溶液也用于溶液的色度检查。在特定波长下的溶液色度使用为溶液澄清度测试准备好的溶液。在10mm试管中，检查在特定波长下的光度传输，使用溶剂混合液（25ml乙醇+975ml甲苯）作为参考。分析芬桥定义为主要成分，副产品3,副产品4和副产品5的总和。分离原理：用高温气相色谱法，使用柱头进样，用火焰离子化验检测器进行。计算：按照物质特有因素，使用总面积程序。建议的色谱条件柱：熔融石英，长度15mi.d.0.53mm固定相：BGB-silaren,0.15Pm或等同物进样1P1柱头进样运载气体：氢气，20ml/min（每分钟20ml）温度：喷射器：在50C,0.1分钟每分钟200C宜至370C,在370C保持22分钟烤炉：在50G0.1分钟每分钟15C宜至370°C370r保持3.5分钟检测器：370C测试溶液用10.0ml甲苯溶解95-105mg测试物质。使用一个0.5Pm过滤器过滤一份等分部分溶液,放入小玻璃瓶。数据表成分保持时间（最少）相对保持时间指定参数副产品13.00.