现代生物技术概论期末考试复习资料

1、精选优质文档-倾情为你奉上现代生物技术概论（2014）概结一、 名词解释植物细胞：是植物生命活动的基本单位。愈伤组织：离体的植物器官、组织或细胞在培养一段时间后经过细胞分裂产生无组织结构，无明显极性的松散细胞团。分批培养：将愈伤组织在一定容积的的密闭容器中进行培养，它是进行细胞生长和细胞分裂的生理生化研究用的培养方法。看护培养：用一块活跃生长的愈伤组织来看护单个细胞，并使其生长和增殖，这个愈伤组织称为看护愈伤组织。微室培养：人工制造一个小室,将单细胞培养在小室中的少量培养基上,使其分裂增殖形成细胞团的方法。花药培养：通过无菌操作技术，把发育到一定阶段的花药接种在人工培养基上，进行诱导分化，最终

2、形成完整植株的技术。人工种子：一种含有植物胚状体，营养成分，激素以及其他成分的人工胶囊。限制性核酸内切酶：是一种能够识别双链DNA分子中某种特异序列，并由此出切割DNA双链的一类内切酶。载体：基因工程操作中，能携带目的基因进入宿主细胞进行扩充和延伸的工具。基因文库：将某种生物的基因组DNA切割成大小合适的片段，并将这些片段都与适当的载体连接，引入相应的宿主细胞中，保存和扩充，理论上讲，这些重组载体上携带了该生物的全部基因，称为基因文库。热处理脱毒：通过对材料进行一个阶段的高温培养和发育使其脱毒。亲和素：能与生物素识别特异结合的蛋白或粒体识别地高辛，用抗地高辛抗体。二、 填空题1. 植物细胞工程

3、要素：植物材料（外植体）、无菌操作、培养条件。2. 悬浮培养的基本形式：分批培养、连续培养。3. 细胞生长各个时期的特点：滞后期、对数生长期、直线生长期、缓慢期、静止期。4. 植物组织培养需要物质：大量元素、微量元素、有机物、（碳源和能源）。5. 植物脱毒方法：茎尖培养脱病毒、愈伤组织脱病毒、热处理脱病毒。6. RNA的三种类型：mRNA、tRNA、rRNA。7. 限制性内切酶类型： 型、 型、 型。（常用 型）8. 同裂酶：完全同裂酶识别位点、切点、不完全同裂酶识别位点序列相同限制性内切酶。9. 同尾酶：识别的序列不同，但能切割相同的粘性末端。10. DNA连接酶基本性质是修复双链DNA上缺

4、口处的磷酸二脂键。链接条件必须是两条双链DNA，DNA3端有游离的-OH，5端有一个磷酸基团（-P），需要能量。11. DNA聚合酶的共同特点dNTP连续的加到引物的3-OH端，主要区别是持续合成和外切酶活性的不同。12. 质粒载体容量小，柯斯质粒，共同组成成分复制必须区、选择标记基因、限制性核酸内切酶的酶切位点。13. 蓝白纹筛选无异源DNA片段插入时显示蓝纹，有外源基因插入后显示白纹。14. PCR类型：反向PCR、不对称PCR、RT-PCR、FQ-PCR。15. PEPC可以创建一个无R、Na、Se的环境。16. PCR基本原理：变性（95）、退火（50）、延伸（72提供tag酶）。三、

5、 简答题1.生物技术对社会发展的影响。答：<一>改善农业生产，解决世界粮食短缺 提高农作物及其品质，培育抗逆的优良品系，植物的工厂化生产，提高粮食品质，生物固氮。 发展牧业生产，动物的大量加大无性繁殖，培育动物的优良品系。 发展饲草加工业，利用生物技术，如16sRNA等分子生物学检测方法，筛选与鉴定生物制剂，研究动物基因创制具有复合功能的生物性制剂。<二>提高生命质量，延长人类寿命，开发创造奇特而又贵重的新型药品，治病的预防和诊断，基因治疗。<三>解决能源危机，治理环境污染开发清新能源：工农业废弃物为原料生产乙醇，沼气和氢气，利用微生物分解蜡质开采石油。环境

6、保护：利用微生物处理有毒有害物质生产生物农药。<四>制造工业原料，生产贵重金 制造工业原料：氨基酸类主要的有谷氨酸（味精），赖氨酸等。酸味剂：主要有柠檬酸、苹果酸等。甜味剂：主要有天冬甜精，氯化砂糖等。 生产贵重金属：利用细菌的浸矿技术处理废渣矿贫矿、尾矿和废矿。2.生物技术的安全性问题基因工程对微生物的改造是否会产生某些致病的微生物，如果从实验室扩散会造成严重的后果。分子克隆技术应用在人类身上可能会造成巨大的社会问题，并对人类自身的进化产生影响，如创造一些新物种。转基因作物的生产和销售，是否会对人类及环境造成长期影响。生物技术的发展促进生物武器的研制。克隆人的问题。3.植物组织的

7、培养特点取材少，培养材料经济 人为控制培养条件，不受自然条件影响 生长周期短，繁殖率高 管理方便，便于自动化控制。4.人工种皮的特点具有一定的机械抗压力 对胚状体无毒害作用 含有植物生长发育的营养物质和激素 允许内外气体交换，防止人工胚乳中水分及营养物质渗透 含有农药防止播种后微生物侵害 种皮播种后易于分解5.基因工程理论上的三大发现及其技术上的三大应用。三大发现：证明了生物遗传物质是DNA DNA的双螺旋结构 遗传信息的传递法则（中心法则）三大应用：限制性内切酶的发现 DNA连接酶的发现 载体的使用6.PCR 引物设计原则引物长度一般以18-30bp为宜 避免内部出现二级结构，是引物自身不能形成发夹结构 G/C和A/T碱基分布均匀，G+C含量在40-60%，避免嘌呤和嘧啶连续排列。 避免引物间碱基序列互补特别是3端，使不能成为引物二聚体或发夹结构。 引物5端碱基可不与模板DNA匹配，可添加与模板无关序列。 引物的碱基序列不能与非扩增区有同源性。7.Southern杂交操作步骤用限制性内切酶酶