遗传的基本规律与伴性遗传

1、精选优质文档-倾情为你奉上高三生物联考、模拟题精选：遗传的基本规律与伴性遗传 题组41.（10正定高三月考）一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（ ） A 1个，位于一个染色单体中 B 4个，位于四分体的每个单体中 C 2个，分别位于姐妹染色单体中 D 2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中2.（10正定高三月考）一只雄蜂和一只雌蜂交配产生F1代，在F1雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB和ab4种，雌蜂的基因型共的AaBb、Aabb、aaBb和aabb4种，则亲代的基因型是（ ）A. aabb&#

2、215;AB B. AaBb×Ab C. Aabb×aB D. AABB×ab3.（10正定高三月考）长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体(A一长翅，a一残翅)和X染色体(B一红眼，b一白眼)上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是 A该染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组 B产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 C产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的

3、三个极体基因型可能为AXb，AXb，a D产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb，AXb，a4、（10平遥高三月考）椎实螺外壳的螺旋方向，右旋对左旋是显性。杂交实验，当右旋×左旋时，F1为右旋；当左旋×右旋时，F1为左旋，则椎实螺外壳螺旋方向的遗传（ ）A 遵循伴性遗传的规律 B遵循基因的分离定律 C遵循基因的自由组合定律 D后代不出现一定的分离比例5、（10平遥高三月考）人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如图所示。不考虑染色体的交叉互换，据此不能得出的结论是（ ）基因控制的

4、性状等位基因及其控制性状 红细胞形态E:椭圆形细胞 e:正常细胞Rh血型D:Rh阳性 d:Rh阴性产生淀粉酶A:产生淀粉酶 a:不产生淀粉酶A他们的孩子可能出现椭圆形红细胞 B他们的孩子是Rh阴性的可能性是1/2C他们的孩子中有3/4能够产生淀粉酶D他们的孩子中可能出现既有椭圆形又能产生淀粉酶类型的7（10南京高三测试）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一4是杂合子 B一7与正常男性结婚，子女都不患病 C一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群8（10安徽高三联考）已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显

5、性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用Fl与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为ADdRr BddRR CddRr DDdrr9（10安徽师大附中高三摸底）一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是 （ ） A或 B或C或 D或10. （10安徽师大附中高三摸底）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携 带者。那么他们所生

6、小孩同时患上述两种遗传病的概率是 （ ） A. 1/22 B. 1/88 C.7/2200 D.3/80011（10天津十校联考）用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验，得到的F2的部分基因型结果如下表（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述不正确的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的编码区是间隔的、不连续的B表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体和线粒体Cl、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3241DF2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是38或5812、（10天津十校联考）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2

7、 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是（ ）A. 0 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、13（10棠湖高三月考）甲性状和乙性状为细胞质遗传,下列四种组合中能说明这一结论的是 （ ）甲乙F1呈甲性状 甲乙F1呈乙性状乙甲F1呈甲性状 乙甲F1呈乙性状A B C D15、（10武陟高三月考）母系遗传现象出现的原因是（ ）A受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞B后代的X染色体都是由母体传来的 C. 母体体细胞的细胞质中含有基因DX染色体上的大多数基因在Y染色体上找不到等位基因 17（10广东一模）下列

8、有关红绿色盲症的叙述正确的是（ ）A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果 D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高19.（10南汇高三检测）人的黑发对金黄色发为显性，由位于常染色体上的一对基因控制，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的概率为（ ）A1/16 B3/16 C6/16 D9/1620（10南汇高三检测）基因型分别为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的（ ）A1/4 B3/4 C3/8 D5/821

9、.（10武进高级中学期中考试）（6分）下图中A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在不同家族中的遗传系谱图，请分析回答：（1）甲遗传病的致病基因最可能位于人体细胞的 中，这种遗传属于 遗传。（2）乙遗传病的致病基因最可能位于 上，这种遗传属于 遗传，（3）某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是 。若第二胎生了一个女儿，则该女儿只患一种病的概率是 。22（10渠县高三检测）某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。上图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的

10、三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：（1）基因的本质是 。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在 染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为 。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则女性为携带者的几率约是 （可仅列出算式）。（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是 ，基因克隆必需的酶是 ，另外，基因的克隆还需 等条件。1-10 CADDB DBDB 11-20 BBCA DCD122答案：（1）有遗传效

11、应的DNA片段 常 Aa 1/100 （2） 4种脱氧核苷酸 DNA聚合酶 合适温度、PH 题组51（10江西省师大附中月考）椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型为无关。 对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是（ ）ADD×dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31Bdd×DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31Cdd×Dd，F1全是左旋，F2中右旋左旋

12、11DDD×Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋2345678男性女性12（10吉安月考）人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若l号为患者（3表现正常），图中患此病的个体是（）A4、5、7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、83（10安徽师大附中月考）有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患 两 病的几率分别是（ ）A、AaXBY、男孩、 B、AaXBY、男孩、C、AAXBY、女孩、 D、AaXbY、男孩、4（10焦作月考）已知白化病基因携带者在人数中的概率为

13、1200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化病孩子的概率为A1/9 B1/1200 C1/600 D1/65。（10塘桥月考）(5分)下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：（1）由图可知该遗传病是 (显/隐)性遗传病。 （2）若5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_ _染色体上。（3）同学们在实际调查该病时却发现5号个体带有此致病基因，后来还发现10是红绿色盲基因携带者。如果7和10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是_ _。（4）若5和6均不患

14、红绿色盲且染色体数正常，但9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是代中的_ _号个体产生配子时，在减数第_ _次分裂过程中发生异常。1-4 BCBB 5答案（5分）（1）隐 （2） X （3）1/24 （4）6 二 题组61（10惠民月考）孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下说法中属于假说的是（ ）AF1代全部显现高茎BF2代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1C生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在 DF1代与隐性个体测交后代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近1：12.（10佛山模拟）下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列

15、叙述最正确的是（ ）A该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B该家系中的致病基因源自1的基因突变C若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D若1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为03（10长沙月考）设玉米籽粒有色是独立遗传的三对基因控制的结果，基因型为A_C_R_的籽粒为有色，其余基因型的籽粒均无色。某有色籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果：(1) 与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；(2) 与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；(3) 与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。该有色籽粒的基因型是（ ）AAaCcRr BAaCcRR CAACcRr DAaCC

16、Rr 4（10长沙月考）女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，控制植株绿色（）和金黄色（a）的基因位于染色体上。以下是一中级高三生物研究小组完成的几组杂交实验结果：第组：                      第组       第组绿色雌株     金黄色雄株   

17、60;  绿色雌株     金黄色雄株绿色雌株       绿色雄株    绿色雄株  绿色雄株   金黄色雄株 绿色雌株    绿色雄株  金黄色雄株 1    ：   1 2   ：     1    ：    1对第组、第组没有出现雌

18、株的最合理解释是( )A含a的雄配子不能成活 B含A的雄配子不能成活C含a的雌配子不能成活 D含A的雌配子不能成活5、（10东北育才中学二模）已知一批豌豆种子基因型AA与Aa的数目之比为1：2，将这种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（ ） A4 ：4：1 B3：2：1 C3 ： 5 ：l D1：2：l6（10双流中学月考）下列有关细胞核遗传和细胞质遗传的叙述中，正确的是（ ）A细胞核遗传和细胞质遗传都遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律B细胞核遗传和细胞质遗传中两亲本杂交的后代均可能出现性状分离C若母亲患病所生儿子均患病，此病的遗传方式一定

19、属于细胞质遗传 D白果皮南瓜作为母本所结南瓜均为白果皮，此性状的遗传属于细胞质遗传7、（10东北育才中学二模）下列各图所表示的生物学意义，不正确的说法是（ ） A甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期B乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病C丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/88（10运河中学月考）在人类遗传病中，子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变）（ ）A色盲女性儿子的色觉 B多指女性儿子的手指数C白化病女性儿子的肤色 D抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型9（10杭州月考

20、）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均既有野生型，又有突变型。由此可推断该雌鼠的突变型基因为（ ） A显性基因 B隐性基因 C常染色体基因 DX染色体基因10（10杭州月考）假如人群中每10000人有1人患白化病。据图判断，以下说法正确的是 （ ） A1号个体携带白化病基因的可能性是0.01 B3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩，其可能性是38 C如果11号与一个没有血缘关系的女性结婚，则不会生出患白化病的后代 D1l号所患的两种遗传病，其基因来源都与2号有关11、（10广东联考）人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾

21、病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病有关的过程。下列相关叙述错误的是 （ ）基因4A图示表明基因通过控制蛋白质合成间接控制生物的性状B一个基因可能控制多个性状，同时一个性状也可以被多个基因控制C基因2突变导致人患白化病D若基因不表达，则基因和也不表达12、（10湖南师大附中月考）香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢活动逐步合成中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如右图所示），两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。下列叙述中不正确的是（ ）A香豌豆基因型为B_D_时，才可能开紫花B基因型为bbDd的

22、香豌豆植株不能合成中间物 质，所以开白花C基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9 : 4 : 3D基因型Bbdd与bbDd杂交，后代表现型的比例为1 : 1 : 1: 113（10祁阳质检）已知红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是( )1？2345III1234正常女性正常男性耳聋女性耳聋男性色盲男性A 0 、1/2、0 B 0、1/4、0 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/814（10盐城期中

23、考试）囊性纤维化病是种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们? （ ）A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为19”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为116”15（10株洲期中联考）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ） A10/19 B9/19 C1/19 D1/2答案

24、1-10 CCDAB BBAAB 11-15 DDBCA 题组71.（10福建三校期中联考）现有甲、乙两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的灰身个体与黑身个体交配，子代只表现为灰身。根据以上现象判断 （ ）灰身为显性，黑身为隐性黑身为显性，灰身为隐性甲为乙的亲本 乙为甲的亲本乙中的灰身为杂合体 乙中的灰身为纯合体A B C D 2（10福建三校期中联考）甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则A甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B若甲是色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者C若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则

25、a基因由突变产生D若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合子的概率为1/33（10泉州七中月考）根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是 A可能是常染色体隐性遗传B可能是X染色体隐性遗传C可能是X染色体显性遗传D可能是常染色体隐性遗传4（10姜堰市罗塘中学期考试）下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是：A红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BB女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的C男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子D男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一5（10嘉积中学

26、质量检测）第一代果蝇受精卵中有4对染色体，当其受精卵发育成性成熟的第二代果蝇时，第二代果蝇又产生配子，那第二代果蝇产生的每一个配子中染色体的来源是4条来自第一代父本，另外4条来自第一代母本 2条来自第一代父本，另外2条来自第一代母本卵细胞中则有4条来自第一代母本，精子中则有4条来自第一代父本 D无法确定 6（10嘉积中学质量检测）丈夫的哥哥患有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家族的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是A1/12 B1/4 C3/8 D1/247、（09胜利一中高三上学期考试）在小鼠自由

27、组合试验中，得到一个361231的比，其可能的解释是：A 这是两对完全显性基因的分离； B这是两对不完全显性基因的分离；C这是两对共显性基因的分离； D一个基因为不完全显性，一个基因为完全显性。8.（10哈尔滨三中月考）甲乙丙为具有血缘关系的三个正常男子，甲生育乙，乙生育丙。正常情况下，甲传给丙的染色体条数是 A.122条 B.23条 C.123条 D.023条9.（10哈尔滨三中月考）关于下图4个家系的叙述正确的是 A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/2D.家系丙中，女儿一定是杂合子10（10上海师大附中期中考试）小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒与白粒杂交得，自交得，则的表现型有（ ）A4种 B5种 C9种 D10种11、（10青州期中）某种豚鼠的毛色受两对等