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1、仪器分析试题库复习题库绪论1、仪器分析法：（）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法（）3、以下哪些方法不属于光学分析法。A、荧光光谱法B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法（）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。A、荧光广谱法B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。6简述分析天平的使用方法和注意事项。第一章电位分析法1、电化学分析法：2、电位分析法：3、参比电极：4、指示电极：5、pH实用定义：（）6以下哪些方法不属于电化学分析法。A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法

2、()7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。A、符合能斯特方程式B成正比C、与被测离子活度的对数成正比D、无关()8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是 。A、O.1mol/L KCl 溶液B、1mol/L KCl 溶液C、饱和KCl溶液D纯水()9、关于pH玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子B、钠离子在玻璃膜中移动C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果()10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00 D、pH=9.18

3、()11、实验室常用的pH = 6.86 (25C)的标准缓冲溶液为 。A、0.1 mol/L乙酸钠+ 0.1 mol/L乙酸 B、0.025 mol/L邻苯二甲酸氢钾C、0.1 mol/L氢氧化钠D、0.025 mol/L磷酸二氢钾和磷酸氢二钠()12、pH复合电极的参比电极是 。A、饱和甘汞电极B、银-氯化银电极C、铂电极D、银电极()13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化 。（）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化 。A、纯水B饱和KCI溶液C、O.1mol/L KCI 溶液D、0.1mol/LHCI 溶液（）15、已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选 。A、pH

4、4 和 pH7B、pH2 和 pH7C、pH7 和 pH9D pH4 和 pH9（）16、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选 。A、pH4 和 pH7B、pH2 和 pH7C、pH7 和 pH9D pH4 和 pH9（）17、用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了。A、减小浓差极化B、加快响应速度C、使电极表面保持干净D、降低电极电阻20、 一般测量电池电动势的电极有 电极和电极两大类。21、 直接电位法中，常用的参比电极是 ，常选用的敏感电极是 。22、 在电位分析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位已知且 ，最常用的参比电极有 电极和电极。23、 电位分

5、析法是通过测定来求得物质含量的方法，此方法又可分为电位法和电位法两大类。25、溶液pH测定的基本原理是什么？怎样用 pH计测定溶液的pH值?28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在 25C时测得pH=4.00的标准缓 冲溶液的电池电动势为0.209V。当下列未知溶液的电动势为：(1)0.088V；(2) 0.17V，求未知溶液的的pH值。(10分)第二章紫外-可见分光光度法1、分光光度法：2、可见吸收光谱法：4、朗伯-比尔定律：5、吸光度:6吸收光谱曲线：7、标准曲线(工作曲线)：8、目视比色法：()9、以下哪些方法不属于光学分析法。A、荧光光谱法B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法D、原

6、子吸收法()10、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 。A、200780nm B、200400nm C、200600nm D、400780nm()11、紫外-可见分光光度计的紫外光波长范围是 。A、200nm400nmB 400nm800nmC、500nm1000nmD 800nm1000nm()12、在可见-紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是 。()13、用分光光度法对未知样品进行分析测定时，下列操作中正确的是0A、吸收池外壁有水珠B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面D、用滤纸擦去吸收池外壁的水()14、吸光度读数在 范围内，测量较准确。A、01B、0.20.8C、00.8D、

7、0.151.5()15、分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是 oA、吸光度A B、透光度T% C、浓度C D、质量m()16、目视比色法就是用人的眼睛来检测待测溶液 不同的方法。A、波长B、质量C、颜色D、大小()17、下列不是目视比色法的优点。A、仪器简单B、操作方便C、不需要单色光D、准确度高18、 在可见一紫外分光光度计中，用于可见光波段的光源是 ;用于紫外光波段的光源是 o19、 比色皿可以用于紫外分光光度计和可见分光光度计，而 比色皿只能用于可见分光光度计。20、 透射比与入射光和透射光光强度的关系是 ;吸光度与透射比的关系是o21、 朗伯-比尔定律的公式为 ，说明当一束平行单色光垂

8、直入射通过均匀、透明的吸光物质的溶液时，溶液对光的吸收的程度与 的乘积 成正比。22、一般分光光度分析，使用波长在 350nm以上时一般用_比色皿，用作光源；在350nm以下时应选用 比色皿，用作光源。23、 某化合物 亦ax=220nm, max=14500, b=1.0cm, c=1.0 采0-4mol L_1，则其吸 光度为。24、 分光光度计在测定被测溶液的吸光度时，应选用该物质的 作为入射 光波长。25、紫外-可见分光光度计的基本构造主要由五大部件组成，依次是光源、和信号显示系统。26、 光电池受光照时间太长或受强光照射会产生 现象，失去正常响应，因此一般不能持续使用 小时以上。27

9、、已知含Fe3+浓度为500ug/L的溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A=0.197，计算摩尔吸光系数。28、用邻二氮菲比色法测定Fe2+得下列实验数据，请划出Fe2+的工作曲线图。标准溶液浓度c/umol 丄-1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829、在456nm处，用1cm吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数据，绘制标准曲线如图所示，分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。（10分）0.50.40.3A0.20.10 -08 10浓度（卩g?ml 1）图Zn工作曲线30、在456nm处，

10、用1cm吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数 据，制作的标准曲线下表：锌浓度（g/ml）0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.515分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度31、用磺基水杨酸法测定微量铁。按下表所列数据取不同质量标准溶液，显色后稀释至相同体积，在相同条件下分别测定各吸光值数据如下：mFe/mg0.00000.10010.20020.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790移取2.00mL,在与绘制工作曲线相同条件下显色后测其吸光度得A=0.500,求试液中铁含量（以m

11、gmL-1 ）32、测定某样品中镁的含量。称取样品 0.2687g,经过化学处理后，移入50ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。取上述试液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分别加入镁0、2.0、4.0、6.0、8.0 g以蒸馏水稀至标线，摇匀。测出上述各溶液的吸光度为 0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求试样中镁的质量分数。标准曲线如图所示。（10分）1mS （口 g ml）图标准加入法测镁工作曲线33、分光光度计由哪几部分构成？它的使用过程中注意哪些事项?35、可见分光光度计使用的基本步骤?36、简述比色皿的使用方法？应如何保护比色皿的光学面?37、在使用吸

12、收池时，应如何保护吸收池的光学面？ （5分）第三章原子吸收光谱法1、吸收光谱法：2、原子吸收光谱法：3、试样的原子化：（）4、原子吸收光谱分析法的缩写为 。A、GCB、UV C、AFS D、AAS（）5、原子吸收光谱法是根据基态原子对特征波长光的吸收，测定试样中含量的分析方法A、兀素B、原子C、基态原子D、分子（）&原子吸收光谱法中常用的光源是 。A、氘灯B、氚灯C、空心阴极灯D、卤灯（）7、原子吸收分析中光源的作用是。A、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射B、提供试样蒸发和激发所需的能量C、在广泛的光谱区域发射连续光谱D、产生具有足够强度的散射光（）8、原子吸收光谱分析中，乙炔

13、是 。A、燃气-助燃气B、载气 C、燃气 D、助燃气（）9、原子吸收分光光度计使用过程中，常用乙炔作为燃气，乙炔钢瓶的压力一般调节为Mpa。A、0.1B、0.2C、0.25 D、0.05（）10、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 。A、空心阴极灯之后B、原子化器之后C、检测器之后D、空心阴极灯之前（）11、原子吸收光谱测铜的步骤是 。A、开机预热-设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一进样一读数B、开机预热一开助燃气、燃气-设置分析程序一点火一进样一读数C、开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数D、开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数（）12、原子吸收光谱法中

14、的物理干扰用下列哪种方法消除？A 释放剂B 保护剂C 标准加入法 D 扣除背景（）13、用原子吸收光谱法测定Ca时，有PO42一产生干扰，加入EDTA的 作用是。A 减小背景 B.释放剂 C 消电离剂 D.保护剂15、原子吸收分光光度计的光源主要由 提供。常用的助燃气是16、 原子吸收光谱法是根据 对其的吸收，测定试样中待测元素含量的分析方法。17、 原子吸收光谱仪中的分光系统也称 ，其作用是将光源发射的待测与分开。18、 使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为 。由于能态从基态到最低激发态的跃迁最容易，因此对大多数元素来说，所以这种吸收线也是元素。19、 原子化系统的作用是将试样中

15、 。原子化的方法主要有和。20、测定某样品中铜的含量，制作的标准曲线下表:铜浓度(ug/ml)024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72称取样品0.9986g,经过化学处理后，移入250ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。喷入火焰，测出其吸光度为0.320,请绘制标准曲线，并求出该样品中铜的质量百分含量。21、吸取 0.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml，浓度为 10 pg ml-1 的镍标准溶液，分别置入25ml容量瓶中，稀至标线，在火焰原子吸收光谱仪上在测得吸光度分别为0.00、0.06、0.12、0.18、0

16、.23。另称取镍合金试样0.315g,经溶解量瓶中，稀至标线，在与标准曲线相同的测定条件下，测得溶液的吸光度为0.15。求试样中镍的含量。c (Ni) / j ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.2322、称取含镉试样2.5115g,经溶解后移入25ml谷量瓶中稀释至标线。依次分 别移取此样品溶液5.00ml，置于四个25ml容量瓶中，再向此四个容量瓶中依次 加入浓度为0.5 jg/ml的镉标准溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml，并稀释至标 线，在火焰原子吸收光谱仪上测得吸光度分别为0.06、0.18、0.30、0.41。求样品

17、中镉的含量。（10分）度光吸0.1 /0.05 * <'0 -0.200.20.4浓度(u g/ml)图镉标准加入法工作曲线24、原子吸收光谱法的原理是什么？原子吸收光谱仪由哪几部分构成？每一部分的作用是什么？25、原于吸收光谱仪的主要部件及其各部分作用是什么?26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么?第四章气相色谱分析法1、色谱分析法:2、固定相:3、色谱图：()4、俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成分时采用的色谱分离方法属于。A 气液色谱B气固色谱C液液色谱D液固色谱()5、以下哪些方法不属于色谱分析法。A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法 D、纸色谱法()6

18、在气-固色谱谱图中，样品中各组分的分离不是基于 oA、组分性质的不同B组分溶解度的不同C、组分在吸附剂上吸附能力的不同D、组分在吸附剂上脱附能力的不同()7、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的组分是 oA 吸附能力大的B.吸附能力小的C 挥发性大的D.溶解能力大的()8、在毛细管色谱中，应用范围最广的柱是 oA、石英玻璃柱B、不锈钢柱C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱()9、下列情况应对色谱柱进行老化的是 oA、每次安装新的色谱柱后B色谱柱使用一段时间后C、分析完一个样品后，准备分析其他样品前D、更换了载气或燃气()10、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件 oA、进样系统B、分离柱C、热导池

19、D、检测系统（）11、在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数oA、调整保留时间B、保留时间C、死时间D、相对保留值（）12、在色谱分析法中，定量的参数是 。A、保留时间B、半峰宽C、调整保留值 D、峰面积（）13、在色谱分析法中，定性的参数是 。A、峰高B、半峰宽C、保留值D、峰面积（）14、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 。A、峰面积测量B、峰高测量 C、标准曲线法D、相对保留值测量16、 在气-固色谱中，各组分的分离是基于组分在固定相上的 和能力的不同；而在气-液色谱中，分离是基于组分在固定液上的 和能力的不同。17、气相色谱仪的基本构造主要由六大系统组成，依次是 系统、系统、系统、系统、系统以及系统。18、气相色谱仪主要由气路系统、 系统、系统、系统、数据处理系统和温度控制系统等六大部分组成。其中温度控制系统主要是控制 、 019、 气相色谱中，使用热导检测器时，常用氢气作为 ，使用氢火焰离子化检测器时，常用氢气作为。20、 色谱中常用的定量方法有 、和标准加入法。如果试样中的组分不能全部，则绝对不能采用归一化法定量。21、 样品采集的原则是和。22、 样品预处理中有机物破坏的方法主要有、等。23、简述色谱分离的基本原理。（6分）24、指出图中色谱流出曲线中隔断的名称，并指出色谱法定性与定量分析的依 据