伴性遗传知识点归纳及试题

1、第三节伴性遗传、XY型的性别决定1、父 XY 早 XX2、过程：（以人为例）:+XX X 22对常染色体+XY S/ 、亲代配子早22对常染色体22个 +X卵细胞22个+Y 22 个+X精子精子合子22 对常染色体+XY22 对常染色体+XX(男）(女）113、举例：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。二、ZW型的性别决定1 、父 ZZ、早 ZW2、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。三、伴性遗传（一）概念：性染色体上的基因决定的性状，与性别相联系，这种遗传方式叫（二）实例一一色盲（血友病）卜非同源区段同源区段X Y红绿色盲属于 隐性遗传病，受隐性致病

2、基因b控制，而b与正常的等位基因 B都位于X染色 体的非同源区段；Y上则没有这对基因（B b）的座位，因此，色盲病是伴随 X染色体进行传递。2、相关基因型基因型表现型女性XBXB正常XBXb正常但是携带者b bX X色盲男性XBY正常XbY色盲3、致病基因（b）在亲代与子代之间的传递几率自然人群中与等位基因（B、b）相关的婚配方式共有六种。PF (基因型、表现型)女患(%男患(%B BBX X 0 YB BBX X X Y 女正男正00B BbX X 0 YXBXb XBY女携男正00B bBX X XX YXBXB XBXb XBY XbY女正女携男正男盲050B bbX XYXBXb Xb

3、Xb XBY XbY女携女盲男正男盲5050b bBX X XX YB bbX X X Y 女携男盲0100XbXbXXbYXbXb XbY女盲男盲100100由上表得知，子女中男性发病率为300/600 = 1/2 ，女性发病率为 150/600 = 1/4 ，之间呈几何等级关系：(1/2) 2 = 1/4。色盲男性患者比女性多，是因为色盲基因( b)随X传递，男性只要有 X3基因就 表现为色盲，而女性要有两个 xb才表现为色盲。4、遗传特点。a、女患，父必患。b、母患，子必患。c、 夫妻正常，女儿不可能患病。5、人类遗传病的种类(1) 常染色体显性 遗传病，如人类的多指病(2) 常染色体隐

4、性 遗传病，如人类的白化病(3) 伴X隐性遗传病,(4) 伴X显性遗传病(5) 伴Y遗传病，如人类的色盲如人类的遗传性肾炎如人类的外耳道多毛症一、选择题1人类的性染色体()A. 只存在于性细胞中C.只存在于精子中伴性遗传练习题B. 只存在于卵细胞中D.同时存在于体细胞与性细胞中2.下列有关性染色体的叙述正确的是()B.性染色体只存于性腺细胞中D.植物的性染色体类型都是XY型A. 多数雌雄异体的动物有性染色体C. 哺乳动物的体细胞中没有性染色体3.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是( )A. 受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮

5、细胞4. 在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 （）A. 3+XYB. 3+X 或 3+YC. 3 或 3+XYD. 3 或 3+XX5右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传6母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（A.1/4B.1/8C.1/16D.1/27下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、

6、丁B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%8.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）BB BBB bbB BbB bA.X Y，X XB.X Y，X XC.X Y，X XD.X Y，X X9某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲 基因来自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母自交，F2B bb10. 已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡（Z Z ）与非芦花鸡（Z W）交配，产生F1,让Fl中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（

7、）A.3 : 1B.2 : 1C.1 : 1D.1 : 211. 眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为（）A.0B.1/2C.1/4D.1/812. 带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚,他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的()A.3/16B.9/16C.1/16D.1/813.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中,男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于(A.常染色体显性遗传病C. X染色体上的隐性遗传病14. 人类的外耳道多毛症仅在男性中表现

8、,A.细胞质B.常染色体上B.常染色体隐性遗传病D. X染色体上的显性遗传病并呈现父传子、子传孙的特点。C. X染色体上控制该性状的基因位于()D. Y染色体上15. 关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是()A.父亲色盲，则女儿一定色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲B. 母亲色盲，则儿子一定色盲D. 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲16果蝇的红眼为伴 X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇柏眼雄果蝇B.白眼雌果蝇 虫眼雄果蝇D.白眼雌果蝇 柏眼雄果蝇I 23454 5$79 10 1 I 12U uami»n 1415门isAHUnun67 S 9 JO II 12ii u u13 1415n nIQ 20H li 1*从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图，男性的染色体组成可以写成 18. 下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：(1 )此遗传病的致病基因在 染色体上，属 遗传。(2) 12号的色盲基因最终可追溯到 号；(3) 写出下列个体可能的基因型：j