生物分离工程答案

1、生物分离工程答案【篇一：生物分离工程答案卷】-解吸），达到分离的目的。生物本科函授生物分离工程考试试卷命题人：沈洁 审核人：二、选择（每题 1 分，共 20 分。 ） 1 hplc 是哪种色谱的简称（c）。a.离子交换色谱b.气相色谱c.高效液相色谱d.凝胶色谱2.针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（c ）。a. 凝胶过滤b. 离子交换层析c. 亲和层析d. 纸层析3 盐析法沉淀蛋白质的原理是（b ） a. 降低蛋白质溶液的介电常数 b. 中和电荷，破坏水膜c. 与蛋白质结合成不溶性蛋白d. 调节蛋白质溶液 ph 到等电点4适合小量细胞破碎的方法是（b ）高压匀浆法b. 超声破碎法c.

2、高速珠磨法d. 高压挤压法5基因工程药物分离纯化过程中，细胞收集常采用的方法（ c ） a .盐析b.超声波 c. 膜过滤 d. 层析6 氨基酸的结晶纯化是根据氨基酸的（a ）性质。a. 溶解度和等电点 b. 分子量 c. 酸碱性 d. 生产方式7人血清清蛋白的等电点为4.64，在 ph 为 7 的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（a）a. 正极移动；b. 负极移动；c. 不移动；d. 不确定。8凝胶色谱分离的依据是（b ）。a. 固定相对各物质的吸附力不同b. 各物质分子大小不同c. 各物质在流动相和固定相中的分配系数不同d. 各物质与专一分子的亲和力不同9.用来提取产物的溶剂称（

3、c ）。a.料液b.萃取液 c. 萃取剂 d. 萃余液。一、名词解释（每题2 分，共 20 分 ）1. 凝聚：在电解质作用下，破坏细胞菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态，使胶体粒子聚集的过程。2. 过滤：是在某一支撑物上放过滤介质，注入含固体颗粒的溶液，使液体通过，固体颗粒留下，是固液分离的常用方法之一。3. 萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的4. 反渗析：当外加压力大于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。5. 离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然

4、后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。6. 超临界流体：超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点 临界点后的流体。7. 生物分离技术：是指从动植物与微生物的有机体或器官、生物工程产物（发酵液、培养液）及其生物化学产品中提取、分离、纯化有用物质的技术过程。8. 盐析：是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。9. 超滤：凡是能截留相对分子量在500 以上的高分子膜分离过程称为超滤，它主要是用于从溶剂或小分子溶质中将大分子筛分出来。10. 色谱技术：是一组相关分离方法的总称，色谱柱的一般

5、结构含有固定相（多孔介质）和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同（由于亲和力差异），经过多次分配（吸附-解吸10. 分配层析中的载体（c ）。 a. 对分离有影响b. 是固定相c. 能吸附溶剂构成固定相d. 是流动相11. 结晶过程中，溶质过饱和度大小（ a ）a. 不仅会影响晶核的形成速度，而且会影响晶体的长大速度b. 只会影响晶核的形成速度，但不会影响晶体的长大速度c. 不会影响晶核的形成速度，但会影响晶体的长大速度d. 不会影响晶核的形成速度，而且不会影响晶体的长大速度12. 供生产生物药物的生物资源不包括（ d ） a. 动物 b 植物 c. 微生物 d. 矿物质 13. 发酵液的预

6、处理方法不包括（ c ）a. 加热b 絮凝 c. 离心 d. 调 ph14.其他条件均相同时，优先选用那种固液分离手段（ b ） a.离心分离 b 过滤 c. 沉降 d. 超滤 15. 那种细胞破碎方法适用工业生产（a ）a. 高压匀浆b 超声波破碎c. 渗透压冲击法d. 酶解法 16. 物理萃取即溶质根据（b ）的原理进行分离的a. 吸附 b. 相似相溶c 分子筛 d 亲和 17. 纳米过滤的滤膜孔径（d ）19.高效液相色谱仪的种类很多，但是无论何种高效液相色谱仪，基本上由（d）组成。a.高压输液系统、进样系统、分离系统、过滤系统、记录系统或色谱工作站等五大部分b. 进样系统、分离系统、检

7、测系统、记录系统或色谱工作站四大部分c. 高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统四大部分d.高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统或色谱工作站等五大部分20. 影响电泳分离的主要因素（b ）a. 光照 b. 待分离生物大分子的性质c. 湿度 d. 电泳时间三、填空（每空 1 分，共 20 分 ）1 .发酵液常用的固液分离方法有（离心）和（过滤）等。2.常用的蛋白质沉析方法有（等电点沉淀），（盐析）和（有机溶剂沉淀 ）。3. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为（微滤膜），（超滤膜），（纳滤膜）和（反渗透膜）。4. 等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其（

8、等电点（pi ）的不同；5. 典型的工业过滤设备有（板框压滤机）和（真空转鼓过滤机）。6. 分配色谱的基本构成要素有（载体）、（固定相）和（流动相）。7. 过饱和溶液的形成方法有（饱和溶液冷却）、（部分溶剂蒸发）、（解析）和（化学反应结晶）。四、问答题（每题10 分，共 40 分） 1. 简述生物分离过程的特点?答 : 1. 产品丰富：产品的多样性导致分离方法的多样性2. 绝大多数生物分离方法来源于化学分离3. 生物分离一般比化工分离难度大（ 1 ）成分复杂（ 2）悬液中的目标产物浓度低（ 3）生物活性，条件相对温和（ 4）生物产品要求高质量（ 5）获得高纯度的干燥产品（ 6）卫生2. 膜分离

9、技术的类型和定义？答：膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的，故而可以按分离粒子大小进行分类：合于分离酶、蛋白质等生物大分子物质；（ 3）反渗透：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在为反渗透）；（ 4）纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离3001000 小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均 2nm ；（ 5）电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作；3. 液一液萃取时溶剂的选择要注意以下几点哪些问题？（ 1 ）选用的溶剂必须具有较高选择性，各种溶质在所选的

10、溶剂中之分配系数差异愈大愈好。（ 2）选用的溶剂，在萃取后，溶质与溶剂要容易分离与回收。（ 3）两种溶剂的密度相差不大时，易形成乳化，不利于萃取液的分离，选用溶剂时应注意。（ 4）要选用无毒，不易燃烧的价廉易得的溶剂。4 .试述柱层析的基本操作过程。答：1.装柱：干法装柱湿法装柱注意：湿法装柱中柱内预留一部分水，防止气泡的产生，装柱过程要连贯。平衡。2. 加样：干法加样 湿法加样注意：加样过程中，要防止产生飞溅，量要适中。3. 洗脱：以设定好的流速加入洗脱剂，可以是单一溶剂，也可以梯度洗脱。注意：不使柱表面的溶液流干，柱上端保留一层溶液。4. 收集：每隔10ml 收集一试管，使用层析的手段或紫

11、外检测器进行实时的检测，合并具有相同物质的流份。【篇二：青岛科技大学生物分离工程答案】和沉淀：生物亲和作用与沉淀分离相结合的蛋白质类生物大分子的分离纯化技术。2 . 热沉淀：利用在较高温度下，热稳定性差的蛋白质发生变性沉淀的 现象，分离纯化热稳定性高的目标蛋白的方法。等电点沉淀：在等电点时，蛋白质分子以两性离子形式存在，其分子 净电荷为零（即正负电荷相等），此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥，分子相互之间的作用力减弱，其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀4 . 支撑液膜：是由溶解了载体的膜相液，在表面张力作用下，也考聚合凝胶层中的化学反应或带电荷材料的静电作用，含浸在多孔支撑体的微孔

12、内而制成。5 . 流动液膜：也是一种支撑液膜，液膜可循环流动，可弥补膜相易流失的缺点；膜相强制流动或减小厚度可减小传质阻力。6 . 亲和膜：利用亲和配基修饰的微滤膜为亲和吸附介质亲和纯化目标 蛋白质，是固定床亲和层析的变型。7 . 膜生物反应器：膜分离过程与生物反应过程耦合的生物反应装置。8 . 膜蒸馏：膜技术与蒸馏过程相结合的膜分离过程，它以疏水微孔膜为介质，在膜两侧蒸气压差的作用下，料液中挥发性组分以蒸气形式透过膜孔，从而实现分离的目的。9 . 渗透气化：通过渗透气化膜，在膜两侧溶质分压差的作用下，根据溶质间透过速度的不同，并在透过侧发生气化，使液体混合物得到分离的膜分离法。10 .透析：

13、通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小 分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。11 .萃取 ：利用溶质在互不相溶两相间分配系数的不同使溶质得到纯化 或浓缩的方法12 .液膜萃取：液膜是由水溶液或有机溶剂（油）构成的液体薄膜，将 与之不能互溶的液体分隔开来，使其中一侧液体中的溶质选择性透过液膜进入另一侧，实现溶质间的分离。13 . 超临界流体：温度、压力略超过或靠近临界温度和临界压力的流体。14 .离子交换层析：利用离子交换剂为固定相，根据荷电溶质与离子交换剂之间静电相互作用力的差别进行溶质分离的洗脱层析法。15 .凝胶过滤层析：根据蛋白质的大小和形状进行分离和纯化。16 .盐溶

14、:分子在等电点时，相互吸引，聚合沉淀，加入少量盐离子后破 坏了这种吸引力，使分子分散，溶于水中。盐析 ：蛋白质在高离子强度溶液中溶解度降低，发生沉淀的现象。17 .临界胶束浓度：表面活性剂在水溶液中形成胶团的最低浓度。18 .正胶团：向水中加入表面活性剂，浓度达到一定值后，将发生表面活性剂分子的缔合或自聚集，形成正胶团。反胶团：向有机溶剂中加入表面活性剂，浓度超过一定值时形成反胶团。19 .蛋白质的变性作用：蛋白质分子受到某些物理、化学因素的影响时， 发生生物活性丧失，溶解度降低等性质改变，但是不涉及一级结构改变，而是蛋白质分子空间结构改变，这类变化称为蛋白质变性作用。20 . 生物亲和作用：

15、生物分子间的特异性作用，生物分子能在某种情况下能够识别特定物质并与之吸引结合的一种现象。1 、生物下游加工过程的特点。（ 1 ）严格控制操作条件，维持生物物质的生物活性；（ 2）需采用快速的分离纯化方法除去影响目标产物稳定性的杂质，如蛋白酶等；一般需用特殊的高效分离技术纯化目标产物；（ 3）一般需用特殊的高效分离技术纯化目标产物；（ 4）生物产物一般用作医药、食品和化妆品，因此，要求除去有害人体健康的物质，如热原和具有免疫原性的异体蛋白等；原料液中目标产物的浓度一般都很低，甚至是极微量的，有必要对原料液进行高度浓缩，从而使下游加工过程的成本显著增大。2 、细胞的机械破碎法有哪些？细胞的化学破碎

16、法的原理是什么？细胞破碎的化学法与机械法相比各有何优缺点？机械破碎法：1 高温匀浆法2 珠磨破碎3 撞击破碎4 超声波破碎化学破碎法1 .化学试剂处理：增大细胞器或细胞膜的通透性或者降低降低胞内物质间相互作用，使目的产物易于释放。2 . 酶溶：利用溶解细胞壁的酶处理菌体细胞，增大胞内产物的通透性。 物理破碎法1.渗透压冲击法2.冻结-融化法机械破碎法：优点：处理量大，破碎效率高，速度快，适用于工业规模的细胞破碎。 缺点：操作剧烈，易造成细胞过度破碎，不利于后续处理。化学破碎法：优点：选择性高，胞内产物总释放率低，料液粘度小，利于后续处理。 缺点：适用范围小，通用性差，破碎速度慢，处理时间长，不

17、适于大规模破碎操作，多用于实验室。3 、简述有机溶剂沉淀法的原理，应用本方法须注意哪些问题？定义：向蛋白质溶液中加入丙酮或乙醇等水溶性有机溶剂，造成蛋白质分子表面水化程度降低，从而发生沉淀的方法。注意下列各点：（ 1 ）降低温度，能增加收率和减少蛋白质变性，加有机溶剂于水常为放热反应，故操作时需冷却。（ 2）所选溶剂必须能与水互溶，而和蛋白质不起作用常用乙醇、丙酮。（ 3）蛋白质分子量越大，产生沉淀需加入的有机溶剂量越少。（ 4）一种蛋白质溶解度会由于另一种蛋白质存在而降低。（ 5）沉淀的蛋白质如不能再溶解，就可能已经变性。（ 6）接近等电点时，引起沉淀所需加入有机溶剂量少。（ 7）少量中性盐

18、（0.10.2moll-1） 的存在能产生盐溶作用，增加蛋白质在有机溶液水溶液中的溶解度，使沉淀蛋白质所需有机溶剂量增大，一般i =0.05 或稍低为最好，既能使沉淀迅速形成，又能对蛋白质起保护作用。（ 8）盐析法制蛋白质透析除盐，进一步纯化可用有机溶剂沉淀。4 . 、什么是盐析沉淀？盐析盐应满足的条件是什么？常见的盐析盐有哪些？定义：蛋白质在高离子强度溶液中溶解度降低，发生沉淀的现象。条件： 1. 溶解度大2.溶解度受温度影响较小3. 盐溶液密度不高，利于沉淀的沉降或离心分离常用：（nh4 ） 2so4,na2so4,nacl5 、何为反胶团萃取？反胶团萃取影响蛋白质萃取率的因素有哪些？反胶

19、团萃取：利用表面活性剂在有机相中形成的反胶团，从而在有机相内形成分散的亲水微环境，使生物分子在有机相（萃取相）内存在于反胶团的亲水微环境中，消除了生物分子，特别是蛋白质类生物活性物质难于溶解在有机相中或在有机相中发生不可逆变性的现象。 影响因素：1. 静电相互作用反胶团萃取一般使用离子型表面活性剂，所形成反胶团内表面带负电荷或正电荷。当水相ph 偏离蛋白质等电点时，蛋白质带正电荷或负电荷，与表面活性剂间的静电相互作用影响其萃取率。2. 空间相互作用反胶团含水率降低，直径减小，空间排阻作用增大，蛋白质萃取率降低；蛋白质相对分子量增大，空间排阻作用增大，蛋白质萃取率降低。3. 疏水性相互作用蛋白质

20、的疏水性影响其在反胶团中的溶解形式，因而影响其萃取率。6 、何为超临界流体萃取？超临界流体萃取有哪几种操作方式？超临界流体萃取法有哪些优点？定义：利用超临界流体，即温度，压力略超过或靠近理解温度和临界压 力的流体为萃取剂，从固体或液体原料中提取目的产物。操作方法：1 等温法：改变操作压力实现溶质的萃取和回收，操作温度保持不变。 2 等压法：通过改变操作温度实现溶质的萃取和回收。3 吸附法：利用选择性吸附目标产物的吸附剂回收目标产物。超临界流体萃取法优点（ 1 ）萃取速度高于液体萃取，特别适合于固态物质的分离提取（ 2）在接近常温的条件下操作，能耗抵于一般的精馏法，适用于热敏性物质和易氧化物质的

21、分离（ 3）传热速率快，温度易于控制（ 4）适合于非挥发性物质的分离。7 、什么是液膜萃取？简述液膜萃取的机理。定义：液膜是由水溶液或有机溶剂（油）构成的液体薄膜，将与之不能互溶的液体分隔开来，使其中一侧液体中的溶质选择性透过液膜进入另一侧，实现溶质间的分离。液膜萃取机理根据待分离溶质种类的不同，主要分为：（ 1 ）单纯迁移：又称物理渗透，主要基于溶质间分配系数的差别实现分离。无溶质浓缩效应。（2）反萃相化学反应促进迁移：又称为I型促进迁移，在有机酸等弱酸性电解质的分离中，可利用强碱（如naoh ）溶液为反萃相。溶质在反萃相可得到浓缩，并且反应速度快。（3）膜相载体输送：又称n型促进迁移。在膜

22、相加入可与目标产物发生可逆化学反应的萃取剂（流动载体）。特点：可提高溶质的渗透性和选择性，而且载体输送具有能量泵的作用，使目标溶质从低浓区沿反浓度梯度方向向高浓区持续迁移。根据向流动载体供能方式不同，分为：1 ）反向迁移：供能物质与目标溶质迁移方向相反;氨基酸及有机酸的载体输送是典型的反向迁移。2 ）同向迁移：供能物质与目标溶质迁移方向相同。钾离子的载体输送（钾离子泵）是典型的同向迁移。8 、膜分离在生物产物的分离纯化方面有哪些应用？1 培养基除菌；2 发酵液中细胞的收集或除去；3 细胞破碎后碎片的除去；4 目标产物部分纯化后的浓缩或洗滤除去小分子溶质；5 最终产品的浓缩和洗滤除盐；6 制备无

23、热原水等。9 、理想的膜材料应满足哪些条件？防止膜污染有哪两方面的措施？选择膜清洗剂主要从哪三方面考虑？条件： 1 有效膜厚度小，uf 和 mf 膜孔隙率高，过滤阻力小；2 膜材料为惰性，不易污染和堵塞；10 适用的 ph 和温度范围广，稳定性高，使用寿命长；11 容易通过清洗恢复透过性能；12 能满足实现分离目的的各种要求。措施： 1 对膜进行预处理2 对料液经行预处理方面： 1 优先考虑水2 具有良好的去污能力3 不损害膜的过滤性能10、对称膜与不对称膜在膜的结构及性能上有何差别？(1)对称膜，即膜截面的膜厚方向上孔道结构均匀，传质阻力大，透过通量低，容易污染，清洗困难，微滤膜大多为对称膜

24、；( 2)不对称膜，由表面活性层(0.20.5 m) 和惰性层(50100 m) 构成，透过通量大，膜孔不易堵塞，容易清洗，目前超滤和反渗透膜多为不对称膜。11 、如何获得超滤膜的截留曲线？超滤膜的截留分子量是如何定义的？截留分子量(mwco)曦留曲线：测定分子量不同的球形蛋白质或水溶性聚合物的截留率，所得到的膜的截留率与溶质分子量之间关系的曲线。膜的截留分子量：指在截留曲线上截留率为0.90 的溶质分子量。12、常用的双水相系统有哪两类？分别举例说明其上下相的组成。为什么该系统特别适合用于胞内蛋白质的萃取？双水相系统：某些亲水性高分子聚合物的水溶液超过一定浓度后可形成两相系统。除双聚合系统，

25、聚合物与无机盐也可形成双水相。形成原因：聚合物的不相容性，即聚合物分子的空间阻碍作用，无法形成均一相，具有相分离倾向，一定条件下分成两相。双水相萃取法可选择性地使细胞碎片分配于下相，目标产物分配于上相，同时实现目标产物的部分纯化和细胞碎片的除去，从而节省利用离心或膜分离除碎片的操作过程。因此，双水相萃取用于胞内蛋白质的萃取是非常有利的。13、生物分离中常用双水相系统是什么？影响因素有哪些？2 、聚合物与无机盐：聚乙二醇(peg)/ 磷酸钾(kpi) 。该系统上相富含 peg ，下相富含kpi 。因素： 1 聚合物分子量2 聚合物浓度3 盐的种类和浓度4.ph 值 5 温度14、简述乳状液膜的制

26、备过程。乳状液稳定性的因素及破乳方法？制备过程：向溶有表面活性剂和添加剂的油中加入水溶液，进行高速搅拌或超声波处理，制成w/o 型乳化液；将上步制得的乳化液分散到第二水相(通常为待分离的料液)进行第二次乳化即可制成(w/o)/w 型乳状液膜，此时第二水相为连续相。因素：界面上保护膜是否形成；液滴是否带电；介质黏度。方法： 1 过滤或离心分离2 加热 3 释法 4 加电解质5 吸附法 6 顶替法 7 转型法15、亲和层析可采用哪两种洗脱方法。亲和层析原理:利用偶联亲和配基的亲和吸附介质为固定相亲和吸附目标产物，使目标产物得到分离纯化的液相层析法。洗脱方法有:（1）特异性洗脱利用含有与亲和配基或目

27、标产物具有亲和作用的小分子化合物溶液为洗脱剂，通过竞争性结合作用，脱附目标产物，相当于顶替展开。特点：条件温和，有利于保护目标产物的活性和提高纯度。（2）非特异性洗脱通过调节洗脱液的ph 值、离子强度、离子种类或温度等理化性质降低目标产物的亲和作用，使之脱附。是较多采用的洗脱方法。要求操作对目标产物活性无影响。16 、简述疏水性相互作用层析的分离原理及操作。原理：疏水作用层析（hic ）利用表面偶联弱疏水性基因的疏水性吸附剂为固定相，根据蛋白质与疏水性吸附剂之间的弱疏水性相互作用的差别进行蛋白质类生物大分子分离纯化的洗脱层析法。亲水性蛋白质表面均含有一定量的疏水性基团，可与亲水性固定相表面偶联

28、的短链烷基、苯基等弱疏水基发生疏水性相互作用，被固定相（疏水性吸附剂）所吸附。操作：与 iec 不同，蛋白质的吸附在高浓度盐溶液中进行，洗脱则主要采用降低流动相离子强度的线性梯度洗脱法或逐次洗脱法。原因：根据蛋白质盐析沉淀原理，在离子强度较高的盐溶液中，疏水性相互作用增大。所以，蛋白质在疏水性吸附剂上的分配系数随流动相盐浓度（离子强度）的提高而增大。17、简述亲和错流过滤技术分离蛋白质的原理和操作过程原理： acff 又称亲和过滤或亲和超滤，是生物亲和作用与膜分离相结合的蛋白质类生物大分子的分离纯化技术，是亲和层析的另一种变形。 利用被膜截留的水溶性高分子化合物或不溶性微粒为载体的固定亲合配基

29、。亲合吸附目标蛋白从而增大目标分子和杂蛋白尺寸差别。分子量差10 倍才能完全分离。操作：一般包括进料吸附、清洗、洗脱和再生等步骤。18、用强酸性阳离子交换柱来分离核糖核酸酶（分子量14000 、 pi1.8） 、胃蛋白酶（分子量36000、 pi 1.5 ）、 及胰岛素（分子量5700 、 pi5.3 ） , 指出以上物质洗脱顺序，并简要说明分离原理。答： ph-pi 大，带电荷多。阳离子交换柱。phpi带正电荷，带正荷吸附性强，m 大 洗脱顺序：19、用增加盐离子强度的方法，从指定的离子交换柱上洗脱下列蛋白质，指出它们被洗脱下来的先后顺序，并说明理由。已知细胞色素 c 的 pi=10.6 ，

30、溶菌酶pi=11.0 ，卵清蛋白pi=4.6 ，肌红蛋白pi=7.0 ，胃蛋白酶pi=1.0 ，脲酶 pi=5.0 ，血红蛋白pi=6.8 。（1）细胞色素c,溶菌酶，卵清蛋白，肌红蛋白（阴离子交换柱）（2）细胞色素c,胃蛋白酶，月尿酶，血红蛋白（阳离子交换柱【篇三：生物分离工程试题答案】2. 发酵液常用的固液分离方法有和 等。3. 离心设备从形式上可分为，4. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为膜，纳滤膜 和 反渗透膜；5. 多糖基离子交换剂包括葡聚糖离子交换剂和 离子交换纤维素两大类。6. 工业上常用的超滤装置有，和 7. 影响吸附的主要因素有，盐浓度 ，吸附物浓度和

31、吸附剂用量8 . 离子交换树脂由， 和 组成。9 . 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是引发剂；甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂；temed 的作用是增速剂；10 .影响盐析的因素有，和；11 .在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有， 和 种起晶法；12 .简单地说，离子交换过程实际上只有外部扩散，内部扩散和 化学交换反应三个步骤；13 .在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循langmuir 吸附方程，其形式为q = q14.反相高效液相色谱的固定相是的，而流动相是 的；常用的固定相有和 甲醇 和 乙睛；15 .超临界流体的特点是与气体有相似的，与液体有相似的密度；16 .离子交换树脂的合

32、成方法有和17 .常用的化学细胞破碎方法有和 处理法；18 .等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其等的不同；19 .离子交换分离操作中，常用的洗脱方法有和 ；20 . 晶体质量主要指和 三个方面；4. 亲和吸附原理包括， 和 三步。11.根据分离机理的不同，色谱法可分为和 凝胶色谱。13 .过饱和溶液的形成方式有：学反应结晶和 盐析。14 . 蛋白质分离常用的色谱法有， 和 疏水作用色谱。17. sds page 电泳制胶时，加入十二烷基磺酸钠（sds ）的目的是消除各种待分离蛋白的电荷 和 分子形状差异，而将分子量 作为分离的依据。19 .高效液相色谱分离方法中，液-液色谱是以作为流动相；以相载体表面的液体作为固定相。20 . 常用的蛋白质沉析方法有和10.简答： 常用的包含体分离和蛋白质复性的工艺路线之一。11. b可以提高总回收率。a. 增加操作步骤b. 减少操作步骤c. 缩短操作时间d. 降低每一步的收率12.重力沉降过程中，固体颗粒不受c的作用。a.重力b.摩擦力c. 静电力 d. 浮力 13. 过滤的透过推动力是d 。a. 渗透压 b. 电位差 c. 自由扩散d. 压力差 14. 在错流过滤