药剂学实验指导

1、药剂学实验指导药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的药物制剂，通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了药剂学实验中常用仪器和设备的应用。实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。实验时要求学生做到以下各项：1 实验前充分做好预习，明确本次实验的

2、目的和操作要点。2进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进行。3严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对，以免发生差错。称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。4要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导老师意见，是否重做。5实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。6严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。7要重视制品

3、质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。8注意节约，爱护公物，尽力避免破损。实验室的药品、器材、用具以及实验成品，一律不准擅自携出室外。9实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。实验一 学习查阅中国药典的方法一、实践目的1、了解中国药典2005年版结构组成。2、熟悉中国药典2005年版“凡例”中相关内容和术语。3、学会查阅中国药典的方法。二、实践器材中国药典、2005版一、二、三部三、实践指导1、首先确定所需查阅的内容在中国药典几部，在确定是中国药典 那部分，即凡例、 正文、附

4、录。2、根据中国药典中的“索引”确定页码。3、查出所需内容在报告中记录结果。四、实践内容按下列各项要求查阅中国药典，记录查阅的结果序号查阅内容药典（部、页） 查阅结果1 甘油栓贮存法2 甘油的相对密度3 注射用水质量检查项目4 滴眼剂质量检查项目5 葡萄糖注射液规格6 微生物限度检查法7 青霉素V钾片溶出度检查方法8 盐酸吗啡类别9 热原检查法10 密闭、密封、冷处、阴凉处的含义11 甘草性状12 甘遂鉴别13 甘草浸膏制备方法14 丸剂重量差异检查方法15 流浸膏剂制备方法16 益母草流浸膏乙醇量17 细粉18 易溶、略溶的含义19 生物制品储藏要求20 狂犬病血清的规格五、思考题1、我们制

5、成合格的阿司匹林片剂的依据是什么？2、中国药典2005年版一部收载了那些种类的剂型？3、中国药典2005年版二部收载了那些制剂的检查方法？4、中国药典2005年版三部各论中收载的生物制品有哪些？实践二参观医院药房一实验目的1 了解医院药房的基本概况2 熟悉调剂工作的主要内容基本程序及注意事项3 通过查阅处方初步学会审阅处方。了解处方内容种类和结构。二实践要求1 参观前预习第一章第四节处方的内容2 参观中遵守纪律及有关规定，注意安全。3 认真听取讲解，做好记录，并写出参观体会。三实践内容4 医院药房的设置及分布概括。5 医院药房的工作制度岗位设置人员配置药品供应保管等管理情况。6 熟悉调剂人员的

6、工作职责。7 重点看药房的药品摆放形式和要求，处方调配过程，处方保管方法，处方的种类。8 查看处方的书写格式，学会审查和统计处方四思考题9 处方调配过程中应注意的问题是什么？如何防止差错的发生？10 医院门诊药房的工作性质有何不同？实践三 称量操作练习一实践目的1 熟悉托盘天平电子天平的结构性能，掌握其使用方法及称重操作中的注意事项。2 掌握各种量器的使用方法及1ml 液体的量取方法，熟悉用滴定管检查量器准确度的方法。3 熟悉用列表比较的方法记录数据。二实践器材1 药品 纯化水甘油氯化钠乙醇凡士林2 器材 架盘天平（载重100g） 电子天平量筒量杯滴管表面皿（或蜡纸） 滴定管三实践指导1 根据

7、物品质量和用量，选择合适类型的量具，如量筒吸量管移液管。2 根据称量的大小精度要求选择合适规格的量器，如“精密称定”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求； “量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。3 称重还可以按照称重的准许误差选用天平，其计算公式：相对误差=分度值/所要称重的量*100%4 根据物料性质选用称量用辅助器具，如称药纸表面皿等，以防腐蚀天平。5 数据记录用列表比较的方法记录数据。四实践内容1 称重操作称取氯化钠0.3g 1.4g 精密称定氯化钠0.2g， 记录称量具体数值

8、，两人互相检查所选天平及操作是否正确；结果记录。实际称取量称重结果判断规定称取量称取氯化钠0.3g称取氯化钠1.4g精密称定氯化钠0.2g2、粘稠性药品的称重操作取凡士林10g,两人互相检查所用器材及操作是否正确。3、量取操作用量杯和量筒分别量取纯化水10ml,两人互相检查量取操作是否正确；并用滴定管检查和比较 10ml量杯及10ml量筒的准确度。4、用同一滴管（最好使用外径为3mm,内径为0.6mm的标准滴管）测量乙醇、甘油和蒸储水三种不同液体每毫升的滴数，记录并比较。五、思考题1、称取约0.1g的药物，按照规定，其误差范围不得超过土10%应该使用分度值（感量）为多少的天平来称取？2、要称取

9、甘油30g,如以量取法代替，应量取几毫升？（甘油的相对密度为1.25）, 在量取时应注意哪些问题？实践四散剂的制备一、实践目的1、掌握散记制备的工艺流程：物料的预处理、粉碎、过筛、混合、分剂量、 包装、质量检查。2、学会“等量递加法”和“打底套色法”的操作。3、掌握散剂的质量检查方法、分剂量方法。4、通过参观或示教了解粉碎、过筛、混合机械设备及使用。二、实践器材1、药品 滑石、甘草、朱砂、薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、升 华硫、氧化锌、淀粉。2、器材架盘天平、乳钵、白瓷盘、药筛（100目、200目）、量筒、粉碎机、白纸、分析天平。三、实践指导1、正确选择天平，掌握各种状态药品的称量方

10、法。2、根据药物的理化性质，使用要求，合理选用粉碎工具和方法，粉碎前药物应干 燥。3、根据要求选择筛目或筛号，观察其不同。过筛操作应注意不要挤压、以免筛线 变形；振摇速度适宜。4、混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量毒性药物等特殊药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法），对有颜色的药物，应采用打底套色法，对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其 它成分吸收，在与其它成分混合。5、根据散剂中药物性质，选择适宜的包装材料和包装方法，试用容量法分装散剂。实验室也可以用四角包或五角包。6、观察舜子粉制备时的共熔现象及采取的混合方法。四、实践内容1、益元散的制备【处

11、方】滑石54g甘草9g朱砂2.7g【制备步骤】1、 称取各物料，将朱砂水飞粉碎成极细粉，过 200 目筛， 干燥备用；滑石、 甘草粉碎成100目筛细粉，备用；2、 先取少量滑石粉至乳钵中研磨，饱和内壁，将朱砂与滑石粉按等量递加法（套色法）研匀后，倾出；3、 取甘草与上述混合物配研，至色泽均匀；4、分剂量：6g/包【质量检查】1、外观均匀度：取共试品适量，至滑光纸上，平铺约5cm2,将其表面压片，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与色斑。2、 装量差异：取散剂10 包，除去包装，分别精密称定每包内容物的重量，求出内容物的装量，每包装量与标示装量（6g）相对比较，应不超过其土 7%若有超出限量的

12、，不得多于两包，并不得有一包超出限度的一倍。3、 列表记录称量结果，得装出量差异是否合格的结论。【注意事项】打底套色法、等量递加法等规范操作。【功能与主治】清暑利湿。用于感受暑湿，身热心烦，口渴喜饮，小便短赤。【用法与用量】调服或煎服，一次 6g, 一日1-2次。2、 痱子粉的制备樟脑 麝香草酚 薄荷油 水杨酸 硼酸 升华硫 氧化锌 淀粉 滑石粉【处方】薄荷脑0.6g0.6g0.6g0.6ml1.1g8.5g4.0g6.0g10.0g68.0g【制备步骤】1、 共熔：取薄荷脑、樟脑、麝香草酚至乳钵中研磨至全部液化；2、 液体混合：共熔液体与薄荷油混合；3、 粉料混合：硫磺、水杨酸、硼酸、氧化锌

13、至乳钵中研磨至混合均匀，加入淀粉研磨均匀，加入滑石粉研磨混合均匀；4、 液体与粉料混合：将混合粉料加入混合液体中研磨混匀，过120 目筛，即得。【质量检查】外观均匀度【注意事项】1、 制备时要先使共熔成分共熔，再与其他物料混合2、 粉碎混合时要按等量递加法操作。3、 制备时，也可先混合粉料，混合均匀后倒入白瓷盘，空出乳钵研磨共熔成分，再与粉料混合。4、 硫磺要用升华硫磺。【作用与用途】本品有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。【用法与用量】外用适量，洗净患处，撒布用。五、思考题1、 什么事等量递加法？什么情况下用等量递加法？2、 试分析益元散色泽不均匀的原因。实践五颗粒剂的制备一、实践目的

14、：1 、 熟练掌握湿法制颗粒的工艺过程。2 、 掌握颗粒剂的质量检查项目和方法二、实践器材1、 、药品板蓝根 水 乙醇 蔗糖粉糊精 葡萄糖酸锌布洛芬马来酸氯苯那敏2、器材不锈钢锅炉具 白瓷盘烧杯 天平 药筛（ 16 目） 密度计三、实践指导2、 、 本品为中药颗粒剂，需提取、浓缩、精制成清膏后加入蔗糖粉，糊精制软材、制湿粒、干燥、整粒、混合等过程。3、 浓缩制备清膏时，应控制温度避免焦化。4、 制备饮材时，可用乙醇调节松紧以达标准，润湿剂与粘合剂用量应适宜。5、 干燥温度在6080 ,逐渐升温。6、 蔗糖干燥后粉碎过100 目筛。四、实验内容1、 、 板蓝根颗粒【处方】板蓝根140g蔗糖粉适量

15、糊精适量【制备步骤】1、提取：取板蓝根140g,加水煎煮两次，第一次两小时，第二次一小时，合 并煎液，过滤；2、 浓缩、精制：滤液浓缩至适量，加乙醇使含醇量为60 % 搅匀，静止使沉淀。 取上清液，于 80浓缩至相对密度1.30-1.33 的清膏 （可用蒸馏法回收乙醇） ；3、 制颗粒：取清膏一份、蔗糖两份，糊精1.3 份，先将蔗糖和糊精混匀后加清膏至软材，16 目网制湿颗粒，干燥，整粒，使成100g；4、 包装：5g/包【质量检查】1 、 粒度：取单剂量包装的颗粒剂5 包称定重量，置1 号药筛中，左右往返过筛，边筛动边拍打3 分钟。不能通过1 号筛和能通过5 号筛总和不得超过供试量的15%。

16、2、溶化性：取供试品 1袋，加热水200ml,搅拌五分钟，立即观察，应全部 溶化，允许有轻微浑浊，不得有焦屑等异物。3、 装量差异：取供试品10 包，除去包装，分别精密称定每包内容物的重量，每包装量与标示装量（5g）相比较，应不超过其土 7%若有超出限量的, 不得多于两包，并不得有1 包超出限量都的一倍。列表记录称量结果，得装出量差异是否合格的结论。【注意事项】1 、 制颗粒时，注意使软材松硬合适，可用乙醇调节。2 、 质量检查结果要求各项均符合规定，产品合格。若一项不合格，则产品不合格。【功能与主治】清热解毒、凉血利咽。用于扁桃体炎，腮腺炎，咽喉肿痛，防止传染性肝炎、小儿麻疹等。【用法与用量

17、】开水冲服。一次510g, 一日34次。2、方锌布芬颗粒【处方】葡萄糖酸锌100g布洛芬150g马来酸氯苯那敏2g甜菊糖5g蔗糖50g2% 羟丙甲基纤维素水溶液约 50g奶油香精适量【制备步骤】1、 料的预处理：葡萄糖酸锌、布洛芬过100 目筛；蔗糖粉碎过100 目筛；按处方量称各物料；取蔗糖少量至研钵中，研磨饱和研钵，加入马来酸氯苯那敏和甜菊糖研磨混合均匀；2、 制软材：葡萄糖酸锌、布洛芬、蔗糖与马来酸氯苯那敏和甜菊糖混合物置槽型混合机中混合或手工混合。搅拌下加入2%羟丙甲基纤维素水溶液适量，继续混合至然才软硬适中；3、 制颗粒剂：用摇摆式颗粒机16 目尼龙网制粒或手工挤压通过16 目筛网4

18、、 干燥：湿颗粒置白瓷盘上，放入干燥箱干燥，干燥温度50。干燥至水分低于2.0%；5、 整粒：摇摆式颗粒机上装16 目不锈钢网，开机整粒；6、 总混：奶油香精用少量乙醇溶解，喷入筛出的较细粉粒中，在与其它颗粒混合均匀。置不锈钢筒中，加盖放置过夜；7、 质检：取样检查含量后确定装量、检查粒度、干燥适中的项目。合格后包装；8、 包装： 每袋0.31g， 含葡萄糖酸锌100mg、 布洛芬 150mg、 马来酸氯苯那敏2mg；9、 装量、卫生学、溶化性检查。六、思考题1、 影响颗粒的松硬的因素有哪些？2、 如果制出的颗粒进行粒度检查时细粉太多，请分析原因并制定改进措施。实践六胶囊剂的制备一、实践目的1

19、、 、 掌握胶囊各种形式内容物的制备方法2、 学会用胶囊填充板填充硬胶囊的操作3、 熟悉胶囊剂的质量检查项目及方法二、实践器材1 、 药品空心胶囊、头孢拉定、滑石粉、淀粉2 、 器材胶囊填充板、白瓷盘、电子分析天平、崩解仪三、实践指导空心胶囊的规格与选择由于药物填充多用容积控制，而各种药物的密度、晶型、细度以及剂量不同，所占的体积也不同，故鼻血选用适宜大小的空胶囊。一般选0、 1、 2 号胶囊较多，可通过调整辅料用量来调整填充量。四、实践内容1 、 头孢拉定胶囊【处方】头孢拉定25g淀粉10g滑石粉5g【制备步骤】1 、 预处理：淀粉105干燥至水分约8%，在干燥室中凉后备用。滑石粉过100

20、目筛。2 、 采用等量递加法混合三种物料；3、用胶囊充填板充填，0.265g/粒。若每粒重小于 0.265g,应加入适量淀粉。【质量检查】1、 、 外观：观察是否圆整、光洁2、 装量差异：取供试品20 粒，分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳） ，硬胶囊用小刷或其他适宜的用具试净，在分别精密称定囊壳重量， 求出每粒重内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2 粒，并不得有1 粒超出限度1 倍。判断该产品是否合格。3、 崩解时限：取胶囊6 粒，至崩解仪吊篮的玻璃管中（如胶囊漂浮于液面，可加挡板），启动崩解仪进行检查，应在30 分钟内全部崩解。如有1

21、粒不能完全崩解，应另取6 粒复试，均应符合规定。【作用与用途】抗菌药【用法与用量】口服一次 12 粒， 1 日 3 次。五、思考题1 、 试分析影响胶囊剂的重量差异的因素及解决办法2 、 胶囊内容物有哪些形式？制成各种形式的依据是什么？单冲压片机的使用与片剂的制单 冲压片机的安装和使用（1） 实践的目的1. 了解压片机的基本结构。2. 初步学会压片机的调试和使用。（2） 实践器材1 . 药品 压片用的干颗粒2 器材 单冲压片机、各种活动扳手、大小螺丝刀、不同冲头和冲模（模圈）、 机油等（三 ） 实践指导1 单冲压片机主要部件：（1） 冲模 : 包括上、下冲头及模圈。上、下冲头一般为圆形，有凹冲

22、与平面冲，还有三角形、椭圆形等异形冲头。（2） 加料斗：用于存放颗粒，以不断补充颗粒，便于连续压片。（3） 饲料靴：用于将颗粒填满模孔，将下冲头顶出的片剂拨入收集器中。（4） 出片调节器（上调节器）：用于调解下冲头上升的高度。（5） 片重调节器（下调节器）：用于调解下冲头下降的深度，调节片重。（6） 压力调节器：可使上冲头上下移动，用以调节压力的大小，调节片剂的硬度。（7） 冲模台板：用以固定模圈。2 确定单压片机安装和调试的主要步骤3 学会单冲压片机的使用（四 ） 实践内容1 单冲压片机的安装（1） 首先装好下冲头，旋紧固定螺丝，旋转片重调节器，使下冲头在较低的部位。（2） 将模圈装入固定平

23、台，旋紧固定螺丝，然后小心的将模板装在机座上，注意不要损坏下冲头。调节出片调节器，使下冲上升到恰与模圈平齐。（3） 装上冲头并旋紧固定螺丝，转动压力调节器，使上冲头处在压力较低的部位，用手缓慢的转动压片轮的转轮，使上冲头逐渐下降，观察其是否在冲模的中心位置，如果不在中心位置，因上升冲头，稍微转动平台固定螺丝，移动平台位置直至上冲头恰好在冲模的中心位置，旋紧平台固定螺丝。（4） 装好饲料靴、加料斗，用手转动压片机的转轮，如上下冲移自如，则安主装正确。2 单冲压片机的调试和使用（1） 单冲压片机安装完毕，加入颗粒，使手摇动转轮，试压数片，称其片重，调节片重调节剂，使压出的片重与设计片重相等，同时调

24、节压力调节器，使压出的片剂有一定的硬度。调节适当后，在开动电动机进行试压，检查片重、硬度、崩解时限等，达到要求后方可压片。（2） 压片过程应经常检查片重、硬度等，发现异常，应立即停机进行调整。（3） 事项（1） 装好各部件后，在摇动飞轮时，上下冲头应无阻碍地进出冲模，并无特殊噪声。（2） 调节出片调节器时，下冲上升到最高位置与冲模平齐，用手指抚摸时应略有凹下的感觉。（3） 在装平台时，固定螺丝不要旋紧，待上下冲头装好后，并在同一垂直线上，而且在模孔重能自由升降时，在旋紧平台固定螺丝。（4） 冲时，在冲模上要放一块硬纸板，以防止上冲突然落下时，碰坏上冲和冲模。装上、下冲头时，一定要把上、下头插到

25、冲芯底，并用螺丝和锥形母螺丝旋紧，以免开动机器时，上、下冲杆不能上升、下降，而造成迭片、松片并碰坏冲头等现象。（五）思考题1 单冲压片机的主要部件有哪些？2写出单冲压片机的安装步骤。3在压片时如果出现片重差异超限或松片现象应如何调节机器？二、复方磺胺甲嗯吵片的制备（一）实践目的2 .初步掌握湿法制剂粒压片工艺过程及操作。3 .会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。4 .熟悉片剂重量差异、崩解时限的检查方法。（二）实践器材1 .药品 磺胺甲嗯吵片、甲氧芳咤、淀粉、10%淀粉浆、硬脂酸镁等。2 .器材单冲压片机、各种活动扳手、大小螺丝起子、不同冲头和冲模（模圈）、机油、搪瓷盆、药筛、片

26、剂崩解仪、天平、烘箱等。（三）实践内容【处方】磺胺甲口（SMZ）400g甲氧苄啶（TMP ）80g淀粉40g10% 淀粉浆24g硬脂酸镁3g制成1000片【制备步骤】将磺胺甲嗯哇、甲氧芳咤过80目筛，淀粉过120目筛，以等量递加法混匀，过60目筛二次，使其混合均匀；10%淀粉浆制备煮浆法：取淀粉5g加入蒸储水45ml,搅匀，加热至半透明，即得。冲浆法：取5g 淀粉，加入适量水，搅成糊状，再冲入剩余的沸水（45ml） ，边加边搅拌至成半透明，即得（如不透明，继续加热）在上述混合粉中加适量淀粉浆制成软材，过14 目筛制粒后，置7080 摄氏度干燥，干粒过12 目筛整粒加入干淀粉及硬质酸镁均匀；称重

27、，计算片重，试压片，调节片重和压力，使之符合要求，即可正式压片。【质量检查】外观检查随机抽样100 片，平铺在白色瓷板（纸）上，置于自然光或75W 白炽灯的光源下60cm 处，在距离片剂中心位置30cm 处用肉眼观察30s 其检查结果应符合下列规定：片形一致，表面光洁，边缘整齐，色泽均匀，字迹清晰，80100 目杂色点不得超过3%5%，并不得有严重花斑和异物。重量差异检查选外观合格的上述片子20 片，按， 中国药典2005 年版二部附录IA “重量差异”检查法进行检查。根据实验结果，判断是否合格。崩解时限检查从上述重量差异检查合格的片剂中取出6 片，按中国药典2005 年版二部附录 XA 方法

28、进行检查。根据实验结果，判断是否合格。（四）思考题1 .片剂重量差异和崩解时限检查不合格的主要原因是什么？2 .查中国药典2005年版中的“复方磺胺甲嗯吵片 ，药典对该片剂的质量检查有何规定？本次实验的崩解时限检查是否需要？3列出片重计算的过程。实践八参观药剂厂片剂车间参观目的1。通过参观学习GMP认证的片剂生产线的现场生产全过程，了解旋转式多冲压片机、混合机、制粒机、沸腾干燥器等制药机械设备的应用和操作。2 .掌握片剂的生产工艺流程。3熟悉片剂薄膜包衣的工艺流程。4 了解片剂车间布局、工艺条件各生产工序及主要设备的结构、工作原理、操作方法，各工序技术管理要点、质量控制、药品生产质量管理规范（

29、GMP）要求等。二参观内容1 . GMP片剂车间湿法制粒压片的生产过程和操作方法。2 .片剂包薄膜衣生产过程和操作方法。三参观要求1 .认真听取GMP片剂生产车间的生产质量管理规范和要求。2 .仔细观察摇摆式颗粒、旋转式多冲压片机的结构，工作过程及操作要点。3 .观察片剂包薄膜衣的过程，操作方法及注意事项。4 .熟悉药厂片剂生产过程中的其他设备。5 .画出所参观车间的生产工艺流程，并写出主要设备的名称。四思考题1 .单冲压片机与旋转式多冲压片机的压片过程有何不同？2片剂的机械化生产分哪几个工序？对个工序的生产环境有何要求。实践九浸出药剂的制备实践目的，1 .学会运用浸渍法，溶解法制备酊剂，并掌

30、握操作注意事项。2 .学会运用渗濠法制备流侵膏剂，并掌握其操作要点。二、实践器材1 .药品 橙皮（粗放）、桔梗（粗粉）、7 0%的乙醇2 .器材具塞广口瓶、圆锥形渗濠筒、木槌、接受瓶、蒸储瓶、球形冷凝管、酒精温度计三实践指导1 .酊剂的制备方法有浸渍法、渗濠法、溶解法和稀释法，在实际工作中可根据药物的特性合理选用。本实践采用浸渍法、溶解法制备。2 .流侵膏剂采用渗濠法制备1药材粉碎的粒度以粗粉为宜；2.药粉在装.筒前先加适量侵处溶剂（一般每1 0 0 0 g药粉用600800ml溶剂） 均匀润湿，放置1 53 0分钟；3 .装筒时，先用侵出溶剂以润湿的脱脂棉轻轻垫在渗濠筒的底部，然后将以润湿的

31、药粉分次装入筒内（一般不超过溶剂的2 3）均与压平；4.装完后用滤纸或纱布覆盖，并加入一些玻璃珠之类的重物，以防加溶剂时药粉浮起；5.添加溶剂应注意先排气， 静置时间以2 44 8小时为宜；6.控制好渗濠的速度；7初濠液的收集量为药材的量的85 %,另器保存。续濠液经低温浓缩后与初濠液和并，需调整浓度至1 m 1流浸膏剂相当于原药材1 go四.实践内容1 .橙皮酊剂的制备处方橙皮(粗粉)2 0 g乙醇(7 0 %)适量共制100mL【制备步骤】(1 ) 称取干燥橙皮粗粉2 0 g ,置广口瓶中，加入7 0 %乙醇10 0mL,密盖，时加振摇，浸 渍3日；倾取上层清液用纱布过滤，残渣中挤出的残液

32、与滤液和并；(3 ) 添加7 0 %乙醇至全量，静置2 4小时，过滤，即得。含醇量应为4 8 %5 4 %。注意事项本品为芳香或苦味健胃药，亦有祛痰作用，常用于配制橙皮糖浆。新鲜橙皮与干燥橙皮的挥发用用油含量相差较大，故规定用干燥橙皮投料。(3)用7 0 %的乙醇能使橙皮中的挥发油及黄酮类成分提取充分，且可防止苦味树脂等杂质的溶 入。在浸渍期间，应注意事宜的温度并时加摇振，有利于有效成分的侵出。2 .酊剂的制备处方 碘2 g碘化钾1.5g乙醇50ml纯化水适量共制100ml制备步骤(1 ) 取碘化钾，加纯化水 2ml溶解；(2) 加入碘搅拌使其完全溶解后，再加入乙醇稀释；(3) 加纯化水使成1

33、00mol搅匀，即得。作用与用途 消毒防腐药。用于皮肤感染和消毒。注意事项(1) 本品为红棕色的澄清液体；有碘与乙醇的特臭。(2) 碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性。对碘有过反应者忌用本品。(3) 碘酊应置棕色瓶内，于冷暗处保存。【处方】桔梗(粗粉)60 g乙醇(70%)适量共制60mL【制备步骤】(1) 称取桔梗粗风，按渗濠法制备，加70%乙醇适量使粗粉均匀湿润膨胀后，分次均匀填装于渗渌筒内，再加70%乙醇浸没48 小时；(2) 缓缓渗濠，流速13ml/ min先收集药材85%的初濠液约51ml,另器保存；(3) 继续渗漉，渗漉液经低温压浓缩至9ml,与初漉掖合并，静置数日，

34、过滤，即得。含醇量应为50%60%。注意事项（1） 本品祛痰，长用于配制糖浆。（2） 桔梗的有效成分是皂甘，因而桔梗不宜使用低浓度的乙醇作溶剂或在酸性水溶液中煮沸，以免苷类水解。若必须采用低浓度乙醇浸出时，应加入氨水调整至微碱性，以延缓苷的水解。（3）装渗漉筒前，先用与渗漉相同浓度的乙醇将桔梗粗粉润湿，以免在浸渍时粗粉吸湿膨胀。装筒时药材应注意分次投入，层层压平，做到松紧均匀，适宜。（4） 在渗漉过程中要保持溶剂面要高于药材面。五 思考题（ 1 ）橙皮酊还有哪些制备方法？能否采用橙皮挥发油溶于乙醇溶液中制得？试比较其优缺点及使用性。（ 2）碘酊制备中加碘化钾有何作用？其为何要制成饱和溶液？（

35、3）影响桔梗流浸膏均需含醇量测定，有何意义？实践十 溶液型液体药剂的制备实践目的1 掌握溶液型液体药剂的制备方法。2 掌握制备液体药剂的基本操作。实践器材1 药品纯化水 碘化钾 蔗糖 樟脑 乙醇 硼酸 甘油2架盘天平称量纸 药勺 量杯 量筒 烧杯 玻璃棒 漏斗 滤纸 蒸发皿 酒精灯 三角架 石棉网 温度计等三 实践指导2 药物的称量根据药物量选用架盘天平或扭力天平（1g 以下的药物）称重。根据药物体积的大小，选用不同的量杯和量筒。用量较少（1ml 以下 ）的液体药物，也可采用滴管计滴数量取，既素取液体滴数=液体1ml 的滴数 X 所取 ml 数。量取液体药物后，应用少许纯化水洗涤量器，洗液并于溶液中，以减少药物的损失。3 .药物的溶解取处方总量的1/24/5 溶剂，加入药物搅拌或加热溶解。4 .过滤根据需要选用玻璃漏斗、布什漏斗、垂容玻璃漏斗等，滤材有滤纸、脱脂棉、纱布等，并用溶剂润湿，以免吸附药液。过滤完毕，应自滤器加溶剂至