53伴性遗传专题练习

1、5.3伴性遗传专题练习（有解析答案）学校：姓名：班级：考号：一、选择题（题型注释）1. 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A. 患者女性多于男性B. 男性患者的女儿全部发病C. 患者的双亲中至少有一个患者D. 母亲患病，其儿子必定患病2. 右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（）男性忠病r_1男性正常 丁 Q 5 ?女性息病1_nO女性正常?A. 父亲是色盲，女儿一定是色盲B. 双亲色觉正常，子女色觉一定正常C. 图中1、4是色盲基因的携带者D. 图中2、7是色盲基因的携带者3.下列细胞中，定不含冋源染色体且可能含X染色体的是男性的口腔上皮细胞精子初级精

2、母细胞极体次级精母细胞受精卵卵原细胞D.A.B.C.4.人体的性别决定始于（）A.受精卵的形成B.原肠胚期细胞分化C.胎儿岀生时 D.青春期发育5. 一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生的男孩是色盲的概率（）A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/86. 某种XY型性别决定的生物的下列杂交结果，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是A、 一只直毛雄性与一只卷毛雌性杂交，产生1只卷毛雌性和一只直毛雄性B、 一只长毛雄性与多只短毛雌性杂交，产生3只长毛（1雄2雌）和4只短毛（2雄2雌）C、一只白毛雄性与多只黑毛雌性杂交，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D、一只花

3、斑脚雄性与一只非花斑脚雌性杂交，后代雌性和雄性全部为花斑脚7. 某男了既是一个色盲患者又有毛耳（毛耳基因位于丫染色体上），则该男了的次级精母细胞处于分裂后期时，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A. 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B. 每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C. 每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D. 有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，也有1 / 2的含有两个毛耳基因8. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右图中II -3 和II -4 所生了女是（）3BABb*21b

4、W男。非秃顶。秃顶。秃顶。女。非秃顶非秃顶。秃顶。I ?勿.秃顶色觉正常女1勿非秃顶红绿色盲男Yyo非秃顶色觉正常女34A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4、综合题（题型注释）10. 人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，下图为某人X和Y染色的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：A n r8X Y在A段上的基因在 C段可以找到对应的，此区段的基因遗传遵循定律。色盲和血友病的基因最可能位于X染色体的段上。（3）如果某病只能由男性传给其儿了，则致病基因位于段上。（4）某人D区段

5、有一致病隐性基因，若与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是。11. 果蝇的繁殖速度很快，25°C条件下，10-12天可繁殖一代，成虫存活大约 15天。 控 制长翅（B）与残翅（b）、正常体色（E与黑檀体色（e）、红眼（R）与白眼（r ）三对相 对性状的基因在染色体上的位置如图所不。（1）正常情况下，雄果蝇产生的配了所含的染色体是（2分）（用图中表不染色体的符号回答）。（2）某次杂交实验获得的子代果蝇中，若只考虑眼色性状，红眼：白眼 =1 : 1, 则亲 本果蝇的基因型组合是 或者 ,这对相对性状的遗传 遵循基因 定律。（3）现将一只基因型为 BBEEXrXr的果蝇与

6、一只基因型为bbeeX'Y的果蝇放入盛有合适 培养基的培养瓶里，交配产卵后移走亲代果蝇。三周后，培养瓶中出现了一些长翅黑檀体色白眼的雄果蝇， 这些果蝇的基因型有 （ 2 分），它们最可能属于子 代。12. 金鱼是山灰色野生鲫鱼经人工选育的一种常见观赏鱼。I . 金鱼的体色与体内黑色色素细胞、橙黄色色素细胞和淡蓝色反光组织的组合密切相关。研究表明，金鱼 的体色受 4 对基因控制且独立遗传， 4 对基因隐性纯合时，金鱼体 色表现为紫色。育种人员用紫色金鱼和灰 色野生鲫鱼进行的杂交实验及结果如下：A 组：紫色金鱼雌雄交配，后代均为紫色个体；B 组：紫色金鱼与野生鲫鱼杂交。无论正交、反交，Fi

7、 代均为灰色（非紫色）个体；C 组：用 B 组中的 Fi 与紫色金鱼杂交，统计后代中灰色（非紫色）个体为 2867 个，紫 色个体为 189 个，比 例约为 15 : 1 =（1）B 组实验结果说明是显性性状。（2）B 组实验所得 Fi 自交，后代为紫色金鱼的可能性是 o（3）若C组的正反交实验结果相同，说明这 4对基因位于=II. 一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼（甲），甲与双亲及周围其他个体的眼型都不同。 让甲金鱼与正常眼雄鱼杂交，得到足够多的 Fi 个体，统计发现 Fi 表现型及比例为异型 眼雌：异型眼雄： 正常眼雌：正常眼雄 =1 ： 1 ： 1 ： lo（ 4） 若该眼型由核内显性基因

8、 E 控制，则该变异来源最可能是。（5）甲金鱼与正常眼雄鱼杂交结果说明异型眼金鱼为（纯合子/ 杂合子），但无法确定 该基因位于常染色体上。证明该基因是位于且两对等位基因位6） 请利用甲金鱼与正常眼雄鱼杂交得到的后代作为实验材料，设计一次交配实验， 常染色体上还是位于 X 染色体上 实验方案： o 结果预测及结论： o13. 已知果蝇长翅和残翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，制它们的等位基因是位于常染色体于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控上，还是位于 X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现R中表现型

9、及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：残翅红眼：残翅棕眼=3： 3 ： 1 ： lo回答下列问题：（ 1 ） 根据以上信息，能得出的结论是。（2）某同学分析上述信息，发现无法确定控制眼色的显隐性及相关基因到底是处于常染色体还是 X 染色体上。于是进一步进行实验：让R中的红眼果蝇自由交配，&中既有 红眼也有棕眼，则眼是显性；对不同性别的果蝇眼色进一步统计：如果，则控制红眼的基因位于染色体上； 如果，则控制红眼的基因位于染色体上。（3） 经研究证明控制翅型的基因位于常染色体上，且长翅由A基因控制，残翅由 a基 因控制。基因型原本为Aa的受精卵，因某种原因，导致染色体上的A基因缺失，也会 导致个体

10、最终发育成残翅果蝇。某同学将一只雌性长翅果蝇与一雄性残翅果蝇杂交，后 代绝大多数为长翅， 但出现了一只残翅雄果蝇。 对此现象，该同学作出了三种假设：基 因突变所致；染色体缺失所致；环境所致。为探究其原因，该同学将此残翅雄果 蝇与一 只正常发育的残翅果蝇杂交，后代全部在正常环境中培育：若，则；若，则。注：假设染色体上的 A基因缺失不会降低配子的活性，也不会导致配子或受精卵死亡。14,下图一为某动物毛色（由基因 A、a控制）和眼色（由基因 B b控制）的杂交实验，图二为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图，在同源区段I上基因成对存在，非同源区段II -1 和II -2士分别含有 X和丫特有的基因。

11、请据图回答问题：P.欺毛红眠（？）*白毛白眼（& ）灰毛虹晓（？ .8 ）果毛眼黑毛红眼灰毛白毛白白 眼$2/16U4/1602/160i1/161/162/lb”16/16 1/16图一图（1）由图一实验结果推断性状可能由II -2士的基因控制。（2）F1的基因型为，F2雌性个体中纯合了占。（3）为验证（1）中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断该基因是位于II - 2 上还是位于I上。请写出杂交组合的相关性状的表现型：。结果与结论： 若，则该基因位于II -2 上。 若，则该基因位于I上。15. 下图为某家族的遗传系谱图，IT同时患有甲病（A-a）和

12、乙病（B-b） o已知III-5没有携带这两种病的致病基因。勿正常男性、女性，患甲病的男性、女性患乙病的男性、女性。两病皆患的男性、女性（1）如果只考虑甲种遗传病，III-6的基因型：，A和a的传递遵循定律。假设该地区正 常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若IV-14和IV-15婚配，岀生的 V-16为男孩，患 病的概率是。（2）如果只考虑乙种遗传病，IV-12的基因型：，基因型一定与 II-3相同的有。若只考虑甲病，III-5 和III 6生岀患病孩了的概率；若只考虑乙病，山 一5和III-6生岀患病孩了的概率。III 5和III 6生岀同时患两种病孩了的概率远远大于各自概率的乘积,这说明

13、这两对性状之间不遵循，不遵循的原因是16. 摩尔根的学生布里奇从纯合红眼的果蝇种群中发现一只缺刻翅的变异雌蝇，为研究该变异类型，布里奇进行了如下实验：性只有正常翅，且雌（1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄雄比例为 2： 1 。布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性。（ 2） 布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下： R 缺亥 I 翅雌蝇都是白眼。 雄蝇中无缺刻翅。 雌雄比例为 2: lo若用假设一解释现象， E 缺刻翅雌蝇的眼色应为，这与事实不符。因此，布里奇又做 出了假设二：缺刻翅 这

14、种变异并非基因突变引起的，可能是发生了变异，使基因消失。 含有这种变异的雌性个体在杂合状态下 （能/ 不能）生存，含有这种变异的雄性个体（能 / 不能）生存。（ 3） 上述两种假设可以通过观察，最终证明假设二是正确的。参考答案1.【解析】试题分析：抗 VD佝偻病是X染色体显性遗传病，那么女性患者多余男性，故A正确；男性 患者的X染色体上有患病基因，一定传给女儿，故女儿一定患病，B正确；患者的双亲一定 有患病基D错误。把握知识间的内在联 系的其余的细胞，女口刺激性母因，故C正确；母亲患病，可能是携带者，所生儿子可能正常，故 考点：本题考查伴性遗传的特点，意在考查考生理解所学知识的要点,能力。2.

15、 C【解析】3. B【解析】受精卵、体细胞和原始的生殖细胞以及初级性母细胞含有同源染色体，细胞，生殖细胞等一定不含同源染色体，因为减数第一次分裂的实质是同源染色体分离；故选Bo4. A【解析】5. C【解析】试题分析：由题意可知，妻子的基因型为1/2XX, 1/2XAX%丈夫的基因型为 X"Y,则他们生 的男孩是色盲的概率为l/2XI/2=l/4 。故选Co考点：本题考查伴性遗传等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和推理计算的能力。6. 0【解析】AC选项亲本杂交后代的表现型全部与性别相关；可能是x染色体上基因控制的遗传。但A选项调查个体少，说服力差；相

16、关基因最不可能位于常染色体上的一项是C选项。7. D【解析】试题分析：由题意该男子的 X染色体上有色盲基因，丫染色体上有毛耳基因，则该男子的次级精母细胞处于后期时，由于着丝点分裂，因此细胞中含有两条X染色体或两条 丫染色体，即一半的次级精母细胞含有两个色盲基因，另一半的次级精母细胞含有两个毛耳基因，故D正确。考点：本题考查伴性遗传和减数分裂的综合知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通 过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确 的结论能力。8. C【解析】试题分析：据图可知113基因型应是BbXAXa, 11-4基因型应是BBXaY,非秃顶色盲儿子 B

17、BXAY的概率是1/2*1/4=1/8, 故A错误。非秃顶色盲女儿的概率是1*1/4=1/4,故B错误。秃顶色 盲儿子的概率是1/2*1/4=1/8,故C正确。秃顶色盲女儿的概率是0,故D错误。考点：本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。9. (1)显紫花自交后代发生了性状分离亲代 Aa（ 9）x Aa （cT）紫花（母本）紫花（父亲代 XAX" ( 9) x X*Y (<f)紫花(母本)紫花(父本)fti! f x' X" X A Y|心1乎代AA A? Aaaa了代 xAxAXAY X ' X, X - Y,一

18、 y J子代性状紫花比例3白花于代性状紫花（寸、（寸）9)1*4花比例3乙（2 不能判断位于哪条染色体上。如图中甲图所示，状分离比为3 :1。如图乙图所示，A位于X染色体上，1。无论紫花突变基因（A）位于X染色体上还是常染色体上，后代都会岀现 比，所以不能判断紫花突变基因位于哪条染色体上。选白花植株作为母本，紫花 本，人工授粉，观察后代的性状。如果后代中雌性植株全开紫花，雄性植株全开 基因位于X染色体上；如果后代中开紫花和开白花的植株既有雌株又有雄株 常染色体上。A位于常染色体上，则紫花自交后 也符合紫花自交后代性状分离比3 :1的代性为3 :性状分离植株作为父 白花，则该突变,则该突变基因位

19、于【解析】 杂合体自交后代会岀现性状分离，而纯合子可以稳定遗传。题中紫花自交后代岀现了性状分离，则说明突变后的紫花植株是杂合体，杂合体表现出的性状为显性性状，所以该 突变为显性突变。判断突变性状是常染色体遗传还是性染色体遗传，一般情况下，可以看杂交后代的性状分离比是否与性别有关，如果不同性别中的比例不同，则突变性状可能为性染色体遗传，本题只看到了性状分离比， 没有给出不同性别中的比例，所以无法判定。如果要 探究是性染色体遗传还是常染色体遗传，最好的方法是用隐性的雌性个体与显性的雄性个体杂交。答案：10. （1）等位基因或相同基因分离定律 （2） B段（3） D段（4） 1/2【解析】试题分析：

20、（1） A与C为同源区段，存在等位基因或相同基因，遵循基因分离定律。（2）色 盲和血友病的基因只在 X染色体，丫染色体没有该基因和等位基因，故色盲和血友病的基因最可能位于X染色体的B段，即非同源区段。（3）该病是男传男，致病基因只在丫的非同 源区段，即D段。（4）致病基因在丫的D段，只传给男性，故后代男性都得病，概率为1/2。考点：本题考查伴性遗传相关知识， 意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析 与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做岀合理的判断或得岀正确的结论能力。UK IV 或 Y、II、xCxXyBBeeXrYI （ 1）灰色性状 （ 2） 056（ 3）常染色体上（

21、 2 分）II （4）（显性）基因突变（ 5）杂合子（6 ）实验方案：让 F1中的正常眼雌金鱼与异型眼雄金鱼交配，观察子代的眼型（1分）结果预测及结论：若后代雌金鱼全是异型眼，雄金鱼全为正常眼，则该基因位于X 染色体上（ 1 分） 若后代中雌、雄金鱼都既有正常眼也有异型眼，则该基因位于常染色体上（1分）实验方案：让 F1中的异型眼雌金鱼与异型眼雄金鱼交配，观察子代的眼型（1 分） 结果预测及结论：若后代雌金鱼全为异型眼，雄金鱼既有正常眼也有异型眼，则该基因位于X 染色体上（ 1 分）若后代中雌、雄金鱼都既有正常眼也有异型眼，则该基因位于常染色体上（1 分）【解析】试题分析：（ 1 ）无论正反交

22、子一代都是灰色性状，说明灰色性状是显性性状。（2）紫色金鱼是全隐性，子一代是灰色，子一代应是4杂合子，其自交后代中能出现 4 对 全是隐性的紫色性状应是 0*4*4*4=1/256 。（ 3）正反交结果相同说明是位于常染色体上。（4）新基因产生的根本途径是基因突变，故是基因突变得来的。（5）正常眼雄鱼肯定会提供给子代一个隐性基因，故子代都是杂合子。（6）要验证该突变基因是常染色体还是性染色体上可以采用让F1 中的正常眼雌金鱼（ aa 或XaXa）与异型眼雄金鱼（Aa或XAY）交配，观察子代的眼型（1分）结果预测及结论：若后代雌金鱼全是异型眼（XAXa ,雄金鱼全为正常眼（XaY）,则该基因位于

23、 X染色体上（1分） 若后代中雌、雄金鱼都既有正常眼也有异型眼（ Aa, aa ）, 则该基因位于常染色体上（ 1 分） 考点：本题考查遗传定律和实验设计相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和 对 信息的提取分析能力。13.（ 1 ）长翅对残翅为显性（ 2 ）红眼 ;如果雌性均为红眼，雄性有红眼也有棕眼；X如果雌性和雄性中均有红眼和棕眼；常（3）如果后代全为残翅； 由于基因突变或染色体缺失所致11. （ 1） X、 II 、IIL IV（ 2）Xr XrXXRY分离（ 3 ）BbeeXr Y【解析】试题分析：（ 1）在减数分裂过程中同源染色体分离，所以产生的配子中无同源染色体，雄果蝇的

24、性染色体有 XY两种，所以产生的精子中染色体组成是X、II、III、IV或Y、II、IIL IV ； （ 2）由图可知，控制眼色的基因Rr位于X染色体上，由于后代红眼：白眼=1 : 1,可推岀 双亲为x乂 XXRY 或 XXXX'Y, 一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；（3）由双亲的基因型可知，子一代基因型为 BbEeXRX BbEeX'Y, 子一代个体互相交配产生的子二代中即有长 翅黑檀体色白眼的 雄果蝇（B_eeXY）岀现。考点：本题考查伴性遗传等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。12. （除注明外，每空 1 分，共 9 分）如果后代

25、既有长翅又有残翅；由于环境所致【解析】试题分析：根据题干中，长翅：残翅=3:1,可知长翅为显性。红眼果蝇相互交配，子代岀现棕眼，表明红眼为显性，棕眼为隐性；常染色体遗传时，性状与性别无关，伴X染色体 遗传时，性状与性别相关联。即若子代雌性均为红眼，雄性有红眼也有棕眼，表明控制红眼的基因位于X染色体上；若子代雌性和雄性中均有红眼和棕眼，表明基因位于常染色体中。由环境引起的变异，遗传物质没有改变，因此检测某个体的基因型采用的方法是测交；若测交结果后代都是残翅，则为基因突变或染色体缺失导致；若后代既有长翅又有残翅，表明含有A基因，因此是由环境导致。考点：本题主要考查遗传方式的判断和设计实验，意在考查

26、考生能理解所学知识和具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法的能力。14. (1)眼色(2) Aa X BXb 1/4(3) 白眼早X红眼占后代雌性全为红眼，雄性全为白眼后代雌、雄个体均为红眼【解析】试题分析：(1)由图一实验结果推断眼色性状可能由II -2 上的基因控制，由于眼色在F2雌雄个体中表现不一致，毛色属于不完全显性，在雌雄个体中表现一致。.B bb(2) F1的基因型为 Aa XX, Aa X Y, F2 雌性个体中纯合子占(1/4+1/4 ) X 1/2=1/4 o(3) 杂交组合的相关性状的表现型：白眼早 X红

27、眼白。如果基因在II-2 士如果基因在1上亲代：白眼红眼号沼丫白眼齢*'红眼号沼曾1子代：红眼$瑚+、白眼号XAY红眼野泌、红眼"XBY结果与结论： 若后代雌性全为红眼，雄性全为白眼，则该基因位于11-2上。 若后代雌、雄个体均为红眼，则该基因位于I上。考点：本题考查遗传规律，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。15. (1) XAX3基因的分离10%(2) 乂丫 III-6, III-8, III-10(每个 1 分，答全 3 分)(3) 1/41/4自由组合定律控制这两对性状的基因均位于X染色体上，同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律【解析】试题分析：(1)由56可知，二人表现型都正常，且 5不携带两病的致病基因，故两病都是隐性遗传病，6号因其父亲是甲病患者故 6号带有甲病致病基因，而其孩子中患病的都是男孩，故两病都应是伴X隐性遗传病。III-6 是携带者应是 XAXa, A和a是等位基因，遵循基因的分离定律，IIT4是甲病患者，基因型是 XaY, IV-15是XAXa的概率是0.2,