混凝土氯离子含量快速测定仪说明书

1、三思行测控 使用说明书SSX-CLU型混凝土氯离子含量快速测定仪产品说明书北京三思行测控技术有限公司 电话61288051 传真址： E-mail：b62583988地址: 北京市大兴区西红门镇大白楼村金安路13号前 言欢迎您使用北京三思行测控实验仪器本仪器属精密测试仪器,为了您正确、安全的使用本仪器，请您在使用前认真阅读本说明书并妥善保管备用，如果在阅读使用说明书或使用本仪器的过程中遇有疑问，可随时拨打我公司客户服务电话61288015，我公司的客服人员会给予您及时周到的售后服务。本条款不适用于与产品版本不一

2、致的同类产品：本信息中可能包含技术方面不够准确的地方或印刷错误。此处的信息将定期更改，这些更改将编入本出版物的新版本中。北京三思行测控技术有限公司可以随时对本出版物中描述的产品和/或软件程序进行改进和/或更改，而不另行通知。目 录前言2目录4重要内容3重要安全信息5第1章 SSX-CLU产品概述 6产品功能6SSX-CLU 一览 6功能部件6第2章 产品安装和测试 7硬件连接7配制标定溶液及制样7电极活化7实验操作说明7电极校准步骤8第3章 仪器操作说明 9第4章 仪器问题解决13附录A 溶液配制14电极校准使用的标准溶液配制 14 活化用标准溶液的配制 14饱和KCL溶液的配置 14试样溶液

3、的配制 15附录B电极使用说明 16氯电极 16双盐桥甘汞电极 16附录C混凝土中氯离子扩散系数的测定 17装箱单 18北京三思行测控仪器维修报告单 19合格证 20重要内容：1. 请勿自行拆装或更改本仪器的配件和电路。2. 切勿让本机遭受雨淋或受潮，严防水汽侵入机件，以避免电击，失火等危险。3. 清洁前将本机电源拔离插座，请用柔软的干抹布擦拭面板及机身的其他部位。小心水滴侵入面板裸露的开关，端子等处。4. 谨防针，订，硬币，螺丝等金属物件跌入仪器机箱内部，否则可能导致机械故障，电路短路等危险。5. 倘若水或其他物体意外进入仪器机身，请立即关闭电源，并设法带水挥发或取出物件后通电使用。6. 从

4、仪器背面连接电源线，用手拿插头拔插时，严谨拖拉电线。严防高温，老鼠等损坏电线。7. 仪器工作环境为温度050，过高的温度将影响本仪器的电气安全性能。过低或过高的温度将影响仪器的精度。8. 本仪器使用220V电源。9. 搬动仪器必须整体平移，不得倾斜倒置。仪器开机运行期间，禁止移动，禁止打开后盖，以免发生危险。重要安全信息该信息可以帮助您安全的使用北京三思行测控技术有限公司产品，请遵循并保留北京三思行测控技术有限公司产品随附的所有信息。 客户的安全对于北京三思行测控技术有限公司很重要，我们开发的产品安全、有效。SSX-CLU测试仪为电子产品。测试线以及其它功能部件（在使用不当的情况下）会引起潜在

5、的安全危险，这可能会导致人身伤害或财产损失。要减少这些危险，请按照产品的说明操作、遵循产品及所有操作说明中的警示信息并仔细阅读本文档中包含的信息。仔细按照本文档中包含的和随附产品提供的信息有助于使您免受危险并创造一个更安全的测试工作环境。需要立即采取操作的情况产品可能由于使用不当或疏忽而损坏。某些产品损坏程度严重的，应经过北京三思行测控技术有限公司专业人员检查及修理后才可以继续使用。 请经常检查设备情况，如果您发现以下列出的任何情况（虽然很少发生）或者对产品有任何安全方面的考虑，请停止使用该产品并断开电源线，直到您可以与北京三思行测控技术有限公司服务中心取得联系以得到进一步的指导为止。

6、3;有冒烟或从主机中发出异味。·产品机箱内部、电源线进水。·产品以任何方式的跌落或受到损坏。·当按照操作说明操作时产品不正常运作。注：如果对于北京三思行测控技术有限公司提供的非北京三思行测控技术有限公司产品发现这些情况，请停止使用该产品，直到您联系产品制造商并获取进一步说明或得到合适的替换件为止。第1章 SSX-CLU 产品概述产品功能本仪器采用离子选择电极法（Ion Selective Electrode ISE）ISE法，在室温下快速测定水溶液中氯离子含量。适用于水溶液（包括污水）、混凝土、砂、石子、土壤等其它物质中的水溶性氯化物的氯离子含量的测定。仪器测量范

7、围为：1.0×10-15.0×10-5Mol/L。SSX-CLU 一览图2图1 图1为测试主机图2为电极，玻璃体电极为甘汞电极，黑色壳体电极为氯电极。功能部件测试主机·测试主机为数据采集及信号转换处理器。电极·玻璃体电极为双甘汞电极，黑色壳体电极为氯电极，两个电极同时使用。打印机·打印机在机箱后部，用户可通过前面板的“打印”键进行数据打印。第2章 产品安装和测试SSX-CLU型产品在试验前要正确进行硬件及软件的安装，请用户严格按照软硬件安装顺序完成安装工作。SSX-CLU型产品在试验过程中，请用户严格按照北京三思行测控技术有限公司的操作说明正确

8、使用，本章说明是产品使用中避免出现测量误差的重要章节。硬件连接 黑色壳体电极的BNC接头接入测试主机带“+”号的端口，玻璃体电极BNC接头接入测试主机带“-”号的端口。配制标定溶液及制样注：测量溶液中的氯离子含量时，标定液的配制对您很重要，准确的标定液可以给您带来准确的测试结果。电极活化本仪器测量电极为氯电极（黑色）及甘汞电极（玻璃）。氯电极在使用前要进行11.5小时的活化，活化溶液为1×10-3Mol/LR的NaCI 溶液。电极的使用对测试数据影响很大，请您严格按照“附录B电极使用说明”中的内容正确使用电极。实验操作说明测量温度及环境的要求试样测量时，请保持室温在20-25。校准溶

9、液、待测溶液与电极在同一室温下放置到同样温度。避免阳光直射，最好在恒定光照条件下测量。电极校准在电极校准前，用户应做好如下工作：·电极的活化处理·配置5×10-3、5×10-4、5×10-5Mol/L的标准NaCL溶液。电极清洗1、活化后的电极使用前应充分清洗；2、电极在从一个溶液换到另一个溶液测试之间，要经过充分清洗；3、首先将电极放在流动水下清洗1030秒，然后用绵纸或滤纸擦干，然后将电极放入容器中用磁力搅拌器搅动清洗2分钟，最后用绵纸或滤纸擦干。电极校准步骤1、将活化好的氯电极和甘汞电极置于清洗瓶中，用蒸馏水清洗三次或在磁力搅拌器上用蒸馏

10、水搅拌3分钟后，用滤纸小心拭干电极表面。污染电极警示！注：请用户严禁将手指接触电极的下半部分，以保持电极放在溶液中的部分不受污染。2、请依次选取50100mL的5×10-3、5×10-4、5×10-5Mol/L NaCI标准溶液置于事先清洗干净并且干燥的小烧杯或锥形瓶中。3、清洗电极警示！注：在标定或测量时，请用户在更换标定溶液或待测溶液之间要严格按照电极清洗步骤清洗，这样做会确保您测量的数据准确。4、按照仪器液晶屏上的标定提示，按标准溶液由浓到稀的顺序进行电极标定。首先将电极插入5×10-3 Mol/L NaCI 标准溶液中，测量数据完成后，请您按提示

11、标定第二点，以此方法再标定第三点。溶液稳定警示！注：测量过程中，请用户严禁移动电极放置的溶液瓶，更不要使其受到震动，那样做会给您测量的数据增加不准确的因素。溶液测试用户对电极进行校准后，接下来的工作是测量已配制好的试样溶液的浓度和氯离子质量百分比。待测溶液配制见“附录A溶液配制”中“试样溶液配置”。1、 请将清洗好并滤纸擦干的电极放入待测溶液中。2、 按仪器试验参数设置进入测试界面，根据实际依次输入试样信息：试样净重（g）、溶液体积（mL）。提示：·清洗电极时请务必使用蒸馏水。·清洗用的蒸馏水不能重复使用。·电极校准或测量时，溶液只需漫过电极下端2厘米即可；

12、83;电极校准或测量时，要保证两个电极的相对位置固定，并排靠拢放置。·电极校准或测量时，每种溶液测量后，均需用蒸馏水严格清洗电极，再进行下一个溶液的校准或测量。·电极校准过程对测量的精确度起着重要的作用，请用户按照校准溶液由浓到稀的顺序校准，三次校准之间必须严格清洗电极。·如您需要暂时停止测试（1小时内），请将电极放入活化溶液中，不需进行重新校准。·要得到比较准确的数据，您配置的待测溶液的氯离子浓度要在标定液范围内，如果待测溶液浓度远离标定范围，请您调整待测试样的蒸馏水比例。测试数据选取取误差在15%以内的三个平行试样的平均值作为待测试样中的氯离子含量值

13、。第3章 仪器操作说明按硬件连接方式连接好设备后，打开电源，设备首先显示欢迎界面，3秒钟后显示如下界面：触摸屏开机校准为防止触摸失效后无法操作，重新上电来强制重新校准。触摸屏校准为3点校准方式，依次用手指轻触十字交叉点，3点校准完成后自动进入主界面，如误操作请重新上电。主界面如下：界面有四个操作选项：试验，标定，设置，数据设置新的试验开始前，进入设置界面：时间设置和触摸屏设置出厂一般设置好，用户只需设置试验参数：点击要修改的参数设置框，点击修改，弹出数字键盘 表示删除，点击对应数字设置好数值点确定保存，然后点返回，其它设置类同。标定设置完成后要进入标定界面（事先准备好电极活化溶液和3种标定溶液

14、）：标定点1，2，3分别对应3种不同浓度的标定溶液，上次标定结果指上次标定时该浓度标定液对应的电压mV值，T指上次标定该溶液时的温度。将电极和传感器放入溶液中后，观察显示的电压值（单位：mV），5分钟左右电压稳定时，点击标定，然后清洗电极换下一个标定点，3种完成后点返回。注：如果标定电压觉得有问题时可选择修改AD值，会弹出数字键盘，用户可手动修正标定液对应的标定电压值（注意单位为mV），然后点确定修改保存。试验标定完成后可进入试验状态：上方显示实时的数值和温度，待稳定后点确定，下方显示不同试样的数值，设置了几个试样就测量几次点确定，完成后会算出平均值。点打印可以从后面板打印机打印出一次试验的数

15、据数据都确定完成后点存储，将数据可以保存下来。注：试样数在试验参数设置中，最多3个数据数据选项用于查看，管理当前保存的全部试验数据。点查看弹出如下试验详情：打印用于打印出纸质数据删除用于管理存储数目，保证存储容量不超过100次试验数据。确定删除，取消返回 第4章 仪器问题解决问题：待测溶液中存有非粉末状固体物质。解决方法：² 我们通常检测固体试样时，先将固体试样磨成粉末状再配制试样溶液。如果溶液中仍存留非粉末状固体物质，请重新称取粉末溶解后再测量。问题：试样重复测量时浓度偏差较大。解决方法：² 请确保待测溶液与标定溶液的温度保持一致。² 重复测定待测溶液时，每次测

16、量前请将电极取出重新放入。问题： 试样在溶解前如果存有大量的水。 解决方法：² 测量时仪器要求输入的试样重量是试样干燥状态的重量。如果您的试样中含有水份请进行干燥处理后再取样称重。问题：外来试样溶液的氯离子含量测量。解决方法：² 外来试待测溶液样溶液在测量氯离子含量时，通常会与电极校准的标准溶液具有不同的温度。溶液温度的差导使得测试结果会出现误差。请您将外来试样溶液与电极校准的标准溶液放置同一室温下4小时后再测量。问题：按“打印”后，没有打印结果。解决方法：² 检查打印机内是否有纸，打印纸安装请查看附录D打印机。附录A-溶液配制产品说明中提示的“水”全部为“蒸馏水

17、或去离子水”。试验过程中严禁使用我们日常生活中饮用的自来水或纯净水。电极校准使用的标准溶液配制标准溶液用来电极校准使用，要求用户配置时严格按照配置要求进行，避免产生较大的误差。标准溶液中不应含有对电极测量干扰大、或产生污染的离子。配制方法A-分析纯氯化钠的配制1、 用KMNO4溶液或洗涤灵，自来水和蒸馏水依次清洗配制溶液所需的烧杯、容量瓶、搅拌棒等玻璃器皿；2、 用万分之一天平，称取0.5844g分析纯（或更高纯度等级）NaCl（干燥状态），盛于1000mL容量瓶中；3、 向1000mL的容量瓶中注入蒸馏水至容量瓶刻度，使水面月牙与刻度线相切；4、 盖好容量瓶盖，颠倒数次，静置8hrs以上备用

18、。此即1×10-2Mol/L标准 NaCI溶液；5、 用相似的办法可分别配制其它任意浓度的标准NaCl 溶液。配制方法B-采用国家标准溶液配制用户可以购买国家标准物质中心生产的0.1Mol/L的氯化钠标准溶液，对所需溶液进行配制。·0.005Mol/L氯化钠溶液（5×10-3Mol/L） 取0.1Mol/L标准氯化钠溶液50mL ，添加950mL蒸馏水。 ·0.0005Mol/L氯化钠溶液（5×10-4Mol/L） 取0.1Mol/L标准氯化钠溶液5mL ，添加995mL蒸馏水。·0.00005 Mol/L氯化钠溶液（5×1

19、0-5Mol/L） 取0.005 Mol/L标准氯化钠溶液10mL ，添加950mL蒸馏水。活化用标准溶液的配制此溶液配制用于电极的活化，用户可以用以上两种方法中的任意方法配制溶液，也可以稀释0.1 Mol/L氯化钠溶液，采用国家标准溶液配制方法如下。·0.001 Mol/L氯化钠溶液（1×10-3Mol/L）取0.1Mol/L标准氯化钠溶液5mL ，添加495mL蒸馏水。饱和KCI溶液的配置用户可将配置溶液用的去离子水加热到40时，加入KCL粉末（最好是优级纯）融化，待有离子析出的时候，即为饱和溶液配置完成，放置常温待用。试样溶液的配制用户在检测固体试样（沙子除外）的氯离

20、子含量时，如果要精确测量，需同时满足以下两种条件：1、 试样要磨成粉末状态。2、 试样要在干燥状态下取样称重。试样为固体时，建议用户可以按以下步骤配制溶液，您也可以选择经验中成熟的重量与溶液体积备样。² 如果试样为建筑用砂1、 用天平称取200g经105烘至恒重的砂样；2、 将烘干的砂样置于清洗干净的1000mL锥型瓶中；3、 向锥型瓶中加入500mL的水，盖上胶皮塞（防止水分散失），在磁力搅拌机上断续搅拌30分钟。4、 取至少50mL的待测溶液放置在小烧杯中。根据烧杯大小，最好没过电极下端2cm处为宜。² 如果试样为水泥粉末、土壤等其它粉末1、 用天平称取20g经105烘

21、至恒重的粉末试样；2、 将烘干的粉末试样置于清洗干净的300mL锥型瓶中；3、 锥型瓶中加入50200mL的水，盖上胶皮塞（防止水分散失），在磁力搅拌机上断续搅拌30分钟。4、 取至少50mL的待测溶液放置在小烧杯中待测。根据烧杯大小，最好没过电极下端2cm处为宜。² 如果试样为混凝土试块等固体1、 沿混凝土表面向内垂直钻取混凝土粉末，按5cm深度收集混凝土粉末或将固体试样粉末机处理后，筛出颗粒物质。2、 用天平称取20g经105烘至恒重的粉末试样；3、 将烘干的粉末试样置于清洗干净的300mL锥型瓶中；4、 向锥型瓶中加入50200mL的水，盖上胶皮塞（防止水分散失），在磁力搅拌机

22、上断续搅拌30分钟。5、 取至少50mL的待测溶液放置在小烧杯中待测。根据烧杯大小，最好没过电极下端2cm处为宜。² 如果试样为水质液体用户无需另配溶液，可直接测量。但对于海水等氯离子含量较高的溶液，可加入适当比例蒸馏水。提示：·用户在检测固体试样氯离子含量时，可根据用户经验估算出最合适的固体试样重量与加入水的体积。·配制溶液时，请用户使用相同温度的水和试样配制标准溶液和试样溶液，或在同温度下放置至温度相同。附录B-电极使用说明电极的使用及保存对您的产品测试的准确性很重要。氯离子选择电极 氯离子选择电极使用前活化及清洗 需将氯离子选择电极放置在1×10-

23、3Mol/L 的NaCI 溶液中浸泡活化11.5小时（活化时间不宜过长），再用蒸馏水清洗。 氯离子选择电极的存放电极使用完毕后，应用蒸馏水清洗三次，用滤纸吸干避光保存，注意不要磨损下方的电极膜片。防止电极膜片被碰擦和沾污，不宜在高浓度氯离子溶液中长期使用，以免电极膜溶蚀，如发现敏感膜表面磨损或沾污，可用酒精棉擦拭，以更新敏感面。双盐桥甘汞电极 该电极作为氯电极的参比电极。内盐桥充注优级饱和氯化钾溶液，内外盐桥之间充注0.1 Mol/L 的NaNO3溶液。电极使用前注意事项² 要保证甘汞电极下端内盐桥毛细管的畅通，使用前请将内盐桥下端胶帽及上部的胶塞拔下。² 甘汞电极的内盐桥充注饱和KCL(最好是优级纯)溶液，应检查内盐桥中有无气泡（有气泡会影响检测结果）；如果内盐桥中糊状物出现黑色，则说明电极已失效；² 外盐桥内的充注NaNO3溶液，每次使用前应更换新液。² 外盐桥不可被KCL或其他含氯溶液污染。甘汞电极的使用将充注饱和KCL溶液的内盐桥与充注NaNO3溶液的外盐桥套装使用。甘汞电极的存放甘汞电极在短时间不使用时，用户要将外盐桥取下，可将其内盐桥存放于饱和KCL溶液中。如果长时间不使用，