替拉那韦抗艾滋病药物_第1页
替拉那韦抗艾滋病药物_第2页
替拉那韦抗艾滋病药物_第3页
替拉那韦抗艾滋病药物_第4页
替拉那韦抗艾滋病药物_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、. 替拉那韦 Tipranavir 莫沉么么哒莫沉么么哒 910000010386910000010386参考文献参考文献: Wilken J, Nerenz F, Kanschik-: Wilken J, Nerenz F, Kanschik-Conradsen A. 2004. A process for the synthesis Conradsen A. 2004. A process for the synthesis of 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl) hexanoic of 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl) hexanoic aid

2、 ,useful as intermediate for antiviral drugs. aid ,useful as intermediate for antiviral drugs. .目标产物化学结构化学结构:化学式:化学式:C31H33F3N2O5S 药物类别:抗病原微生物药药物类别:抗病原微生物药. 药物简介 替拉那韦是一种替拉那韦是一种抗抗HIVHIV药物药物,也是一种非肽类蛋白酶抑制,也是一种非肽类蛋白酶抑制剂,其作用机制主要为通过剂,其作用机制主要为通过抑制蛋白酶抑制蛋白酶而发挥作用。研究而发挥作用。研究表明,替拉那韦可抑制多种表明,替拉那韦可抑制多种HIVHIV病毒,而其他

3、蛋白酶抑制剂病毒,而其他蛋白酶抑制剂对这些病毒无效。对这些病毒无效。 适应于已经经过一段时间抗病毒治疗,或对多种蛋白酶适应于已经经过一段时间抗病毒治疗,或对多种蛋白酶抑制剂耐药的有病毒复制迹象的成年抑制剂耐药的有病毒复制迹象的成年HIV-1HIV-1感染者。使用方感染者。使用方式为与其他抗病毒药物联合使用。式为与其他抗病毒药物联合使用。.合成路线 第一步1+Zn,I2, MeOCH2CH2OMe3reflux2Reformatsky反应反应亲核加成亲核加成.合成路线 第二步MeCN,rt,16h3+45H+(手性拆分)(手性拆分).合成路线 第三步+5diimidazolyl ketone6(丙二酸单乙酯镁)(丙二酸单乙酯镁).合成路线 第三步+5diimidazolyl ketone6.合成路线 第四步+67CH3CH2Na.分子内醇解分子内醇解.合成路线 第五步+7TiCl4,C5H5N8H羟醛缩合羟醛缩合-H.合成路线 第六步+8H2,catalyst9.合成路线 第七步+C5H5N, H+91010.Your company slogan in here.此课件下载可自行编

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论