春西南大学]《高等有机化学》

1、西南大学 网络与继续教育学院课程代码： 0080 学年学季：20181窗体顶端单项选择题1、试比较(1)苯酚、(2) 2，4二苯基苯酚、(3) 2，6二甲基4硝基苯酚、(4)2，4，6三硝基苯酚、(5)3，5二甲基4硝基苯酚的酸性强弱. (4) (3) (5) (1) (2). (1) (2) (3) (4) (5). (4) (1) (2) (3) (5). (1) (3) (5) (2) (4)2、解释场效应. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。.

2、 分子中原子之间相互影响的电子效应，不是通过键链而是通过空间传递的效应. 分子中原子或原子团相互联接的方式和次序。3、解释空间效应. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。. 分子中原子之间相互影响的电子效应，不是通过键链而是通过空间传递的的效应。. 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。4、解释诱导效应:. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。. 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。. 在分子构造、构型确定的基础上因为单键

3、的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。5、比较下列各组化合物的碱性强弱. 碱性：（1）乙胺比苯胺强；（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强；. 碱性：（1）苯胺比乙胺强；（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强；6、比较下列化合物的酸性强弱。a. ClCH2COOH b. CH3COOH c. FCH­2COOH d CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOHbr. (c)(a)(e)(d)(b). (a)(c)(e)(d)(b);. (c)(e)(a)(d)(b);.

4、 (c)(a)(e)(b)(d);7、运用4n+2规则，预料以下化合物中哪个具有芳香性?. E. (5）（7）（8）（9）（12）. F. （3）（4）（5）（7）（8）（9）（12）. (1) (2) (3). (6) (7) (8)8、将下列化合物按卤代速率降低的顺序排列，. A. ECDB. B. ABCDE. C. ADCEB. D. BCDEA判断题9、C=C不能发生亲核加成. A. B.10、有手性中心的化合物一定有旋光。. A. B.11、所有重排反应都是亲电重排. A. B.12、有手性中心的化合物都能拆分。. A. B.13、烯烃的硼氢化反应得到反Markovnikov(马氏

5、)规则的产物。. A. B.14、手性分子具有旋转偏振光平面的能力. A. B.15、在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢的活性顺序为：HI HBr HCl。. A. B.16、常见的共轭体系只有一种，即-共轭。. A. B.17、DA反应属于分子反应类型，有过渡态。. A. B.18、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种. A. B.19、典型的E2反应，新键的生成和旧键的断裂是协同进行的. A. B.20、内消旋体是混合物. A. B.21、重氮盐芳香亲核取代反应是SN1历程. A. B.22、亲电试剂是提供电子的反应物。. A. B.23、“邻基参与”是在亲核取代反应中，取代基能

6、够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。. A. B.24、共轭效应是共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。. A. B.25、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类:自由基反应(反应中间体为自由基),离子反应(反应中间体为碳正离子或负离子),分子反应(有过渡态的反应). A. B.26、超共轭效应通常是C-H键的电子与邻近的p轨道或轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。. A. B.27、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体. A. B.28、诱导效应是由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方

7、向偏移，使分子发生极化的效应. A. B.29、自由基反应要受酸或碱影响. A. B.30、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，有自由基引发剂条件下同样遵循该规则。. A. B.31、外消旋体可拆分. A. B.32、季铵盐或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较多的烯烃. A. B.33、热消除反应符合Saytzeff规则，即得到取代基最少的烯烃. A. B.34、有手性中心的化合物不一定有旋光. A. B.35、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是不同的. A. B.36、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体. A. B.3

8、7、亲核试剂是提供电子的反应物. A. B.38、有手性中心的化合物都能拆分. A. B.39、自由基反应基本不受酸或碱影响. A. B.40、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，但有自由基引发剂条件除外. A. B.41、亲核试剂的“碱性”与“亲核性”总是一致的，即碱性强亲核性强. A. B.42、有手性中心的化合物一定有旋光. A. B.43、SN1历程形成平面结构的碳正离子中间体. A. B.44、一般情况下，季铵盐或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较少的烯烃. A. B.45、一般情况下，卤代烃发生消除反应符合Saytzeff规则，即得到取

9、代基最多的烯烃. A. B.46、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是一致的。. A. B.47、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为外消旋体。. A. B.48、一个SN2机理的反应，反应物如果是S构型，那么产物就一定是R构型. A. B.49、有环结构的物质通常具有芳香性. A. B.50、有机物获得氧或失去氢的反应称为氧化反应. A. B.51、有机物得到氢或失去氧的反应称为还原反应. A. B.主观题52、立体选择性反应参考答案：在同一个底物反应中，一种立体异构体比另一种立体异构体优先生成的化学特性。 53、共轭效应参考答案：共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。 5

10、4、亲核试剂参考答案：提供电子的反应物。 55、亲电试剂参考答案：缺电子或能够接受电子的反应物。 56、邻基参与作用参考答案：在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。 57、Lewis酸参考答案：路易斯酸是指能作为电子对接受体的原子，分子，离子或原子团。 58、诱导效应参考答案：由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应。 59、超共轭效应参考答案：通常是C-H键的电子与邻近的p轨道或轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。 60、对映异构体参考答案：互为镜像且不能重叠的手

11、性分子。 61、推测反应机理参考答案：62、请简述消去反应中的Hofmann规则的内容参考答案：季铵盐或锍盐的消除反应中,主要生成双键碳原子上连有较少取代基的烯烃，称为Hofmann规则。这种取代基最少的烯又叫Hofmann烯。 63、共轭效应参考答案：共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。 64、超共轭效应参考答案：通常是C-H键的电子与邻近的p轨道或轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。 65、请简述周环反应的特点参考答案：（1）多中心的一步反应，反应进行时键的断裂和生成是同时进行的（协同反应）。（2）反应进行的动力是加热或光照。（3）不受溶剂极性影响，不被酸碱所催化，不受任何引发剂的引发。（4）反应有突出的立体选择性，生成空间定向产物。（5）反应过程中无自由基或离子等活性中间体。 66、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类，请分别写出每类的名称参考答案：1.自由基反应：反应中间体为自由基2.离子反应：反应中间体为碳正离子或碳负离子3.分子反应：有过渡态的反应 67、写出反应产物参考答案： 68、请简述芳香化合物的特点参考答案：（1）较高的C/H比。（2）键长趋于平均化。（3）分子共平面。（4）体系共轭。（5）倾向于取代反应而不是加成反应。（6）具有特征的波谱69、请解释并区别下列概念：构造，构型，构象；参考答案：分子