煤制乙二醇工艺流程详细工艺

1、WORD格式 煤制甲醇环氧乙烷水合制乙二醇专业资料整理WORD格式环氧乙烷水合制乙二醇乙二醇是合成聚酯树脂的主要原料,大家熟知的涤纶纤维就是由乙二醇与对苯二甲酸合成的。乙二醇还可用作防冻液,w( 乙二醇 )=55% 的水溶液的冰点为-36 ,可用作中国北方冬天汽车必需的冷却液。此外,乙二醇还可用作溶剂和用于化装品、毛皮加工、烟叶润湿和纺织工业染整等。 据预测 ,2000 年乙二醇的世界产量将到达10Mt/a 。中国 1995 年的产量为53t/a, 到 2000 年将达 72t/a 。1.乙二醇生产方法综述现在 ,乙二醇有多种工业生产方法,但环氧乙烷水合制乙二醇法仍占主导地位。(1) 环氧乙烷

2、法专业资料整理WORD格式可用酸作催化剂, 但用得较多的是加压水合:反响中生成约10% 的二乙二醇醚(二甘醇 )和三乙二醇醚( 三甘醇 ), 它们是有用的化工产品, 故反响所得的有用产品总产率按环氧乙烷计接近100%, 生成的二乙二醇醚用作纤维素、树胶、涂料、喷漆的溶剂或稀释剂。三乙二醇醚主要用来生产刹车液。它们的售价比乙二醇还高,因此可改善生产装置的经济效益。环氧乙烷法因环氧乙烷售价高,生产总本钱也比较高。(2) 乙烯乙酰氧基化法乙烯乙酰氧基化法又称奥克西兰 (Oxirane) 法 , 它可由乙烯为原料生产乙二醇。工艺分二步进展, 第一步乙烯与醋酸反响生成乙二醇 -醋酸酯和乙二醇二醋酸酯 :

3、反响条件 :反响温度160 ,反响压力2.8MPa, 催化剂 TeO /HBrw(HBr)=48%的水溶液 ，还可用醋酸锰加碘化钾作催化剂, 乙烯转化率60%, 选择性95% 97%, 产品分布 : 乙二醇二醋酸酯 70%, 乙二醇一醋酸酯25%, 乙二醇 5% 。第二步是醋酸酯水解生成乙二醇和醋酸:反响条件为 : 反响温度107 130 , 压力 0.117MPa, 选择性 95% 。该法的总反响式为: = - 以乙烯计的摩尔产率为94%, 高于以环氧乙烷法生产乙二醇的产率。该法虽然以廉价的乙烯作原料, 但投资和能耗比环氧乙烷法高, 经济上是否比环氧乙烷法好专业资料整理WORD格式尚有争论

4、,再加上醋酸对设备的腐蚀是一个头痛问题 ,催化剂的再生和回收问题也没有很好解决 ,致使已开工生产的 0.36Mt/a 生产装置被迫停产关闭。(3) 乙烯氧氯化法该法又称帝人(Teijin) 法。由日本帝人公司开发成功,是对老式的氯乙醇法生产环氧乙烷的改进。采用TiCl -CuCl -HCl 水溶液为催化剂。化学反响如下:iClClCHTiCl Cl专业资料整理WORD格式ClCHHCl专业资料整理WORD格式催化剂再生:专业资料整理WORD格式TiCl+2CuCl 2CuCl +H 2CuCl+2HCl+ 1/2 O 2CuCl专业资料整理WORD格式反响条件为 : 反响温度 160 , 压力

5、 7.3MPa,pH Na副反响为 : NaOH Na甲醛转化率为100% 时 ,生成羟基乙醛的选择性为75% 。羟基乙醛与乙二醇混合物送去加氢,让未转化的羟基乙醛全部转化为乙二醇。加氢反响温度125 ,压力 2.9MPa, 用镍作催化剂。产物用水抽提别离,有机相为乙二醇和甲醇, 经别离甲醇送去制甲醛。水相局部经蒸发、熔融 ,甲酸钠分解为一氧化碳和氢氧化钠,一氧化碳枯燥后用于制取甲醇, 固体氢氧化钠中有残渣,用水溶解后过滤, 再浓缩回用。该法被认为是最有开展前途的新方法。综上所述 ,乙二醇生产方法虽然有多种, 但目前仍以环氧乙烷为主, 在不久的将来,将会出现不采用环氧乙烷为原料的,技术经济指标

6、优于环氧乙烷法的新方法。2.环氧乙烷合成乙二醇工艺原理(1) 化学反响主反响 :副反响 :三甘醇还可与环氧乙烷反响生成多甘醇。此外, 在环氧乙烷水合过程中,尚可能进展以下反应 :异构反响需在高温下进展 ,氧化那么在碱金属或碱土金属氧化物存在时才能进展。乙醛生成量比二甘醇和三甘醇少得多 ,但它能氧化为醋酸 ,对设备有腐蚀作用。因此要求在生产中应用的工艺用水中的碱金属或碱土金属离子浓度一定要符合规定的质量指标。(2) 反响机理环氧乙烷的水合反响在酸性和碱性催化剂下都能加速进展,但不能用碱性催化剂,因为它也能催化乙二醇生成聚乙二醇的反响。酸催化工业上也使用得不多, 因为有腐蚀性 ,并给后处理带来困难

7、 , 工业上普遍应用的是非催化加压水合工艺,即在较高温度和压力下由弱亲核试剂水攻击环氧乙烷中的氧原子,让其活化 ,并使环上2 个碳原子呈正电性,然后与水中的OH作用生成过渡态络合物,这一络合物经内部电子重排,环破裂并释放OH ,生成乙二醇 :专业资料整理WORD格式在水或低级醇等极性介质中,质子酸的催化按以下步骤进展:非催化的环氧乙烷水合反响与酸催化一样, 对环氧乙烷而言是一级反响,两者的活化能分别为 79.5 kJ/mol 和 75.4 kJ/mol, 这一点说明非催化水合反响比酸催化难以进展, 需在更高的反应温度 (如 150 200 ), 用酸作催化为50 100 ) 下才能获得足够的反

8、响速度。我们可以把乙二醇看作弱亲核试剂(但比水强一些 ), 因此环氧乙烷也能与乙二醇按上述非催化机理进展反响 , 生成二甘醇、三甘醇和多甘醇,为提高乙二醇收率 , 从反响机理来看 ,可以减小环氧乙烷在水中的浓度(即环氧乙烷与水的比值), 少量的环氧乙烷被大量的水包围,使它没有多少时机再与乙二醇或二甘醇和三甘醇等发生反响。例如, 当环氧乙烷与水的比值由1.5减小到 0.054 到 ,乙二醇的收率由15.6% 增至 93.1% 。动力学研究说明 ,环氧乙烷水合生成各产品的速度常数之比为k k k k =1 2.1 2.2 1.9, 其中 k ,k ,k ,k分别表示生成乙二醇、二甘醇、三甘醇和四甘

9、醇的速度常数,这一规律也能用来解释为什么环氧乙烷浓度增高 , 生成二甘醇等副产物会明显增加。为抑制副反响,在用大量水稀释环氧乙烷的同时添加 0.1% 0.5%的酸 ( 可加快生成乙二醇的速度常数)可使二甘醇生成量减少,高级多甘醇只有痕迹量存在。3.环氧乙烷水合工艺条件的选择(1) 原料配比生产实践证明, 无论是酸催化液相水合或非催化加压水合,只要水与环氧乙烷的摩尔比一样,乙二醇收率相当接近。表 5-4-01 所示为不同水与环氧乙烷摩尔比对产品分布的影响,反响条件为反响温度90 95 , 环氧乙烷转化率在95% 以及用 0.5% 硫酸作催化剂。由表 5-4-01 可见 ,乙二醇的选择性随原料中水

10、与环氧乙烷摩尔比的提高而提高的。但摩尔比不能无限止提高。因在同等生产能力下,设备容积要增大, 设备投资要增加,在乙二醇提浓时,消耗的蒸气会增加,即工厂能耗上升。另外还须考虑副产物问题。因为二甘醇、三甘醇等也是有用化工产品, 售价比乙二醇还高,适当多产二甘醇等副产品可提高工厂经济效益。根据以上二点理由 ,工厂将水与环氧乙烷的摩尔比定在10 20 X围内。而且没有必要用加酸的方法来抑制副反响的发生。表 5-4-01原料中水与环氧乙烷摩尔比对产品分布的影响原料中水与环氧乙烷的摩尔比水合产物所消耗的环氧乙烷占总环氧乙烷的分数,%专业资料整理WORD格式乙二醇二甘醇三甘醇多甘10.582.312.77.

11、977.517.54.265.727.02.32.147.234.513.00.6115.726.019.8(2) 水合温度在非催化加压水合的情况下 ,由于反响活化能较大 ,为加快反响速度 ,必须适当提高反响温度。但反响温度提高后 ,为保持反响体系为液相 ,相应的反响压力也要提高 ,为此对设备构造和材质会提出更高的要求 ,能耗亦会增加 ,工业生产中 ,通常为 150 220 。(3) 水合压力在无催化剂时 , 由于水合反响温度较高 ,为保持液相反响 , 必须进展加压操作 ,在工业生产中 , 当水合温度为 150 220 时 ,水合压力相应为 1.0 2.5MPa 。实验研究说明 , 在工业生产

12、的压力X围内,压力的变化对反响速度和产品分布没有显著影响。(4) 水合时间环氧乙烷水合是不可逆的放热反响,在一般工业生产条件下, 环氧乙烷的转化率可接近100%,为保证到达此转化率 ,需要保证相应的水合时间。 但反响时间太长 , 一方面无此必要,另一方面由于停留时间过长会降低设备的生产能力。工业生产中,当水合温度为 150 220,水合压力 1.0 2.5MPa 时 ,相应的水合时间为 35 20 min 。4.工艺流程图5-4-08 为日本触媒化学公司生产环氧乙烷和乙二醇的综合流程,环氧乙烷流程已在本书3-1节中作了较为详细的阐述 ,这里仅表达乙二醇局部,它包括反响、浓缩和精制 3个工序。专

13、业资料整理WORD格式图 5-4-08专业资料整理WORD格式日本触媒化学公司使用空气或氧气生产环氧乙烷和乙二醇的综合流程图图 5-4-09水合反响器a.原料液进料管 ,b. 反响液出料管,c. 水蒸气入口 ( 或冷却水出口);d.冷凝水出口 (或冷却水入口 ),e. 放净口 ,T ,T .测温口 ,p. 测压口 ,f. 防爆口由环氧乙烷工序来的环氧乙烷与事先冷冻至5 以下的去离子水( 或环氧乙烷工序来的含0.5% 1.0% 乙二醇的含醇水 )在喉管混合器中进展混合,水和环氧乙烷的流量可由比例泵调节控制。 冷冻至 5的原因是防止在混合过程中环氧乙烷气化。混合液进入预热器与水合塔出来的反响液换热

14、,温度升至150 左右 ,然后进入水合塔。 在温度190 200 ,压力 2.0MPa的条件下进展水合,由水合塔出来的反响料液为含乙二醇15% 20% 的水溶液。乙二醇的提浓采用双效蒸发器。第一效加热蒸气( 即生蒸气 ) 压力为 1.0MPa( 相应的蒸气温度为 179 ); 第二效 ( 即末效 )蒸发空间的真空度为68.67kPa; 据此确立第一效二次蒸气压力为0.32MPa, 第一效乙二醇最终浓度为30%(w),溶液沸点 ( 即蒸发温度 ) 为 140 左右 ,第二效的二次蒸气压力为0.03MPa, 乙二醇最终浓度为80%(w),溶液沸点为90左右。由水合器来的浓度为 15% 20%(w)

15、 的乙二醇溶液 ,温度为100 左右 ,不再预热 ,泄压后进入一效蒸发器。蒸发所得浓乙二醇溶液,含乙二醇 65%, 二甘醇 12%, 三甘醇 3%, 水 20%, 进入乙二醇精制工序。将蒸发浓缩后的乙二醇溶液用1.0MPa 蒸气预热至 90 左右 ,送入脱水塔中部 ,脱水塔的操作压力为 13.3 kPa( 绝压 ), 塔顶温度55 60 ,塔釜温度145 。水自塔顶馏出 , 要求水冷凝液中醇含量小于 2% 。经冷凝冷却至40后 ,进入回流罐 ,局部回流 (回流比 R=1), 其余送往含醇水罐。脱水塔釜用2.5MPa蒸气加热 ,从塔釜出来的混合二元醇液(要求含醇大于 99%)经预热器预热后用泵送

16、往第1 精馏塔 ( 或称乙二醇精馏塔或成品塔); 第 1 精馏塔操作压力为2kPa( 绝压 ), 塔顶温度98左右 , 塔釜温度小于163 ,进料温度为140 左右 ,回流比 R=1 。塔顶馏出乙二醇含量要求大于99%, 经冷凝冷却冷至 40 以下进入乙二醇中间贮罐 , 局部回流 ,局部作成品外送。塔釜出来的二甘醇和三甘醇等要求其中乙二醇含量小于3% 4%, 冷却后专业资料整理WORD格式送料液贮罐待用 ; 第 2 精馏塔 (二甘醇精制塔 )采用间歇操作，分批进展。将第1精馏塔釜液由贮罐用泵打入第 2 精馏塔 ,塔釜用 2.5MPa 蒸气加热 ,塔顶馏出蒸汽经塔顶冷凝器冷器后, 一局部回流 ,

17、一局部流入中间贮罐,分段采出轻馏分及二甘醇 ,轻馏分送脱水塔 ; 二甘醇作副产品装桶外送。塔釜为三甘醇和多甘醇混合物,可冷却后装桶作副产品出售, 也可在第3 精馏塔 (三甘醇精制塔 ) 分出三甘醇 , 三甘醇作副产品出售 ,塔釜为废液 , 或回收其中有用副产品或作燃烧处理。6.水合反响器塔式水合反响器的构造示于图5-4-09 。它是有上 ,下碟形封头的立式钢制容器, 里面填充有钢管制的拉西环 , 并设有换热盘管。有些水合塔外部还设有加热夹套。物料从塔顶进入后,顺进料管下至塔底部 , 然后再由底部返流向上,从塔上部出料从平安角度考虑,采用液体满塔操作 ,即在上部没有气相空间。反响液出料速度用阀门控制; 内部换热盘管 ,在开车时通入蒸气加热专业资料整理WORD格式反响物料