2016新课标三维人教化学选修5章末质量检测(二)

1、一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1下列说法正确的是()A甲烷与氯气反应只能生成一种含氯有机物B乙烯与溴水反应只能生成一种含溴有机物C乙炔与溴水反应只能生成一种含溴有机物D乙炔与足量氯化氢反应只能生成一种含氯有机物解析：选B甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物，乙炔与溴水反应可以生成两种含溴有机物，乙炔与足量氯化氢反应能生成多种含氯有机物，而乙烯与溴水反应能生成一种含溴有机物。2下列物质中，在一定条件下能发生取代反应和加成反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A乙烷B甲烷C苯 D乙烯解析：选CA项，乙烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应，它属于饱和烃，不能发生加成反应，不

2、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A项错误；B项，甲烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应，它属于饱和烃，不能发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B项错误；C项，苯的化学性质特点是：易取代难加成，可以和溴发生取代反应生成溴苯，可以和氢气发生加成反应生成环己烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；D项，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。3在氯苯氯乙烯丙炔二氯甲烷四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是()A BC D解析：选A苯和乙烯都是平面结构，氯苯和氯乙烯可分别视为苯、乙烯分子中的一个氢原子被氯原子取代，所以分子中所有原子均共面，正确；丙炔分子中含

3、有一个甲基，所以分子中所有原子不可能共面，错误；二氯甲烷是四面体结构，分子中所有原子不可能共平面，错误。41 mol有机物X最多能与1 mol HCl发生加成反应得到Y,1 mol Y能与4 mol Cl2在一定条件下发生取代反应得到Z。已知Y分子中的碳碳键都是单键，Z分子中没有氢原子，则X的结构简式可能是()ACH2CHCl BCHCHCCH2CH2 DCHCCH3解析：选A根据题意知，1 mol有机物X能与1 mol HCl完全加成，说明该有机物分子中只含有一个碳碳双键，排除B项和D项，1 mol加成产物Y能与4 mol Cl2发生取代反应，说明Y分子中含有4个氢原子，可推知有机物X中只含

4、有3个氢原子，故A项正确。5下列说法不正确的是()A分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应一种化合物B1 mol C4HmO完全燃烧，最多消耗O2 6 molC甲苯与氯气在光照下反应主要生成2­氯甲苯或4­氯甲苯D分子式为C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3种解析：选CA项，分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2都不存在同分异构体，只表示一种化合物，正确；B项，1 mol C4HmO完全燃烧，最多消耗O2为1 mol×(410/41/2)6 mol，正确；C项，甲苯与氯气在光照下主要取代甲基上的H原子，错误；D项，

5、能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯要求与苯环直接相连的C原子必须有H原子，只可能是CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2，共三种，正确。6下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是()CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2ABC D只有解析：选D丁烷不能使溴水褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1­丁烯分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液褪色；苯分子结构稳定，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；邻二甲苯苯环上

6、的甲基可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，从而使高锰酸钾酸性溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪色，但是萃取属于物理变化过程；因此本题中符合题意的只有。71 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是()解析：选BA、B、C、D各选项中的物质在光照条件下被氯原子取代的氢原子的情况依次为(C3)3CC2C3、(C3C2)2C2、C3C2C (C3)2、，故生成的一氯取代物依次有3种、3种、4种、1种，由此可排除C、D选项。又由于1 mol该烃充分燃烧需要消耗氧气179.2 L(标准状况)，即8 mol

7、，A、B选项的分子式分别是C6H14、C5H12，两者燃烧反应的化学方程式依次是C6H14O26CO27H2O、C5H128O25CO26H2O，显然只有B选项符合要求。8聚四氟乙烯(CF2CF2)的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯。下列说法中不正确的是()A“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一个平面上D二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构解析：选D聚四氟乙烯的结构可表示为CF2CF2，其中

8、不含有，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A选项正确；甲烷与氯气发生取代反应生成三氯甲烷(CHCl3)，B选项正确；乙烯分子中所有的原子都在同一个平面上，四氟乙烯相当于四个F原子取代乙烯分子中的四个H原子后形成的，其空间结构没有发生变化，C选项正确；二氟一氯甲烷(CHClF2)中，H原子和C原子通过共用电子对结合在一起，H原子的最外层只有两个电子，D选项错误。9下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃的说法不正确的是()A当x4时，均为气体(常温常压下)By一定是偶数C完全燃烧1 mol CxHy消耗氧气(xy/4)molD在密闭容器中CxHy完全燃烧，150 时测得的容器内部压强一定比燃烧前大

9、解析：选D碳原子数4的烷、烯、炔烃在常温常压下都是气体。由烷、烯、炔烃的通式知y一定是偶数。完全燃烧1 mol CxHy消耗氧气mol。完全燃烧1 mol CxHy，150 时测得燃烧后与燃烧前气体总物质的量之差为mol，当y4时，反应前后的气体总物质的量不变，容器的压强也不变；当y>4时，反应后气体的总物质的量增大，容器的压强也增大；当y<4时，反应后气体的总物质的量减小，容器的压强也减小。10如图是用实验室制得的乙烯(C2H5OHCH2=CH2H2O)与溴水作用制取1,2­二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是()A装置和装置中都盛有水，其作用相同B装置和

10、装置中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同C产物可用分液的方法进行分离，1,2­二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出D制备乙烯和生成1,2­二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应解析：选DA项，当装置气体压强过大时，水从导气管的上端溢出，盛有水的作用是其缓冲作用，溴单质容易挥发，装置中盛有水的作用是冷却液溴，防止其挥发，因此二者的作用不相同，错误；B项，浓硫酸有强的氧化性，会把乙醇氧化为CO2，浓硫酸还原为SO2，装置吸收乙烯中混有的CO2、SO2，装置中都盛有NaOH溶液的作用是吸收未反应的溴蒸气，防止其挥发污染大气，因此二者的作用不相同，错误；C项，乙烯与溴单质发生反应产

11、生的1,2­二溴乙烷难溶于水大，密度比水，产物可用分液的方法进行分离，1,2­二溴乙烷应从分液漏斗的下口放出，错误，D项，制备乙烯发生的是消去反应，乙烯与溴单质反应生成1,2­二溴乙烷的反应类型是加成反应，正确。1125 和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃8 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了18 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为()A12.5%B25%C50% D75%解析：选B在此条件下，水为液态，C2H67/2O22CO23H2O V17/222.5，C3H69/2O23CO23H2O V19/2

12、32.5，C2H25/2O2=2CO2H2O V15/221.5，乙烷和丙烯体积减少的相同，可以看作一种物质，设乙烷和丙烯共为x mL，乙炔为y mL，则有xy8,2.5x1.5y18，解得x6，y2，故乙炔体积分数为2/8×100%25%，B正确。12为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO

13、4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A甲 B乙C丙 D上述实验方案都不正确解析：选D一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br，甲不正确；溴水不仅能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使溶液颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。二、非选择题(本题包括3小题，共40分)

14、13(14分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是_。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应的化学方程式是_，反应类型为_，反应的反应类型为_。解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离；(2)三氟氯溴乙烷(

15、CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2­二氯乙烷；反应的化学方程式是H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1,2­二氯乙烷在480530 条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应消去反应14(12分)下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：(1)

16、根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_。(4)C2的结构简式是_。解析：对照A、B分子式的变化可知第步发生的是取代反应，而第步从反应条件上知B发生的是消去反应，但从B的分子结构来看，消去HCl后可得两种产物 ，而从第、步知C2与Br2发生加成反应的产物再消去HBr答案：(1)2,3­二甲基丁烷(2)取代加成315(14分)实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2H2O，CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇

17、制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在装置c中应加入_(选填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。水 浓硫酸氢氧化钠溶液 饱和碳酸氢钠溶液(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是_。(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的_(填“上”或“下”)层。(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_(填正确选项前的序号)洗涤除去。水氢氧化钠溶液碘化钠溶

18、液乙醇(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e)，其主要目的是_；但不用冰水进行过度冷却，原因是_。(6)以1,2­二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1,2­二溴乙烷通过()反应制得()，通过()反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。_(填反应类型)_(填该物质的电子式)_(填反应类型)写出第一步的化学方程式_。解析：(1)根据整个流程可知，装置a用来制取乙烯，产生乙烯气体的同时可能还产生二氧化硫气体，二氧化硫也能与溴水反应，所以乙烯通入溴水之前应先除去二氧化硫，则在装置c中应加入氢氧化钠溶液，其作用就是除去乙烯中带出的酸性气体SO2，答案选。(2)溴呈红棕色，所以判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去。(3)根据表格提供的信息，二溴乙烷难溶于水且比水重，所以产物应在水的下层。(4)二溴乙烷与NaOH溶液不反应，而Br2与NaOH溶液反应，所以若产物中有少量未反应的Br2，最好用NaOH溶液洗涤除去。(5)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发所以反应过程中需用冷水冷却；根据表格提供的信息，1,2­二溴乙烷的凝固点较低(9 )，过度冷却会使其凝固而使气