有机化学作业及综合练习题_第1页
有机化学作业及综合练习题_第2页
有机化学作业及综合练习题_第3页
有机化学作业及综合练习题_第4页
有机化学作业及综合练习题_第5页
已阅读5页,还剩42页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、有机化学作业及综合练习题院系:班级:姓名:学号:任课教师:黑龙江八一农垦大学化学教研室1.CH3(CH2)16COOH3 C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4 CH3OCH3CH3CH2OH第一章绪论一、下列分子中,哪些含极性键?哪些属于极性分子?哪些属于非极性分子1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3CCI4与CHCI3熔点的高低,说明原因。三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合?哪些不能缔合,但能与水形成氢键?1.CH3OH2.CH3OCH33.(CH3)2CO4.CH3CI5.CH3NH2四、比较下列化合物的水溶性和沸点:CH3CH2O

2、H和CH3CH2CI2.CH3COOH和五、比较下列各组化合物的沸点高低:2 C2H5CIC2H5Br1C7H16C8H18第二章饱和脂肪燃一、写出符合下列条件的C5H12的结构式弁各以系统叩名法叩名。1.含有伯氢,没有仲氢和叔氢2.含有一个叔氢3.只含有伯氢和仲氢,无叔氢二、用系统命名法命名下列化合物CH3CH2CH2CHCH 2CHCH 2CH3 I 1C2H5CH3 !CH3CHCHCH 2CHCH 3 1 cC2H5 CH33.三、写出下列化合物的结构式:1.2,5-二甲基己烷3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷CH32 (C2H5)2CHCH(C 2H5)CH2CH(CH 3)2CH

3、CH3CHCH 2C-CH3CH3CH35.2,4-二甲基-三乙基几烷四、画出下列化合物的纽曼投影式:1.1,2-二氯乙烷的优势构象2.2.2,4-二甲基-4-乙基庚烷4. 2,2,4,4-四甲基辛烷6.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷2,3-二澳丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为CH3*CH31 CH 3C_CH 2CH 2 ch3CH31 ?CH3C -CHCH 3(3) CH3.CH3CH3CCHCH 3 (4)CH 23六、不参看物理常数,试推断下列化合物沸点高低的顺序:1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷第三章不饱和脂肪燃用系统命名法命名下列化

4、合物1.2.3.4.5.6.7.1.3.4.5.6.CH3CH=C(CH 3)C2H5Cl : C=C ; HBrC2H5(CHACC 三 CCH2c(CH 3)3Ph CAC-PhCH 2CH-C 三 CHCH3CH2C-C /CHBrCH 3CH 3 ClCH2=CHCH=CH2写出下列反应的主要产物CH3CH 二 CHCH 3(CH3)2C = CHCHCH3CH2CH2c 三CH3CH2C 三 CCHCH3CHPH2O3 Zn/H 20O32CH3Zn/H 2OCH HBr把电HgS0 4 + H2SO42CH3 + H 20-HBrH2O2H2OCH3CH2C 三 CHHg2+,H

5、+7.COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8,它们都能使B2/CC"溶液褪色,A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀,B、C则不能,当用KMnO4溶液氧化时,A得到丁酸和CO2,B得到乙酸和丙酸,C得到戊二酸,写出A、B、C的结构式。四、用简单的化学方法鉴别下列化合物:1. 丙烷、丙烯、丙炔2. 丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔与1,3-丁二烯五、戊烯有三种异构体,催化加氢后都生成2甲基丁烷,写出这三种异构体的结构式及系统名称,并比较其稳定性。七、某二烯烃和1摩尔溴加成,生成2,5二溴3己烯,该二烯烃经臭氧化分解,生成2摩尔乙醛和1摩尔乙二醛。写出该二烯烃的结构式。第四

6、章脂环燃、命名下列化合物、完成下列反应,不反应的用“X表示。CH3+HBr1.2. +KMnO4t3. 口+Br2(加热三、推断结构某一化合物A分子式为C4H8,能使Br2水褪色但不能使HBr反KMnO4溶液褪色,A与应生成CH3CHBrCH2CH3,试推测A的结构式。四、用化学方法鉴别下列各组化合物。1.2- 环丙基戊烷、环戊烷、乙烯基环己烷2. 环丙烷、环己烷、环己烯六、有三种烃,分子式为C5HI0,它们与HBr作用都生成结构式相同的溴代烷。根据这个实验事实推出这三种烃的结构式及名称。七、化合物A的分子式为C4H8,能使溴溶液褪色,但不能使稀高锰酸钾溶液褪色。1摩尔A与1摩尔HBr作用生成

7、B,B也可以从A的同分异构C与HBr作用得到。C能使溴溶液褪色,也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测A,B,C的构造式。八、分子式为C4H6的三个异构体A、B、C,能发生如下的化学反应:1 .三个异构体都能与溴反应,对于等物质的量样品而言,与B和C反应的溴量是A的2倍。2 .三者都能和HCI发生反应,而B和C在Hg2+催化下和HCI作用得到的是同一种物质。3. B和C能迅速地和含HgS04的硫酸溶液作用,得到分子式为C4H8O的化合物。4. B能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。推测化合物A、B、C的结构。第五章芳香烃命名下列化合物CH3HHC=CQM1.H3CCH(CH3)2CH3H3C/v

8、CH35.一、写出下列化合物结构式1?邻澳苯磺酸2.3-泰磺酸二、判断下的化合物哪些具有芳香性CH3CHCH2CHCHCH36.3.5-甲基-2-蔡乙酸4.对氨基苯磺酸oO11一11.四、完成反应CH(CH3)2+CI21./Cch3+Br2一2."|CH3+Br2F.-CH2CH2CH34.aC6H51eBruKMnO4-CH3AO人(COOH()厂')I1NO25.6.+B2一CONHH2SO4-CONH2+HNO3-NO37.五、用化学方法鉴别下列化合物1 .苯乙烷、苯乙烯、苯乙烘2 .1,3-环己二烯、苯、环丙烷六、合成题CH3I -Cl1.由苯和CH3CI合成N 2

9、(其它无机试剂任选)CH3(其它无机试剂任选)见原来的芳煌进2.由苯和CH=CH合成七、某芳香烧分子式为C9H12,用重铭酸钾氧化后,可得一种二元酸。行硝化,所得一元硝基化合物有两种。写出该芳烧结构式。第六章旋光异构1?用R、S标出下列化合物中手性碳原子的构型COOHCH3CH2CH3(2)CH3CH2CICH2BrCHOCH=CH2C6H5COOHC2H5OHCI(6)CH3OHCOOHCH(CH3:-NHzCeHs(2)(2R,3S) -2, 3-二澳戊烷2.写出下列化合物的费歇尔投影式(1)(R)-2-丁醇(R)-3-澳-1-丁烯(4)(R)-苯基乙胺3?化合物A分子式为C6Hio,有光

10、学活性,A与银氨溶液作用有沉淀生成,催化氢化后得到无旋光性的B,指出A、B的结构式。4却成为C5H10O2的竣酸,具有旋光性,写出其可能结构。2.用反应式表示1-澳丁烷与下列化合物反应的方程式(1) NaOH(水)(2) KOH(醇)(3) Mg乙醴(4) NaCN(5) NH3(6) AgNO3乙醇(7) NaOCH2CH3(8) CH3c三CNa第七章卤代煌1 .写出下列化合物的结构式(1) 叔丁基澳(2)烯丙基澳(3)氯仿(4) 3-澳环己烯(6)2-氯-1 ,4-戊一烯c 2-氯-2-甲基丙烷d氯甲烷(5) 4-甲基-5-氯-2-戊烘3.按Sn2历程排列反应活性次序(1) a氯乙烷b2

11、-氯丙烷C(CH3)2BrCH2Br34按脱卤化氢顺序由易到难排列1 ) a 1- 溴丙烷b 2- 溴-2- 甲基丙烷c 2- 溴丙烷2) a 1- 溴丙烷b 1- 氯丙烷c 1- 碘丙烷3) a 1-溴 -1-丁烯b 1- 溴丁烷c 2- 溴丁烷d 2-溴 -2- 甲基丙烷5.用化学方法区别下列各组化合物(1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯(2)氯化苄、甲苯、氯苯6合成(1) 溴代环己烷合成1,3-环己二烯(2) 用1-碘丙烷分别合成异丙醇和1,2-二氯丙烷。7?某烯烧A分子式为C6H12,具有旋光性。加氢后生成相应的饱和煌BoA与HBr反应后生成C(C6Hi3Br),C也有旋光性。写出A

12、、B、C的结构式和各步反应式。第八章醇酚醴、完成下列反应140C(1) CH3CH2OH+H2SO4(浓)CH3CH2CHCH3+H2SO4(浓)CH3CI(2) OH(3) (CH3)2CHOH+NaMg干乙醴”CH3CH2CH2OH+SOC12>(4)CH3CH2CHCH3旦325C(5) OHCH3CH2CH2OH (6)H2SO41r(7)(CHQ2CHOCH3+2HI(8)OCH2CH2CH3 + HICH3cH2。(9)FeCl3A二、写出邻甲苯酚与下列试剂作用的反应产物:(2)FeCIa溶液漠的水溶液(4)澳芾和NaOH(5)稀HNO3(室温)三、用化学方法区别下列各组化合

13、物1?丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2?己烯、邻甲基苯酚、己醇四、完成下列转化(1) CH 2=CH 2C2H5OC2H5CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCMCH3)2CH2二CH2ACH3CHOOtiCH3CH2CH2CH2OH"CH3CH2CCH3OCH3A五、有一组成为C8H10O的芳香族化合物(A),与稀碱不作用。(A)氧化之后得组成为C8H6O4的芳香酸。(A)的可能结构有哪些?第九章醛、酮、酿、完成下列反应CH2CHOHCNCOCH 3HOCH2CH2OH 1 一一ip干 HCi_CH 3CH 2 二 CH_C = O C6H5MgBr 严CH3h2OI ':C

14、H = CHCHONaBH4OHCH3COCH 3+HCHO干HCI HOCH 2CH2CH2CHO-(1)HCN+H3O二、由指定原料合成下列化合物(1)由丙酮合成3-甲基-2- 丁烯酸由环己烯合成CH2CH2CH2CH3(4)由正丙醇合成3-己酮三、推断结构1 .有一化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,可与滨水、羟胺、氨基月尿反应,和托伦试剂不发生反应。经LiAIH4还原则产生化合物B,B的分子式为C9H12O2,A及B均能起卤仿反应。用Zn(Hg)/HCI还原,A生成C,分子式为C9H12O,将C与NaOH反应再同CH3I煮沸得D,分子式为CioHi40。D用KMnO4

15、溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸,试写出A、B、C、D的结构。NaOl发生碘仿反应,还能被托伦试2 .确定化合物C5H8O2的结构,它能生成二的,能与剂氧化,当还原完全时生成正戊烷。3 .某化合物分子式是C5H12O(A),氧化后得C5HioO(B)o(B)能和苯肺反应,弁在碘的碱溶液共热时有黄色碘仿产生。(A)和浓硫酸共热得C5H10(C),(C)经氧化后得丙酮和乙酸。写出(A)、(B)、(C)的结构式。4 .有一芳香族化合物(A),其组成为C9H120。(A)能够和I2的NaOH溶液作用生成黄色晶体。(A)经分子内脱水得产物(B),(B)再氧化生成两种产物,一种是乙酸,另一种是(C)o1?推断A

16、)、(B)、(C)的结构。第十章竣酸及其衍生物、按酸性由强至弱次序排列各组化合物(1)H2O;C2H50H; H2CO3;CI3-C00H ;(3) CH3C00H ;C00HIC00H*CH 2ICICOOH、完成下列反应(1)CH3CH2CH2CH2COOHSOCl20CH3COCH2CH3NH3NaOC2H52CH3CH2COOC2H5-NaOHCH3CH2cNH2+Br2严COOHCOOH三、完成下列转化(无机试剂任选)(1)CH三CHCH3COOC2H5CH3CH20HCH2(COOC2H5)2四、推断结构1、某化合物A的分子式为C5H6。3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物

17、B和C。B和C分别与亚硫酰氯作用后,再加入乙醇中都得到相同的化合物Do试推测A、B、C、D的结构式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2,只有A能与碳酸钠反应放出CO2,B和C在NaOH溶液中水解,E的产物之一能发生碘仿反应。推测A、E、C的结构。第十一章取代酸、命名下列化合物: H2NCH2COONH4NH2(CH3)2CHCH2CHCOOHH2N(CH2)4CHCOOH NH2HOOC(CH2)2CHCOOH NH2二、写出下列反应的主要产物稀NaOHCH3COCHCOOC2H51 H+,(1)CH3浓NaOHCH2COOC2H5CH3CH2CHCOOHOHCH3CHCH2COOH

18、IOH/个COOHACH2OHB2,(6)CH3CH2COOHCH3CHCOOH+HNO2I(7)NH2HzNpHCOOH+2HCHO(8)C2H5-H2O2H2NCH2COOH(9)CH3CHCOOHKMnO4一1(10)nh2三、推断结构:1?某化合物分子式为C7H6O3(A),(A)能溶于NaOH及NaHCOs.A与FeCh有颜色反应,A与乙酸酊作用生成C9H8O4(B),B是复方阿斯匹林的主要成分,A与CH30H作用生成C8H8O3(C)0试推测(A)、(B)、(C)的结构。2?从白花蛇草提取出来的一种化合物C9H8O3,能溶于氢氧化钠溶液和碳酸氢钠溶液,与氯化铁溶液作用呈红色,能使澳

19、的四氯化碳溶液褪色,用高镒酸钾溶液氧化得对羟基苯甲酸和草酸,试推测其结构。3.化合物(A)的分子式为C5H11O2N,具有旋光性,用稀碱处理发生水解生成(B)和(C),(B)也有旋光性,既溶于酸又溶于碱,弁与亚硝酸反应放出氮气,(C)无旋光性,但能发生碘仿反应,试写出(A)、(B)、(C)的结构式。、写出下列化合物的名称CH3CH2CHCH 2CH3NH2第十二章含氮化合物(4)CH2=CHCH2NH2:、写出下列化合物的构造式(1)3-硝基-4-异丙基苯胺、把下列各胺,按其碱性由大到小排列成序(1) CH3NH2(4)(C6H5)3N(5)(CHQ3N(2 )二甲基二乙基氢氧化俊四、以苯、甲

20、苯和其他必要试剂为原料,通过重氮盐,合成下列化合物CH3ClBr五、完成下列反应(门NH2+CH3CH2CINa0HA(2) CH3CH2NH2+C6H5SO2CIA六、某化合物A的分子式为CeH!5N,能溶于盐酸与亚硝酸,在室温时反应放出氮气弁得到BoB能起碘仿反应,B和H2SO4共热得C,C被酸性高镒酸钾氧化的产物为乙酸和2-甲基丙酸,试写出A、B、C的结构。B)能溶于碱A )七、分子式为C7H9N的化合物(A),用苯磺酰氯处理生成沉淀(B),中。用亚硝酸处理(温度升高时能放出氮气,同时生成对甲基苯酚。写出(B)的结构式第十三章杂环化合物命名下列化合物二、写出下列化合物的结构式1.:-叱咯

21、甲酸2. 4-甲基六氢叱咤3.四氢味喃4.:-味喃甲醇、把下列化合物按碱性由大到小的顺序排列:六氢叱陡、苯胺、氨、叱咯、叱陡四、写出下列反应的主要产物CH3COONO2 A+ CH3COCH3i浓NaOHCHO3. 04.坯。-V第十四章油脂和类脂化合物一、写出下列脂肪酸的结构1?硬脂酸2?软脂酸3?油酸4?亚油酸、何谓酸值、碘值、皂化值?在油脂检验上有何意义?2g油脂完全皂化,消耗0.5mol/LKOH4ml,计算该油脂的皂化值?四、一未知结构的高级脂肪酸甘油酯,有旋光性。将其皂化后再酸化,得到软脂酸及油酸,其物质的量比为2:1。写出此甘油酯的结构式。第十五章碳水化合物、指出下列化合物中,哪

22、个能与托伦试剂发生银镜反应,哪个不能?1)丙酮糖(2)纤维二糖(3)纤维素(4)蔗糖(5)麦芽糖二、有三个单糖,和过量本经作用后,得到同样糖脎,写出其他两个糖异构体的投影式。D-甘露糖与下列试剂的反应产物1. 苯肼2. 溴水3. 硝酸四、用化学方法区别下列各组化合物1?葡萄糖和果糖2?麦芽糖和蔗糖3?淀粉和纤维素4. D吡喃葡萄糖甲苷和:-D2甲基吡喃葡萄糖五、有两个具有旋光性的丁醛糖A和B,与苯肺作用易生成相同的朕,用硝酸氧化后,A和B都生成含有四个碳原子的二元酸,但前者具有旋光性,后者无旋光性,试推测A和B的结构式。六、某化合物A组成为C5H10O4,有旋光性,无变旋现象,与乙酐作用得二乙

23、酰化合物,A用稀盐酸处理得一甲醇和产物B,B组成为C4H8O4,有旋光性,能成脎,温和氧化得一酸C,组成为C4H8O5。B用硝酸氧化得二酸,且无旋光性,组成为C4H6。6。推导A、B的可能结构。第十六章蛋白质和核酸一、在某蛋白质的水溶液中,加入酸至小于7的某个pH时,可观察到此蛋白质被沉淀下来,这是什么原因?在这一pH时,该蛋白质以何种形式存在?这一蛋白质的pl小于7,还是大于7?二、某蛋白质的等电点pI=5.3,而其溶液的pH=6.4,问在电场中,此蛋白质粒子向阳极移动,还是向阴极移动?为什么?2g生物样品,测得含磷量为0.1g,计算此样品中粗核酸含量?四、用化学方法区别糖、蛋白质和核酸。有

24、机化学期中练习题选择题1 ?下列物质中,有五种同分异构体的是(A .丁烷B .异戊烷CH3CHCHCH 2CH3 12 .有机物CH3CH3的名称是(A . 2-甲基-3-甲基戊烷B.二甲基戊烷 烷C .己烷D .新戊烷C. 2, 3-甲基戊烷D. 2, 3-二甲基戊3.下列物质中,能使KMnO4酸性溶液和滨水褪色的是(4.5.A.C5H12B.CH3CH=CH2苯与硝酸发生的反应属于(A.亲电加成B.亲核加成卜列有机物名称不正确的是(A.2-甲基丁烷B.2-甲基-3-丁烯)C.C.C6H6c.亲电取代4-甲基-2-戊烯DC6H5CH3D.亲核取代3,3-二甲基-1-丁烯6.以下化合物中为2R

25、,3R构型的是(CH3CIBrCH37.下列化合物中有顺反异构的是(ACH3CH2CCCH2CH3D.(CH3)2C=C(CH3)2&以下结构中具有芳香性的是(B.9 .在浓NaOH作用下,不能发生康尼扎罗反应的是(A.甲醛B.乙醛C.乙二醛D.糠醛10 .下列化合物能发生碘仿反应的是()A.CH3COOHB.CH3CH2CH20HC.CH3CH2OHD.11 .亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环活化的是(CH3COOC2H5)BrCNONH&H312.石油醴是(A.烧的混合物液)B.醴的混合物C.从石油中提取出来的醴D.石油的醴溶13.下面关于n键的论述中,错误的是()A.n

26、键不能单独存在,在双键或叁键中与(T键同时存在B.成键轨道平行重叠,重叠程度小D.电子云受核的约束大,键的极化度小14 .能被KMnO4氧化的化合物为(A.TB.CH3CH3C.15 .常温下与澳发生加成反应的是(A.甲基环丁烷B.1,1-二甲基环丙烷16 .甲苯在光照下与氯反应属于哪种反应历程(A.亲核取代反应B.亲电取代反应C.C.n键具有阻碍旋转的特性CH2CH3C(CH3)3C.环戊烷D.环己烷)离基反应D.侧链氧化反应17 .下列化合物在K0H的醇溶液中脱卤化氢由难到易排列正确的是()a.1-澳丙烷b.2-澳丙烷c.2-澳-2-甲基丙烷A.acbB.abcba18 .下列醇酸性最强的

27、是(A.2-丁醇B.1-丁醇)C.甲醇D.2-甲基-2-丙醇19.下列化合物中能与FeCb溶液显色的是()A.苯甲醴B.邻甲苯酚C.2-环己烯醇D.芾醇20.丙醇中含有少量丙醛,可加入下列何种试剂除丙醛(A.高镒酸钾B.重铭酸钾C.NaBH4)D.铜/325C、填空1 11经臭氧化还原水解后得到的产物是.2 .卢卡斯试剂可用于鉴别o3 .丙烷和环丙烷可用区别开。4化合物CH三CCHPHCH3中存在种杂化碳。CH3系统命名为6 .手性碳是指7 .分子式为C9H12O3具有芳香性,亲电取代产物只有一种的醴的可能构造式为名称为4-甲基-6-硝基-1-蔡酚的结构式为9.酒石酸有种旋光异构体,其中10.

28、 50%甲酚的肥皂溶液俗称是常用的消毒剂。是对映 体。三、排列大小1.按构象的稳定性由大到小次序为O2.按游离基稳定性由大到小排列次序为CH3CHCH2CH2CH3CHCHCH 3CH3CH3b CH3c CH3CCH2CH3d. CH3a.+b CH2二 CHCH2+cCH3CHCH33.碳正离子稳定性次序由大到小为5 .下列化合物进行Sn1反应速度由快到慢的次序为b.6 .下列化合物按沸点由高到低的顺序排列为a.2-戊醇b.1-戊醇c.2-甲基-2-丁醇d.正丁醇7 .下列化合物进行分子内脱水反应速率由大到小排列顺序C6H 5CHCH 2CH2CH3a. OHC6H5c (CH 3)CH2

29、CH3b.OHC6H5QHCHOHCH3CH3C6H5CHCH2CH3cCH20Hd.&下列化合物按酸性由强至弱排列为_4-二硝基苯酚a.苯酚b.芾醇c.邻氯苯酚d.邻硝基苯酚e2,.四、判断1 .亲电取代反应只能发生在苯环上(2 .在浓NaOH作用下,醛都能发生康尼扎罗反应(作3 .为格氏试剂溶剂的化合物必须是不具有活泼氢的(4 .Sn1反应的特点是构型翻转(C=05凡能与?加成的试剂,同样也能与加成6.凡能使KMnO4溶液褪色的溶液,均能使滨水褪色7不能与其镜像重叠的分子称为手性分子(.Sp2杂化轨道的几何构型为平面三角形(苯环上的&邻对位定位基,都是活化苯环的(90.含手

30、性碳的化合物一定有旋光性(五、转化题KOH醇-OCHsCHzMgXH2OHBrCH3CCH3ABC1.2.j-OHH2SO4-A稀冷BOH-CH3CI3.AICI3六、合成题CH3CHCH2Br(CH3)2CHCH2CH20H1.由CH3合成2?由CH3CI及必要的原料合成苯、七、推断结构1 .化合物A(C8H10O)与Na不作用,A与HI作用生成B、C,B与FeCb显紫色反应,C与NaOH醇溶液作用生成D,D臭氧化后Zn还原水解生成甲醛,试推导A、B、C、D的结构。2 .分子式为C6H12的化合物A,以臭氧化后Zn还原水解生成B、C两种化合物:B能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;C结构对称

31、,能与苯肼作用,但不与NaHSO3作用,试推导A、B、C的结构。有机化学期末综合练习题一.选择题1 CH3CH=C=CHCH(C2H5)CWCH中的SP杂化的碳原子数为()A.4B.2C.3D.12根据次序规则,最优基团为()-CH2OHA.-CNB.-COOHC.-CHOD.3分子中可能具有对称面的是(.A.葡萄糖B.乳酸4常温条件下,与亚硝酸反应能放出.A.N-甲基苯胺B.N-甲基5能使CuSO4-OH变色的基团是()C.苹果酸N2的是(-N-乙基苯胺)D.酒石酸)C.N,N-二甲基苯胺苯胺OJI*aNH2C.6.H2CCCCCH3H2H27CH3CH2CH2CH20H在酸催化下生成.A.

32、Sn1机理B.Sn2机理下列化合物能发生碘仿反应的是(A.CH3COOHB.CH3CH2CHOCH3CH=CHCH3因为反应属()C.E1机理D.E2机理)C.CH3CH20HD.CH3COOC2H59亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环钝化的是()BrB.-ONHCCH3CND.10.不能被斐林试剂氧化的糖为()A.半乳糖B.蔗糖C.麦芬糖D.果糖11.以下构象最稳定的是()CIClC.B.用以区别和分离仲胺和叔胺的试剂为12.13.A肖褪%讪某一竣酸制备BE«极原子一级胺的反应为A.酯交换反应B.霍夫曼降解反应D.乙醇与HNO3在间位发生反应的是()C.康尼扎罗反应D.脱竣反应14

33、.N-H15.能与亚硫酸氢钠生成沉淀的是OIIaCH3CCH2CH3bCH3CH2CCH2CH3OHCCH3CHCH2CH3DC6H5COC6H5F列各名称正确的是()16.A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-C.3-甲基-1,3-戊二烯D.一甲以下化合物中为2R,17.18.在鉴别焕烧时,使生成的3R构型的是()CHs'|ClCI-BrBrc%c基-2-乙基丁烷2-甲基环庚烯RC=CAg分解的方法是用()ch319.A.稀HNO3B.加热C.加浓NaOHD.加水以下结构式中,具有芳香性的是()20 .在干燥HCI存在下,乙醇和乙醛发生的反应属于()A.缩醛反应B.羟醛缩合C.歧化反应D.康尼扎罗反应21 能形成分子内氢键的是().A.对硝基苯酚B.邻甲基苯酚C.邻澳苯酚D.邻硝基苯酚22 .组成蛋白质的氨基酸的结构特点为()A.L型,B氨基酸D型邛氨基酸C.L型,a氨基酸能与果糖生成同一种糖ID攫a氨基酸23 .A.蔗糖B.甘露糖()C.半乳糖D.核糖24 .在浓NaOH作用下,不能发生康尼扎罗反应的是()25.B .乙醛C.乙二醛D .糠醛加以鉴别的试剂是C.()+A. CuSO4 B. AgNO3-NH 3H 2。Br2D. KMnO 4/H二.填空题1 .烯煌和焕烧分子中均含有n键,都能与澳发生亲电加成反应,其反应

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论