有机化学试卷(七)

1、有机化学试卷（7）Br2. %chCch3C=C，3X XHCH 2cH20H5.对甲基邻硝基苯磺酸6.CH00CH7. 乙酰苯胺8.NH2CH2CNHCHCOOH苏州大学有机化学课程试卷（）卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩命名或写出结构式（20分）1.（顺）-1-甲基-4-异丙基环已烷3.乙酰乙酸乙酯5CH3CH010.9.对硝基苯肌CH20H选择与填空（24分）1.化合物 a. CH2=CHCH2CH2Brb.CH3CH=CBrCH3C.BrCH2CH=CHCH3分别与AgN03-C2H50H反应，由易至难的次序为（），反应机理为（）（A.亲核取代B.亲电取代C.亲核加成D.

2、亲电加成）。2.化合物a.0Hb.C2H5OHc.fSHd.C2H5SH（）的酸性最强，酸性最弱的是（）；（）能与FeC3发生显色反应。QCH2CHO分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为（）,其中能在浓碱作用下发生歧化反应的是（）04.a.氨b.苯胺c.甲胺d.二甲胺按碱性由强至弱次序排列（）,5.投影式C a.1 123Cb.DvD.*3c.1 1HBrBrHC*2CH3C:H 2CH 3( )没有旋光活性，（）与（其中（）能与苯磺酰氯反应生成沉淀。CH3CH3d.HBrCH2CH3）为相同的化合物，它的对映异构体的构型为（6. a. H3CZch3)。(用R/S标记)CH3b. H

3、3C c. .1 . CH1, 4-二甲基环己烷的优势构象式可用（）表示，它的构型为顺、CH2cH2BrH反式中的（）式构型。剩余的三个构象式中不能表示其构象的为CHOCHO7 . a. b. c.CH20HCH20HCH20HCH20Hd. C=oCH20HCH20H不能发生银镜反应，（）与（）没有旋光性，（）和过量苯肌反应生成相同的糖月杀8 .化合物a.0II(CH3)2P-OH0b. CH3OP(OH) 2R1C00-CH2c. R2C00-CHd. C2H5SHR3C00-CH2e.Ci5H31C00C16H33Ff.C2H5-S-C2H5其中()属于磷酸酯类,（）属于硫醇类，（完成下

4、列反应（20分）属于油脂类1.CH3CH2CH2CH2ClK0H-C 2H50H(1)BH3(2)H202/0H-2 .（ch3）2CH0h（） NaCN 乙醇溶液.（）H2S043 . CH3CH20H + CH3C00H -Na0C2H5 KMn04 CH3CHCH2CH3 r ,10H2c2H50H .无水HClCH3pci 5soci 25. I CH3CONHCH 3VCOOHCH3COCI.无水AlCl 3COONa+ CHI 37-CH3CHCH2CH2COOH_IOH四、用化学方法鉴别、分离、合成（16分）1 .区别1-丁醇丁醛2-丁酮2 .区别苯胺、乙酰苯胺、苯酚3 .区别葡

5、萄糖淀粉纤维素4 .分离丙胺二丙胺三丙胺Br5 .以合成NO2五、推断化合物的结构（20分）1 .直链化合物A和B分子式为C5H8。2,A、B均不与NaOH或NaCO3反应,但在酸或碱催化下均能水解，A水解生成C和D,B水解生成E和F,其中C、E均能与NaOH或NaHCO3反应生成盐，C能使滨水褪色，E则不能。而产物D和F均能发生碘仿反应，F能发生银镜反应，D则不能。试推断写出A、B、E结构式及a+h2o-c+d,fI2+NaOH-的反应式。2 .D-戊糖A、B、C（C5H10O5）,A能与澳水反应，而B、C则都不能。分别与过量苯肌反应，A、B生成相同的糖月杀，而C不同。若将A递降（从跋基一端减去一个碳原子）为D-丁糖（C4H8。