有机性质图表

1、有机性质图表1、氧化反应有机物代表物燃烧KMnO4褪色特殊氧化烷烧ch4烯胫CH2=CH2焕烧CH=CH芳香煌a卤代烧CH3CI醇CH3OH醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚CuAg：乙醇催化氧化2CH3CH20H+O22CH3CHO+2H2O甲苯与高镒酸钾反应甲醛的银镜反应HCH0+4Ag(NH3)2OH2H2O+4AgJ+6NH+(NH4)2CO3乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2OJ+2HO+CH3COOH乙醛制乙酸催化剂2CH3CHO+O2F2CH3COOH葡萄糖与银氨溶液CH20H(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHH

2、2O+2AgJ+3NH+CH2OH(CHOH)4COONH42、取代反应有机物代表物卤代酯化硝化水解补充烷烧ch4口口口口烯胫CH2=CH2口焕烧CHCH芳香煌©汕卤代烧CH3C1醇CH3OH醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚-前写出下列反应方程CH3C1+C1 2- CH2c12+HC11、甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH2cI2+CI2 -CHCl 3+HClCHCI3+CI2-:，CC14+HC12、苯与液澳反应（需铁作催化剂）+ Br2Fe 口 _Br+HBr3、苯的硝化反应+ HNO 3浓 H2SO4) 50-60 C+ H2

3、O4、甲苯发生硝化反应CH3I 浓硫酸o2N-NO2+ 3HONO 2HI+ 3H2ONO25、澳乙烷水解 CH3CH2Br + NaOH6、乙醇脱水（分子间、分子内）CH3CH2OHCH3CH20H + NaBr裱均£517。匕 宜。+ CH2=CH2 T2CH3CH2OH浓 H2SO4：H2O + CH 3CH2O CH2 CH3140 c7、苯酚的定性检验定量测定方法：OH +3Br2OHIBr "|" NB+ 3HBrIBr8、乙酸乙酯制取（用饱和碳酸钠溶液收集）浓硫酸工CH3COOH + CH 3CH20H r CH 3COOC2H5 + H2O9、乙酸

4、乙酯的水解反应3、加成有机物代表物与H2与X2、HX等与H2O、HCN等烷烧CH4口口口烯胫CH2=CH2口焕烧CHCH芳香煌卤代烧CH3C1醇CH3OH一但修醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚-觥3-1写出下列反应方程1、乙烯通入滨水中CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br催化剂2、乙烯和HBr的反应CH2=CH2+HBr*CHsCHzBr第10页共10页3、乙烯水化制乙醇CH2=CH2 + H2OCH3CH20H4、苯与氢气加成生成环己烷0催化剂+ 3H2 -催化剂5、丙醛制1-丙醇CH3CH2CHO+H2Z"CH3CH2CH20H4、消去有

5、机物代表物消去烷烧CH4烯胫CH2=CH2焕烧CH=CH芳香煌£CH一卤代烧CH3CIaCH3CH2CI醇CH3OH<JCH3CH2OHCHjCHj醛CH3CHO酸HC00HCH3COOH酯CH3COOCH2CH3出下列反应方程H2O + CH 2=CH2 T1、乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，脱水剂）CH3CH2OH醇、CH2=CH2 + NaBr + H 2O2、澳乙烷消去反应寸力H3CH2Br+NaOH5、聚合有机物代表物加聚缩聚烷烧ch4口口烯胫CH2=CH2焕烧CHCH芳香煌纸卤代烧CH3C1口醇CH3OH-双0H醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COO

6、CH2CH3酚-0上5-1、写出下列反应方程催化剂1、制取聚乙烯、聚丙烯nCH2=CH2催化剂n CH3-CH=CH2 CH-CH2 ,n nH32、由乙快制聚氯乙烯催化剂 -n H2C=CHCl _CH - CH2 十I n nCl_催化剂HCCH+HClHH2C=CHCl3、乙二醇与乙二酸反应反应类型反应举例框图/重点提示酸与醇的酯化反应00(.，储，*/Hrg1L”J1H/JI-注意缩聚反应醇的消去反应取H用ACHr-CH,-CH,f，：HOH：H.U2B注意加多去少原则醇的分子间脱水;-；浓修CjHrtQHiJI.tO-CjHj140EA殳比一0-G比十比0易出现成环问题芳香煌的硝化O

7、4H°TNT其他类型1-so3h磺化反应匕V其他类型2用眼Hj3Q-R廿底稣H&*解守十%。形成酸酎2-1、浓硫酸、加热羟基断裂，生成水2-2、光照/卤化铁反应类型反应举例框图/重点提示CH»CHtCI链上卤代Q生0+H,CH.CH?环上卤代2-3、NaOH溶液、加热反应类型反应举例框图/重点提示酯的水解CH3COOC2H5+NaOHCHsCOONa+C2H50HE厂1注意推断题中七1产物的判断卤代燃水解-CaHsOH+NaEi易出现在消耗氢氧化钠问题中；并要注意同一碳上2个羟基不稳定卤代烧消去BfCHiCHiBf+KaOHCHCH+aKaEf+iHiO注意加多去少

8、原则中和反应（、Oil+NaOI!+HXO竣酸也能够中和2-4、Ag(NH3)2+或新制Cu(OH)2溶液反应类型反应举例框图/重点提示醛的氧化叫旧虫枷螭%'+HTtC耶X)(八阳:+Ug1册J+及0甲醛的银镜反应银氨溶液的制取氢氧化铜必须新制2-5、Ag/Cu做催化剂反应类型反应举例框图/重点提示醇的氧化2CHjCH30H»dCH&CH。*啊口铜先转化为氧化铜，参与反应后又还原为铜单质2-6、Ni做催化剂反应类型反应举例框图/重点提示醛的加成0CM,-C11+乩-白苯环加成Cfh/Xj：-i7CH,CH*<>4|环己烧）AClCHt/CHr双键加成2-7

9、、稀硫酸/H+反应类型反应举例框图/重点提示酯的水解无机IWCHjClXKH=+H±CJ.:CHCOOH+JH-OF1Aof0酸化有机物加成图表H2HXXH2O碳碳双键碳碳三键苯环醛基有机化学中无机反应图表NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇酚竣酸HCl特殊性质特殊性质提示特殊性质提示三氯化铁显紫色含有酚羟基空气中变粉红含有酚羟基能发生聚合含有双键或多个羟基/竣基最简单的有机物甲烷一个国家石油化工水平标志乙烯果实的催熟剂乙烯切割/焊接金属乙快溟水褪色含有双键或三键6原子共面双键4原子共线三键12原子共面苯环装修污染苯、甲醛工业酒精、失明甲醇酒精、特殊香味乙醇福尔马林甲醛溶液蚁醛甲醛甘油丙三醇银镜反应醛基与水互溶低级酸/醇白醋乙酸水果香味低级酯制镜葡萄糖天然