有机合成的综合应用专项训练单元期末复习测试综合卷学能测试试卷

1、有机合成的综合应用专项训练单元期末复习测试综合卷学能测试试卷一、高中化学有机合成的综合应用(西阳C8 rCH。合成M的一1. M是一种重要材料的中间体，结构简式为:种途径如下：AF分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：Y的核磁共振氢谱只有1种峰; RCH=CH?】.8此加博RCH2CH20H两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：(1) D中官能团的名称是,Y的结构简式是。(2)步骤的反应类型是。(3)下列说法不正确的是。a.A和E都能发生氧化反应b.1molB完全燃烧需6molO2c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应d.1molF最多能与3mol

2、H2反应(4)步骤的化学反应方程式是。(5)M经催化氧化得到X(G1H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为a.苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种2种峰A制备H的一种合成路线b.水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物如下:CHUCHONaOH/HQBrJCCk浓H、SO4 ACiHiOH已知:NQUH20®RCHO十CHjCHO-JRCH-CHCHO+H2O©ll+lll回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。(3) E的结构简式为。(4

3、) G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CQ,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1,写出2种符合要求的X的的合成路线(其他试剂结构简式。(6)写出用环戊烷和21快为原料制备化合物任选)。3.同乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeC3溶液显紫色c.能使酸性高镒酸钾溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：(Jij|K)dU再飙、八一印gi

4、um=Q-1np中桂xIiiimuv(>no*it已知：K-C-HOH(Bl煌A的名称为。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是。步骤II反应的化学方程式为。步骤III的反应类型是.肉桂酸的结构简式为。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。4. G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：(1)化合物C中的含氧官能团是。(2)AB的反应类型是。化合物F的分子式为Ci4H21NO3,写出F的结构简式(4)从整个制备路线可知，反应B-C的目的是。(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有种。分子中含有苯环，能与NaHCQ溶液反应；能使FeC3溶液显紫色(6)

5、根据已有知识并结合相关信息，完成以的合成路线图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。母一部催化剂NOa，其中第二步反应的方程式为<5. A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为CioHio02,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。(1)根据分子结构模型写出A的结构简式(2)拟从芳香烧ch.出发来合成A,其合成路线如下:已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(a)写出反应类型 (b)写出G中官能团名称:反应；写出H的结构简式(c)写出下列步骤的反应方程式(注明必要的条件) (3)A的同分异构体有多种，同时满足下列条件A的同分异构体有i .

6、含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种；ii .与A有相同的官能团；iii .能发生银镜反应。种。6.(选修5:有机化学基础)化合物 E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通 过下图所示的路线合成：A (J%O)催打制*CHCOOH PCj' CHtCOClCH9H9廿口 COOCHiCO OH C"菊体石蜡 忠HC1(1)E中的含氧官能团名称为(2)B转化为C的反应类型是(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式ImolE最多可与写出同时满足下列条件的_molH2力口成。B的一种同分异构体的结构简式A.苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构

7、B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeC3溶液发生显色反应)的合(6)已知：酚羟基一般不易直接与竣酸酯化，甲苯可被酸性高镒酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯成路线(无机原料任选)/HBrNaOH溶液合成路线流程图示例如下:H«=UH二CH;CII2Br“比CH5CH?Oli7.某研究小组按下列路线合成药物胃复安:CfkOH HClH丑 口亦0 L。一 I'安已知:HzN-RM2-» RC-NH JT请回答：(1)化合物A的结构简式(2)下列说法不正确 的是A.化合物B能发生加成反应B化合物D能与FeC3溶液发生显色反

8、应C.化合物E具有碱性D胃复安的分子式是Cl3H22C1N3O2(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)_。(4)写出D+F的化学方程式。(5)写出化合物E可能的同分异构体的结构简式,须同时符合：1HNMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N-H键存在；分子中没有同一个碳上连两个氮，N-&-N')的结构。*催化剂£-*加聚8 .以乙快为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯睛和氯丁橡胶，有关合成路线图如下:加色I-I一定条件* 口CM-4r®聚丙煽脑)C1催化制_>+HCI加成*.催化3-4-CH,-CH-<-CHr

9、frLJ加索7氯丁悔股夕(i)乙快中官能团的名称是。(2)试剂a是。(3)写出物质B的结构简式。(4)的反应类型是。(5)写出下列反应的化学方程式：反应;反应9 .有机物A(G3H18。2)具有香味，可有作香皂、洗发香波的芳香剂已知：B属于芳香族化合物，分子式为GHioO；D、E具有相同官能团，E分子煌基上只有一种氢原子；F可以使澳的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题：(1) B不能发生白反应有(填数字序号)。取代反应消去反应加聚反应 缩聚反应(2) C分子中的含氧官能团的名称是。(3) D的同分异构体有多种，写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种；b

10、.含f基团。(4) B和E反应生成A的化学方程式为。10 .铝催化偶联反应可表示为：R-X+CH!=CH-RPdCl2R-CH="CHR'"+HX美国化学家RichardF.Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用铝催化偶联反应合成一种香料A(tll3TVcH=CHCOOCH2-r)的流程：完成下列填空：(1)写出结构简式。BE(2)写出反应的化学方程式。(3)反应属于(填反应类型)。反应的条件是。(4)为了促进反应的进行，通常可以加入一种显的物质。a.强酸性b.弱酸性c.弱碱性d.强碱性(5)写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式、。i .

11、含有两个苯环(除苯环外不含其它环状结构)；ii .只存在四种化学环境不同的氢原子。(6)仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。11.仪器保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PV。和PVDC.其中PE和PVDC是安全的，PVC对人体有潜在危害.工业上用乙烯和氯气为主要原料来合成上述三种物质。PVQ完成下列填空：(1)A的名称；反应的类型；(2)反应的反应条件_;D的同分异构体的结构简式_;(3)反应的化学方程式;、一一一一一一CHi-OH(4)反应中有多种副反应，得到的有机副厂品除了CH3CHO和I外，还可能有ch2-ciO12.有机物A,俗称水杨酸，其结构简式为：/CHiCaO-f-CHO-+CHCCX)H(1)将A跟下列物质的溶液反应可以得到一种钠盐(其化学式为C7H5O3Na)是OA.NaOHB.NazCQC.NaHCQD.NaCl(2)水杨酸的同