有机推断题练习1

1、有机推断题练习1(D0C)有机推断题练习11 .化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：(C*HtCD510H试卷第32页，总23页已知以下信息：1、A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2 瓯瓦3 R-CH-CH9-CHqCHqOHH6OH-3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成好基。回答下列问题：(1) A的化学名称为。(2) D的结构简式为。(3) E的分子式为o(4) F生成G的化学方程式为该反应类型为。(5) I的结构简式为o(6) I的同系物J比I相对

2、分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2共有种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式。2.某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环, 苯环上的一氯代物只有两种，A和其他有机物存在如下图所示的转化关系：IICaO>已知：hYQNa|+NaOHRH+Na2CO3试回答下列问题：(1) B化学式,G的化学名称是(2) HRI反应类型为,J所含官能团的名称为。(3)写出H

3、RL反应的化学方程式。(4) A的结构简式。(5) F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有种(不包括F),其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是(写结构简式)。3.某姓A是乙烯的同系物，A与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知A与氢气的相对密度为21,由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。BBr 2NaOH/H 2O 氧化 氧化 . H 2/催化剂c_Q_ia-1 D I* Le_I请回答下列问题：(1)E不能使澳的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为;(2)由A生成B和H的反应方程式分别为;(3)一定条件下，2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气

4、味的物质I,写出反应的化学方程式;(4)1能发生的反应有：;A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简4. )AF六种有机物的相互转化关系如图所示：A(CsH|)nrlRI|KMnOk,_1一-特制CMHvp_IH1_|一定条件l|FJ©枷二国国高分子化合物71知+"金*U®RYH：比三!”!二R-CHO+Rf-C-Ri据此回答下列问题：(1) A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为,天然橡胶的结构简式为(2) A生成R3时，A发生的反应类型为o(3) C

5、-D中的化学方程式为。E-F的化学方程式为。(4) A与Br2按物质的量比1:1发生加成反应，生成的产物有种(考虑顺反异构)。(5)现有另一种有机物G,已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出一种符合下列要求的G的结构简式。M(G)<M(E);G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:3。5.肉桂酸甲酯是治疗白瘢风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2,其结构和性质如表所示：结构分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢

6、谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1：2：2：1：1：3性质能使滨水因发生化学反应而褪色在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质试回答下列问题：(1)肉桂酸甲酯的结构简式为。(2)用芳香姓A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下:已知：i.l>,hi-"-1r门LIl-i1小KiHil|LiIB的结构简式为,C中含有的官能团名称为。AF的反应类型是;F-G的反应类型是。D转化为F的化学方程式是-E为含有三个六元环的酯，其结构简式是D分子中具有多种官能团，不能发生的反应类型有(填序号)。a.酯化反应b.取代反应c.加聚反应d.水解反应e.消去反应f.氧化反应写出符合下列条件的D

7、的同分异构体的结构简式i .分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ii .在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗4molH2；iii .它不能发生水解反应。6 .已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体，具转化关系如下：ZJB保I一I-z回答下列问题：(1) B中官能团的结构简式为;C的名称(系统命名法命名)(2)反应ACM的反应类型为;M的结构简式为。(3)反应C-D的化学方程式为。F与银氨溶液反应的离子方程式为。(4)关于E的下列说法正确的是(填写序号)。分子中所有碳原子都在同一平面上能与H2反应能与NaOH醇溶液反应能与HBr反应(5)写出满足下列条件的A的同分异构体

8、的结构简式：。与A具有相同的官能团水解产物之一(式量为108)遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱有5种峰7 .PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基。请回答下列问题:(1) A、B的结构简式分别为一、一。(2) C中是否含有手性碳原子一。(填含有”或不含有”)(3)写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式o分子式为C4H60含有1个CH3(4)1molC可与足量钠反应生成LH2(标准状况)。(5)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为

9、，反应类型为。8.铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：R-CUfO+11请回答：(1)由A生成B的反应类型是。(2)D的结构简式是。(3)生成E的化学方程式是。(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是。(5)下列有关G的叙述中，不正确的是。Ia. G分子中有4种不同化学环境的氢原子b. G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c. 1molG最多能与4molH2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是。(7)F向G转化的过程中，常伴有分子式为Ci7H22O的副产物K产生。K的结构简式是O(8)以有机物A、苯酚、甲醛及必

10、要的无机物为原料合成某高分子树脂，其结构为,合成路线是示例:周CXH21mt卅CHjCHhBtNR臂液*CHjCHQH9.龙葵醛(1j'I)是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是工业上以苯为主要原料，生产龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):O CH3CH = CH2r催化剂 .请回答下列问题:C-CH-CH3(1)已知：A的结构简式为CH3,核磁共振氢谱中有个峰。B有两种可能的结构，写出其中含有手性碳的B的结构简式：(手性碳用"标注)。(2)上述合成路线中，反应的反应条件为;反应的类型为(3)反应的化学方程式为。(4)龙葵醛具有多种同

11、分异构体，其中某些物质有下列特征：a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b.苯环上只有两个取代基，且苯环上的一澳代物有两种；c.分子中没有甲基。CH-O-NChIICH -O-NQi写出以i-丙写出符合上述条件的物质可能的结构简式：(只要求写一种)。(5)三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心律失常药，其结构简式:醇为原料制备三硝酸甘油酯的合成路线流程图(无机试剂任用)、“0已知：CH2=CHCH3+C12700-CH2=CHCH2C1+HC1CH2CH2合成路线流程图示例如下:CH3CH20H1TACH2=CH2一更2TLB_BL-10.某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振显示A有3种不同

12、环境的H且峰面积之比为3:2:2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体)，转化关系如下：(试剂a和试齐ijb为已知中二种)请回答下列问题：(1)随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的等工艺可以获得芳香姓。(2)写出A的结构简式(3) M的官能团的名称是,A，B的反应类型是。(4)上述转化中试剂b是(选填字母)。A.KMnO4(H+)B.Fe/盐酸C.NaOH溶液 1 molNH2最多能够和mol才发生反应。写出M生成N的化学方程式(5) F有多种同分异构体，则符合下列条件的F的同分异构体有种是芳香族化合物，苯环上有两个取代基，其中一个取代基是一NH2；分子中含有匕C二0二1结

13、构；分子中两个氧原子不会直接相连；(6) F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式：11.可降解聚合物P的制取路线如下CHXXXKHCH：定条件二 3 )11A ItJ HCN-HTH. 411 & NH1D0IIJ1 催化剂L.HX)CJI* H：O Hc-HOH HCN CCNNH. I -C-CNiu CHC-C1 + 2ROHO催化剂 II a R0-C-0R + 2HCI(R为烧革)(1) A的含氧官能团名称是 o(2)竣酸a的电离方程是(3) BHC的化学方程式是 o(4)化合物D苯环

14、上的一氯代物有 2中，D的结构简式是(5) EfF中反应和的反应类型分别是 o(6) F的结构简式是 o(7)聚合物P的结构简式是。12.格氏试剂(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂，它的制法为：必晚三处(R为姓基，X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇，反应历程为：RMgX +R CHO fH一口-MgX+Mg©H*(R, R'可以是相同的姓基，也可能是不同的姓基)现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异二% CCOHC 比 CH?丁酯I恒 的过程如下(反应条件没有列出)：CH广可1HXCH3coOCHCH2cH3ch3试回答：(1)上述过程中，属于加成反应的是(填反应序号)，并写出

15、下列指定物质的结构简式C>E>F。(2)反应的化学方程式13.化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，具合成路线如下:(3)反应的化学方程式(1)化合物D中官能团的名称为、和酯基。(2) ACB的反应类型是。(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式1 .分子中含有两个苯环；II.分子中有3种不同化学环境的氢；m.不含一oO一。(4)实现AE的转化中，化合物X的分子式为Ci9Hi5NFBr,写出其结构简式：。(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为Fo你认为合成路线中设计步骤的目的是(6)上述合成路线中，步骤的产物除D外还生成0，该反应原理在有机合成

16、中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)合成路线流程图示例如下：浓HSOH>>CH3CH20H170cCH2=CH2催化剂/CH3CH314.已知：HCH0HOCH 2COOH某化学科研小组以CH3CH20H为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图：CH 3c A错误 !回答下列问题：(1) B到C的反应类型是,B到D的反应类型是,C的结构简式为。(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件)。(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式。(4) B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简B能发生银镜反应B能与

17、金属钠反应B中不含C0C键一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。15.黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下:已知：RCN在酸性条件下发生水解反应：RCN It rcooh(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式(2) F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醴键、?口(3) E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为(4)写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式、分子中有4种化学环境不同的氢原子可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基(5)对羟基苯乙酸乙酯(、/"一一CH,COOQ

18、%|)杲一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图请参考如下形式：,反应物_门反应物反应条件反应条件16.化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下:(1)化合物A的官能团为 和(填官能团的名称)。(2)反应的反应类型是。(3)在BKC的转化中，加入化合物 X的结构简式为 。(4)写出同时满足下列条件的 E(CioH 16O2)的一种同分异构体的结构简式: 分子中含有六元碳环；分子中含有两个醛基。(III(5)已知:Li,CHOr奥Br->由内山Hq化合物ILCOOH3 yAIH (；H4 尸OCHq是合成抗癌药物白黎产

19、醇的中间体，请写出HJ：(>以一“Ui、III CO-和CH30H为原料制备该化合物的合成路线HJ：。流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：HBrNaOH溶液CH-CH->CHCH.Br-CH.CHQH17.塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20。4)是一种塑料工业中常用的塑化剂

20、，可用下列合成路线合成。II.控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；m.F与浓澳水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题：(1)E中官能团的名称为;F中官能团的电子式为。(2)写出A+F->J的化学方程式：(3)写出下列化学反应类型：反应;反应o(4)写出F的属于芳香姓衍生物的同分异构体的结构简式：oC4H90H的同分异构体中属于醇类的有种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：18.图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据图回答问题*形成六元环酯I- 12Hl4 O4H+浓HgSOq ACu % A银氮溶液水浴加热(1)A、B的相对分子质量之差是,B可能的结

21、构简式(2)上述转化关系属于取代反应类型的是(用序号表示)(3)写出反应、的化学方程式：、;(4)B的同分异构体有多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任种的结构简式。是苯环的二元取代物与NaHCO3反应产生无色气体与FeCl3溶液显紫色19 .有机物丙(C13H1802)是一种香料，具合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56,它的核磁共振氢谱显示只有两组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1molD与2molH2反应可以生成乙；丙中含有两个一CH3。新制Cu(OH£国?耳团国5"化剂.回世液回_1HQ/OH1一11一1a1浓硫酸丙国催

22、化剂旧CQjALTg知,rCH-CHm器ckchqH©M'S/UMI(1) A的结构简式为;乙的分子式为。(2) C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式(3) D所含官能团的名称是;D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有种(不考虑立体异构)。(4)甲与乙反应的化学方程式为。(5)写出满足下列条件的有机物的结构简式i与乙互为同分异构体；ii遇FeCl3溶液显紫色；出苯环上有两个支链且苯环上的一澳代物只有两种。20 .物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为12：3：8。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去

23、)中各有机物的转化关系回答问题。CWO?小®氨溶漉E*!_Ej澳水C m 稀NaQH 厂 溶液必(CH5)0Hi一定条件H*已知，两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R为H或姓基):R7,猫NaOH溶液RCFIO+R;CH?CHO-，RCH=CCHO+印。(1)写出物质A的结构简式：E中含氧官能团的名称：(2)写出下列反应的有机反应类型:>B;E>F(3)写出H与G反应生成I的化学方程式:(4)写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式:(5)若F与NaOH溶液发生反应，则1molF最多消耗NaOH的物质的量为mol。(6)E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的芳香

24、族同分异构体有?中(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简i.【答案】（1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）(2)(3)(4)(5)C4HQC1LOHo11/-C1Leiic-o< jcuoC1IC1,1 '取代反应（6） 182.【答案】分）(2分)(4)DOCCH；CH:CE:OH(2分)（各2分）(2) |cH2 =CHCH 3 +Br2 T CH2Br -CHBrCH 3H<M）CH（1T：HJ1H卜（1）GHQNa（2分），对羟基苯甲酸（2（2）酯化（1分），碳碳双键和竣基（各1分）0（3）nHO-Cb-CH-CHCOOffj

25、Hg一血我一泌犯+（n-1）H2O;催化剂n CH尸CH8H(3)ZCHCH 0H' COOHCH.CHCOOCH i CH. 1COOH Hz0(4)ABCDE（答对3个得一分，4个2分，5个3分）(5)CH2 OH CH OH CHOC=CHCH：4.【答案】（1）2一甲基一1,3一丁二烯;（2）加成反应；。0(3)I*AI)CH,CCHO+2Cu(OHk-K<aCHCHCCOOXa+CuO4；H;0L0lnCH:fHCOOH 一0件 OHn>H-O-CH-C-OH+(H1)KO(4)4;(5)CHCOO豉HCOOCH5.【答案】(1)/ill<H<x)()

26、rimil<）"醛基消去反应酯化反应（或取代反应）；1nn%洪比日与（Hz<Hrihm，r|HH/l号”仆m11“1nHH。u一cHI)cdOHCHOH6.【答案】（1）>=<一COOH2一甲基丙酸;(2)加9国的r汇聚反应（或聚合反应）COOCHCCHj一净（3）卜""5".三三.户C展H8。出巡-氏。|.Qch。普>COOH F犍-4NH -H:0(4)；(5)o ch3CH3>O-C -CCH2不含有(3)(4)22.47.【答案】(1)CH=CHCHOHOC2CHCHO(2)CH3CH=CHCHO或CHfC=C

27、H2CHO(5)OC OCH 2cH 2O HZ催化剂_nHOCH2CH2CH2OH+nHOOCt.COOH"(2n-1)H2O+HO缩聚8.【答案】（17分）（1）加成反应（2分）(2)(2分)(3)(4)(5)ac(2分)(6)(8)fXTCH=浮HC1CH;-CCH；CH#CH二OH苯龄一心催化剂.IQ甲醛OH十OHJ口CiCH：i：（3分）9.【答案】（1）5（2分）、*CHCH2CICH3（2分）（2）NaOH醇溶液,加热（2分）取代反应（或水解反应）（2分）（3）（-CHCH20HCH3催化剂>-CH-CHOCH3+2H2O（2分）（4）（5）10.（1）（2）（3

28、）（4）HO-CH2CH=CH2（或.=CH2H0-QCHI、CH2）（2分）6h浓确一-CH-CH-CH3JCH2=CHCH2aCHlO-NO?K30H施黜CTi2-OT-CH3/硝酸桀磕轧I“6h6h_A_O_NOjCH2-O-NO2【答案】（15分）催化重整（2分）氯原子（1分）IIIClClCl（2分）氧化反应（1分）B（1分）1（2分）Cl+2Na-CH3C1（2分）(5)(6)11(2分)(5)(6)加成反应）取代反应11 .【答案】（每空3分）（1）羟基ICHCOOH一CHHOOH-(3)+HN%O2N_-CH;CKOOCCH?+乩。12 .【答案】ch3.(1)：C、CH3COOH；邑CH3cHM鼻：F.；CH-OHr*”CH?-CHa(2)2cHmcHAH+Oa-*2CH5CHO+2H2O(3)CH3CH3CHCH3+CH3CQOH»"CH3COOCHCHaCH3+H2Och313.【答案】（1）触键、醛基、酯基;（2）加成反应(3)（5）保护羟基，防止被氧化;(6)CU1i*r、人州II)0.Mb.<*A/2>XWH/)u(j-曹化.A<>II(-1U1H4JMIHiKJH«pOMl总晚14.【