有机合成精彩试题及问题详解

1、word高二化学3.4练习卷结构简式为:1 .有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,请回答下列问题：(1) A的分子式为。(2) A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。/NH CH2O=CC=O、CH2 NH(3)已知：两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可以生成NH2ICHCOOH两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为。(4)符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种1,3,5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反应氨基与苯环直接相连属于酯类2.(16分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂GoIifd产飞苫厘心费甲一忆C.EHCH才a尸CHCH曲|

2、HBH尸条文|尸IhochuChchohHOOCCH=CHCOOH.干尸G(轴聚物)请回答下列问题：(1)反应属于反应(填反应类型)，反应的反应条件是(2)反应的目的是：。(3)写出反应的化学方程式：。(4)写出G的结构简式。3.(16分)M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图，所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。拟从芳香煌l)CH3cH2出发来合成M,其合成路线如下:已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。（1）根据分子结构模型写出 M的结构简式。（2）写出、反应类型分别为、。3 3） D中含氧官能团的名称为，E的结构简式（4）写出反应

3、的化学方程式（注明必要的条件）4 .建筑墙涂料以聚乙烯醇（）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。M乙勤士 ng烯h n氧气）=2： 2： 1CH =CIHOCOCHq鹭酸乙焙ffiCHCH .n OCOCH. 聚醋酸乙阵隋 "CHCH-OH试回答下列问题:（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称（只写两种）。（2）上述反应中原子利用率最高的反应是（填序号）。（3）可以循环使用的原料是（写结构简式）。（4）反应可看作反应（填反应类型）。5.有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇（chavicol）,具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料

4、合成A、D的流程。OH催化剂Br25 / 12已知:BrRi'g- BrMgRi_BrR2 THF R1-R2(THF为一种有机溶剂)Li,THF,室温C6H5-O-R:C6H5-OH大请回答下列问题：(1)写出A、C的结构简式、.Br(2)是化合物B的一种同分异构体，用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有种氢处于不同的化学环境。OCH2cHCH2(3)指出A-Br的有机反应类型。(4)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式遇FeCl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。(5)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。0N

5、aOH水溶液CuO9,新制Cu(OH)2酸化HBr一222-G1-设置反应、的目的是写出反应的化学反应方程式。G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反应方程式O6.醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：OHRRCHCHCHORCH2CH=CCH0+HjO已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题：(1)写出B、F的结构简式B:;F:(2)物质A的核磁共振氢谱有个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有种。(3)图中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号)。取代反应加成反应氧化

6、反应还原反应消去反应聚合反应酯化反应水解反应(4)写出G与D反应生成H的化学方程式(5)F若与H2发生加反应，1molF最多消耗的H2的物质的量为mol。7. (10模)化合物V是中药黄苓中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物V也可通过图14所示方法合成:回答下列问题:(1)化合物I的核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境的氢原子。(2)化合物H的合成方法为:-aH+(CH3CO)2OfCH=CHCOOH+CH3COOH肉桂酸OCH=CHCOOHClS合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1：1。反应物A的结构简式是,名称是。(3)反应属于(填反应类型)。化合物I和

7、n反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是O(4)下列关于化合物V的说确的是(填序号)。a.分子中有三个苯环b.难溶于水c.使酸性KMnO4溶液褪色d.与FeCl3发生显色反应8. (10二模)香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。(1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称(任意写两种)。(2)下列有关丁香酚和香草醛的说确的是。A.丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应B.香草醛中一OH能被酸性K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物I互为同分异构体D.1mol香草醛最多能与3mol氢气发生加成反应(3)写出化合物m一香草醛的化学方程式。(4)乙基香草醛(其结构见图l5)也是食品

8、添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图l6。A的结构简式是。9. (10模)从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水酸。已知水酸的结构简式为(1)写出下列反应的条件：、；(2) C、F的结构简式分别为：C、F;(3)写出反应、的化学方程式：；(4)、两步反应能否互换，为什么？。(5)同时符合下列条件的水酸的同分异构体共有种。苯环上有3个取代基能发生银镜反应与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH图所示。已知EDC4H4。4CH2=CH210(10模).(13分)化合物B是有机合成中间体，制取C4H4。4和E的转化关系如下回答下列问题

9、:(1)指出反应类型：；。(2)E的结构简式为：。(3)写出、转化的化学方程式：；。11 .(一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下:施靠(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。(2)在合成路线上的反应类型分别为。(3)反应发生的条件是。(5) 1mol氢化阿托醛最多可和mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成molAgo(6) D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。12 .(10江门一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香

10、精的调合香料。它可以用甲苯word和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:乙醇噜贵-a/JNaOH/HiO一定条件CHmCOOCHr(1)(2)(3)(4)(5)C的结构简式为反应、的反应类型为 甲苯的一氯代物有种。 写出反应的化学方程式为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项）13. （10一模）磷酸毗醛是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下。已知口比咤（）与苯环性质相似。请回答下列问题:（1）下面有关磷酸口比醛叙述不正确的是A.能与金属钠反应B.能发生消去反应C.能发生银镜反应D.能使石蕊试液变红9 / 12E.lmol该酯与NaOH溶液反应，消耗4molNaOHF

11、.口比咤环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成竣基（2）请完成磷酸毗醛在酸性条件下水解的反应方程式：+H2O(3)与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为;它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为：。14.（10年揭阳一模）已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质:HOCH0H0一山口RTH如:A F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答:(1)在一定条件下，经反应后，生成C和D,C的分子式为，反应的类型为。(2)反应的化学方程式为.(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CQ):n(HzO)=2:1,则B的分子式为。(

12、4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。(5)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式。3.4有机合成答案1) (1)C9H11NO3(2分)(2)(3)(4)+ 2NaOHOH一定条件>+ 2H2OONaO(4分)NH2HOCH2COOCH3NH2HOCH2CH2OOCHNH2NH2HOCH2OOCHCH3HOCHOOCCHCH3(书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂

13、肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。)2) (1)加成反应NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)(2)防止双键被氧化3) )CH2=CHCH2Br+HBrfCH2BrCH2CH2Br十OCH3cH2cHi-k3. (1)C = CH2COOCH34) )5d"(3分)(2)取代反应、消去反应(4分)CH3(3)醛基、羟基(2分)(3分)1CCOOH1OH= CH2+ CH 3OH浓硫酸COOHCH 2COOCH3+ H2O4.(1)碳碳双键，酯基(2)(3)CH3COOH(4)取代(或水解)OHOCH2CH=CH25(1)B、CH2cH=CH22(3)取代反应(4)0H

14、OH 、0H(5)保护目标物中的碳碳双键wordHOCHzCWCWBr + O2 %CH CH2ICOOCH3E；i-CHCH GUO6. （ 1）三二 YOOR（每空2分）（2）（3）（2分）4; 4（每空2分）C眼 CtbOXH（4）（5）5（2 分）浓此SU< r-CH?CH?CODCH?CB2CH?-|（3分）7. （1） 4 （3 分）（2） - CHO（2分），苯甲醛（2分）（3）取代反应（2分），（3分）OCHjo=CuBrCH2CH2CHO+H2OCH-CH2nCOOCH3（3） （6 分）（3分）11 / 12（4）b、c、d（3分，各1分，错选倒扣1分，扣完为止，不得

15、负分）8.（1）醛基、羟基、触键（写出其中两个得分，各2分，共4分）（2）ABC（4分） （4分）（4） （4 分）9. （1）光照（2分）、Cu 加热（2分）（只写一个条件给一分，或用加热符合标出也可）（2分）（2分）OC坨叫N©2C1+NaOH-l O（2分）一gg|OI- CH3 OH 浓 出SQ*一ocooch2O l+H汨（2分）（4）不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水酸。（2分）（5）6（2分）（2分）2- CH2OH + 2NaBr（3 分）COOH + CH20H 浓硫酸.COOCH2COOHCH20H 加热 COOCH 2+ 2H2O（3分）11. （1

16、）竣基（2分）（3）NaOH溶液加热（2）消去反应（2分）加成反应（各1分共2分）10.（1）加成反应（2分）、氧化反应（3分）（3）CdBr-CH2Br+2NaOH金HOCH（2分）（5）12. （1）；2加成反应Br（6） CH3COOH ; 6消去反应Br（各2分，共4分）CH2C-CH3CH3（3分）OH（3）CH2CHCOOH OH IICH3CH2 CH2 CH2 COOHOHOHCH3CHCH2COOH CH3 CH2 CH COOH（各2分，共4分，任写其中2种）2HOCH2 一OHOHc - Cu3 + O2 Cu* 2CH3-1CHO + 2H2OCH3（3分）OO一 一“一催化剂IIC