荧光定量PCR技术服务合同书

1、荧光定量PCR技术服务合同书合同编号：甲方信息乙方信息姓名： 单位： 联系地址： 联系电话： 传真：电子邮件：备注：单位：南京钟鼎生物技术有限公司联系地址：江苏省南京经济开发区红枫科技园A6栋2楼钟鼎生物联系电话400-066-8086传真转817）电子邮件：order网 址： 甲乙双方根据中华人民共和国合同法及相关法规、政策，就甲方委托乙方提供相关技术外包服务事宜，在“平等互信互利”原则下，双方达成以下条款，共同遵守。（一） 订购信息甲方委托乙方提供荧光定量PCR服务，定购信息如下：总RNA提取标准品构建(绝对定量)标准曲线绘制(绝对定

2、量)荧光定量检测服务mRNAmiRNA（加尾法）miRNA（茎环法）DNA其它检测方法SYBR Green染料法Taqman探针法1、 实验信息如下：甲方提供的样品具体种属为，样品数量为例。2、 需检测个基因指标，目的基因为，NCBI登录号或序列：。3、 内参基因为，NCBI登录号或序列：。4、 对照组样品为。5、 项目收费RNA提取单价元/例，数量为，小计元；标准品构建单价元/例，数量为，小计元；标准曲线绘制单价元/例，数量为，小计元；基因检测单价元/例，数量为，小计元；引物合成每对元，数量为，小计元；费用总计元；6、 在完成检测报告后，若甲方要求余样保存，本司免费保存三个月。若无其他说明，

3、本司有权处理所检样品。备注：（二） 交付标准及服务周期乙方为甲方提供荧光定量PCR检测服务，交付信息如下：1、 交付数据：RNA提取及检测电泳图片，检测数据（默认三次技术重复），2-Ct分析数据，相对定量比对柱状图，扩增曲线及溶解曲线图。2、 发货文件：荧光定量PCR检测报告 3、 乙方在收到预付款之日或者双方合同签订之日起，安排生产服务，预计时间为工作日4、 其他要求 （三） 付款方式1、该合同项目服务费用为元人民币。2、在签订合同之日起，甲方支付乙方80%预付款（乙方可按照甲方要求提前开具预付款发票），计元整（￥），预付款到账后乙方开始正式实验工作；乙方实验完成后，乙方交付实验数据或实验材

4、料，甲方在5个工作日验收，甲方在收到发货材料后15个工作日内支付20%尾款，计元整（￥），如甲方未在付款期限内支付并无任何说明，需支付乙方拖欠货款每天3的滞纳金。3、账户信息公司账户公司名称：南京钟鼎生物技术有限公司纳税人识别号：9132011656723852XA地址、电话：南京经济技术开发区红枫科技园A6栋2层 户 行：中国农业银行南京卫岗支行 行 号：103301011088帐 号：10110801040007690（四） 权责说明1、合同自双方签订之日起生效，任何一方无权单方面修改或终止，如有无法预料因素导致变更，双方协商解决。2、乙方会尽力完成甲方的服务项

5、目，但是科研存在未知的难度和风险，乙方不能保证所有的实验进度和实验结果完全达到甲方预期，如果由于服务项目自身技术难度导致服务延期或失败，乙方必须向甲方提出合理的解释或科学证据，取得甲方的理解。必要时，可按照约定乙方退还甲方的全部或部分预付款，乙方自行承担成本损耗，但是不向甲方提供本合同服务之外的额外赔偿。3、为了完成甲方的服务要求，乙方接受甲方提供的试剂、菌株、质粒、基因组等实验材料，甲方必须明确说明提供给乙方的实验材料的安全性：确保无致病性、无传染性，对人、动植物和环境友好安全，以保证乙方实验技术人员的安全。乙方承诺并保证：对于甲方提供的生物材料，乙方仅将其用于为甲方提供技术服务的唯一用途。

6、剩余实验材料，乙方将严格按照中国律法、行政法规及规章和甲方要求处理。4、甲方如向乙方提供的生物材料不符合本协议第3条约定条件的或向乙方隐瞒其提供材料的真实生物特性的，甲方承担由此造成的所有法律责任（包括但不限于民事的、行政的法律责任），乙方不承担任何法律责任。乙方如违反国家法律法规的规定或本协议的约定处理剩余试验材料，造成污染或感染事故，乙方承担全部的法律责任（包括但不限于民事的、行政的法律责任），甲方不承担任何法律责任。（五） 保密及产权保护1、乙方按照甲方要求提供服务，甲方拥有该合同提供服务成果的知识产权，包括科学论文，科研成果，申报专利及成果转让等的经济效益。2、乙方对该合同提供的服务内

7、容保密，未经甲方允许，不得向任何单位及个人泄露服务信息，保密时限为10年。3、甲方对乙方的报价、技术路线、案例文件、交付结果等商业机密具有保密义务，未经乙方授权，不得向第三方泄露。（六） 其他本合同一式两份，由甲乙双方各持一份，传真件均具有法律效应，合同未尽事宜，由甲乙双方协商解决，如存在不可调和重大分歧，提交南京仲裁委员会或法律部门仲裁。甲方单位签章： 乙方单位签章：甲方代表： 乙方代表：时间： 年 月 日 时间： 年 月 日附件：样品提供原则1 新鲜组织用解剖刀等迅速切成小碎块，约30-100 mg，放入2.0 ml离心管中，开盖液氮速冻15 min，-80保存，干冰运输。每个泳道提供2-

8、3管样品。注：解剖刀处理组织的时间尽量控制在1 min以内。 液氮速冻时必须开盖，以防炸裂。 对于较难提取的植物组织，如苎麻、榨菜、枣子、鱼、甘蔗等，1-2 g样品用铝箔纸包好，液氮速冻15 min，-80保存，干冰运输。 2 细胞样品悬浮细胞 1000-1500 rpm，5 min，常温离心收集细胞。贴壁细胞用胰蛋白酶消化后，吹打收集，PBS洗涤细胞，去除多余培养基和胰蛋白酶。开盖液氮速冻15 min，-80保存，干冰运输。 一般情况下，细胞培养的6孔板，每孔细胞数量约为0.52×106个。每个离心管中的细胞数量控制在5×106个左右！每个泳道提供2-3管样品。3 RNA样品RNA溶液：-80保存；加冰块低温运输。RNA沉淀：保存在75%乙醇（无核酶）中的RNA沉淀，2-8保存一周，-20保存一年；加冰块低温运输。质量检测 取1-2 l RNA进行琼脂糖凝胶电泳，5s、18s、28s清晰可见，28s的亮度应为18s的1.52倍；无基因组污染。纯度、浓