课时跟踪检测(四)　蛋白质工程的崛起

1、.跟踪检测四蛋白质工程的崛起总分值50分时间25分钟一、选择题每题2分，共20分1以下说法错误的选项是A天然蛋白质是生物在长期进化过程中形成的B天然蛋白质都能符合人类消费和生活的需要C天然干扰素在体外保存相当困难D许多工业用酶是由天然酶改造而来的解析：选B天然蛋白质的构造和功能符合特定物种生存的需要，但不一定完全符合人类消费和生活的需要。2以下关于蛋白质工程的设计思路中，说法错误的选项是A从蛋白质的功能推测蛋白质应有的构造B从蛋白质的构造推测氨基酸的排列顺序C从氨基酸的排列顺序推测基因中脱氧核苷酸的排列顺序D蛋白质工程完全不遵循中心法那么解析：选D蛋白质工程的根本途径是根据中心法那么反推出来的

2、。3科学家将­干扰素基因进展定点突变导入大肠杆菌中表达，使干扰素第十七位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果大大进步了­干扰素的抗病活性，并且进步了储存稳定性。该生物技术为A基因工程B蛋白质工程C基因突变 D组织培养解析：选B题目中的操作中涉及的基因显然不再是原来的基因，其合成的­干扰素也不是天然­干扰素，而是经过改造的、具人类所需优点的蛋白质，因此整个过程利用的生物技术应为蛋白质工程。4以下哪项不是蛋白质工程的研究内容A分析蛋白质分子的精细构造B对蛋白质进展有目的的改造C分析氨基酸的化学组成D按照人的意愿将天然蛋白质改造成新的蛋白质解析：选C蛋白质工程就是指根

3、据蛋白质的精细构造和功能之间的关系，按照人的意愿改造蛋白质分子，形成自然界中不存在的蛋白质分子，对蛋白质的改造包括氨基酸的种类、数量和排列顺序，但不包括氨基酸的化学组成。5以下关于蛋白质工程的表达错误的选项是A蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的构造，使之更加符合人类的需要B蛋白质工程是在分子程度上对蛋白质分子直接进展操作，定向改变分子的构造C蛋白质工程能产生自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子D蛋白质工程的操作起点是从预期蛋白质功能出发，设计出相应的基因，并借助基因工程实现的解析：选B蛋白质工程实际操作还是对基因进展操作，而不是对蛋白质进展操作。6科学家为进步玉米中赖氨酸含量，将天冬氨酸激酶的第3

4、52位的苏氨酸变成异亮氨酸，将二氢吡啶二羧酸合成酶中104位的氨基酸由天冬酰胺变成异亮氨酸，就可以使玉米叶片和种子中的游离赖氨酸含量分别进步5倍和2倍，以下对蛋白质的改造，操作正确的选项是A直接通过分子程度改造蛋白质B直接改造相应的mRNAC对相应的基因进展操作D重新合成新的氨基酸 解析：选C蛋白质工程的直接操作对象是基因。7猪的胰岛素用于人体降低血糖浓度效果不明显，原因是猪的胰岛素分子中有一个氨基酸与人的不同。为了使猪的胰岛素用于临床治疗人的糖尿病，用蛋白质工程对蛋白质分子进展设计的最正确方案是A对猪的胰岛素进展一个不同氨基酸的交换B将猪的胰岛素和人的胰岛素进展拼接，组成新的胰岛素C将猪和人

5、的胰岛素混合在一起治疗人的糖尿病D根据人的胰岛素设计制造一种新的胰岛素解析：选D要使猪的胰岛素用于临床治疗人的糖尿病，需要对猪的胰岛素进展蛋白质改造，制造一种新的胰岛素。蛋白质工程本质是对基因的改造。8以下关于蛋白质工程和基因工程的比较，不合理的是A基因工程原那么上只能消费自然界中已存在的蛋白质，而蛋白质工程可以对现有蛋白质进展改造，从而制造一种新的蛋白质B蛋白质工程是在基因工程的根底上开展起来的，蛋白质工程最终还是要通过基因修饰或基因合成来完成C当得到可以在70 条件下保存半年的干扰素后，在相关酶、氨基酸和适宜的温度、pH条件下，干扰素可以大量自我合成D基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗

6、传的解析：选C利用蛋白质工程消费蛋白质产品应通过改造相应基因后，再经基因表达大量产生。9某种微生物合成的蛋白酶与人体消化液中的蛋白酶的构造和功能很相似，只是其热稳定性较差，进入人体后容易失效。现要将此酶开发成一种片剂，临床治疗食物消化不良，最正确方案是A交换此酶中的少数氨基酸，以改善其功能B将此酶与人蛋白酶进展拼接，形成新的蛋白酶C重新设计与创造一种蛋白酶D减少此酶在片剂中的含量解析：选A蛋白质的构造包括一级构造和空间构造，一级构造是指组成蛋白质的氨基酸的种类、数量、排列顺序，蛋白质的功能是由一级构造和空间构造共同决定的，特别是空间构造与蛋白质的功能关系更亲密。要想使蛋白酶热稳定性有所进步，就

7、要改变蛋白质的构造，此类问题一般是对蛋白质中的个别氨基酸进展交换。10蛋白质工程中最早成功实现的是A对胰岛素进展改造，消费速效型药品B蛋白质工程应用于微电子方面C体外耐保存的干扰素D用蛋白质工程消费高产赖氨酸玉米解析：选A1981年，用基因工程菌消费出胰岛素产品，随后进入商品化消费，完毕了完全依赖动物脏器消费胰岛素的历史。二、非选择题共30分1114分在体内，人胰岛素基因表达可合成出一条称为前胰岛素原的肽链，此肽链在内质网中经酶甲切割掉氨基端一段短肽后成为胰岛素原，进入高尔基体的胰岛素原经酶乙切割去除中间片段C后，产生A、B两条肽链，再经酶丙作用生成由51个氨基酸残基组成的胰岛素。目前，利用基

8、因工程技术可大量消费胰岛素。答复以下问题：1人体内合成前胰岛素原的细胞是_，合成胰高血糖素的细胞是_。2可根据胰岛素原的氨基酸序列，设计并合成编码胰岛素原的_序列，用该序列与质粒表达载体构建胰岛素原基因重组表达载体。再经过细菌转化、挑选及鉴定，即可建立能稳定合成_的基因工程菌。3用胰岛素原抗体检测该工程菌的培养物时，培养液无抗原抗体反响，菌体有抗原抗体反响，那么用该工程菌进展工业发酵时，应从_中别离、纯化胰岛素原。胰岛素原经酶处理便可转变为胰岛素。解析：1由题意可知，前胰岛素原在细胞内经加工后成为胰岛素，人体合成胰岛素的细胞是胰岛B细胞，所以合成前胰岛素原的细胞也是胰岛B细胞；合成胰高血糖素的

9、细胞是胰岛A细胞。2根据胰岛素原的氨基酸序列，可设计并合成编码胰岛素原的DNA序列即目的基因；用该序列与质粒表达载体构建胰岛素原基因重组表达载体，再经过细菌转化、挑选及鉴定，即可建立能稳定合成人胰岛素原的基因工程菌。3根据题意，培养液无抗原抗体反响，菌体有抗原抗体反响，所以用该工程菌进展工业发酵时，应从菌体中别离、纯化胰岛素原，经酶处理便可转变为胰岛素。答案：1胰岛B细胞胰岛A细胞2DNA序列胰岛素原3菌体1216分绿色荧光蛋白GFP能在蓝光或紫外光的激发下发出荧光，这样借助GFP发出的荧光就可以跟踪蛋白质在细胞内部的挪动情况，帮助推断蛋白质的功能。以下图为我国首例绿色荧光蛋白GFP转基因克隆

10、猪的培育过程示意图，据图答复：1图中通过过程形成重组质粒，需要限制酶切取目的基因、切割质粒。限制酶的识别序列和切点是GGATCC，限制酶的识别序列和切点是GATC。在质粒上有酶的1个切点，在目的基因的两侧各有1个酶的切点。请画出质粒被限制酶切割后形成黏性末端的过程。_。在DNA连接酶的作用下，上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能否连接起来？_，理由是_。2过程将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞时，采用最多也最有效的方法是_。3假如将切取的GFP基因与抑制小猪抗原表达的基因一起构建到载体上，GFP基因可以作为基因表达载体上的标记基因，其作用是_。获得的转基因克隆猪，可以解决的医学难题是_。4目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白、黄色荧光蛋白等，采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是_用序号表示。推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列蓝色荧光蛋白的功能分析和构造设计蓝色荧光蛋白基因的修饰合成表达出蓝色荧光蛋白解析：1中问相比照较简单，书写要关注DNA序列与限制酶识别序列的区别，不要遗漏了酶和黏性末端的正确表达。问中由于两种限制酶切割形成的黏性末端是一样的，可以互补配对，因此可用DNA连接酶进展互相“缝合。2基因工程中目的基因导入动物细胞的