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文档简介
1、有机化学推断题集锦1、下列反应在有机化学中称为脱竣反应:已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeC13不显色,苯环上得基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使滨水褪色;I与J互为同分异构体任与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A得结构简式:。(2)物质G得同分异构体中:属于酚类,同时也属于酯类得化合物有种,请写出其中一种得结构简式;属于酚类,但不属于竣酸类或酯类得化合物得结构简式为(3)写出反应类型:HRL:;J-K:(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E_F:白色沉淀H-I:具有酸性一龙
2、事件下L聚曲0tcTQ%一珏已知,有机玻璃可按下列路线合成:0为:B - C、E-F得反应类型分别为:试写出:A、E结简分写出下列转化得化学方程讨DG+F一H3、键线式就是有机物结构得又一表示方法,如图I所表示物质得键线式可表示为图II所示形式.松节油得分储产物之一A得结构可表本为图III.(1)写出A得分子式(2) A在浓H2SO得作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱与化合物B.写出B可能得结构简式(3) C就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质,用键
3、线式表示)4、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题:Iio C心口会心七%产尻虑八水幅良应4夙EmprszIIICH弓IUWac伸Mi开!J Hi应应丫QCHC景小官心或甘冰用I(1) A得结构简式为:,名称就是(2) 反应1得类型为,反应5得类型为(3) 反应3得作用就是,B得结构简式为(4) 写出反应6得化学方程式:梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为:5、请根据下面得反应路线及所给得信息,用中学化学知识回答问题:A©/
4、169;号C廿口©>E®下卜已知A就是一种直链一澳代物,1molA与2molH2反应生成1molG,F就是环状化合物,环上有5个原子,其化学式为C4H602。(1)化合物F得结构简式就是,化合物C得结构简式就是0(2)化合物A含有得官能团就是(3)1mo1A与2molG得化学方程式就是6、根据下面得反应路线及所给信息填空Cl 2,避先剂 与条 件 就7、根据下面得反应路线及所给信息填空CH3COOC2H5COOC2H5(i)导反叫条忤就是:乙醇,酸,。-Q得反屈镖赫是-0。丫97H5NO4)丫卡因)NO2NO2NH27(2)反应得化学方程式:.(3)苯佐卡因有多种同分
5、异构体,其中一NH2直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR官能团,且苯环上得一氯取代物只有两种得同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中两种得结构简式就是:CH3CH2COOHCOOCH2CH则剩余三种甲分异构J得结构简式8、下列就是A、B、C、D、G、H及丙二酸猫,OOCCH2COOH)间转化反应得关系图。A就是一种链状竣酸,分子式为C3H4O2;F中含有由七个原子构成得环;H就是一种高分子化合物。请填写下列空白:(2)写出下列反应得4T BNaOH水溶液-浓 H 2SO4(1)C得结构简式:;F得结构简式:八:一NaOH溶液反应得化半用量/H2OA:T9、H有一种广泛用 于汽车厂家电产品O
6、2/Cu ? *co、出催才剂.上得高分子涂料, 按下列流程图生产流程图中m(c 3 H4催岛 溜斗;催急O)与A都可以发H G 催祝rm高分子涂料生银镜反应,N与M得分子中碳原子数相等,A得煌基上一氯取代位置有三种填写下列空白:物质得结构简式:A,高分子涂料写出下列转化得反应类型:AB,B-D。写出下列反应得化学方程式:A发生银镜反应:B与N反应生成D:10、含有苯环彳#化合物A有下列一系列变化关系,其中D能使FeCb显紫色,E、F、G能发生银镜反应:且知,A在苯环上一澳代物只有二种反应N&OH溶液反应1)A得结构简式2)反应一中可瞧成取代反应得有3)写出下列反应方程式B-D:C+F
7、H:11、某链状酯A得分子式为C6H804c12,已知1molA在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2molB与1molC,且A与化合物B、C、D、E得关系如下图所示:(1)写出C、D、E得结构简式:、。(2)写出A与足量NaOH溶液共热得化学方程式:(3)B在NaOH得水溶液中水解后得产物再酸化可得到有机化合物F,F可发生缩聚反应,写出由12个F分子进行聚合,生成链状酯聚合物得化学方程式:012、通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上得分子结构就是不稳定得,容易自动失水生成碳氧双键得结构:,化合物得转变关系图所示(1)化合物就是,它跟氯气发生反应得条件A就是。(2)化合物跟可在酸得催化下脱水
8、生成化合物,得结构简式,名称就是。(3)化合物就是重要得定香剂,香料工业上常用化合物与直接合成它。此反应得化学方程式为(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身得氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应得化学方程式(假设所用得浓碱为NaOHK溶液);此反应得产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为,写出此反应得化学方程式01 3.已知:(1)醛在一定条件下可以两分子加成:CHCHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱与醛OH RR CH2CH O+RC H2CHO RCH2CH (2) A就是一种可以作为药物得有机化合物有无机物均已略去),推测有机物B、0C、请从
9、下列反应图式中各有机物得关系(所E、F得结构简式C CHOCHCHO NaOH 一,失水0 NaOH:醇溶液*ABr2CC4溶液E: C9H022molH催化剂2molH催化剂 JB AAg(NH)2+溶液1molH,催化剂F一炫A(C6H14)结构中共有四个甲基,能生成三种一氯代产物B、C、D。B与D分曲与强碱得醇溶液共热。,都只能得到有机化合物E.以上反应及B得进一步反应如下图所示(反应中生成得无机产物已略去):,目 H±O,H+1一,液硫酸E(2)写出反应类型名称:B一F(3)写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应得化学方程式15、苗就是一种碳氢化合物,其结构为。苗有一种同分异构
10、体A,A分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳不饱与键;A能发生如下变化:已知:多个羟基连在同一个碳上不稳定,易自动失水:若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环,试根据变化关系图与已知条件,回答:(1) A得结构简式就是:D得结构简式就(2) 写出下列反应得化学方程式:E经缩聚生成高聚物:。F经加聚生成高聚物:。E到F得有机反应类型就是:。16、(I)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后得伤口上,发生加聚反应,数秒钟后生反或成E而固化,起到缝合伤口得作用、D可以由一系列反应合成(1)A得同分异构体有很多种,写出A得含有一个竣基得同分异构体得结构简式(2) B得结构简式为(
11、3)写出反应类型:反应,反应(II)已知:RiR?/、<J)Zn/HjOHHH环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醴、聚酯,现采取如下设计(图所示)、其中D可做内燃机得抗冻剂、贞回答下歹闻型:(i)a得分大曰为_Hjl_,团辛舞眄持蹄施_-C0j1OMfB、j_c(3) 分别写出、反应得化学方程式:飞山曜皿_17、18。有机物E与F可用作塑料增塑剂或涂料中得溶27N16分)现有化合物人量生如图I 9所示的察列篁化,化甘我H辗发生班煽尺皿,门)化合物D的结构葡式,化合物H的名称_0心)化合物A发生硝化反应牛成四种一硝基化合物,则A可能的二种结构临苴是,(3)变化的反应条件是(4)反应
12、的化学方程式剂。它们得相对分子质量相等,可用以下方法合成:请写出:有机物得名称:A,B;化学方程式:A+DfE;B+G一F。X反应得类型及条件:类型,条件。E与F得相互关系属于19.宇航员佩戴头盔得盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知:苯酚分子中与酚羟基直接相连得碳原子得邻、对位上得氢原子有很好得反应活性,易跟某些含埃基得化合物R-CO-R'(R、R'代表烷基或H原子)II O(2)在一定条件下X与Cl C-Cl反应合成聚碳酸酯得化学方程式发生缩合反应生成新得有机物与水.苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:0(3)X与浓澳水反应时,1molX最
13、多能消耗B2mo1。(4)与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯得其它可能得结构简式20.有机物A得结构简式为,从A出发,可发生下列图示中得一系列反应。其中K得分子式为,L与K互为同分异构体,F得产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平得标志.(图315中O表示氧化)已知甲苯经氧化可生成苯甲酸:请写出:(1)下列物质得结构简式B:;K:;E:。(2)下列反应得化学方程式(注明反应条件并配平)C+J-L(3)与B互为同分异构体,属于酯类且苯环上只有一个取代基得有机物有21.已知澳代煌可水解生成醇:;请根据图(图中副产物未写出)填空:'Cll * OsIOk甲a布由域USD.c-何囚
14、耀 H1so.(F分子或(1)上述转化中,属于加成反应得就是:属于取代反应得就是:(2)图中有两种生活中常用到得物质,写出这两种物质得结构简式.(3)写出、两个反应得化学方程式:.(4)若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物,试写出反应产物中含有6个原子组成得环状结构得有机物得结构简式.22。1mol某烧A充分燃烧后可以得到8molCO2与4molH2O。该烧在不同条件下能发生下图所示得一系列变化。F得氧化产物不能发生银镜反应.请填空:(1)反应类型:反应(I)为反应,反应(n)为反应。(2)有关物质得结构简式:C为,D为,E为内为0(3) D-F反应得化学方程式为Br 2 /CC
15、l 4 溶液反应(I)B TOJEBr2/CCl 4 G(分子式:C8H6Br 4)加聚+HBr-NaOHm匚醋酸、醋酸酢uD'FH一反应(n)利用信息推断有机化学框图题参考答案1、 (1)HOCH2(CHzbCOO-COOH(2)3种,(3)缩聚反应,加聚反应?(4)2、 CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH取代、消去2CH3cH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O(1)C0H20Q(3)4、三C1-氯-4(4)(2)(3)(1)(3)7、(2)(3)或(2)取代增长碳链CH(C
16、H)HCOOC分)还原CH(CH)2cmC(CH2)6COOHCmC(CH)70H+CHCOOCH2)醛基、滨原子、碳碳双键(或一CHO、CHzBr-CH=CHCHO+2HfNaOH,乙醇,加热BrBr+2H2ONaOH(1)KMnO4(H+),酯化反应(或取代反应)(2)CH38、BrCHnCH2=CHCOH+CH3CH2OHOCH2(O2H2O一定条件H-Br、(1)Cl(CH)6c(CH)2cH-十一快7CC(CH)2CH3+HCl(2)CH2BrCH2CH2-CH2OH,OHHO+2HBr取代或水解9、(ifcH3c电32cc(?CHO加成反应Br还原反应CH3CH2CH2CH0+H2
17、O+2NaOHOOC2H5+H2ON2CH*CH3cOH浓硫酸H2COOCH3AH+HBrCOOH-CH3HCOONa+NaBr+H2O酯化反应(取O®应)2Ag(NF)2OHCH3cH2CH2COONH4+2Ag,+3NH3fCH2=CHCOOH+CH3cH2CH2CH2OHCH-CHCOOCH2cH2CH2CH3+H2O10、 1)2)3);-'-11、 (1)HO-CH2-CH-OH、Cl-CHCHOHCl-CHCHO(2) ClCHCODCH2CHOOCCHCl+4NaOH2HoCHCOONa+KHCH2OH+2Na(3) 12HOC12COOH13。(1),光照(2
18、),苯甲酸苯甲酯14。解析本题图式中根据标注得反应条件,可以十分容易判断A- C发生银镜反应,C f D发生澳得加成反应,C-E发生卤代烧得消去反应,但苯甲醛与乙醛在Na OH溶液中生成A得反应,课本中不曾学过,从A经一系列反应可得到含 9个碳原子得E , 再联想到C=0双键得加成反应,综合各种信息,可以推测这就是一个加成消去反应。即本题答案:A:n=cncrioCltCIfeCIIO c; 0B:E:CI=CIICOOHF:CILUKOOH16、(1) A: (CH3)3CCH2CH3; C:ClCH2c (CH3)2CH2CH3;H 2(2)写出反应类型名称BfF:取代反应(或卤代烧水解);D - E:消去反应浓硫酸(3) (CH3)3CCH2COOH+(C H3) sCCHzCfOH-E: (CH3)3CCH=C(CH 3) 3C
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