有机化学复习题上

1、有机化学复习题一、对下列化合物命名或写出其结构式：苯甲酰胺，3-甲基环己酮均三甲苯，三甲基乙烯，9一溪代葱，异丙基乙烯，5一硝基一1-甲基一蔡，烯丙基溪，节醇，异庚烷，异戊二烯，1一甲基一2一异丙基环己烷，对硝基甲苯，间溪苯酚，5,5二氯环戊二烯，2一甲氧基环己醇，丙烘醇，苯甲醛，丁烘二酸，N-甲基-N-乙基苯胺，氢氧化四乙铉，BrICH C-CH2CH3CH2CH3IIoCH2NH2CH2cH3(CH3)2CHNH2CH2cH20H6CH2CH3CH2CH3(CH3) sCCl CH30c2H5（一）、单选题1,下列烷烧中，沸点最高的是（）;最低的是（）:CH3cHeH2cH2cH3B CH

2、3(CH2)4(2H3 . c CH3CH3(CH2)3CH3A.CHaCHCHiCH?ID.C%2 .下列化合物在水中的溶解度最大的是（）；最小的是（）：A.CH3CH2CH2CH2Br . B C2H50c2H5 . cCH3cH2cH20H .DCHs(CH2)2CH2OH.e.CH3(CH2)3CH2OH3 .下列不饱和化合物与HC1加成时，速度最快的是（）；最慢的CH3ACH2=CH2.bCH2=CHCHO.c0-3；D.O4 .下列化合物与浓压SO,共热，最容易脱水生成烯煌的是()：CH3-CH-CH3ACH3cH2cH20H.BS；C,CH3cH20H.ECH3ch-c-ch2c

3、h3OH5 .下列结构中，碳原子采取S产杂化成键的是（）；采取SP3杂化成键的是（）：c Qch=ch26 .苯酚显示出较强的酸性（易电离出H+）,其主要原因是分子中存在（）：A.超共加效应；B.P-n共加效应；C.H-n共箱效应;D.吸电子的诱导效应7 .下列化合物中酸性最强的是（）;最弱的是（）：A CH3-CH3 . b. CH2=CH2 .C CH = CH8 .下列化合物最稳定的是（）：A.环戊烷；B.甲基环丁烷；C.乙基环丙烷9 .下列化合物能与FeCh发生颜色反应的是（）：式七ch3ohch2ohCtCHQchEh6A.ch3;B.CH3；C.CH3.D.310 .下列卤素与烯嫌

4、进行加成反应时，活性最大的是（）：A.I2;B.Cl2;C.Br:n.下列醇与卢卡斯试剂反应，速度最快的是（）；最慢的是（）：A,正丙醇；Bo2一丁醇；Co2一甲基一2一丙醇12 .下列酚类，酸性最大的是（）；最小的是（）：OHOH0HOH13 .下列试剂可用于硝化的是（）:A.浓HNO3+浓H60,；Bo稀HNO3；Co浓如O314 .下列烷烧中沸点最低的是（）；最高的是（）：A.2一甲基戊烷Bo正己烷Co正庚烷Do2,2一二甲基丁烷Eo正癸烷15 .下列醇与卢卡斯试剂反应，速度最慢的是（）：A.CH3（CH：）30HB.CH3CH（OH）CH3C.（CHJ3COH16 .下列碳正离子最不稳

5、定的是（）；最稳定的是（）：+A.CH3cH2cH2B.CH3cHe%cCH2=CHCH2D（CH3）3C17 .分子式为C6HM的烷烧其构造异构体为（）种：种B。5种Co4种Do3种1&醇与HX反应时，活性最大的是（）;最小的是（）：A.伯醇,Bo仲醇,Co叔醇,Do烯丙醇19.下列化合物中沸点最高的是（）;最低的是（）：A. CH2CH2CH20H B. CH3CH2OCH-CH2C.CHHHCRCHQH D.CH3CH20H20.下列化合物中酸性最强的是（）;最弱的是（）：OHA.OHOH0no2 c no2D.OH 0 och3OHE. CH321.下列芳香族化合物进行亲电取代

6、反应时，速度最快的是（）;最慢的是（）：A.B.OHOCH3CHOCldc.d.6邑G22 .下列不饱和煌与HBr进行加成时，速度最快的是（）;最慢的是（）：A.HC=CHB.CH2=CH2C.CH2=CHCH3D.（CH3）2C=CH223 .下列醇与钠反应，速度最快的是（）；与卢卡斯试剂反应时，速度最快的是（）:C.CH3cH (OH) CH3A.CH30HB.CH3cH2HD.(CH3)2C(OH)CH2CH324.下列酚类化合物中，pKa值最大的是（）o25 .下列化合物中在苯环上起亲电取代反应速度最快的是（）BrN（CH2cH3）2CH2cH3NO2AdBdc6Dd26 .由CH3C

7、H:CH:BrCLCHBrCL应采取的方法是（）。A.KOH,醇；HBr,过氧化物B.HOH,H-；HBrC.HOH,H'；HBr过氧化物D.KOH,醇；HBr27 .烯烽与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是（）。A.双键C原子B.双键的C原子C.双键的B-C原子D.叔C原子28 .下列化合物双键的键长最长的是（）。A.CH=CH:B.C.CkCHCH=CHc29 .下列化合物中不能发生碘仿反应的是（）oCHCH?CCH9CH3CH3CHCH9CH3CH3CCH2cH3IIIIIA.OB.OHC.OD.CH3CCH3IIo30 .丙醛和丙酮互为什么异构体（）。A.价键异构

8、体B.对映异构体C.互变异构体D.碳架异构体31 .下列说法正确的是（）。A.苯环中存在三个独立的双键B.酸性越强，则其离子化常数就越大，即pKa值就越大C.符合CHz通式的都是烘烧D.以上说法都不对32.下列醇在硫酸存在下脱水活性最大的是（）o33.下列化合物酸性最大的是（）oA.GH50HB.C6H5so田C.C6H50HD.CH3co出34 .下列能形成分子内氢键的化合物是（）。A.对硝基苯酚B.邻硝基苯酚C.邻甲苯酚D,对甲苯酚35 .下列化合物能起自身缩合反应的是（）。A.苯甲醛B.环己酮C.甲醛D.2,2-二甲基丙醛36 .下列化合物中，能与NaOH-Iz发生碘仿反应的是（）。AC

9、H3coOHb.CH3cH2coeH2cH3OHIcch3cH2cH20Hd.ch3cHeH2cH337 .下列化合物中，最易被HBr开环的是（）oA.OB.-C.0D,038 .与Br二、FeBn反应，发生澳代反应活性最大的是（）。A.CsHsN（CH3）2B.C6H5N（CH3）3C.C6H5NHCOCH3D.C6H5cl39 .下列碳正离子最稳定的是（）oAH2C=CH-CH2b.CH2=CH-CH=CH-CH2c.（CH3）3Cd.（C6H5）3法40 .下列化合物中，在水中的的溶解度最大的是（）oA.乙二醇B.正丁醇C.苯酚D.丁醒43.下列化合物能溶于NaOH溶液的是（44.下列含

10、氮化合物中碱性最小的是（A. NH3 B. CH3NH2 C. CH3CONH2 D.A. HOCH2CH2COOHB. CH3CH2CH2CH2OH41 .下列化合物中，Q-H酸性最大的是（）oA.CH3CH0B.CH3coe出C.C出5coe出D.CHOCHzCHOch3ch2ch-chch3/42.在光照条件下，CH3C±与口二反应，可能产生的一氯代物有（）种。A.3B.4C.5D.6）oD.）;最大的是（）：C6HM）：45.下列化合物在水中的溶解度，最大的是（）；最小的是（C.CH3cHcOCHEHERD.CICH2CH2CH2CH2CI46 .下列化合物中碱性最强的是（）

11、；最弱的是（）：A.乙酰胺B.乙胺C.氢氧化四甲铉D.三乙胺47 .下列化合物中碱性最强的是（）；最弱的是（）：A.乙胺B.对甲苯胺C.对甲氧基苯胺D.乙酰苯胺48 .下列化合物中在苯环上起亲电取代反应速度最快的是（）oBrN(CH2cH3)2CH2cH3N02a©Qc6Db49.下列含氮化合物中，碱性最弱的是()。A.CH3CNH2B.CH3NH2C. (CHJNOIT50 .下列化合物酸性最大的是（）。A.GH50HB.C6H5so2HC.C6H50HD.CH3co田51 .能使苯乙酮转化为乙苯的试剂是（）。A.H：+PtB.Zn（Hg）+HC1C.LiAlH,D.Na+GH50

12、H52 .与Bn、FeBn反应，发生溪代反应活性最大的是（）。A.CsHsN（CH3）2B.C6H5N（CH3）3cc6H5NHCOCH3D.C6H5cl53 .下列化合物碱性最强的是（）最弱的是（）A.苯胺B.苇胺C.甲胺D.二甲胺E.氨54 .下列化合物中具有三级氢原子的是（）（3<30©<309）0055 .下列化合物进行硝化反应时，反应速度最快的是（）（A）甲苯（B）氯苯（C）硝基苯（D）苯甲酸56 .下列关于同分异构说法中正确的是（）（A）官能团异构属于碳链异构（B）构象异构属于立体异构（C）顺反异构是构造异构的一种57.下列化合物进行亲核加成反应的活性顺序排列

13、正确的是（58.下列化合物中不能与FeCh产生颜色反应的是（）OHOH6Jx.COOHOOB.CH3CHOC.JTD.CH3-6-.CH2-ti-OCH359.下列化合物中能发生碘仿反应的是（O）。ch3D. CH3COOCH3A.CH.CH2CHOB.CH3CONH2C.60.在苇基自由基中，自由基碳原子属于（）（A）SP杂化（B）SP杂化（C）SP3杂化（D）不杂化61,化合物丙可由如下反应得到：C4H10O一浓迎Jac4H8B./CC。Ac4H8B2(甲)(乙)(丙),丙的结构简式不可能是：A,CH3CH(CH:Br)2B,(CH3)2CBrCH2BrC,C2H5CHBrCH2BrD,C

14、H3(CHBr)2CH3,662,常见有机反应类型有：取代反应加成反应消去反应酯化反应加聚反应缩聚反应氧化反应还原反应，其中可能在有机分子新产生羟基的反应类型是（）A,B,C,D,63,下列反应的生成物为纯净物是（）A, CH,与CL光照B,氯乙烯加聚C,乙烯和氯化氢加成D,丙烯和氯化氢加成64,下列四个试剂不与3-戊酮反应的是（）A,RMgXB,NaHSOs饱和水溶液C,PC13D,LiAlH.65,区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法（）A,NaOH（aq）B,NazCO（aq）C,FeCLCaq）D,I:/0H'（aq）66,一个天然醇CsHJ）比旋光度催化氢化后吸收一分子氢,得到

15、一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是：（）CH3cH2-CH-CH20H(A)Vv0H(B)6h=ch2(C)ch5c=ch2h3cchch2oh67,化合物（CHjCC&Br与KOH的乙醇溶液共热的主产物为（）A, (CH3) 3CCH:OHB, CH3CH (OH) CH (CH3) 268,按S、1反应，下列化合物的反应活性顺序应是：（）A,C,>> >D,)>> C,CH2=CHCH（CH3）2D,（CH3）2c=chch3B,>>>69,下列反应属于哪种反应类型（o2nNaOHo2nA,亲核取代B,亲电取代C,亲核加成D,

16、亲电加成70,下列化合物加热后生成酸酢的是（）A,HOOC（CH2）4COOHB,HOOCCH2CH2COOHC,HOOC（CH2）4OHd.HOOC（CH2）5OH71,有一个氯化物和镁在THF中反应的产物倒在干冰上，得到邻甲氧基苯甲酸，该化合物为（二）多选题72 .下列基团中属于间位定位基的是（）：A.-NHC0CH3;B.-0CH3；Co-CN；Do-CHO；E。-Cl73 .下列化合物中，具有顺反异构体的是（）：A. CH3cH=CHC1 ; B.(CH3)2C-CHCH3;C.CH二二CH-CH=CH-CH二CH二;D.74 .卤代煌与AgNOsGH50H作用，室温下能产生AgX沉淀

17、的是（）：A.卤苯Bo烯丙基卤Co叔卤烷Do仲卤烷Eo伯卤烷75 .下列化合物具有nn共加结构的有（）；具有P兀共辗结构的有）：A.CH二二CHCH£H=CHtB.ch2=chchoC.chwhciD.CH3cH二Br二、完成下列反应式:3.C(CH3)31.2.V+ch3ohCH3-C-CI6KMnOJH5.6.Cl7.8.9.10.11.12.13.14.15.+CH3I+CH3COC1AICI?CH2cHeH2cH32cH3cH£1+NaCCH3cH=CH?+HOBrCH3cHeH2cH3OHCH3cH=CH?+CH3cHe&OHCl2+HC1ch2ohCH.

18、COOH+V+CH3MgBrCX-CH3+HBrKOH/C2H5O必广(CNa500cZnCl2广(浓H2SO4A尸H2O/H+尸(C*C-+压。3KMnO./H2so4»16.(CH3)2C=CHCH2CH3)+()17.VH+18.OH+H：0CH2cHeH2cH3h2so4?aHh2ccch319.+ HBr20.ch2cicH2+ CICHzCOOHFeCh200 21.NaCN22.(CH3) 3C0NaC2H5CIch323.OHFbSO20024.25.ch3H3C-C-CH2CH3IBrKOH,C2H50Hh26.Br2FeBr327.CH2CH3+ Cl2 (Imo

19、l)29.30.28.+ CH3cH = CH? 一a»CH3CH2ONa + CH3CC1(CH3)2CH3cH2cH3 + HI (lmol)+3Br2/H20ch=ch231.。KMg/H：()浓HNOJ浓H2so4>(32.33.+C12(OCH338)2。A1C1334.(CH3)zC-CH：+HBr35.36.5，CC14BrBRCCk 尸()）>-CO2H)区 + NH3LLiAlH4w 2. H?OCH3一CH2KoH, 音(37.38.39.40.41.42.OIICH3-C-CH3 + hcnLOH；2,H+Hl)(43.CHXHCH"CH&

20、#39;C0AVCHBr2 (1 mole)CH2=CH-c=CH+H：Q-HgS°4-()44.phCHzCH(CH3):+Br24A(45.MgBr1.干黎a2.H3O+46.0cH338)2。一A1CI348.49.50.51.52.53.54.55.58.ONa47.KMnO.)KMnOj500Cl?OIICH3cH2COC2H5ch3ch=cch2ch3ch=chch2ciCH3cH2。COHCHCH32cH?MgBr>干乙悔3HOBrNH3CH3I2NaOHCII3COOUS1?A()(CH止CHNH?(OH(CH3CO)2O56.Cl2+H2O57.CH3CH2C

21、H2NH2过量CH3I湿Ag2。)59.KMnO/H+.)四.用简便的化学方法区别下列各组化合物：,1.丁烷，乙烯基乙烘，1,3一丁二烯2 .甲苯，苯，苯乙烯，苯乙烘3 .节醇，邻甲苯酚，苯甲醛，甲苯4 .丙烷，丙烯，丙块，环丙烷5 .CH3CH2CH2Br,CH5CH=CHBr,CH2=CHCH:Br6 .1-戊烘，2戊块和1,3一戊二烯7 .环己烷，环己烯，苯8 .对氯甲苯，节基氯，烯丙基氯，氯乙苯9. CH2=CH-CH2OH, CH3CH2CH2OH, CH5CH2CH2Br, (CH3) 3COHch2ohohcho10.6,6,6,五.简要回答下列问题(-)下列反此有无错误若有,c

22、och36指出其错误的地方。(IJ.A1C1LV+CH3CH2CH2C12cH32. O9rzCH2CHCICH33. OHTROH/A_Cr0Na4. V+CO：+H：0ch2ch2ch3-"a+HC1琮小»y+HC1ch2ch=ch2a+HBraoHV+NaHC035. CO+浓压SO,侬匕AtA1C13j6. C6H5NO2+CH3COCI浓H2sO4-CH：7. CH3COOH+CHCHzOH-8. 氯苯的邻对位有硝基时亲核取代变得更难。9. .CH2=CH-C1中的双键比一般的C=C双键短,键长。so3h+H:0m-CHsCO-QHNO：-O,8-CH2CH30+

23、H:0而其cCl单键比一般的c-ci10.-C0CR使苯环钝化。CH2cH3COOHKMiQ/H2sO4412.c(ch3)3AAc(ch3)313.00+,so,一0/°乂。E£+Cl2P-CICsHiNO：OHOHOHA&n°2y15. D+浓HNO3+n°2O2N-OHhoO2N-ONa16. n°2+NaHC03An°217.18.19.20.21.22,CH3CHCH3ICl+C2H5ONaKMnO4/H2SO4_*ACH3cH=CH?+GH50H+NaCl2coOHO°Na,Ooe%+/I。央+HIAOo

24、h+wC(CH3)4一二：(CH3)3CCH2C1AIC1323,甲基叔丁基酸与HI分别在无水乙酸和水溶剂中反应，其得到的产物不同:CH3I+(CH3)3COH<111-(CH3)3COCH3无水乙酸HI-H.O-CH30H+(CH3)3CI24,羟基乙酸的酸性比乙酸强，而对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱。25,乙烯基乙醛在酸催化下与乙醇作用得到1,1-二乙氧基乙烷而不是1,2-二乙氧基乙烷。26,互为异构体的酸和醇在水中的溶解度比较相近，其他的物理性质也如此。27, 3-甲基己醇的沸点比正己醇高。28, Clemmenson还原和Wolff-Kisher-黄鸣龙反应都可将狼基还原成亚甲基，

25、但前者在酸性条件下进行，后者在碱性条件进行。29,烯燃的稳定性与反应性是，一般烯炫越稳定，烯燃加成反应的活泼性越好。30,CH2=CH-CH2Br进行Sxl和Sx2都比较容易。31,共加效应通过共腕体系传递，是一种长程的电效应，即其作用强度在共辗体系中几乎不受距离的影响；诱导效应通过。键传递，是一种短程的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱。32,仲胺与醛酮的反应产物不是亚胺，而是烯胺。33,乙酰氯、乙酸酊、乙酸乙酯中最易水解的是乙酸酢。34,离子反应和自由基反应都是分步完成的反应。35,脂肪醛和芳香醛都可以和土伦试剂反应产生银镜。六.推结构1 .已知烷短的相对分子质量为72,根据氯化产物

26、的不同：（1）如果一元氯代产物只有一种；（2）如果一元氯代产物可以有三种；（3）如果一元氯代产物可以有四种;(4)如果二元氯代产物只可能有两种。试推测各烷炫的构造，并写出其构造式：2 .分子式为CN的化合物(A)能使溪水褪色，并溶于浓硫酸；(A)催化加氢生成正己烷；(A)用过量的高镐酸钾氧化生成两种不同的段酸。试推出(A)的构造式，并写出各步反应式。3 .有一组成为C6曲的化合物，对其测试结果如下：(1)在室温下不能使KMnO水溶液褪色；(2)与HI作用得CgLJ;(3)氢化得到产物仅为3甲基戊烷。试写出该化合物的构造式。4 .分子式为Goh的化合物(A),能使滨水褪色，但与氯化亚铜的氨溶液不生成沉淀。它在硫酸汞存在下与稀硫酸共热，则生成分子式为的化合物(B)。如果将(A)与高锯酸钾的硫酸溶液作用便生成间苯二甲酸。推测(A)、(B)的构造式,并写出有关反应式。5 .某卤代燃CfHnBr(A)与氢氧化钠的醇溶液作用生成CgHk(B),(B)经氧化后得到丙酮和丙酸；(B)与溟化氢作用则得至l(A)的异构体(C)。据此推出(A)、(B)、(C)的构造式，并写出有关反应式。6 .有一芳香族化合物(A),分子式为C；HsO,(A)与金属钠不反应，与浓氢碘酸反应生成化合物(B)和(C)。(B)能溶