有机化学练习题大学三烯烃

1、第六章 烯烃一选择题1CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 2HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 3下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D

2、) 2-戊烯 4实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 5 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 6烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键C原子 (B) 双键的-C原子 (C) 双键的-C原子 (D) 叔C原子 7某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (

3、D) (CH3)2C=CH 8由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: 9由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: 10由 转化为 应采用的试剂为: (±) 11分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 12 卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III

4、(B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 13用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H2O (B) 浓H2SO4,水解 (C) B2H6;H2O2,OH- (D) 冷、稀KMnO4 14 CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 二填空题1化合物 的CCS名称是：2 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是3合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的( )获得的,因为石油主要是一种( )的混合物。

5、4 5 填充: 6 7 8 9 10 11 12 13 14 三合成题1 1-甲基环己烯 2 环己烷 双环庚烷 3 丙烯 1,5-己二烯 45 丙炔 (Z)-2-己烯 6 7 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯 8如何使环戊烯转变为下列产物: (A) 顺-1,2-环戊二醇(B) CH2(CH2COOH)2 (C) CH2(CH2CH2OH)2 9 10完成下列转变： 四推结构1 化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C

6、与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。 2 化合物A(C20H24)能使 Br2/CCl4褪色, A经臭氧化还原水解只生成一种醛(C6H5- CH2CH2CH2CHO),A与Br2反应得到的是内消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一种化合物D。将D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色, D与A具有相同的分子式。试写出A,D的结构式。 3化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手

7、性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。 4某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。 A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测A,B,C的构造式。 5烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。 6某化合物A（C5H11Br）,能与KOH-EtOH溶液作用生成分子式为C5H10的 化合物B, B用KMnO4的酸性水溶液氧化可得一个酮C和一个羧酸D

8、, 而B与HBr作用得到的产物是A的异构体E。试推测A,B,C,D,E的结构式。 五机理题1预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。 2预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） HCl和3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物。3 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间

9、体)。 1-甲基环戊烯 + HOBr ? 4 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCH2CH2CCH + Cl2 ? 5预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCF3 + HBr ? 6为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 Br2和丙烯在乙醇中反应,不仅生成1,2-二溴丙烷,而且还生成1-溴-2-乙氧基丙烷 7为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 当1-辛烯和NBS(N-溴代丁二酰亚胺)作用时,不仅得到3-