蛙坐骨神经干动作电位实验报告

1、一、实验目的：1 .学习蛙坐骨神经干标本的制备2 .观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度3 .测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度4 .学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5 .观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响二、实验材料1 .实验对象：牛蛙2 .实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带 USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镣，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N 系统三、主要方法和步骤：1 .捣毁脑脊髓2 . 分离坐骨神经3 .安放引导电极4 .安放刺激电极5 .启动试验系统6 . 观察记录7 . 保存8 .编辑

2、输出四、实验结果和讨论1 .观察神经干双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到一个双相动作电位波形。H 三 口atjansnuIBID 5D20-5-15 -1-20L00V111li|jDDzDD.DDD00:00, 00400 :00.008Fige 120000Hr 2.0 ms 4 «V AD.时间：0. 10频芨0 00最大值:6最小值T平均值.0螳醛值：9面租&63D 02 10s00:00 000 00:00, 002 0000.004 00:00 006 00:00,008 00 00.010 00:00 012 00:00 014 00:00,016

3、00"00 01S2 .神经干双相动作电位传导速度测定（双通道，单刺激）(1) 选择“神经骨骼肌实验”一“传导速度测定”(2) 改变单刺激强度(3) 传导速度=传导距离(R1-R2-)/传导时间(t 2-t i)如图所示，两个波峰之间的传导时间 t = (t2-t i) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离 AR = (R 1-R2-) = 1cm故传导速度 v = R/ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s3.神经干双相动作电位不应期观察时间频率:最小值:平均值:雌嶂值:面租时间:频率:最大值最小值:面积$ 辛M,口目1口总)1上口SMUIU

4、IUJU昌 H)三口最大值:平均值:由上图可知，当刺激间隔时间为4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。故相对不应期 =总不应期 -绝对不应期 =4.61ms -1.05ms = 3.56ms4 .普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用20000Mz 4.0 nsmV Al. 03ns时间：0. 10L._L癖；0.00:i 一;最大值.4i- 最小值：-3；L.平翔直：01L山第值：；.；- 面积2472ZCOOOMz 4.C ns 1 W. 64m工时间：0 10:L50. E1：； 最大值1_-4*_ 最小

5、值-2L二平埔：句iitdilffi：4面世213000：00.COG 00:00. 01E00：00 016如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为1.03ms,由引导电极之间的间隔距离 1cm,得此时传导速度：Vi = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s5 .机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响5020000Hz 4, a ms mV 0.00ms直直一直§ 同会为 处 物像枳 时频最最平峨面- O 10口 T-ZS20000Hz 4. 0 ms T mV 0.00ms时间:0J0频率:0 00最大值1最小值:-0平均值0醒龌值：T面秩357i aav由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。6 .实验注意事项a）牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。b）每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量 保持组织的活性。c）分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。