矿用本安型突水水源快速判识仪使用说明书刘

1、YSYF6矿用本安型突水水源快速判识仪使用说明书国内唯一矿用本安型突水水源判识仪普通人能用好的分析仪器武汉长盛煤安科技有限公司目 录一、前 言 3二、仪器原理3三、仪器功能与特点4四、仪器主要技术指标5五、仪器结构5六、仪器按键功能介绍6七、基本操作方法6八、U盘存储的操作8九、仪器的维护、保养8十、铵离子检测使用说明书8十一、钾离子含量检测使用说明书10十二、硫酸盐含量检测使用说明书 11十三、钠离子含量检测方法 12十四、铁离子含量检测方法13十五、亚硝酸盐含量检测方法14十六、总硬度、钙、镁含量检测方法15十七、氯离子含量检测方法17十八、碳酸氢根和碳酸根离子含量检测方法18十九、温度检

2、测方法19二十、PH值检测方法19二十一、氧化还原值检测方法20二十二、矿化度值检测方法20二十三、矿井突水水源快速判别综合决策系统21一、 前 言首先，感谢您选用我司研制的ysyf6矿用本安型突水水源快速判识仪！为确保有效使用本仪器，操作前建议您先仔细阅读说明书。请妥善保存本说明书，以便于随时阅读、解决在使用本仪器中遇到的具体难题。二、 仪器原理ysyf6矿用本安型突水水源快速判识仪，依据朗伯-比尔定律的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析。朗伯-比尔定律的表达方式如下： A=-log= abc式中：A物质的吸光度； 物质的透射比； a物质的吸收系数； b光路长度 c

3、物质的量浓度。仪器由LED冷光源、比色池、光电传感器、温度传感器、PH电极传感器、电导电极传感器、氧化还原ORP电极传感器、微处理器等构成，可直接在液晶屏幕上显示出被测样品中有各元素的含量，插上U盘能存储分析结果，同时可通过USB接口。三、 仪器功能与特点四、 仪器主要技术指标4.1、吸光度准确度：±2.0%4.2、线 性 误 差：±1.0%4.3、吸光度重复性：±0.0054.4、温度检范围：0-994.5、PH检测范围：0-144.6、识别参数：温度、PH值、氧化还原电位、氯CL-、碳酸氢根HCO3-、碳酸根CO32-、亚硝酸盐NO2-、铁离子Fe、镁Mg2+

4、 、 硫酸盐SO42-、钾K+、钠Na+、钙Ca2+ 等40种以上离子。 4.7、通 讯 接 口： USB 4.8、电源：内置高性能NI-MH 6V充电电池4.9、仪器工作环境: 1) 温度 040，湿度 3585%。2) 仪器周围无强磁场、电场干扰。五、 仪器结构主机电源总开关六、 仪器按键功能介绍图2 操作按键面板示意图1、按仪器后面电源总开关，开启仪器。2、再按一下仪器后面的总开关，关闭仪器。3、“调0”键：按“调0”键可以将当前各个通道的吸光度值（A）强制归零。4、“”、“”、“”和“”键：(1)选择检测项目;(2)查询。5、“检测”键：进行样品检测时，按“检测”键检测样品数值。6、“

5、确定”键：选定该菜单，进入选择菜单的界面。7、“取消”键：按“取消”键，取消该次操作。8、“功能”键：按“功能”键，进入关机或其他操作。七、 基本操作方法7仪器的充电与开启：(1)按仪器背面的总开关接通电源，启动仪器。(2)将电源适配器插入220v电源插座，将适配器DC插口插入仪器的电源接口接通仪器电源，此时仪器进行充电。(3)接通电源前请检查样品室，不能放置比色皿及其他异物；关闭样品室门盖。(4)接通仪器后仪器进行自检，显示自检界面。此时注意如果仪器自检不通过，仪器自动显示自检不通过信息，可先关机后再重新开机。若自检仍不通过，请联系生产商；仪器自检通过后，自动进入选择检测项目主菜单的界面。(

6、5)仪器自检结束后，按照仪器提示操作。备注：仪器进入选择检测项目界面后，建议将仪器预热15份钟，以确保光源稳定后再开始测量。7.2、检测项目的选择：在主菜单界面按“” “”键选择检测菜单，按“确认”键，在检测菜单下按“” “”键选择检测项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。在进行所选项目检测前请先进行项目的系统参数设置。7.3、系统参数设置：在主菜单界面，按“” “”键选择“设置”菜单，再按“确定”键进入系统参数设置界面。A、设置时间 B、参数设置C、检测人员 D、通道调零7.4、进行项目检测1) 阳离子阴离子含量的检测：进行项目检测前请先按“调0”键可以将当前各个通道的吸光度值（A）强制

7、归零。 打开仪器门盖，将装有样品液的比色皿放入该项目的指定通道中， 盖好仪器门盖，按下 “确定”键，仪器启动测量。测量结束后仪器进入样品检测结果界面， 显示当前项目各个通道的检测结果。2) 温度检测：将温度探头置于被测水中放置3分钟左右，按下温度检测键，显示当前被测样品的温度值。3) PH值检测：将PH电极探头置于被测水中放置3分钟左右，按下PH检测键，显示当前被测样品的PH值。4) 矿化度检测：将电导电极探头置于被测水中放置3分钟左右，按下矿化度检测键，显示当前被测样品的矿化值。5) 氧化还原值检测：将ORP电极探头置于被测水中放置3分钟左右，按下氧化还原检测键，显示当前被测样品的氧化值。6

8、) 在检测结果界面下按“保存”键，可以保存当前检测结果报告。7.5、历史检测记录查询1) 在主界面，选择“浏览”菜单后按“确认”键，选择浏览项目，在该项目历史记录查询。此时，界面自动显示该项目的历史记录数据。2) 按“”和“”键，即可查询该项目的历史检测报告信息。3) U盘存储历史检测记录：按下“U盘存储”键，仪器会自动存储所需要查询的历史资料数据及检测的时间到U盘中。4) 在历史记录查询界面下按“返回”键返回上次操作界面。7.6、设定日期与时间在主菜单界面下“设置”后进入系统设置界面，选择“设置时间”，即可调整时间单位进行修改。设置完成后按“返回”键返回待测界面。八、 U盘存储的操作仪器开机

9、后，在主菜单界面，按“” “”键选择“U盘”菜单，再按“确定”键进入U盘存储界面，然后选择需要保存的数据按确定键，仪器会自动存储所需要查询的历史资料数据及检测的时间到U盘中。九、 仪器的维护、保养9.1、 存放仪器的地方必须保持干燥、防尘、防振动、防腐蚀。9.2、 仪器内部通道应保持干净，无灰尘，若有污物，可用棉质物拭净。9.3、 仪器操作时，必须注意比色皿通光面不能受到手指或油迹等污染，如有污物或液体可用过滤纸擦干净。9.4、仪器所配套的各个检测项目所需的辅助设备、检测试剂和检测用品电极器具。每次检测完毕后，应注意进行维护和保管。9.5、禁止在仪器DC输入孔插入非本公司配套的其他电源。9.6

10、、仪器使用前必须先仔细阅读仪器使用说明书，根据说明书上的操作步骤进行操作。如仪器出现不正常现象时，应通知销售商或送到特约维修点维修。用户不得自行拆卸修理，否则将影响销售商按照仪器维修条款提供优质服务。十、 铵离子检测使用说明书1、原理铵是由氨衍生的一种离子NH4+或基NH4,也叫“铵根”，它是化学中的一种阳性复根，用NH4+表示。它和一价金属离子相似。铵离子的性质和钠、钾离子相近，在溶液中呈+1价。铵盐都呈白色晶体，加碱或酸研磨能生成有刺激性气味的氨气（化学式：NH3），有的加热能产生氨气。铵的盐类称为铵盐。如化肥硫铵和碳酸铵的分子都含有铵。水中铵离子来源于农业施用的化肥、工业及生活废水,因此

11、,它是废水处理效果控本测定方法的原理：是利用取样水质中的铵离子在一定条件下与检测液可发生特异性反应，并生成某些产物，在一定范围内，产物的透光率与铵离子的浓度成正比。本方法检测范围在20mg/L较好，超过范围的，建议稀释倍数，最终结果应视相应稀释倍数加以修正。试剂盒密封、避光保存，保质期为6个月。2、试剂组成铵检测液I：绿盖 1瓶。铵检测液II：绿盖 1瓶铵检测液III：绿盖 1瓶3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取2mL水样，于1cm比色皿中；4.2加入3滴铵检测液I，混匀， 4.3放入仪器中调零；4.4取出加入2滴铵检测液II，混匀，2滴铵检测液III，混匀；静置10min，

12、立刻放入仪器中进行检测。5、注意事项请严格按照静置时间进行检测，以避免引起较大误差。若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十一、 钾离子含量检测使用说明书1、原理钾（K）是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使得水中钾离子的含量为钠离子的4%-10%左右。在大多数饮用水中，它的浓度很少达到20mg/L。在某些溶解性固体总量高的水与温泉中，钾的含量每升可达到几十至几百毫克。钾的化合物早就被人类利用，古代就知道草木灰中存在着钾草碱（即碳酸钾)，可

13、用作洗涤剂，硝酸钾也被用作黑火药的成分之一。但钾的化合物特别稳定，难以用常用的还原剂（如碳）从钾的化合物将金属钾还原出来。本测定方法的原理：是利用取样水质中的钾离子在一定条件下与检测液可发生特异性反应，并生成某些产物，在一定范围内，产物的透光率与钾离子的浓度成正比。本方法检测范围在40mg/L较好，超过范围的，建议稀释倍数，最终结果应视相应稀释倍数加以修正。试剂盒密封、避光保存，保质期为6个月。2、试剂组成钾检测液：绿盖 2瓶。3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取2mL水样，于1cm比色皿中；4.2放入仪器中调零；4.3取出，加入4滴钾检测液，混匀；4.4放入仪器中进行检测。5

14、、注意事项若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十二、 硫酸盐含量检测使用说明书1、原理硫酸盐在自然界中存在于各种矿石中，包括重晶石(BaSO4)、泻利盐(MgSO4·7H2O)和石膏(CaSO4·2H2O)。饮用水中不同的硫酸盐味觉或不尽相同，硫酸钠为250500mg/L(中值为350mg/L)，硫酸钙为2501000mg/L(中值为525mg/L)，硫酸镁为400600mg/L(中值为525mg/L)。当水中硫酸钙和硫酸镁的质量浓度分别达到1000mg/L，和850mg/L时，有50的被调查对象认为

15、水的味道令人讨厌、不能接受。硫酸盐和硫酸产品主要应用于肥料、化工、印染、玻璃、造纸、肥皂、纺织品、杀真菌剂、收敛剂和催吐剂的生产。自来水生产过程中还使用硫酸铝作为混凝剂。在天然水体和公共水库中添加硫酸铜可抑制藻类生长。采矿、铸造、制牛皮纸浆、造纸厂、纺织厂和制革厂的生产过程中会有硫酸盐进入水体。地面水和雨中硫酸盐的浓度与人类活动中产生的二氧化硫的量有关。每升海水中含有近2700mg的硫酸盐。本测定方法的原理是利用取样水质中的硫酸盐在一定条件下与检测液可发生特异性反应，并生成黄色产物，在一定范围内，黄色的深浅与硫酸盐的尝试成正比，颜色越深，硫酸盐的含量越高。本方法最低检测为0.05mg，若取5m

16、L水样测定，则最低检测质量浓度为2.5mg/L，检测范围在5-100mg/L较好，超过范围的，建议稀释倍数，最终结果应视相应稀释倍数加以修正。试剂盒密封、避光保存，保质期为6个月。2、试剂组成硫酸盐检测液I号：白色瓶，1瓶（使用之前，请先剧烈摇匀）；硫酸盐检测液II号：白色瓶，1瓶。3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取5mL水样，置于25mL带塞比色管中，加入2mL的检测液I号，充分摇匀，静置3min。4.2加入0.5mL检测液II号，混匀，加入5mL乙醇（需自备），密塞，猛烈振摇1min。4.3用慢速定量滤纸过滤，弃去2mL初滤液，收集滤液于15mL具塞比色管中，备用。4.4

17、另吸取2.5mL纯净水于比色皿中，放入仪器中调零。4.5取出，吸取2.5mL滤液于比色皿中，放入仪器中检测。5、注意事项样品处理中若按其它倍数稀释，最终结果应视相应稀释倍数加以修正；反应时间若不够，反应将不完全，请在规定的时间内使之反应；过滤时的初滤液可能仍会含不溶物，应弃去，收集后面的滤液；样品若本身含不溶物，应先过滤后再进行检测操作。十三、钠离子含量检测方法1、原理钠（Na）存在于大多数天然水中，其含量从小于1mg/L到大于500mg/L不等。钠在自然界中以化合物的形式存在。分布很广泛。钠大量的存在于钠长石（NaAlSi3O8）、食盐（氯化钠）、智利硝石（硝酸钠）、纯碱（碳酸钠）等矿物中。

18、此外，在海水中以钠离子的形式存在，在海水中含量约为2.7%。钠也是人体肌肉和神经组织中的主要成分之一。本测定方法的原理：是利用取样水质中的钠离子在一定条件下与检测液可发生特异性反应，并生成某些产物，在一定范围内，通过检测产物的透光率间接得到钠离子的浓度。本方法检测范围在50-200mg/L较好，超过范围的，建议稀释倍数，最终结果应视相应稀释倍数加以修正。试剂盒密封、避光保存，保质期为6个月。2、试剂组成钠检测液I：绿盖 2瓶；钠缓冲溶液：绿盖1瓶；钠检测液II：绿盖1瓶；钠检测液III：绿盖1瓶；钠检测液IV：绿盖1瓶；钠显色剂：绿盖1瓶。3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取5

19、mL水样，于10mL具塞比色管中；4.2加入2mL乙醇（自备），摇匀，再加入4滴钠检测液I，0.5mL钠缓冲溶液，0.6mL钠检测液II，每加入一种试剂均应充分摇匀。放置10分钟后过滤于10mL具塞比色管中；4.3取2mL上述滤液，于1cm比色皿中；4.4加入2滴钠检测液III，2滴钠检测液IV，加入3滴钠显色剂，放置10分钟；4.5另取2mL纯水放入仪器中调零；4.6将4.4中比色皿放入仪器中进行检测。5、注意事项若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十四、铁离子含量检测方法1、原理Fe2+主要存在于地下水中，地表水中的

20、含量极少。因为地表水中有充足的溶解氧，Fe2+极易氧化成Fe3+，继而水解成Fe(OH)3，所以地表水中只可能存在Fe(OH)3，胶体物或某些有机铁。一般水中含铁量较低，很少有超过1毫克/升。当水中铁含量过高时，水可出现异味，呈现红色、浑浊。但如果地下水是在无氧状态下，即使每升水中含有几毫克的亚铁时也可不带颜色、不浑浊。只有当地下水抽到地面接触空气后，亚铁氧化成为高铁，才会呈现令人厌恶的棕红色。当铁的浓度超过0.3毫克/升，可使洗涤的衣物以及管道设备染上颜色。本测定方法的原理：是利用取样水质中的铁离子在一定条件下与检测液可发生特异性反应，并生成某些产物，在一定范围内，产物的透光率与铁离子的浓度

21、成正比。本方法检测范围在0.5-10mg/L较好，超过范围的，建议稀释倍数，最终结果应视相应稀释倍数加以修正。试剂盒密封、避光保存，保质期为6个月。2、试剂组成铁检测液I：绿盖 1瓶。铁检测液II：绿盖 1瓶铁检测液III：绿盖 1瓶铁检测液IV：绿盖 1瓶3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取2.5mL水样，于1cm比色皿中；4.2加入2滴铁检测液I，混匀， 4.3放入仪器中调零；4.4取出加入2滴铁检测液II，混匀，2滴铁检测液III，混匀；加入2滴铁试剂IV，混匀，静置10min后，于仪器中进行检测。5、注意事项若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，最终结果应视相应稀释倍数或

22、其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十五、亚硝酸盐含量检测方法1、原理亚硝酸盐，一类无机化合物的总称。主要指亚硝酸钠，亚硝酸钠为白色至淡黄色粉末或颗粒状，味微咸，易溶于水。外观及滋味都与食盐相似，并在工业、建筑业中广为使用。本测定方法的原理：是利用取样水质中的亚硝酸盐离子在一定条件下与检测液可发生特异性反应，并生成某些产物，在一定范围内，产物的透光率与亚硝酸盐离子的浓度成正比。本方法检测范围在5mg/L线性较好，超过范围的，建议稀释倍数，最终结果应视相应稀释倍数加以修正。试剂盒密封、避光保存，保质期为6个月。2、试剂组成亚硝酸盐检测液I：绿盖 1瓶。亚硝酸盐检测液II：绿盖 1瓶3

23、、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取2mL水样，于1cm比色皿中，加入2滴亚硝酸检测液I，混匀；4.2放入仪器中调零；4.3取出，加入1滴亚硝酸盐，混匀，静置3min；4.4放入仪器中进行检测。5、注意事项若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十六、总硬度、钙、镁含量检测方法1、本测定方法的原理：依据指示剂滴定法，用指示剂判断滴定终点的，根据终点到达时所消耗的滴定溶液的量来计算水中碳酸根离子的浓度。本方法总硬度浓度以单位mg/L计，最佳检测范围15-70mg/L，检测限为7.68mg/L；钙离子浓度以单位mg

24、/L计，最佳检测范围3-30mg/L，检测限为3.07mg/L；镁离子浓度以单位mg/L计，最佳检测范围2-20mg/L，检测限为1.84mg/L。2、试剂组成检测试剂I：蓝盖，3瓶； 检测试剂II：绿盖，3瓶；检测试剂III：绿盖， 4瓶； 检测试剂IV：绿盖，2瓶；检测指示剂：绿盖，2 瓶；钙指示剂：绿盖，1瓶；滴定液：绿盖，1瓶。 （使用时倒入滴定液滴瓶中进行滴定）滴定液滴瓶：绿盖 1瓶。（用于装滴定液用的）3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取5mL水样，置于25mL锥形瓶中；4.2加入2滴检测试剂I和检测试剂II，再加入5滴检测试剂III，每加入一种试剂应先混匀，最后加

25、入2滴检测指示剂，此时溶液应呈紫红或紫色；4.3用滴定液进行滴定，至溶液呈天蓝色，记下所消耗滴定液的滴数D1；4.4另吸取5mL水样，置于25mL锥形瓶中；4.5加入2滴检测试剂I和检测试剂II，再加入5滴检测试剂IV，每加入一种试剂应先混匀，最后加入1勺钙指示剂，此时溶液应呈黄绿色；4.6用滴定液进行滴定，至溶液呈蓝色，记下所消耗滴定液的滴数D2；4.4在仪器总硬度项目中输入上述步骤中所记录的数据D2，得出总硬度结果。在仪器钙离子项目中输入上述步骤中所记录的数据D1，得出钙离子浓度结果。在仪器镁离子项目中输入上述步骤中所记录的数据D2，得出镁离子浓度结果。5、注意事项若样品太浓则根据需要进行

26、稀释，太稀则可相应增加吸取的水量，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用权。十七、氯离子含量检测方法1、原理氯离子是水和废水中最为常见的一种阴离子，过高浓度的氯离子含量会造成饮水苦咸味、土壤盐碱化、管道腐蚀、植物生长困难，并危害人体健康。盐酸和含氯离子的盐类（如氯化钠）是各工业企业生产中的常用原料，尤其是化工合成、制药、印染、机械加工、冶金、单晶硅、食品等行业由于使用了大量含氯元素原料，其排放的废水中通常含有高浓度的氯离子。本测定方法的原理：依据滴定法，用指示剂判断滴定终点的，根据终点到达时所消耗的滴定溶液的量来计算水中氯离子的浓度。本方法氯离子浓度以单位mg

27、/L计，检测限为4mg/L，最佳检测范围为8-80mg/L。2、试剂组成氯离子指示剂：绿盖 1瓶。氯离子滴定液：绿盖 1瓶3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取5mL不含氯纯水，置于25mL锥形瓶中；4.2加入2滴氯离子指示剂，混匀， 4.3用滴定液进行滴定，至溶液有砖红色沉淀析出，记下空白所消耗滴定液的滴数D0；4.4吸取5mL待测水样，置于25mL锥形瓶中；4.5加入2滴氯离子指示剂，混匀， 4.6用滴定液进行滴定，至溶液有砖红色沉淀析出，记下所消耗滴定液的滴数D1；4.7在仪器氯离子项目中输入4.6和4.3步骤中所记录的数据差值D1-D0，得出氯离子的浓度。5、注意事项该方

28、法的最佳检测范围为8-80mg/L，若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，太稀则可相应增加吸取的水量，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十八、碳酸氢根和碳酸根离子含量检测方法1、原理碳酸是一种弱酸，不稳定，易分解为水和二氧化碳，通常有碳酸生成的化学反应写成水和二氧化碳的形式。碳酸氢根离子也是弱酸根离子；容易存在于碱性条件下；比碳酸根离子更容易结合氢离子，同时也容易发生水解；碳酸氢根结合的盐都是可溶性盐，而碳酸根离子结合的盐很多都是不可溶的。除碳酸钾、碳酸钠、碳酸铵外，碳酸盐一般都难溶于水。除碱金属的碳酸盐外，其余的碳酸盐大多易受热分解。碳酸钙是石灰石和大理

29、石的主要成份，经常用于工业制取二氧化碳和生石灰，实验室用碳酸钙与稀盐的反应制取二氧化碳。碳酸钙也常用于补钙剂中。碳酸钠俗称纯碱，用于食品中去除酸性物质。碳酸钾草木灰的主要成分，重要的钾肥。碳酸氢钠俗称小苏打，用作食品工作的发酵剂、汽水和冷饮中二氧化碳的发生剂、黄油的保存剂等。本测定方法的原理：依据酸碱指示剂滴定法，用指示剂判断滴定终点的，根据终点到达时所消耗的滴定溶液的量来计算水中碳酸根离子的浓度。本方法碳酸根浓度以单位mg/L计，检测限为14.64mg/L；碳酸氢根浓度以单位mg/L计，检测限为14.88mg/L。2、试剂组成指示剂I：红盖，1瓶；指示剂II：蓝盖，1瓶；滴定液：绿盖，6瓶。

30、3、检测样品取样水源水等。4、样品检测步骤4.1吸取10mL水样，置于25mL锥形瓶中；4.2加入2滴指示剂I，摇匀，若此时溶液呈红色，则进行4.3步骤，若呈无色则直接进行4.4步骤；4.3用滴定液进行滴定，至溶液呈无色，记下所消耗滴定液的滴数D1，若4.2步骤中溶液呈无色，则D1=0计算；4.4继续加入2滴指示剂II，摇匀，此时溶液应呈桔黄色；4.5用滴定液进行滴定，至溶液呈桔红色，记下此时所消耗滴定液的滴数D2；4.6在仪器碳酸根项目中输入4.3步骤中所记录的数据D1，得出碳酸根离子的浓度。4.7在仪器碳酸根项目中输入4.5和4.3步骤中所记录的数据差值D2-D1，得出碳酸氢根离子的浓度。

31、5、注意事项该方法的最佳检测范围为20-140mg/L，若样品太浓则根据需要进行用纯水稀释，太稀则可相应增加吸取的水量，最终结果应视相应稀释倍数或其它水样量加以修正；若水溶液不澄清请过滤后使用。十九、温度检测方法1.选择检测项目在主菜单界面按“” “”键选择检测菜单，按“确认”键，在检测菜单下按“” “”键选择检测项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。2.系统设置在主菜单界面，按“” “”键选择菜单“设置”后按“确定”键进入系统参数设置界面。A、设置时间 B、参数设置 C、检测人员 D、通道调零3.温度检测步骤将温度探头置于被测水中放置3分钟左右，按下温度检测键，显示当前被测样品的温度值。

32、二十、PH值检测方法1.选择检测项目在主菜单界面按“” “”键选择检测菜单，按“确认”键，在检测菜单下按“” “”键选择检测项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。2.系统设置在主菜单界面，按“” “”键选择菜单“设置”后按“确定”键进入系统参数设置界面。A、设置时间 B、参数设置 C、检测人员 D、通道调零3.温度检测步骤将PH电极探头置于被测水中放置3分钟左右，按下PH检测键，显示当前被测样品的PH值。二十一、氧化还原值检测方法1.选择检测项目在主菜单界面按“” “”键选择检测菜单，按“确认”键，在检测菜单下按“” “”键选择检测项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。2.系统设置在主

33、菜单界面，按“” “”键选择菜单“设置”后按“确定”键进入系统参数设置界面。A、设置时间 B、参数设置 C、检测人员 D、通道调零3.温度检测步骤将ORP电极探头置于被测水中放置3分钟左右，按下氧化还原检测键，显示当前被测样品的氧化值二十二、矿化度值检测方法1.选择检测项目在主菜单界面按“” “”键选择检测菜单，按“确认”键，在检测菜单下按“” “”键选择检测项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。2.系统设置在主菜单界面，按“” “”键选择菜单“设置”后按“确定”键进入系统参数设置界面。A、设置时间 B、参数设置 C、检测人员 D、通道调零3.温度检测步骤将电导电极探头置于被测水中放置3分

34、钟左右，按下矿化度检测键，显示当前被测样品的矿化值。二十三、矿井突水水源快速判别综合决策系统1. 系统研发目标该系统是在了解待研究矿井的地质环境状况、区域地质构造特征及充水水文地质条件的基础上，应用多源信息复合叠加原理，根据已知各充水水源和涌（突）水点的典型水化学分析、水位及水温基础数据库资料，分别建立矿井突水水源判别的水化学、水温和水位数学模型，依据矿井井下涌（突）水点检测的具体数据，快速判别涌（突）水点的补给水源。2. 系统主要功能2.1基本GIS功能模块实现工程文件操作、图层管理、地图浏览以及地图查询、地图编辑等操作。2.2数据管理模块该模块完成对后台数据库水质、水位及水温信息的综合管理

35、，通过该模块可以执行浏览、新增、修改、删除、查询、刷新等数据操作，并可以将全部水质数据或经过查询筛选的水质数据导出成Excel格式，同时生成报表。2.3水质类型分析模块该模块提供了对水样的水化学玫瑰花图分析、库尔洛夫式分析以及Piper三线图分析功能，可以确定各充水水源的水质类型。 2.4突水水源判别模块该模块分四个子模块：常规水化学元素识别模块、水位动态识别模块、水温识别模块以及突水水源信息综合识别模块。3.系统操作步骤（1）建立矿井各充水水源典型水化学分析、水位及水温基础数据库。（2）更加矿井涌（突）水点分析和测试报告，确定涌（突）水点水质、水温、水位等相关数据（表1），表1涌（突）水点分

36、析报告K+Na+(mg/L)Ca2+(mg/L)Mg2+(mg/L)Cl-(mg/L)SO42-(mg/L)HCO3-(mg/L)(mg/L)水位（M）123123123123123123 1000（3）分析涌（突）水点分报告，若无水温及水位资料，则直接利用水质数据进行判别。先确定评价因子，如选取K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-等化学指标为影响因素；若有水温及水位资料，则一方面可作为水质数据判别方法的补充，另一方面又可将水位及水温数据与水质数据融于综合识别体系中。（4）水化学判别，打开矿井突水水源快速判别综合决策系统主界面，点击菜单【突水水源判别】，进入突水水源判

37、别模块界面，如下图1所示，在水化学判别模块下，分别利用人工神经网络法、模糊综合判别法、灰色关联法、模糊识别法、系统聚类分析法、简约梯度法判别子模块对涌（突）水点水样进行水化学判别。图1突水水源判别模块界面以最常用的“模糊综合判别法”为例，对涌（突）水点化学判别模块进行简单介绍，点击系统主界面（图1）中【模糊综合判别法】按钮，弹出“添加含水层与判别因子”窗口（图2），确定充水水源（奥陶系灰水、第四系Q4、煤系水、太灰水）和步骤3中所确定的评价因子（K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-），点击【确定】按钮，进入“模糊综合判别法”窗口（图3）继续判别，否则，单击【取消】按钮

38、，退出模糊综合判别。图2添加含水层与判别因子窗口在“模糊综合判别法”界面下，输入待评价因子（K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-）的数值（表1中对应的Value值），输入完毕后，点击【判别实测数据】按钮，对涌（突）水点待判水样进行判别。图3模糊综合判别法判别界面在“模糊综合判别结果”界面中（图4），显示该涌（突）水点水样隶属于每个充水水源的隶属度，同时水样判别结果以大号字体在该窗口左下方显示，点击【保存】按钮可以将评判结果以“*.txt”文件格式进行保存。图4模糊综合判别结果显示界面此外，在“模糊综合判别法”界面下（图3），单击按钮【生成水质数据报告】，显示检测报告（图5），点击“保存”按钮也可以把检测结果保存为“*.txt”文件，单击【确定】按钮完成“模糊综合判别法”检测过程。图5判别结果保存界面同理，在系统主界面下（图1），单击【人工神经网络法】、【灰色关联法】、【模糊识别法】、【系统聚类分析法】、【简约