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文档简介

1、百度文库-让每个人平等地提升自我水质一岗试题一、填空(2 ×20=40 )1、 总硬度即 和的总浓度, 是总硬度的一部分, 是总硬度的另一部分。答:钙;镁;碳酸盐硬度;非碳酸盐硬度。2、 总硬度测定中规定用 EDTA滴定法测定水和水中的钙和镁总量,本方法不适用于 的水,诸如海水。答:地下;地面;含盐量高。3、 化学需氧量(以下简称COD是指在一定条件下,用 消解水样时,所消耗的量,以表示。答:强氧化剂氧化剂 氧的mg/L4、 对于工业废水,我国规定用 测定COD其值用 表示。答:重铬酸钾法氧的mg/L5、 高锰酸盐指数是指在一定条件下,以 为氧化剂,处理水样时所消耗的量,以表示。答:

2、KMnO 氧的mg/L6、 测定高锰酸盐指数时,水中的、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO。高锰酸盐指数常被作为水体 污染程度的综合指标。答;亚硝酸盐亚铁盐 硫化物 有机物有机物和还原性无机物7、咼锰酸盐指数测定方法中,氧化剂是,一般应用于、和,不可用于工业废水。答:KMnO地面水饮用水生活污水8、CoDn测定结果与溶液的酸度、有关。测定时必须严格遵守操作规程,使结果具有可比性。答:KMnO浓度加热温度时间9、 K2Cr2O7测定COD滴定时,应严格控制溶液的酸度,如酸度太大,会使。答:滴定终点不明显。10、 在酸性条件下,KMnO滴定NqGO的反应温度应保持在 ,所以滴定操

3、作要 进行。答:60-80 C趁热11、 邻菲啰啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时,先要用将高铁离子还原成亚铁离子。答:盐酸羟胺12、 硅钼 蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅的原理:在PH约为时,钼酸铵与硅酸反应生成黄色可溶的 ,再加入,还原成硅钼蓝,于波长nm处测量吸光度,求得二氧化硅的浓度。答:硅钼杂多酸络合物抗坏血酸 66013、 二氧化硅易形成难以去除的 ,所以一些工业用水质量标准中对二氧化硅的含 量做了限制性规定。答:硅酸盐垢14、 硅钼蓝分光光度法测定水中可溶性二氧化硅时,当水样中含铁小于20mg/L、硫化物10mgL、硫酸盐L、丹宁酸30mgL时,应加入消除干扰。答:草酸或酒

4、石酸15、 用离子色谱法对水中阴离子测定时,采集的水样应尽快分析,否则应在C保存,一般不加保存剂。答:416、 甘汞电极中的 溶液的液面必须 ,在室温下应有少许 存在,但须注意氯化钾晶体不可过多,以 与被测溶液的通路。答:饱和氯化钾;高出汞体;氯化钾晶体;防止堵塞。17、 硫化物是指 o答:水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物,包括溶解性的H2S HS、S2,以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。18、 亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,由于硫离子很容易,易从水样中,因此在采样时应防止 ,并加适量的和 ,使水样呈并形成。采样时应先加 ,再加。答:被氧化 逸出 曝气氢氧化钠溶

5、液乙酸锌-乙酸钠溶液碱性 硫化锌沉淀乙酸锌-乙酸钠溶液水样19、 亚甲兰分光光度法测定水中硫化物,其检出限为 ,测定上限为 。答:L L20、 亚甲兰分光光度法测定水中硫化物,样品预处理技术有: ,此法适用于、水样。, 此法适用于、的水样。答:沉淀分离法无色 透明不含悬浮物的清洁酸化-吹气-吸收法含悬浮物混浊度较高h" 有色 不透明二、选择(1 ×5=5 )1、用EDTA-2Na滴定法测定硬度时,滴定操作应控制不超过5min ,其目的是:A、防止铬黑T分解; B 、终点明显;C使CaCO沉淀减至最少;D避免氨挥发而改变 PH值;E避免磷酸盐干扰答:C2、水硬度(钙硬)测定时

6、,用钙指示剂(NN)指示滴定终点,使用 PH值范围是()。A 5-7 B、6-8 C 7-10 D、12-13答:D3、测定水中钙硬时, Mg+的干扰用() 消除。A、控制酸度法B 、配位掩蔽法C 、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法答:D4、CQD是指示水体中()的主要污染指标。A氧含量B、含营养物质量C含有机物及还原性无机物量D、含有机物及氧化物量的答:C5、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,溶液酸度对吸光度有明显影响,因此应严格按照规程要求准确加入一定量盐酸溶液,使PH保持在()。A 9-10 B、4-5 C、7-8 D 、1-2答:D三、判断(1 ×5=5)1、在重铬酸钾法测

7、定 CQD勺操作中,回流结束并冷却后,加入试亚铁灵试剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止,记录读数。()答:×2、 在K2Cr2O法测定CQD勺回流过程中,若溶液颜色变绿,说明水样的CQD适中,可继续进 行实验。()答:×3、 在重铬酸钾法测定 CQD的过程中,当氯离子含量较多时,会产生干扰,可加入HgSQ去 除。()答:4、 总铁测定时,当含铁水样暴露在空气中,高价铁易被分解成低价铁。()答:×5、硅钼蓝分光光度法测定水中可溶性二氧化硅时,配制试剂用水应为离子交换水。答:×15四、简答(3 ×10=30 )Cs

8、T > 100 mg/L时,会析出CaC(O沉淀。2+Ca离子的浓度?要干扰因素是什么?如何控制和消除?Fe、Zn、CU Co和Al,可在滴定前加入 NaCN或三乙醇胺掩蔽(加2 -L;正磷酸盐> 1mgL时,可使Ca在滴定时产生沉淀;滴定1、用EDTA-2Na测定水样总硬度时,主答:主要干扰因素有:入NaCN时必须保证溶液呈碱性)速度太慢,或者2、为什么要严格控制预膜中答案:因钙盐和聚磷酸盐是预膜中最有效的成分 要求钙离子的浓度不得低于一个最低值。然而 酸钙沉淀,为了使预膜迅速牢固,预膜时必须把3、如何检验实验室用水中是否含有有机物? 答:在500 ml水中加入1ml浓硫酸和一滴

9、() 高锰酸钾的粉红色不完全褪色则不含有机物。,为了使设备表面形成一个良好的保护膜,若Ca2+的浓度高于一个极限值时又能产生磷2+Ca的浓度控制在一个适当的范围。L的高锰酸钾溶液,在室温下放置1小时后,4、邻菲啰啉分光光度法测定水中铁时,有哪些金属离子干扰测定?如何消除? 答:邻菲啰啉能与某些金属离子形成有色络合物。(1) 当水样中铜、锌、钴及铬的浓度大于铁浓度的10倍、镍含量大于2mg/L时干扰测定, 可加入过量的显色剂消除干扰。(2) 汞、镉及银浓度高时,可与邻菲啰啉生成沉淀,将沉淀过滤除去即可。5、在Si2分析中,加酒石酸有什么作用?答案:酒石酸能提高溶液酸度,保证了显色反应所需的酸度,

10、另外能分解干扰离子PQ3-生成的磷钼黄,进一步还可以消除铁离子的干扰。总之能提高分析灵敏度与准确度。6、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,色度及浊度干扰测定,可采用什么方法予以消除?具体做法是?答:补偿法。具体做法是,取水样两份,其中一份供测定用,另一份除不加钼酸铵试剂外,其余操作均相同。由前者测得的吸光度, 减去不加钼酸铵水样的吸光度后,计算二氧化硅含量,以消除色度影响。7、 电位滴定法测定氯离子,测量前为何要进行温度补偿?答:在一定的条件下,电池电动势与氯离子活度的对数成线性关系。线形关系的斜率是温度的函数。氯离子活度的对数值每改变一个单位时,在不同的温度下,电池电动势的改变量是不同的

11、。因此,为了适应各种温度状态下测量,设有温度补偿装置,使仪器显示值和被测溶 液的浓度一致。温度的补偿范围通常在5 60 C之间。8、用离子色谱法测定水中阴离子时,水样应如何处理?答:需经过 m滤膜过滤,浓度高时还需要进行稀释。若有有机物干扰,则应用相应的吸附 树脂进行处理。9、若离子色谱输液系统中有气泡,会产生什么影响? 答:进入气泡会影响分离效果和检测信号的稳定性,会导致基线不稳定,产生较大噪声,使 检测灵敏度降低。10、离子色谱开机注意事项:(1)检查淋洗液与分离柱是否一致;是否过期(30天),是否满足当天的需要,废液桶的容量;(2)接通气路并调节气压至操作压力;* 压缩气瓶的输出压力*

12、淋洗液瓶的压力(3-6PSi)(3)接通电源,检查淋洗液存量显示与实际值是否一致;(4) 根据实际情况排除气泡(更换溶液 /闲置);不要过度拧紧废液阀和启动阀(IC90只有 废液阀)(5)开泵,设置 SRS的电流;(6)平衡系统,启动色谱工作站。五、计算(5 ×4=20 )1、 用钙标准溶液标定 EDTA二钠溶液,已知钙标准溶液浓度为每溶液含钙。移取钙标准溶液 至250ml锥形瓶中,稀释至 50ml,标定中消耗 EDTA二钠溶液:滴定前滴定管示数为滴定后 示数为,计算此EDTA二钠溶液的浓度?答:C 1 = C2 V 2 /V 1=( mmol/L )。式中:CI-EDTA二钠溶液浓

13、度,(mmol/L);C2-钙标准溶液浓度,(mmol/L); V2-钙标准溶液体积,(ml);V1-标定中消耗的EDTA二钠溶液的体积,(ml)。2、 今有一水样,取一份 100ml ,调节PH = 10,以铬黑T为指示剂,用 L-1 EDTA溶液滴定 到终点用去,另一份水样用样调 PH = 12,加钙指示剂,用 EDTA溶液,求钙、镁硬度(以 CaC03mg L-1 计)* 总硬度 254mg LT ,钙硬度 142mg L-1 ,镁硬度 112mg L-13、 取水样加入 C (1/6 K 2Cr2O7) =L的K2Cr2G溶液,回流2小时后,用水稀释至此140ml, 用C ( (NH)

14、 Fe(SO4)2) =L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定。已知空白消耗( NH) Fe(SO4)2溶 液,水样消耗计算水样中 COD勺含量。并按有效数字规则修约到应有的位数。答:188mgL4、 取一天然水样品100ml ,以酚酞作指示剂,用L的盐酸标准溶液滴定至终点,用去标液,再加甲基橙作指示剂继续滴定至终点,又消耗标液,问废水中主要含有哪些物质?以CaO计的总碱度时多少? (1/2CaO的摩尔质量为)答:168mg/L=× 1045、已知含铁(Fe2+)浓度为I的溶液,用邻二氮菲溶液法测定铁,吸收池厚度为2cm,在510nm处测得吸光度A=,计算其摩尔吸光系数。铁原子量为 ( =0.3

15、802 1.8 10 5水质2岗试题一、选择题:/1、 比色法测硫化物,显色后颜色深度与水中硫离子浓度()。 A.成反比B. 成正比C.无关系答文:B2、 测定某有色溶液的透光度为T,若液层厚度增加一倍时,则透光度T'为()。/ B. T1/2C. T2 答文:C3、 碘量法测硫化物,加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明硫化物含量()。A.较低B .为零C.较高答文:C4、 酸式滴定管不可装()性溶液。A.酸 B .碱 C.中 答文:B/5、在常温下,Na2C2O4在H2SC4溶液中与KnMO 4反应速度较慢,可将Na2C2O4溶液加热到()C,加快反应速度。75 B . 8595C.

16、7585答文:C6精密度由分析的()决定。A.系统误差 B .随机误差C.过失误差 答文:B7、 滴定法测氨氮,滴定至()为终点。A.淡紫色 B.绿色 C.无色 答文:A8、对于98.08g的H2SO4 ,下面哪个说法不对()B . 2mol(12H2SO4)C. 1mol(1/2H2SO4)答文:C9、 间接标定的系统误差()直接标定的系统误差。A.大于 B .等于 C.小 于答文:A10、倾泻法过滤时,玻璃棒下端应靠在漏斗内B. 一层滤纸C.漏斗底部11、在试样分解过程中,下列哪种做法不对 应引入干扰物质 C.用自来水溶解食盐12、水不能溶解下列哪种物质()13、下列哪种是偶然误差( 制(

17、答文:A)A.不应引入被测组分 答文:CB. NaCl C. Fe2O3答文:C)位置。A.三层滤纸B .不)A.反应进行得不完全C.称量过程中,天平室温度升高2° C答文:C)A.反应所用蒸馏水有杂质答文:B下述(B .反应条件未控14、下列哪种是偶然误差(有人进出天平室C.使用的试剂不纯15、用50ml滴定管测量溶液体积,B.C. 答文:A16、用25ml单标吸管移取溶液,应记为(文:C17、关于偶然误差,下列说法(B.称量过程,)记录是错的。B.遵从正态分布规律)ml。 B.C. 答)是错的。A.只会使结果偏小C.遵从高斯分布规律答文:A18、溶液的PH值与POH值之和是()B

18、 . 14 C. 10 答文:B19、使用分光光度计前,要预热()。 分钟 B. 1小时 C 10分钟 答 文:A20、 重量法测油,样品要在恒温箱烘干()小时。.5 B . 1. 5 C. 1答 文:C二、判断题:1. 分光光度法中,校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系(×)2. 在分析测试时,空白试验值的大小无关紧要,只需以样品测试值扣除空白纸 就可以了。(×)3. 方法灵敏度是表示该方法检测样品中待测物最小浓度的 (×)4. 空白实验值的大小仅反映试验用水质量的优劣.(×)5. 实验室内质量控制室保证测试数据达到精密度与准确度要求的

19、有效方法之。6. Ph值表示溶液的酸碱性强弱程度。7. 测定Ph时不需要进行温度校正,因Ph不受水温影响。(×)8. 测定Ph时,玻璃电极的球泡应全部进入溶液中 2min以上9. 用于测定色度的样品应避免与空气接触,同事避免温度的变化10. 溶解氧测定时,亚硝酸盐含量高,可采用高锰酸钾修正法。11. 碘量法测定溶解氧时,可将水样带回实验室后再进行固定。(×)12. 纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。(×)13. 纳氏试剂测定氨氮,可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰14. 测定氨氮的水样,应贮存于聚乙烯瓶中加酸,常温下保存。(×)15. 测定水中总磷时

20、,为防止水中含磷化合物的变化,水样要在微碱性条件下保 存。(×)16. 测定水中总磷时,如果采样时已用酸固定,在用过硫酸钾消解前,应将水样 调至中性。17. 测定CI-的水样含有硫化物时,可加入过氧化氢还原硫化物。18. Cod回流过程中,若溶液颜色变绿,可继续进行试验(×)19. 油类物质测定应用玻璃瓶单独采样,不允许在实验室内分样。20. 用四氯化碳萃取水中的油类物质,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等极性物质后测定石油类。三、填空1、氨(纳氏试剂分光光度法):在碱性溶液中,氨与纳氏试剂(Hgl2 2KI|)生成黄色的化合物。其反应为: NH3+2

21、(Hgl2 2KI)+3NaOHNH2 HgI HgO+4KI+3Nal+2H2O 此化合物的最大吸 收波长为425nm 2如水样含有联氨时,因联氨与纳氏试剂反应也生成黄色化合 物,故产生严重干扰。在联氨含量小于 L时,可用加入碘的方法消除干扰。其反 应为:N2H4+2I24HI+N2 .本法的测定范围为、氨(纳氏试剂分光光度法): 产生干扰(如果加入纳氏试剂后呈现浑浊说明有硫化物加入乙酸锌消除干扰)3、氨(纳氏试剂分光光度法):如水样氨含量超过l时,应酌情减少水样的取量,氨含量超过5mgL时,可用容 量法测定4、水质 铵的测定(蒸馏和滴定法)干扰:尿素可能是主要干扰,它在规定条件下以氨馏出,

22、从而引起结果偏高. 挥发性胺类也引起干扰,她们会被馏出并在滴定时与酸反应,因而使结果偏高 氯化样品中存在的氯胺亦会以这种方式被测定。5、水质 铵的测定(蒸馏和滴定法)原理:调节试份的PH在范围内,加入氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨被接 收瓶中的硼酸溶液吸收。以甲基红一亚甲蓝为指示剂,用酸标准溶液滴定馏出液 中的铵。6水质铵的测定(蒸馏和滴定法)采样和样品:实验室样品应收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内, 要尽快分析,否则应在 25C下存放,或用硫酸 (P =ml)将样品酸化,使其PHlI。应注意防止酸 化样品吸收空气中的氨而被污染。7、 水中氨氮是以( 游离氨)或铵盐形式存在的氮。8、钾离子:用火焰激发

23、溶液中钾离子而产生各自特定的辐射光谱,以火焰光度法来测定钾离子的含量,钙、镁等的干扰可用钠的缓冲溶液来消除。9、水质悬浮物的测定(重量法)采样:所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。 在采样之前,再用即将采集的水样 清洗三次。然后,采集具有代表性的水样 500100OmL盖严瓶塞。10、污泥指数的计算:单位干活性污泥在量筒中经过 30分钟沉淀所占有的体积三、名词解释1、水质中的悬浮物:是三指水样通过孔径为m的滤膜,截留在滤膜上并于103105 C烘干至恒重的固体物质。I、电导率:是(电阻)倒数,其单位是(西门子 /厘米)四、简答1、钠离子测定准备工作:电源插口

24、是否牢固;电极插口是否接触良好;胺瓶内是否有二异丙胺(分析纯 或优级纯); 新电极需活化24小时以上; 球泡内是否有空气泡,若有则轻甩 排除。I、样品如何贮存?采集的水样应尽快分析测定。如需放置,应贮存在4C冷藏箱中,但最长不得超过七天。注:不能加入任何保护剂,以防破坏物质在固、液间的分配平衡。3、滤膜上截留过多的悬浮物可能造成何种困难并如何解决?可能夹带过多的水份,除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难,遇此情况,可 '青少取试样。滤膜上悬浮物过少,则会增大称量误差,影响测定精度,必要时, 可增大试样体积。一般以5100m悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。4、如果氨的蒸出速度很慢,表

25、明什么?可能存在干扰物质,它们在缓慢水解产生氨。五、计算题:1、用分光光度法测定样品磷酸根含量,取样量10ml ,仪器显示吸光度值A为已知该方法的标准曲线方程为 A=MC+NM=*10-3 N=*10-3曲线绘制时 标样含量单位是Ug ,求该样品磷酸根含量为多少mg/L?答:L2、对车间污水排放口水样进行氨氮测 定,取样量 为50ml ,消耗 硫酸 (1/2H2SQ)标准溶液为,硫酸的浓度为L.计算该水样氨氮含量?答:L/三岗试题'、铁细菌一、填空题:1、 工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN法(GB/)设计采用多试管 技 术,在培养14天,如果试管内棕色消失而且形成 沉淀,表明阳性反

26、 应,采用MPN技术,对被测试样中的铁细菌进行计数。答案:发酵,(29± 1)C ,褐色或黑色2、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN法(GB/)实验前培养基的制备需用蒸汽灭菌器于 菌15min。、答案:(121± 1)C3、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN法(GB/)实验前刻度吸管灭菌,将刻度吸管处理后置电热干燥箱中于菌2h。答案:(160± 2)C4、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN法(GB/)实验前硫代硫酸钠灭菌,将硫代硫酸钠放入无菌箱(室)内,并均匀地摊在离紫外线灯 处,灭菌30min。答案:30cm5、方法GB/中水样采集时用无菌采样瓶采集被测水

27、样,在采样过程中,要保护瓶口和颈部,防止这些部分受杂菌污染,瓶内要留下,以备测定之前摇匀。答案:足够的空间&方法GB/中水样采集后应立即进行测定,如果在 2h内不能进行测定,应把水样放在冰箱中于 保存,存放时间不宜2 4h,经冷 冻保存后的水样需测定时,从冰箱中取出,于 左右活化4h5h,再进行 测定。答案:41 0C,3 0C二、选择题:1、铁细菌在有氧的条件下,能将 FeSQ4氧化为Fe2(SQ4)3,并利用这一过程所 放出的能量来合成有机物。铁细菌的这一新陈代谢类型属于()A.异养厌氧型B自养厌氧型C. 异养需氧型D. 自养需氧型答案:D2、测量铁细菌的常用单位是()D. 个/m

28、l3、检验培养基质量的基本项目包括()A.无菌检验B效果实验C. 培养基的颜色D. 无菌试验和效果试验答案:D4、紫外线杀菌的最佳波长为()答案:B5、玻璃器皿加热消毒的要求()170C 2h170C IhC 2hD. (160± 2)C 2h答案:D三、判断:1、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN法(GB/)设计采用多试管发酵技术, 在(29± 1)C培养14天,如果试管内棕色消失而且形成褐色或黑色沉淀,表明 阴性反应。()答案:错误2、 铁细菌测定试验无需在无菌条件下进行。() 答案:错误3、 水样放入灭过菌的无菌箱(室)中,立即用75%乙醇溶液浸泡的医用脱脂棉 擦手

29、,点燃无菌箱(室)内的酒精灯,对水样的稀释和接种的操作应在火焰区进 行。()答案:对4、 选择适宜的稀释度,应使最后一个稀释度接种后有铁细菌生长。() 答案:错误5、测定铁细菌时,如果空白出现阳性反应,表明测定过程中有污染,本次测定 无效。()答案:对&铁细菌培养时,在在(29± 1)C培养14天。()答案:对7、凡产生褐色或黑色沉淀且原培养基中棕色消失变为透明状者,表明无铁细菌 存在,以“ +”表示阳性,以“一”表示阴性。()答案:错误四、问答:1、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN法(GB/)实验前要进行哪些准备工 作?答案:培养基的准备、无菌稀释水的准备、刻度吸管的灭

30、菌、采样瓶的灭菌、硫 代硫酸钠的灭菌。2、测定铁细菌时,若水样中含有余氯应怎么去除?答案:应在采样前,在无菌操作下,于无菌采样瓶中加入灭过菌的硫代硫酸钠,加入量为每升水样约。3、铁细菌的繁殖条件及有铁细菌繁殖时,水质的特点?答:铁细菌喜欢生活在含少和含有的中,在条件下不易生长。有铁细菌繁殖时, 浑浊、变暗,也相应变化,并伴有异臭。4、如果铁细菌含量高带来的危害有哪些?答:工厂循环冷却装置、地下水泵、水电站压力吸水管内生长繁殖,形成锈层或 锈瘤,不仅污染水质,而且增加水流的阻力,堵塞管道,甚至促使产生氧差电池 腐蚀,导致管子局部穿孔,造成经济上的损失。五、计算:1、通过下表,分别组合一下示列所示

31、的阳性组合指数:示例稀释度、生长情况及阳性试管数阳性组合指数10010-110-210-310-41+5+5+2002+5 +-31103+5卜+-4 +2004+5+5+510 /B0D5一、填空题1、 BoD是指在规定条件下,分解存在水中的某些可氧化物质,特别是有机物所进行的 过程中消耗的量。此过程进行的时间很长。如在°C培养天,分别测定样品培养前后的 ,两者之差即为BODfi,以表示。答:微生物生物化学 溶解氧205 溶解氧 氧的mg/L2、 有机污染物的生化、氧化作用分两个阶段,第一阶段阶段主要是有机物被转化为 和等;第二阶段主要是 阶段,_被转化为和。答:炭化 CO 2 H

32、 IO硝化 NH 3 NO 2 NO 33、 生化需氧量是指在规定条件下,水中有机物和无机物在 作用下,所 消耗的溶解氧的量。答案:生物氧化3、用稀释与接种法测定水中BOD5时,为保证微生物生长需要,稀释水中应加入一定量的和,并使其中的溶解氧近饱和。答案:无机营养盐缓冲物质4、稀释与接种法测定水中BOD5时,如水样为含难降解物质的工业废水,可使用的稀释水进行稀释。答案:经驯化的微生物接种二、判断题1、采用稀释与接种法测定BOD5时,水中的杀菌剂、有毒重金属或游离氯等会 抑制生化作用,而藻类和硝化微生物也可能造成虚假的偏离结果。 ()2、采用稀释与接种法测定BOD5时,水样在25° C

33、 ±1° C的培养箱中培养5 d,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值。()×正确答案为:在20 C ±1 C的培养箱中培养5do3、稀释与接种法测定水中BOD5时,冬天采集的较清洁地表水中溶解氧往往是过饱和的,此时无须其他处理就可立即测定。()×正确答案为:应将水样升温至20° C左右赶出饱和溶解氧后进行测定。4、 采集BOD5水样时,应充满并密圭寸于采集瓶中。()三、选择题1、测定BOD和COD的水样,如果其浓度较低,最好用 保存。()A.聚乙烯塑料瓶 B.玻璃瓶 C.无色玻璃瓶答案:B2、 稀释与接种法测定水中BOD寸,水样采集后应在 C温度下贮存,一般在稀释后h之内进行检验。()A. 2 5,6 B. 26,8 C. 28, 10答案:A3、 采用稀释与接种法测定水中BOD时,稀释水的BODfi应,接种稀释水的BODfi应在之间。接种稀释水配制完成后应立即使用。( )A. V mg/L ,mg/L B V mg/L ,mg/LC. V mg/L,mg/L答案:B4、 采用稀释与接种法测定水中 BOD,满足下列条件时数据方有效:5天后剩余 溶解氧至少为,而消耗的溶解氧至少为。()A.

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