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文档简介

1、核医学技术专业知识-590 分钟 )( 总分: 59.00 ,做题时间:一、 B 型题 ( 总题数:17,分数:59.00)选出下列受体显像剂所显示的相应受体A 123I-IBZMB 11C-QNBC18F-setoperoneD. 99mTc-奥曲肽E 11C-carfentanil(分数:5.00 )(1) . 生长抑素受体(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:(2) . 多巴胺 D2 受体(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(3) .5- 羟色胺受体(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:(4) . 乙酰胆碱受体(分数:1.00 )A.B. VC.D.

2、E.解析:(5) . 阿片受体(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:A.聚乙二醇(PEG)B.葡萄球菌A蛋白C.抗体包被试管D.第二抗体E.活性炭(分数:4.00 )(1) . 属于免疫分离法是(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:(2) . 属于固相分离法是(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:(3) . 属于化学分离法是(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(4) . 属于生物分离法是(分数:1.00 )A.8. VC.D.E.解析:免疫分离法:利用抗原抗体结合形成的复合物,经离心达到分离目的,可将反应系统中加入第二抗体达到有效分离;固相分离

3、法:包被试管、塑料球、磁化分离技术等;化学分离法:又称沉淀分离法,常用的有PEG三氯醋酸等;生物分离法:葡萄球菌A蛋白(SPA)与免疫千蛋白(IgG)的Fc片段有很好的亲和力,故可应用SPA代替第二抗体作为结合部分的沉淀剂。A. TF、FT3升高,TT4、FT4正常,TSH低于正常B. TF、FT3低于正常,TT4、FT.正常,TSHIE常,rT3 TC. TT.升高,FT.正常,TT3、FT3正常,TSH正常D. TT3、FT3正常,TT.、F工正常,TSH?E.吸碘率高于正常,甲状腺素抑制试验正常(分数:3.00 )(1) . 亚临床甲状腺功能减低的检查结果(分数:1.00 )A.B.C.

4、E.解析:(2) .T 3型甲亢的检查结果(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(3) .低T3综合征的检查结果(分数:1.00)A.B. VC.D.E.解析:亚临床甲状腺功能减低是指TT3、FT3正常,Th FT4正常,TSH升高,尚未出现临床症状;T3型甲亢TF、FT3升高,TT4、FT4正常,由于反馈抑制,TSH低于正常;某些严重的全身性疾病时血清丁3常减低,称为低T3综合征(TT3和FT3减低,TK和FT4正常,rT3增高),且减低的程度与病情的严重程度密切相关。A.物理阶段B.物理-化学阶段C.化学阶段D.生物学阶段E.化学-生物学阶段(分数:5.00 )(1) . 反映

5、辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生作用的是(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:(2) . 射线将部分或全部能量以电离、激发的形式转移给机体的阶段是(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(3) . 引起分子结构和功能变化的阶段是(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:(4) . 导致细胞水平的变化、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段是(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:(5) . 辐射使体液中的水分子发生电离或激发后,其产物对机体发生作用的阶段是(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:物理阶段是射线作用于生物机体,将一部分或全部能量

6、以电离、激发的形式转移给机体,使机体组织获得能量。物理 - 化学阶段是机体获得能量后,以直接和间接作用的方式发生反应。直接作用是指辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生的作用,间接作用是指辐射使体液中的水分子发生电离或激发后,其产物对机体发生的作用。化学阶段是经过上述阶段后引起分子结构和功能变化的阶段。生物学阶段是继化学阶段以后,导致细胞水平的变化( 如细胞膜通透性增加,染色体诱发畸变) 、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段。A. 100 g mB. 1mmE. 10nm(分数:5.00 )(1) . 211At发射的a粒子射线的射程是(分数:1.00)A. VB.C.D.E.解析:(2) .

7、 131I发射的0射线的射程是(分数:1.00)A.B.C. VD.E.解析:(3) . 89Sr发射的3射线的射程是(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:(4) . 90Y发射的0射线的射程是(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:(5) . 153Sm发射的0射线的射程是(分数:1.00)A.B.C. VD.E.解析:a粒子射程为5090Mm 131I、153sm属中射程3射线发射体(射程为200 g 1mm) 89Sr、90丫属长 射程0射线发射体(射程为1mm)A 1110MBqB 370MBqC 444MBqD 555MBqE 740MBq(分数:3.00 )(1)

8、 . 放射性核素治疗的管理中规定门诊治疗放射性药物活度应小于(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(2) . 放射性核素治疗的管理中规定放射性药物活度大于多少时应住院治疗(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(3) . 甲亢 131I 治疗时,如果剂量大于多少则需要分次给药(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:放射性核素治疗的管理中规定门诊治疗放射性药物活度应小于1110MBq(30mCi),放射性药物活度大于1110MBq(30mCi)时应住院治疗,甲亢131I治疗时,如果剂量大于555MBq(15mCi)则需要分次给药。A.可适当增加131I剂量B.可适

9、当减少131I剂量C.可适当增加或减少131i剂量D 131I 剂量保持不变E.以上均有可能(分数:3.00 )(1). 甲亢 131I 治疗如首次治疗疗效差的患者,第二次治疗时(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(2) . 甲亢 131I 治疗如首次治疗无效的患者,第二次治疗时(分数:A. VB.1.00 )C.D.E.解析:(3) . 甲亢 131I 治疗如首次治疗疗效明显但未痊愈的患者,第二次治疗时(分数:A.1.00 )B. VC.D.E.解析: 甲亢 131I 治疗如首次治疗疗效差或无效的患者,第二次治疗可适当增加131I 剂量。如首次治疗疗效明显但未痊愈的患者,第二次治疗时

10、可适当减少131I 剂量。ABCD.E1周2周4周 半年1年3.00 )(1) . 甲亢 131IA. V治疗后,避免与婴幼儿密切接触的时间为(分数:避免与婴幼儿密切接触的时间为(分数:1.00 )B.C.D.E.解析:(2) . 甲亢 131IA.治疗后,女性患者不宜妊娠的时间为(分数:1.00)B.C.D. VE.解析:(3) . 甲亢 131IA.B.C.D. 7治疗后,男性患者应采取避孕措施的时间为(分数:男性患者应采取避孕措施的时间为(分数:1.00 )E.131I 治疗后女性患者半年内不可妊娠,男性患者半年解析:甲亢131I 治疗后一周内避免与婴幼儿密切接触,内应采取避孕措施。A

11、1 个月内B 2 个月内C 3 个月内D. 23天后E 7 天后(分数:2.00 )(1) . 甲亢 131I 治疗后禁食含碘的食物或药物的时间为(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(2) . 病情较重患者于甲亢131I 治疗后服用抗甲状腺药物的时间为(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:甲亢131I治疗后应禁碘1个月,病情较重患者服131I后23天可给予抗甲状腺药物减轻症状。A. 口服131I后12小时B. 口服131I后24小时C. 口服131I后48小时D. 口服131I后1周E. 口服131I后2周(分数:2.00 )(1) . 分化型甲状腺癌131I 治疗后

12、进行甲状腺素抑制治疗的常规时间是(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:(2) . 分化型甲状腺癌131I 治疗后, 如残留甲状腺组织较多,进行甲状腺素抑制治疗的时间是(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:分化型甲状腺癌131I 治疗后,一般于服131I 后 24小时开始甲状腺片替代治疗。若术后残留甲状腺组织较完整,摄131I 率较高,替代治疗可于服131I 后 1 周开始。A.甲状腺床区摄131I率1%B.甲状腺床区摄131I率2%C.甲状腺床区摄131I率3%D.血清 TSH 30mU/LE.血清 TSH 100mU/L(分数:2.00 )(1) . 是分化型甲状腺癌

13、去甲治疗完全的标准(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(2) . 分化型甲状腺癌转移灶131I 治疗前一般要求达到的标准(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:去除效果判定标准:甲状腺床区摄131I率 30mU/L)。A 3.7GBqB 5.55GBqC 7.4GBqD 2.96GBqE 11.1GBq(分数:4.00 )(1) . 分化型甲状腺癌去甲治疗131I 常用剂量是(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(2) . 分化型甲状腺癌伴有颈部淋巴结转移131I 常用治疗剂量是(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:(3) . 分化型甲状腺癌伴有肺

14、转移131I 常用治疗剂量是(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:(4) . 分化型甲状腺癌伴有骨转移131I 常用治疗剂量是(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:分化型甲状腺癌去甲治疗常用3.7GBq(100mCi) 131I ,根据不同转移部位给予不同的131I 量,即甲状腺床有残留肿瘤者3.7GBq(100mCi),甲状腺外软组织转移者5.556.48GBq(150175mCi),骨转移者7.4GBq(200mCi) 。ABCDE89Sr153Sm-EDTMP186Re-HEDP32P90Y5.00 )(1) . 半衰期为A. VB.C.D.E.解析:(2) .

15、半衰期为A.B.C. VD.50.6 天的核素是(分数:1.00)3.8 天的核素是(分数:1.00 )E.解析:(3). 半衰期是A.46.3 小时的核素是(分数:1.00 )B. VC.D.E.解析:(4) . 系加速器生产的核素是(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:(5). 可用于真性红细胞增多症治疗的核素是(分数:A.B.C.D. 71.00 )E.解析:A 1 个月B 2 个月C 3 个月D 6 个月E 12 个月(分数:2.00 )(1) . 89Sr 用于治疗骨转移癌时其重复给药间期一般为(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:(2) . 153Sm-ED

16、TM用于治疗骨转移癌时其重复给药间期一般为(分数:1.00)A. VB.C.D.E.解析:患者在脑梗死发生后不同时间,应采用不同影像学检查方法,合理的选择是A.发病的同时B.发病后6小时内C.发病后24小时内D.发病后2448小时E.发病后72小时(分数:3.00 )(1) .SPECT 脑血流灌注显像(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:SPECT1血流灌注显像在发病的零时间内已经呈阳性结果。(2) .头颅CT扫描(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:头颅CT扫描在发病后2448小时病灶可显示为低密度区。(3) .头颅 MRI (分数:1.00 )A.B. VC.D.

17、E.解析:头颅MRI 在发病后6 小时内可以显示低信号病灶。患者在脑梗死发生后采用不同影像学检查方法检查其原发病灶的表现是A.显像剂浓聚B.低密度灶C.高信号D.低信号E.显像剂稀疏或缺损(分数:3.00 )(1) .SPECT 脑血流灌注显像(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:SPECT齿血流灌注显像在发病的零时间内表现为显像剂稀疏或缺损。(2) .头颅CT扫描(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:头颅CT扫描在发病后2448小时病灶可显示为低密度区。(3) .头颅 MRI (分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析: MRI 在发病后6 小时内可以显示低信号病灶。关于消化道动力学研究方法的选择A.食管通过显像B.胃食管反流显像C.胃排空显像D.十二指肠一胃反流显像E Barrett 食管显像(分数:5.00 )(1) . 用于贲门失迟缓症的诊断(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:食管通过显像对贲门失迟缓症的诊断有较高的敏感性。(2) . 诊断儿童肺

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