广东省深圳市实验中学2019_2020学年高二化学上学期期中试题(含解析)

1、广东省深圳市实验中学 2019-2020学年高二化学上学期期中试题（含解析）第1卷（选择题，共52分）可能用到的相对原子质量 C-12 H-1 O-16一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题 2分，共28分）1.对下列化学用语的理解正确的是（）A.比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子B.电子式©: H既可以表示烧基，也可以表示氢氧根离子C.丙烯的最简式可表示为CHD.结构简式（CHO2CHCHE可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷【答案】C【解析】【详解】A甲烷分子或四氯化碳分子均为正四面体构型，但原子半径为Cl>C>H,则比例模型9表示甲烷分子，而不

2、能表示四氯化碳，故 A错误；B.电子式后:H只能表示羟基，不能氢氧根离子，因为氢氧根离子为阴离子，氢氧 *'根的电子式应该为：1：。二口厂，故B错误；C.丙烯的分子式为 GH6,则最简式可表示为CH,故C正确；D.结构简式（CHO2CHCHR可以表示异丁烷，不可以表示正丁烷，故 D错误； 答案为Co2.下列关于化石燃料的说法正确的是A.石油分储可获得石油气、汽油、苯及其同系物等B.石油催化裂化主要得到乙烯、乙快等C.煤含有苯和甲苯，可干储后获得苯和甲苯D.煤的液化、气化属于均属于化学变化【答案】D【解析】【详解】A、石油分储的产物仍是混合物，主要得到汽油、煤油、柴油、石蜡等，不可能得到

3、苯纯净物，A 错误；R石油催化裂化可得到轻质汽油，而裂解可得到乙烯、乙烘等，B错误；G煤干储发生化学变化可得到苯和甲苯，本身不含苯，C错误；DX煤的气化是指将在高温下与水接触转变为可作为工业或民用燃料以及化工合成 原料气CO和氢气，液化是指把转化成液体燃料甲醇过程， 都是化学变化，D正确； 答案选 D。3. 下列关于有机物的用途，说法不正确的是()A. 甲烷是一种热量高、污染小的清洁能源B. 乙烯最重要的用途是作为植物生长调节剂C. 乙醇是一种很好的溶剂，能溶解多种有机物和无机物D. 酯类物质常用作饮料、糖果、香水、化妆品中的香料【答案】 B【解析】【详解】乙烯最重要的用途是用做有机化工原料，

4、故选B。4. 下列说法不正确的是()A.蛋白质、刍f维素、PVC淀粉都是高分子化合物B. 蔗糖溶液不能发生银镜反应，它是非还原性糖C.甲烷、苯和油脂均不能使酸性 KMnO§液褪色D. 塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料【答案】 C【解析】【详解】A.蛋白质、纤维素、PVC淀粉都是高分子化合物，A正确；B.蔗糖分子中不含-CHQ蔗糖溶液不能发生银镜反应，为非还原性糖，B正确；C.甲烷、苯均与KMnO§液不反应，而油脂中含不饱和键的酯类物质能使酸性 KMnO 溶液褪色，C错误；D.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，D正确；故选C。5. 市场上有一种加酶洗衣粉，它是在洗

5、衣粉中加入少量的碱与蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很强，衣物的汗渍、血迹及入体排放的蛋白质，油渍遇到它，都 能水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗涤的是：棉成品 毛织品 月青纶织品 丝织品A.B.C.D.【答案】A【解析】【详解】加酶洗衣粉能分解蛋白质，凡由蛋白质组成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉 洗涤，毛织品、蚕丝织品属于蛋白质，所以不能用加酶洗衣粉；棉织品的 主要成分是纤维素，月青纶织品的主要成分是合成纤维，二者可用加酶洗衣粉洗； 故选ACCCCC6 .某姓A在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架为|则此姓A不可能cC具有的名称是：A. 4-甲基-1-己快B. 2-乙基-1-戊烯C. 3-甲

6、基-2-己烯D. 3-甲基-2-己快【答案】D【解析】【详解】A. 4-甲基-1-己快，C4C-C+CH(CH)-CH2CH, A可能；B. 2-乙基-1-戊烯,CH=C(CHCH)-CH2-CHCH, B 可能;C. 3-甲基-2-己烯，CHCH=C(CH_CH2CHCH, C可能；D. 3-甲基-2-己烘,名称与结构简式不相符合，D不可能；故选D7 .如图是一些常见有机物的转化关系，以下有关反应的说法不正确的是A.反应是加成反应C.反应是消去反应【答案】C【解析】B.以反应是加聚反应D.反应是氧化反应- 3 -【详解】A.乙烯与滨水发生加成反应得到1, 2-二澳乙烷，反应是加成反应，A 正

7、确；8 .乙烯在催化剂条件下发生加聚反应得到聚乙烯，反应是加聚反应，B正确；C.乙烯在催化剂条件下，与水发生加成反应，生成乙醇，反应是加成反应，C错误； D.乙醇被氧气氧化生成乙醛，反应是氧化反应，D正确；故选C8.利用有机物之间的转化可贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD经太阳光照转化为四环烷（Q）的反应为：以下叙述错误的是A. NBD的二氯代物有5种B. NBD的能量比四环烷（Q）的能量低C.四环烷（Q）的一氯彳t物只有3种D. NBD和四环烷（Q）互为同分异构体【答案】A【解析】【详解】A. NBD的二氯代物有9种，A错误；B. NBD在光照条件下生成四环烷，是吸热反应，四环烷的能量高于N

8、BD B正确;C.四环烷（Q）有三种等效氢，一氯代物只有 3种，C正确；D. NBD和四环烷（Q分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确；故选A【点睛】一氯代物就是等效氢的个数，二氯代物是利用等效氢和排列组合来考虑。9.黄曲霉毒素（AFTB,其分子结构式为如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素 的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1mol AFTB起反应的H2或NaOHR大量分别是（）A 6mol ; 2molB. 5mol ; 1molC. 6mol ; 1molD. 5mol ; 2mol【答案】A【解析】【详解】由黄曲霉毒素分子结构简式可知，含有 5个碳碳双键和一个碳氧

9、双键可 以加H,所以一共需要6molH2;含有一个酚酯基，需要消耗 2molNaOH所以A选 项符合题意；综上所述，本题答案为：Ao10 .下列实验不能获得成功的是将乙醇/BUk热至140° C来制取乙烯；在电石中加水制取乙快；苯、浓澳水和铁粉混和，反应后可制得澳苯；A.只有B.只有C.只有D.只有【答案】C【解析】【详解】醋酸钠晶体含有结晶水，实验不成功；乙醇与浓硫酸共热至170。C来制取乙烯；电石和水反应生成氢氧化钙和乙快；苯和液澳在加入铁时反应 生成澳苯；故实验不成功的是，选 。【点睛】乙醇与浓硫酸共热至140° C,乙醇分子间脱水生成乙醴，共热至170°

10、C, 乙醇分子内脱水生成乙烯。11 .实验室用澳和苯反应制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸储；水洗；用干燥剂干燥；10% NaOHS液洗；水洗。正确的操作顺序是- 21 -A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】粗澳苯中含有苯、澳苯、澳化铁和澳，提纯时，为减少NaOH勺用量，可先用水洗，可除去澳化铁和少量澳，然后加入 10%勺NaOH容液洗涤，可除去澳， 再用水洗除去碱液，经干燥后进行蒸储可得澳苯，所以正确的操作顺序为：，故合理选项是Bo12 .某有机物A用质谱仪测定如图，杉 式可能为（）i % 皖手cm由帕荷比用aA. HCOOHB. CH3CHOCHCHCHCOOH【答案】C【

11、解析】【详解】核磁共振氢谱图显示有三个峰, 有2组峰，A错误；CHCHOt 2组峰， 三组氢的个数比和核磁共振氢谱图接近, 误；故答案选CoCH；13 .有4种有机物：'（2CH-CNCH）人 一，Fch-ch-c其中可用于合成结构简式为（磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简J 1i 234 $/jT|riii人的桂画共乐气港潮阳C. CH3CHOHD.则表明该有机物分子中有三组氢，HCOOHB错误；CHCHOHT 3组峰，且该肩机物的C止确；CHCHCHCOOHT 4组峰，故D错CHi=CH C=CH）6 白 圳 CH=CH CN，H= CT-CHa-CH-k _JL1 e的高分子材料

12、的止确组合为AB.C.D.【答案】D【解析】【详解】根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的 4个价键规则可作如下的断键处理（断键处用虚线表断键后两半键闭合可得由高聚物CH)ECH-CH - CH= C-CHlCH 先4 6 6的单体为 CH-CH=CH-CNClCH=CH 和CH2 = CH,故选Do14.有机物A和B,只由G H、。两种或三种元素组成，相同物质的量的 A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，下列对A. A与B互为同分异构体XOC. A与B 成相差n个“CO”A B的判断错误的是B. A与B的分子组成相差n个D. A与B可能是同系物【答

13、案】D【解析】【分析】假设有机物与氧气的反应方程式为：CxHyOz+（x+工匕）。2点燃xCOz+'HzO ,y4 22相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，存在以下几种情 况：分子间相差n个CO;分子间相差n个HO;分子间1个C相当于4个H, 即少一个C要多4个H。【详解】A.同分异构体的分子式相同，结构不相同，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，A与B互为同分异构体，A正确；B. A与B的分子组成相差n个"H2O'相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧 气的物质的量相等，B正确；C. A与B的分子组成相差n个“CO”，相同物质

14、的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，C正确;D.同系物是结构相似，分子式之间相差若干个 CH, A与B互为同系物，相同物质 的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量不相等，D错误；故选D。二、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题3 分，共 24 分）15. 用括号中的试剂和方法除去各组物质中的少量杂质正确的是A.甲苯中的苯酚（澳水、过滤）B.乙酸乙酯中的乙酸（NaOHS液、分液）C.乙醇中的乙酸（NaOH§液、分液）D.乙醇中的水（新制的CaO蒸储）【答案】D【解析】【详解】A. 苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚也溶于甲苯，不能除去，应加氢氧化钠溶液，分液，A错误；

15、B.乙酸乙酯在碱性条件下易水解，不能用 NaOHS液，应用饱和碳酸钠溶液，B错 误；C.乙酸和NaOH§液反应生成乙酸钠，乙醇和乙酸钠都溶于水，不能分离，C错误;D.水和CaCK应，生成难挥发的氢氧化钙固体，蒸储可提纯， D正确；故选D。16. 可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是A. 氯化铁溶液、溴水B. 碳酸钠溶液、溴水C. 酸性高锰酸钾溶液、溴水D. 酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液【答案】 C【解析】【详解】己烯中有碳碳双键，可以使溴水、酸性高锰酸钾褪色；甲苯，不能使溴水褪色，但可以被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸而使紫色溶液褪色；乙酸乙酯，不溶于水，不能是溴水和酸性

16、高锰酸钾褪色；苯酚可以与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀；故答案选C。17 .已知分子式为C2H2的物质A的结构简式如图，A经过催化加氢，充分反应后， 一溴代物的同分异构体数目是：B. 7种C. 12 种D. 14 种【答案】A【解析】【详解】一澳代物的同分异构体看等效氢的个数，C2H2催化加氢后会有6种等效氢，一澳代物的同分异构体数目是为 6种，故选Ao18 .为鉴定卤代姓中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤：加入AgNO容液；加入少许卤代姓试样；加热；加入5mL4mol/L NaOH§液；加入5mL4mol/L HNO§液。下列操作正确的是：A.B.C.D.【答案】c【解

17、析】.I检验卤代姓中所含有的卤素原子，先使卤代姓中的卤素原子变为卤离子，在氢氧 化钠水溶液中水解生成卤离子，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否沉 淀生成及颜色，确定含有的卤素原子。【详解】鉴定卤代姓中所含有的卤素原子，先加入少许卤代姓试样、再加入5mL 4mol/L NaOH溶液，然后加热，发生水解反应生成卤素离子，冉加入 5mL 4mol/L HNO§液，最后加入AgNQ观察沉淀及其颜色可确定卤素原子，所以实 验顺序为：，故选 Co 19.CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法 不正确的是LT I HOWHOH咖啡酸笨乙醉HO 人Q CH-c

18、HC0OCH（CfV +小。CPAEA. 1mol CPAE与足量的NaOHS液反应，最多消耗 3mol NaOHB.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有 9种D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有 3种官能团【答案】B【解析】【详解】A.含酚羟基、酯基，均与 NaO应应，则1mol最多可与含3mol NaOH容 液发生反应，A正确；B. CPAEt含酚羟基、苯乙醇中含醇羟基，均与 Na反应生成氢气，则不能用金属 Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚羟基、乙基（或 2个甲基），含酚 羟基、乙基存在

19、邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚 2种，两个甲基处于问 位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，C正确；D.咖啡酸含C=C酚羟基、酯基，共3个官能团，含C=C可发生加聚反应，D正 确；答案选Bo【点晴】该题是高频考点，把握常见有机物官能团结构与性质的关系为解答的关 键，侧重竣酸、酚、醇等物质性质的考查，选项 C为解答的难点，注意同分异构 体的推断方法。20.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多 功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（ EGC的结构如下图所示。关于EGC勺下列叙述中正确的是A.分子中所有的原子共面B. 1mol EGC与

20、5mol NaOH恰好完全反应C.易发生氧化反应和取代反应，可发生加成反应D.遇FeCl3浴液不发生显色反应【答案】C【解析】【详解】A.与苯环直接相连的原子在同一平面上，-CH-为四面体结构，由中间环上的碳原子可知，分子中所有的原子一定不能共平面，A错误；B.苯酚显酸性，酚羟基与碱反应，则 1mol EGCf 3mol NaO府好完全反应，B错 误；C.由-OW知，易发生取代和氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，C正确；D.由苯酚遇FeCl3溶液显紫色，该物质含有苯酚结构，则遇FeCl3溶液发生显色反 应，D错误； 故选C21.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化;O、

21、c-o-CHi水解加聚，来合成乙二酸乙二酯）的正确顺序是（I IIXHzA.B.C.D.【答案】C【解析】【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和 乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步： 第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代姓，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步： 乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙 二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为，故选C。22.燃烧3克某有机物生成0.1mol CO2和1.8克HO,该有机物的蒸气对 H的相

22、对 密度为30,则该有机物的化学式为：A. C2HB. C3 HoC. C2HOD. C2HQ【答案】D 【解析】【详解】有机物完全燃烧生成 CO和HO知该有机物肯定含 G H,可能含有0,由 该有机物的蒸气对H的相对密度为30,可得该化合物相对分子量为2X30=60;那 么3g该有机物为 0.05mol ,含碳元素的物质的量：0.1mol ,碳元素的质量=0.1mol x 12g/mol=1.2g ,氢的质量=1.8g X 磊=0.2g ,碳氢元素总质量为 1.2+0.2 = 1.4克所以肯定含0元素且氧元素的质量=3g-0.2g-1.2g=1.6g ，氧元素的物质的量=温o=0.1mol,

23、所以该有机物含碳原子的个数是:0.10.05=2,含氢原子的个数0.2是： m=4,含氧原子的个数是:0.050.10.05=2,该物质化学式:GHQ,故选D第II卷（非选择题，共48分）23 .有A、B、G D四种姓;，在常温下 A、C是常见气体，B、D是液体A完全燃烧后生成二氧化碳与水的物质的量之比是2:1 ;B相对分子质量是A的三倍；C在光照条件下最多可与六倍于其体积的氯气发生反应，C不能使酸性高钮酸钾溶液褪色；燃烧相同物质量的C与D,生成二氧化碳的体积比为1:4, D不能使澳水因反应 而褪色但能使酸性高钮酸钾溶液褪色；在锲催化作用下 1摩尔D能与3摩尔氢气 完全反应；在铁粉存在下与澳反

24、应生成一澳代物只有一种。试推断A、B、C、D各是什么物质，按要求填写下列各项：A的电子式 B的分子C的最简式 D的名称【答案】（1）.(2). C6H(3). CH 3CH (4).H ?C：C； H 网 西 H H对二甲苯【解析】 【分析】有A、B、G D四种姓;，在常温下 A C是气体，R D是液体，A完全燃烧后生成 二氧化碳与水的物质的量之比是 2: 1,则A分子中碳原子与氢原子数目之比为 1: 1, A为GH2; B的分子量是A的三倍且液体，B为苯；C不能使酸性高钮酸钾溶液 褪色，为饱和烧，但在光照条件下最多可与六倍体积氯气发生反应，分子中含有 6 个氢原子，C为乙烷；燃烧相同物质的量

25、的C与D,生成二氧化碳的体积比为1:4, D分子中含有8个碳原子，D不能使澳水因反应而褪色，不含不饱和键，在锲的催 化作用下1molD能与3mol氢气完全反应，说明含有1个苯环，能使酸性高钮酸钾 溶液褪色，属于苯的同系物，在铁粉存在下与澳反应生成一澳代物只有一种，D为对二甲苯。【详解】有A、B C D四种烧，在常温下A、C是气体，B、D是液体，A完全燃 烧后生成二氧化碳与水的物质的量之比是 2: 1,则A分子中碳原子与氢原子数目之比为1:1, A为GH2;其电子式为B的分子量是A的三倍，B为苯，结构简式为© ;C不能使酸性高钮酸钾溶液褪色，为饱和烧，但在光照条件下最多可与六倍体积氯气

26、发生反应，分子中含有6个H原子，C为乙烷，结构简式为CHCH;燃烧相同物质的量的C与D,生成二氧化碳的体积比为1: 4, D分子中含有8个碳原子，D不能使澳水因反应而褪色，不含不饱和键，在锲的催化作用下1mol D能与3mol氢气完全反应，说明含有1个苯环，能使酸性高钮酸钾溶液褪色，属于苯 的同系物，在铁粉存在下与澳反应生成一澳代物只有一种，D为对二甲苯，结构简式为吗83。24 .某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。按图连接装置，用酒精灯对烧瓶B加热，当观察到D中有明显现象时停止实验。试完成下列问题:(1)浓硫酸的

27、作用是(2)球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是 (3)装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是 (4)装置B中反应的化学方程式：。(5)实验完成后利用 方法分离出粗产品；粗产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加入 后再利用方法提纯。【答案】(1). 催化剂、吸水剂 (2). 防倒吸(3). 中和挥发出来的乙 酸，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯(4).CHCOONa+SO=NaHSOCHCOOH写 NaSO也行)，CH3cH20H + CH3COOH 323浓 HSo4CH3cH2OOCCH3+ H203232(5).分液 (6).无水硫酸钠. 过滤【解析】【

28、分析】无水醋酸钠与浓硫酸反应生成醋酸，醋酸与乙醇反应制取乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，饱和碳酸钠溶液中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。【详解】(1)浓硫酸具有吸水性，其在制取乙酸乙酯的实验中的作用是催化剂、吸水剂；(2)球形干燥管除起冷凝作用外，还可以防倒吸；(3)装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是中和挥发出来的乙酸，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；(4)装置B中反应的化学方程式：CHC00Na+S0=NaHS4+CHC00H NaSO也行)，浓 SOCH3CH2OH + CH 3COOH 12 4 ICH3CH2OOCCH 3+ H2O ;(5)互不相

29、溶液体的分离采用分液的方法分离， 乙酸乙酯难溶于水，密度小于水， 溶液分层，上层有机层，可用分液漏斗分液的方法分理出粗产品，根据无水氯化 钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCL?6GHOHI说明加入无水氯化钙可除去乙醇，粗 产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加无水硫酸钠，能吸收水分子， 成为晶体，后再利用过滤的方法提纯。【点睛】除去乙酸乙酯中含有的少量水可用无水硫酸钠或无水硫酸镁，其反应方 程式为：NaSO+10HO= NaSO?10HO, MgS07HO= MgSOVHQ 成为晶体，而且不溶于乙酸 乙酯，所以过滤分离。25.下列是有机物AI间的转化关系图，有些产物已略去。其中 A是一种

30、直链状分 子，分子式为QHQ; F是含有七个原子构成的环：I和稀硫酸叫生成分子式为 QHQ 的有机物。请完成下列问题:GNaOH眼氨溶液(1) A分子中含有的官能团的名称： ; G的结构简式:(2)下列转化过程的反应类型：心高聚物(3)在生成F时可能有多种副产物，任写其中1种结构简式： (4) G-H加入NaOH§液的目的： (5)下列转化的化学反应方程式：D+卧F HR I【答案】(1).碳碳双键、竣基 (2). OHCCH 2COOH (3).加聚反应(4). 氧化反应 (5). CH 3CH(OH)COOCHCOOH (6). 保护竣基 ., rn» oh 一仆、CH

31、CH(OH)COOH HOCCHCOO).蜕.、2Ho +(8).*CHtNaOOCCHHO +2Ag(NH2。勺 NaOOCGCOONH2AgJ +3NH+HO【解析】【分析】A是一种直链状分子，分子式为GHQ,且在一定条件下可生成高聚物，A为CH=CHCOQHA与HBr反应生成B和C, B、C分别水解生成D E, D和E能发生酯 化反应，且E被氧化生成醛，可推知 E为HOCCHCOOHC为BrCHCHCOOH G为OHCGCOOH B为 CHCHBrCOQHD为 CHCH(OH)COQHF 为【详解】(1) A为CH=CHCOOH有的官能团名称为碳碳双键、竣基，G的结构简 式为：OHCGH

32、OOH(2)A为CH=CHCOQ席碳碳双键，A"高聚物是加聚反应，E为HOC2CHCOOHG为OHCGCOOH羟基被氧化生成醛基，是氧化反应;(3) CHCH(OH)COOCHHCOOH(4) G为OHCCHOOHH为NaOOCCBHO加入NaOH§液的目的是保护竣基;(5)下列转化的化学反应方程式：D为CHCH(OH)COOH E为HOC2CHCOOH浓硫酸加热下，发生酯化反应：CHr -CHi -IX.次中皿口餐c 7CHCH(OH)COOH + HO2CHHCOOHI2H2O + 、口旷 ；* H 为 NaOOCCHHO 发生银镜反应：NaOOCCBHO +2Ag(NH20HNaOOCCHOON+2AgJ +3NH+HQ【点睛】26.以芳香姓A为原料合成有机物F和I的合成路线如下:UM CL【oxc.HOCHCRH寿门I4氯汁由iOH-CH C1I2一定条件 向m,ycsQ,一。 ILSO, A yjO已知：R-CHO+(CMO0HR-CH=CHCOOH3COOH(1) A的分子式为, C中的官能团名称为 (2) D分子中最多有个原子共平面。(3)E生成F的反应类型为 2 G的