贝诺酯的合成

1、贝诺酯的合成引言贝诺酯(Benorylate),又名苯乐莱、扑炎痛、解热安，化学名：2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯，其化学结构式为它是利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合法制备而成。本品是非番体类抗风湿、解热镇痛药，环氧酶抑制剂。本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由于本品体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。临床上主要用于治疗风湿及类风湿性关节炎、骨关节炎、 神经痛、头痛、感冒引起的中度钝痛等。本文研究了贝诺酯的合成工艺。、目的要求1 .通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。2 .通过

2、本实验，熟悉酯化反应的方法，掌握无水操作的技能。3 .通过本实验了解Schotten-Baumann酯化反应原理。、实验原理扑炎痛为白色结晶性粉末，无臭无味。178C,不溶于水，微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。合成路线如下:COOH+ SOC2OCOCHsOHNaOHNHCOCHONaICOCl + HCl + SO2OCOCH30NHCOCH3COClOCOCH+OCOCHCOO Q NHCOCH在制备乙酰水杨酰氯时，加入催化剂DMF后,可明显降低酰氯的反应温度，且 所得酰氯质量好；酯化反应以相转移催化剂催化，可缩短反应时间，收率高。三、主要实验仪器与试剂1 .实验仪器圆底烧瓶、三口烧瓶、包压滴

3、液漏斗、温度计、球形冷凝管、石棉网、铁环、铁架台、调压器、加热套、磁力搅拌器。2 .试剂阿司匹林，扑热息痛，二氯亚碉，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）,氢氧化钠，醋酸 正丁酯，PEG600联储水。四、原料规格及配比原料名称规格用量摩尔数摩尔比阿司匹林药用9g1氯化业碉5 ml1叱噬CP1滴扑热息痛药用g氢氧化钠CPg丙酮AR 6 ml五、实验方法1 .乙酰水杨酰氯的制备（1）在装有搅拌器的250ml三颈烧瓶中加入9g阿司匹林，在05c下滴加 二氯亚碉和3滴N,N-二甲基甲酰胺（DMF），约在30min滴加完毕，然后在25 30 c保温反应3h ;（ 2）然后减压除去未反应完的二氯亚砜，得淡黄色透

4、明乙酰水杨酰氯，收率为 %。（ 3）加入10ml 醋酸正丁酯将其溶解，移入滴液漏斗待用。2 .贝诺酯的合成（ 1）在装有搅拌器的250ml 三颈烧瓶中加入30ml 水和 扑热息痛，在剧烈搅拌下05c滴加5%的氢氧化钠30ml,使扑热息痛全部溶解后，再加入40ml醋酸正丁酯和PEG6000搅拌数分钟后（2）缓慢滴加乙酰水杨酰氯的醋酸正丁酯溶液，约30min 滴完。继续搅拌30min，分出有机层，水层用醋酸正丁酯萃取（15ml X 3次），合并有机层，水洗至中性。（3）有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，减压回收醋酸正丁酯，残余物用95% 的乙醇重结晶，抽滤，干燥，得白色结晶，收率为 唯（mp： 179

5、180C）六、结构确证1 .红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。2 . 核磁共振光谱法。七、实验结果与讨论1 . 本反应是无水操作，所用仪器必须事先干燥，这是关系到本实验能否成功的关键。在酰氯化反应中，氯化亚砜作用后，放出氯化氢和二氧化硫气体，有刺激性、腐蚀性较强，若不吸收，污染空气，损害健康，应用碱液吸收。2 .该路线具有以下优点:在制备中间体乙酰水杨酰氯时,加入DMF 后 ,可明显降低酰氯的反应温度，且产品纯度高。酯化一步加入 PEG600O乍为相转移催化剂，其操作简单、后处理方便,缩短了反应时间,能显著提高反应的选择性和收率。得到质量和收率都很高的贝诺酯。3二氯亚砜是由羧酸制备酰氯最常用的氯化试剂，不仅价格便宜而且沸点低，生成的副产物均为挥发性气体，故所得酰氯产品易于纯化。二氯亚砜遇水可分解为二氧化硫和氯化氢，因此所用仪器均需干燥；加热时不能用水浴。反应用阿司匹林需在60干燥4 h。 吡啶作为催化剂，用量不宜过多，否则影响产品的质量。制得的酰氯不应久置。4.扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基， 因此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应；此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。